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Le premier cas d'infection à virus de type herpès a été rapporté en 1972, aux Etats Unis, chez l'huître américaine, Crassostrea virginica (Farley et al, 1972). A partir de 1991, des mortalités massives associées à la détection de virus de type herpes ont été observées chez plusieurs espèces de bivalves marins, à différents stades de développement (essentiellement chez les larves et le naissain) et dans différentes régions du monde. Sur la base d’observation en microscopie électronique à transmission, ces virus présentaient des caractéristiques morphologiques identiques à celles des Herpesvirus (Roizman, 1982). Les connaissances acquises concernant la taille, la structure et le séquençage du génome d’un virus infectant les larves d’huîtres creuses en France ont confirmé l'hypothèse que ce virus, appelé Ostreid herpesvirus 1 appartient à l’ordre des Herpesviales et à la famille des Malacoherpesviridae (Le Deuff & Renault, 1999 ; Davison et al., en 2005 ; Davison et al., 2009). Le séquençage complet a montré que la structure de l'ADN viral est comparable à l'herpès simplex virus de type 1, HSV-1. La taille du génome d'OsHV-1 est estimée à 207 kpb et comprend de 124 cadres de lecture (ORFs). Depuis 2008, des épisodes de surmortalités ont été rapportés dans différentes régions de production d’huîtres creuses, C. gigas, en France, en Irlande et au Royaume Uni. Les données disponibles suggèrent que le virus est une cause prépondérante avec la détection un génotype viral particulier, appelé OsHV-1 µVar à partir de 2008 (Segarra et al. 2010). Bien que les facteurs climatiques seuls n’apparaissent pas comme une cause suffisante pour expliquer le phénomène, les surmortalités sont bien saisonnières en termes d’apparition. Une augmentation rapide de la température de l’eau au printemps a été clairement identifiée comme un facteur de risque majeur. Pour diminuer les effets de ce virus, les moyens de lutte sont relativement restreints. Au vue des conditions d'élevage des huîtres en milieu ouvert, l'utilisation de traitements médicamenteux reste inadaptée. De plus, l'absence de mémoire immunitaire chez les invertébrés ne permet pas d'utiliser la vaccination pour combattre l’infection virale. Ainsi, les moyens de lutte reposent essentiellement sur (1) la surveillance des stocks et des transferts afin de limiter la propagation de la maladie et (2) sur le développement d'animaux résistants à l'infection se traduisant par une meilleure survie. Ces différentes approches nécessitent des outils de diagnostic adaptés, une bonne connaissance du cycle viral, et plus particulièrement des interactions entre l’hôte, le virus et l’environnement. Dans ce contexte, il apparaît indispensable de mieux connaître l'expression des gènes viraux au cours de l'infection chez l'huître creuse, Crassostrea gigas. Il a été choisi de suivre l’expression de gènes viraux lors d’une infection expérimentale. En effet, très récemment, Schikorski et al. (2011) ont développé un protocole d’infection expérimentale rendant possible la reproduction de l'infection virale en laboratoire chez le naissain d'huîtres creuses. D'autre part, le séquençage complet d'OsHV-1 (Davison et al., 2005) permettait de sélectionner des gènes d’intérêt ( 41 gènes candidats). Afin d'étudier la cinétique d'expression des gènes sélectionnés, la PCR en temps réel à été optimisé pour chacun couple d'amorces. La présente étude a été réalisée chez des huîtres de moins d’un an appartenant de 2 familles présentant un comportement contrastées en terme de résistance à l’infection en condition expérimentale : une famille résistante (10% de mortalité 6 jours post infection) et une famille sensible (100% de mortalité 3 jours post infection). Suite à l'infection, un fragment de manteau a été prélevé sur 12 individus pour chaque condition et chaque temps de prélèvement. Les temps de prélèvements post injection sélectionnés étaient : 0h, 4h, 8h, 12h et 26h. Les premiers résultats obtenus en PCR en temps réel mettent en évidence la détection de gènes très précoces mais également plus tardifs. Dans cette étude, après 26h d'infection, les 41 gènes viraux semblent tous être exprimés chez la famille sensible. Ainsi, l'expression des gènes d'OsHV-1 semble avoir une cinétique similaire à ceux des herpesvirus de vertébrés. En effet, l’expression des gènes viraux chez les herpersvirus comporte trois phases au cours de l’infection : (1) des gènes sont exprimés très précocement avec synthèse de protéines activatrices, (2) d’autres gènes précocement avec la synthèse d’enzymatiques impliquées dans la réplication dont l'ADN polymérase et (3) et enfin un troisième groupe de gènes tardivement avec la synthèse des composants protéiques de la capside et des glycoprotéines d'enveloppe. Ainsi, cette étude a permis de détecter la présence d'ARN transcrits durant une infection expérimentale à OsHV-1 chez le naissain d'huître creuse Crassostrea gigas. Enfin, ceci confirme la réplication du virus au sein même de son hôte et par conséquent renseigne sur le cycle de vie viral d'OsHV-1.

