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IntroductionPrevious research has suggested that how physicians are paid may affect the completeness of billing claims for estimating chronic disease. The purpose of this study is to estimate the completeness of physician billings for diabetes case ascertainment. MethodsWe used administrative data from eight Canadian provinces covering the period 1 April 2014 to 31 March 2016. The patient cohort was stratified into two mutually exclusive groups based on their physician remuneration type: fee-for-service (FFS), for those paid only on that basis; and non-fee-for-service (NFFS). Using diabetes prescription drug data as our reference data source, we evaluated whether completeness of disease case ascertainment varied with payment type. Diabetes incidence rates were then adjusted for completeness of ascertainment. ResultsThe cohort comprised 86 110 patients. Overall, equal proportions received their diabetes medications from FFS and NFFS physicians. Overall, physician payment method had little impact upon the percentage of missed diabetes cases (FFS, 14.8%; NFFS, 12.2%). However, the difference in missed cases between FFS and NFFS varied widely by province, ranging from −1.0% in Nova Scotia to 29.9% in Newfoundland and Labrador. The difference between the observed and adjusted disease incidence rates also varied by province, ranging from 22% in Prince Edward Island to 4% in Nova Scotia. ConclusionThe difference in the loss of cases by physician remuneration method varied across jurisdictions. This loss may contribute to an underestimation of disease incidence. The method we used could be applied to other chronic diseases for which drug therapy could serve as reference data source.

IntroductionDes recherches antérieures ont suggéré que le mode de rémunération des médecins peut avoir une influence sur l’exhaustivité des demandes de remboursement lors de l’estimation des maladies chroniques. Le but de cette étude est d’estimer l’exhaustivité des données sur la facturation des médecins dans l’optique de déterminer des cas de diabète. MéthodologieNous avons utilisé les données administratives de huit provinces canadiennes pour la période du 1er avril 2014 au 31 mars 2016. Nous avons divisé la cohorte de patients en deux groupes mutuellement exclusifs en fonction du mode de rémunération de leur médecin : médecins rémunérés à l’acte pour ceux payés uniquement de cette façon et médecins non rémunérés à l’acte pour les autres. À l’aide des données sur les ordonnances de médicaments hypoglycémiants (source de nos données de référence), nous avons évalué si les cas de maladie avaient été déterminés avec la même exactitude en fonction du mode de rémunération. Nous avons ensuite corrigé les taux d’incidence du diabète afin d’optimiser l’exhaustivité des cas déterminés. RésultatsLa cohorte comprenait 86 110 patients. Dans l’ensemble, des proportions égales de patients ont reçu leurs médicaments hypoglycémiants de la part de médecins rémunérés à l’acte et de médecins non rémunérés à l’acte. Globalement, le mode de rémunération des médecins a eu peu d’effet sur le pourcentage de cas de diabète omis (14,8 % chez les médecins rémunérés à l’acte contre 12,2 % chez les médecins non rémunérés à l’acte). Toutefois, la différence de cas omis entre les médecins rémunérés à l’acte et ceux non rémunérés à l’acte était très variable d’une province à l’autre, allant de -1,0 % en Nouvelle-Écosse à 29,9 % à Terre-Neuve-et-Labrador. La différence entre les taux observés d’incidence de la maladie et les taux corrigés était également variable d’une province à l’autre, allant de 22 % à l’Île-du-Prince-Édouard à 4 % en Nouvelle-Écosse. ConclusionLa différence entre le nombre de cas omis selon le mode de rémunération des médecins est variable d’une province à l’autre. Cette perte de données contribue probablement à une sous-estimation de l’incidence de la maladie. Il serait possible d’appliquer la méthode que nous avons utilisée à d’autres maladies chroniques pour lesquelles des données de traitement pharmacologique pourraient servir de données de référence.

This is the introduction to the volume Transnational Russian Studies (Liverpool University Press, 2019), edited by A. Byford, C. Doak and S. Hutchings. In it, the authors argue for an approach to research and teaching in Russian Studies that is based on a transnational conception of Russia's language, culture, and history. ‘Russia’ and ‘Russianness’ are discussed not as static or unitary entities confined within national borders, but as shifting and dynamic concepts that are perpetually in flux as Russia engages with the wider world. The transnational lens allows us to explore Russia’s distinctive history of nation-making, empire-building and diasporization and at the same time lets us reconsider how that history has shaped the critical paradigms in the field of Russian Studies. Ultimately, the piece suggests not only ways in which the transnational paradigm illuminates Russian Studies, but also how Russian Studies can speak to the paradigm of the transnational.

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The draft of the first European Recommendation for the Conservation-Restoration of Cultural Heritage proposed by E.C.C.O., written with the support of ICCROM and participation of ENCoRE signifies a further step towards guaranteeing preservation of cultural heritage and greater recognition of the actors in this field. The Recommendation takes into consideration the need to define and regulate the field itself as a whole. This article presents this document and places it within the context of the work carried out by E.C.C.O. which includes other efforts to define the Conservation-Restoration profession, raise awareness and ensure the continued preservation of cultural heritage as a whole.

The draft of the first European Recommendation for the Conservation-Restoration of Cultural Heritage proposed by E.C.C.O., written with the support of ICCROM and participation of ENCoRE signifies a further step towards guaranteeing preservation of cultural heritage and greater recognition of the actors in this field. The Recommendation takes into consideration the need to define and regulate the field itself as a whole. This article presents this document and places it within the context of the work carried out by E.C.C.O. which includes other efforts to define the Conservation-Restoration profession, raise awareness and ensure the continued preservation of cultural heritage as a whole.

