107 results on '"Leguy-Seguin, V."'
Search Results
2. Surexpression de CD27 et CD28 sur les lymphocytes T CD4 mémoire corrélée au phénotype et au Gb3 au cours de la maladie de Fabry : résultats d’une étude de cytométrie de masse
3. Patients atteints de maladie de Gaucher non splénectomisés et jamais traités (étude GANT) : suivi prospectif
4. Causes de décès dans la maladie de Gaucher de type 1
5. Intérêt de l’IRM orbitaire pour le diagnostic d’artérite à cellules géantes en cas de NOIAA et/ou d’OACR
6. Le registre français de la maladie de Gaucher : caractéristiques cliniques, complications, et évolution thérapeutique de 688 patients sur trois décennies
7. Augmentation de la sphingosine-1-phosphate chez les patients atteints de maladie de Fabry avec phénotype non classique
8. Évaluation des caractéristiques phénotypiques dans les histiocytoses des groupes L et R en fonction du statut mutationnel de BRAFV600E
9. Mutation somatique du gène NLRP3 : une cause rare de syndrome inflammatoire prolongé du sujet âgé !
10. Modification de la réponse immunitaire au cours de la maladie de Rendu-Osler
11. Effets au long cours de la splénectomie sur la réponse immunitaire innée et adaptative
12. Myocardite au cours du syndrome des anti-synthétases : une manifestation rare. À propos de 2 cas
13. Une pseudotumeur rénale
14. Implication des lymphocytes T angiogéniques au cours de la maladie de Rendu–Osler
15. Critères de classification phénotypique de la maladie de Fabry à partir de la cohorte française FFABRY
16. Conduite à tenir devant un cancer indifférencié mettant en jeu le pronostic vital
17. État des lieux de la cohorte française F.FABRY – à propos de 103 patients atteints de maladie de Fabry
18. Les anticorps anti-agalsidase inhibent l’enzymothérapie substitutive et sont associés à une maladie rénale plus sévère
19. Nouveaux effets secondaires médicamenteux des ITK : 2 observations
20. Une cause rare de syndrome dysautonomique
21. Pseudotumeur rénale : une forme trompeuse de maladie associée aux IgG4
22. Angine bulleuse hémorragique : une maladie rare, un diagnostic facile – à propos de 2 cas
23. Une cause rare de monocytopénie…
24. Prévalence et signification de la thrombopénie associée aux anticorps antiphospholipides : étude rétrospective monocentrique
25. Dissection aortique traitée par corticothérapie
26. Efficacité et tolérance de la dapsone en traitement de seconde ligne de la thrombopénie immunologique de l’adulte
27. Incidence et caractéristiques des évènements thromboemboliques veineux au cours de l’anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds
28. Infiltrat artériel en lymphocytes T CD8 : un nouveau facteur pronostique au cours de l’artérite à cellules géantes ?
29. Une randonnée en montagne comme test diagnostique !
30. Expression des récepteurs du fragment Fc des immunoglobulines par les macrophages spléniques au cours de la thrombopénie immunologique et effet des immunoglobulines intraveineuses
31. Implication des lymphocytes T folliculaires auxiliaires spléniques au cours de la thrombopénie immunologique
32. Cohérence intrafamiliale des symptômes cliniques dans la maladie de Fabry
33. Rentabilité et exhaustivité du bilan étiologique des hypogammaglobulinémies de l’adulte : étude rétrospective
34. Traitement par facteurs de coagulation dans l’hémophilie acquise : effets secondaires
35. Élévation des IgA au cours d’une polyarthrite rhumatoïde : qui est le coupable ?
36. Incidence et caractéristiques des accidents vasculaires cérébraux associés à l’artérite à cellules géantes
37. Leçons à retenir de l’étude séméiologique des patients dépistés lors d’une enquête familiale dans la Maladie de Fabry
38. Diagnostic de la maladie de Fabry : leçons d’une analyse sémiologique
39. Étude de la conformité des prescriptions d’inhibiteurs de la pompe à protons aux recommandations HAS de 2009 : étude prospective sur 208 patients
40. Étude rétrospective des hypogammaglobulinémies secondaires de l’adulte pendant 6 mois au CHU de Dijon : étiologies, conséquences infectieuses et pratiques vaccinales
41. Une hypoglycémie d’étiologie inhabituelle
42. Une maladie peut en cacher une autre…
43. Les dessous CHICS du méthotrexate
44. Un PTI atypique : quand les gènes s’en mêlent…
45. Efficacité et sécurité du relais par velaglucerase chez les patients porteurs d’une maladie de Gaucher lors de la pénurie d’imiglucerase
46. Maladie de McArdle ou polymyosite ?
47. Hétérogénéités clinique et de réponse au traitement de la fasciite de Shulman
48. Maladie de Fabry : caractéristiques des diagnostics manqués. Cohorte de l’observatoire français maladie de Fabry - Médecine interne
49. Analyse multivariée d’une cohorte de 108 patients porteurs de la maladie de Fabry. Observatoire français médecine interne - Maladie de Fabry
50. La myélofibrose peut être aussi une maladie auto-immune !
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