This study aims to improve understanding of causes of mortalities in oyster Crassostrea gigas in pertuis charentais related to environmental parameters and the kinetics of targeted infectious agents, such as bacteria Vibrio splendidus (group ) and V. aestuarianus and Ostreid herpesvirus OsHV-1. Two sampling campaigns were carried out on the site of Agnas in 2009 and 2010, before, during or following mortality events of spat from March to September. The approach is to detect and quantify in short time step infectious agents from tissues of farmed oysters placed on rack and in various samples taken nearby: native oysters and other species (wild mussels and barnacles), seawater and sediment. With physical and chemical automatic probes placed on the site, environmental parameters kinetics have been achieved (temperature, salinity, turbidity, fluorescence eq. Chlorophyll, Oxygen). Data from these parameters have allowed to note that the periods of mortality are preceded by a rise in temperature of the water column (+0.5°C/day, > 4 days). Oyster mortalities were observed six days after the temperature peak, with water above 16°C. Kinetic of bacteria belonging to the Vibrio splendidus group shows that they are frequently detected in the living spat sampled before or during periods of mortality. The levels of bacterial loads detected in the tissues do not increase or slightly during periods of increased mortality. The kinetic of OsHV-1 viral DNA detection shows that the virus is poorly or not detected except mortality event, while its prevalence is increasing rapidly just before and during mortality outbreaks. The levels of viral loads detected in tissues rise sharply during mortality events. The infectious nature of observed mortalities is well established, however, the bacterium V. aestuarianus was not detected. This study for the first time has allowed to demonstrate OsHV-1 viral DNA in mussels and barnacles, but also in seawater out or during mortality events. The temperature factor appears to play a key role in the onset of mortalities of spat associated with OsHV-1 and is an important risk factor., Cette étude a pour objectif d’améliorer la compréhension des causes des mortalités de naissain d’huîtres creuses Crassostrea gigas en pertuis charentais en lien avec les paramètres environnementaux et la cinétique de détection d’agents infectieux ciblés, tels que les bactéries Vibrio splendidus (groupe) et V. aestuarianus ainsi que l’herpès virus OsHV-1. Deux campagnes d’échantillonnage ont été réalisées sur le site de d’Agnas en 2009 et 2010, avant, pendant ou après les épisodes de surmortalité de naissain, entre mars et septembre. L’approche retenue consiste à détecter et quantifier à pas de temps serrés les agents infectieux dans les tissus d’huîtres creuses d’élevage mises sur table ainsi que dans divers prélèvements réalisés à proximité : huîtres autochtones et autres espèces (moules sauvages et balanes), prélèvements d’eau de mer et de sédiment. Grâce aux sondes physico-chimiques placées sur le site des suivis cinétiques de paramètres environnementaux ont pu être réalisés (température, salinité, turbidité, fluorescence éq. Chlorophylle, Oxygène). Les données de ces paramètres ont permis de noter que les périodes de mortalité sont précédées par une élévation de la température de la colonne d’eau (+0,5°C/jour, >4jours). Des mortalités d’huîtres sont observées six jours environ après ce pic de température, avec une eau à plus de 16°C. La cinétique des bactéries appartenant au groupe Vibrio splendidus montre qu’elles sont très fréquemment détectées chez le naissain échantillonné vivant, avant ou durant les périodes de mortalité. Les niveaux de charges bactériennes détectés dans les tissus n’augmentent pas ou peu durant les périodes de surmortalité. La cinétique de détection de l’ADN viral d’OsHV-1 montre que le virus est faiblement ou pas détecté en dehors des périodes de mortalité alors que sa prévalence augmente rapidement