L'utilisation des engrais minéraux azotés (N) dans les fermes d'élevage au Danemark a augmenté considérablement au cours de ce siècle. Les pertes en azote se sont accrues du fait des apports en azote plus importants, et on a noté une baisse de l'efficacité de l'azote employé dans les exploitations d'élevage. Ceci a conduit à une aggravation de la pollution atmosphérique par le gaz ammoniac (NH3), et de la pollution des eaux par les nitrates (NO3-). Le lessivage va enrichir les aquifères, ce qui est considéré comme un grave problème d'environnement, car les nappes souterraines sont utilisées pour l'eau potable sans aucun traitement préalable. Le dépôt d'ammoniac est nocif pour un grand nombre d'écosystèmes naturels. Cette pollution provient en grande partie des déjections animales, car celles-ci ne sont pas utilisées de façon efficace par les cultures. L'objectif visé par la législation danoise est de réduire les pertes de nitrates par lessivage et la volatilisation d'ammoniac, en améliorant l'utilisation de ces déjections animales. Dans cet article, on décrira l'évolution des tendances sur l'utilisation et la gestion de l'azote qui ont prévalu au cours de ce siècle, et la législation en place pour réduire les pertes de cet élément.

IntroductionHealth insurance registries, which capture insurance coverage and demographic information for entire populations, are a critical component of population health surveillance and research when using administrative data. Lack of standardization of registry information across Canada’s provinces and territories could affect the comparability of surveillance measures. We assessed the contents of health insurance registries across Canada to describe the populations covered and document registry similarities and differences. MethodsA survey about the data and population identifiers in health insurance registries was developed by the study team and representatives from the Public Health Agency of Canada. The survey was completed by key informants from most provinces and territories and then descriptively analyzed. ResultsResponses were received from all provinces; partial responses were received from the Northwest Territories. Demographic information in health insurance registries, such as primary address, date of birth and sex, were captured in all jurisdictions. Data captured on familial relationships, ethnicity and socioeconomic status varied among jurisdictions, as did start and end dates of coverage and frequency of registry updates. Identifiers for specific populations, such as First Nations individuals, were captured in some, but not all jurisdictions. ConclusionHealth insurance registries are a rich source of information about the insured populations of the provinces and territories. However, data heterogeneity may affect who is included and excluded in population surveillance estimates produced using administrative health data. Development of a harmonized data framework could support timely and comparable population health research and surveillance results from multi-jurisdiction studies.

IntroductionLes registres d’assurance-maladie, qui recueillent des renseignements sur la couverture et certaines caractéristiques des individus à l’échelle de larges populations, sont précieux pour la surveillance de la santé de la population et de la recherche fondée sur l’utilisation de données administratives. Le fait que les données des registres des provinces et des territoires du Canada ne soient pas normalisées est susceptible de nuire à la comparabilité des mesures de surveillance. Nous avons évalué le contenu des registres d’assurance-maladie au Canada afin de décrire les populations couvertes et de relever les similitudes et les différences entre les registres. MéthodologieL’équipe de l’étude et des représentants de l’Agence de la santé publique du Canada ont élaboré une enquête sur les caractéristiques individuelles et les données sur la population recueillies dans les registres d’assurance-maladie. Les réponses des informateurs clés des provinces et territoires qui ont répondu à l’enquête ont été analysées de façon descriptive. RésultatsToutes les provinces ont répondu à l’enquête et les Territoires du Nord-Ouest ont fourni des réponses partielles. Certaines caractéristiques individuelles figurant dans les registres d’assurance-maladie (l’adresse principale, la date de naissance et le sexe) sont saisies dans toutes les provinces et tous les territoires. Les données disponibles sur les liens de parenté, l’origine ethnique et le statut socioéconomique sont variables selon les provinces et territoires, tout comme les dates de début et de fin de couverture et la fréquence de mise à jour du registre. L’information sur des populations particulières, comme les membres des Premières Nations, est saisie dans certaines provinces et certains territoires seulement. ConclusionLes registres d’assurance-maladie constituent une riche source d’information sur les populations assurées des provinces et des territoires. Cependant, l’hétérogénéité des données peut avoir un impact sur les personnes incluses et exclues dans les estimations de surveillance de la population produites à partir de données administratives sur la santé. L’élaboration d’un cadre de données harmonisé favoriserait l’obtention de résultats comparables et à jour en matière de recherche et de surveillance de la santé de la population dans le cadre d’études intergouvernementales.

Impacts of a warming climate are amplified in the Arctic. One notorious impact is recent and record-breaking summertime sea-ice loss. Expanding areas of open water and a prolonged ice-free season create opportunity for some industries but challenge indigenous peoples relying on sea ice for transportation and access to food. The observed and projected increase of Arctic maritime activity requires accurate sea-ice forecasts to protect life, environment, and property. Motivated by emerging prediction needs on the operational timescale (≤10 days), this study explores where local indigenous knowledge (LIK) fits into the forecaster toolbox and how it can be woven into useful sea-ice information products. The 2011 spring ice retreat season in the Bering Sea is presented as a forecasting case study. LIK, housed in a database of community-based ice and weather logs, and an ice-ocean forecast model developed by the US Navy are analyzed for their ability to provide information relevant to stakeholder needs. Additionally, metrics for verifying numerical sea-ice forecasts on multiple scales are derived. The model exhibits skill relative to persistence and climatology on the regional scale. At the community scale, we discuss how LIK and new model guidance can enhance public sea-ice information resources.

An outline of some azobenzene derivatives which are being used in ICI as the basis for new nonlinear optical materials is presented.