juste avant et durant l’épisode de mortalité. Les niveaux des charges virales détectées dans les tissus s’élèvent très fortement durant les périodes de surmortalité. Le caractère infectieux des mortalités observées est bien établi, cependant la bactérie V. aestuarianus n’a pas été détectée. Cette étude a permis pour la première fois de mettre en évidence de l’ADN viral d’OsHV-1 chez la moule et les balanes mais aussi dans l’eau de mer en dehors ou au cours des épisodes de mortalité. La température paraît jouer un rôle clé dans le déclenchement des mortalités de naissain associées à OsHV-1 et constitue un facteur de risque important.

Créé en 1992, le réseau REPAMO (REseau de PAthologie des MOllusques) est un réseau de surveillance de la santé des mollusques marins du littoral français. Son activité s'inscrit dans le cadre de la Directive Européenne 2006/88/CE. Les objectifs du réseau sont de prévenir l'introduction et la propagation d'organismes pathogènes, en particulier ceux à déclaration obligatoire et de surveiller l'évolution de ceux déjà présents sur le territoire national. Ces activités font parties des missions institutionnelles de l'IFREMER. La surveillance assurée par le réseau vise en premier lieu les infections à déclaration obligatoire présentes en France, la bonamiose à Bonamia ostreae chez l'huître plate Ostrea edulis et la marteiliose à Marteilia refringens chez l'huître plate Ostrea edulis et les moules Mytilus edulis et M. galloprovincialis. Le secteur en attente d'agrément vis à vis de ces deux maladies est la zone X. En accord avec l'autorité compétente, il a été décidé de suspendre cette surveillance depuis 2007 (difficulté d'accès à la ressource et très faible densité en huîtres plates en zone X). L'étude des cas des hausses de mortalités a été poursuivie; le nombre d'évènements en 2008 est supérieur à celui de 2007 (57 évènements, 75 lots analysés, 28 constats rédigés). Des hausses de mortalités d'huîtres creuses (Crassostrea gigas) ont été recensées dans l'ensemble des bassins de production, principalement en période estivale. Au sein de cette espèce, le naissain et les huîtres juvéniles ont été principalement atteints, avec des taux de mortalité calculés pour ces catégories d'animaux particulièrement élevés (80 % à 100 % pour de nombreux lots). Des agents viraux (Herpès virus OsHV-1) et bactériens (Vibrio splendidus, V. aestuarianus, bactéries du groupe de V. harveyi) ont été détectés seuls ou en association dans de nombreux échantillons prélevés au cours des épisodes de mortalité en 2008. Des hausses de mortalités ont également affecté d'autres espèces de mollusques (huîtres plates, moules, coques, palourdes, flions tronqués), marquées par la détection du parasite protozoaire Marteilia refringens de type M dans des échantillons de moules et du protozoaire à déclaration obligatoire Bonamia exitiosa dans un échantillon d'huîtres plates en mer Méditerranée. En 2008, la surveillance zoosanitaire des populations élevées et sauvages de mollusques a visé à caractériser les espèces des parasites Bonamia chez l'huître plate Ostrea edulis dans les principaux sites français de captage et de production. Il ressort que le parasite Bonamia ostreae est présent sur tous les secteurs conchylicoles échantillonnés, en baie de Cancale, en rade de Brest et en baie de Quiberon. Le parasite Bonamia exitiosa n'a pas été détecté dans ces secteurs dans le cadre de la surveillance zoosanitaire des populations élevées et sauvages de mollusques menée en 2008. Les trois protocoles d'épidémiosurveillance ont été complétés par une étude particulière avec l'accord de l'autorité compétente. En 2007, faisant suite à la déclaration par l'Espagne et l'Irlande de cas d'infections à Candidatus Xenohaliotis californiensis chez des ormeaux d'élevage, il a été décidé d'effectuer une recherche de cet organisme à déclaration obligatoire (Organisation Mondiale de la Santé Animale) dans les ormeaux, Haliotis tuberculata, produits en France.

Cette mission avait pour objectif de faire un point sur les travaux des six derniers mois, menés au COP et à la SASV, principalement, mais pas exclusivement, autour du "syndrôme 93. Les thèmes milieux, pathologie, immunologie, génétique et zootechnie ont été abordés. Différentes perspectives de recherches et de collaborations sont proposées.

Depuis 1991, des mortalités massives sporadiques sont rapportées, en France, de manière régulière chez des larves et des juvéniles de différentes espèces de mollusques bivalves marins. Certains de ces épisodes de mortalité ont pu être associés à la détection de virus. Ces derniers par leur morphologie, leur cycle de réplication et leur localisation ont été apparentés à la famille des Herpesviridae. Cependant, les outils de diagnostic disponibles jusqu'alors (histologie et microscopie électronique à transmission) n'étaient pas adaptés à l'étude de ces virus du fait de leur manque de spécificité et de la lourdeur de leur mise en oeuvre. Par ailleurs, se posait la question de l'implication des virus détectés dans les phénomènes de mortalité observés. En effet, les agents viraux étaient-ils responsables ou non des mortalités? Enfin, la présence de virus de type herpès chez des espèces de mollusques bivalves marins d'intérêt économique, largement consommés, amenait des interrogations quant à leur parenté avec des virus de la famille des Herpesviridae et tout particulièrement avec les herpèsvirus humains. Les coquillages devaient-ils être considérés comme des porteurs passifs d'herpèsvirus déjà connus, du fait de leur grande capacité de filtration, avec un risque potentiel? Le programme développé au sein du laboratoire IFREMER de La Tremblade avait pour but de tenter de répondre à ces différentes questions . 1) La mise au point d'un protocole de purification, à partir de larves d'huître creuse, Crassostrea gigas, infectées, a permis d'obtenir des quantités importantes de particules virales pures ainsi que d'extraire le matériel génétique viral. Il a ainsi été possible de développer des outils de diagnostic spécifiques (anticorps polyclonaux, sondes nucléiques marquées et amorces de PCR). Ces outils permettent aujourd'hui d'analyser rapidement un grand nombre d'échantillons lors de l'observation de phénomènes de mortalités survenant chez des coquillages d'intérêt économique et de rechercher de manière spécifique la présence de virus de type herpès. Le rôle de ces virus dans les problèmes de mortalités peut être ainsi explorer de manière précise. 2) Les essais portant sur la reproduction expérimentale de l'infection virale au laboratoire ont permis d'obtenir la démonstration du pouvoir pathogène du virus de type herpès chez les larves d'huître creuse, Crassostrea gigas. Il s'agit bien d'un virus responsable de phénomènes de mortalité à ce stade de développement chez cette espèce de bivalve. Cependant, pour les stades de développement plus avancés (juvéniles), les données sont moins claires. En effet, s'il a été possible de reproduire au laboratoire des phénomènes de mortalités associés à la détection de virus, les conditions expérimentales ne sont pas encore maîtrisées. Néanmoins, les résultats obtenus peuvent être expliquer par la nature même du virus en cause. Les virus appartenant à la famille des Herpesviridae nécessitent des conditions particulières pour s'exprimer et induire une infection. 3) Enfin, les travaux réalisés pour mieux classer les virus de type herpès observés chez les coquillages ont montré qu'il n'existait pas de relation étroite ou d'identité avec les herpèsvirus déjà décrits, tout particulièrement avec les herpèsvirus humains. Les travaux de séquençage, entre autres, ont permis de mettre en lumière l'originalité de ces virus par rapport aux membres de la famille des Herpesviridae. De plus, la démonstration de pouvoir pathogène du virus de type herpès infectant les larves d'huître creuse, Crassostrea gigas, ainsi que les observations de lésions cellulaires chez les animaux infectés au moyen de la microscopie électronique à transmission sont autant de données qui tendent à prouver l'existence d'une véritable maladie infectieuse et non l'existence d'un portage passif de virus par les mollusques.

Since 1991, sporadic, but high mortality in larvae of the Pacific oyster (Crassostrea gigas) has been observed during the summer in various French hatcheries. This mortality was concomitant with the detection of a virus by transmission electron microscopy. This virus, by virtue of its morphological characteristics and developmental cycle, seems to belong to the Herpesviridae family. The pathogenicity of this viral agent has been demonstrated in the laboratory by experimentally induced mortality on healthy larvae. Moreover, concomitant mortality has been reported in larvae of Crassostrea gigas and Ostrea edulis reared in the same tanks, with detection of a herpes-type virus., Depuis 1991, de fortes mortalités sporadiques de larves d'huître creuse, Crassostrea gigas. ont été observées, au cours de l'été, dans différentes écloseries françaises. Ces mortalités ont été associées à la détection d'un virus en microscopie électronique à transmission. Ce dernier (caractéristiques morphologiques et cycle de développement) semble apparenté à la famille des Herpesviridae. Le pouvoir pathogène de cet agent viral il été démontré au laboratoire par reproduction expérimentale de mortalité sur larves saines. Par ailleurs, des mortalités concomitantes ont été rapportées chez les larves des deux espèces Crassostrea gigas et Ostrea edulis, élevées dans les mêmes installations, avec détection d'un virus de type herpès.

Marteilia refringens, a parasitic protist, is partially responsible for the drastic reduction in French production of the European flat oyster (Ostrea edulis) in the 1970s and still constitutes a major obstacle for revitalizing coastal farming of this species., Marteilia refringens, protiste parasite, est en partie responsable de l'effondrement de la production française d'huître plate, Ostrea edulis, dans les années 70 et constitue encore un obstacle majeur à la reprise de cette activité sur estran.

Le but de ce programme pathologie est de rechercher et d'étudier les agents pathogènes connus et inconnus chez les mollusques bivalves marins, plus particulièrement chez l'huître creuse, Crassostrea gigas, afin d'identifier d'éventuels agents causant des mortalités, de proposer des mesures prophylactiques et de définir des conditions zootechniques permettant aux professionnels de limiter l'impact des maladies sur leur cheptel. La présence de maladies, chez les mollusques bivalves marins dont l'impact socio économique peut être catastrophique pour les productions conchylicoles, et l'accroissement des échanges de produits d'aquaculture entre les pays de la CEE et avec les pays tiers nécessitent le renforcement des recherches dans les domaines de la pathologie. En particulier, du fait du mono élevage de l'huître japonaise, Crassostrea gigas, en France, il est aujourd'hui indispensable d'effectuer des contrôles zoosanitaires réguliers chez cette espèce. Ces travaux ont d'autant plus d'importance qu'aujourd'hui, devant les pathologies rencontrées, les professionnels restent extrêmement démunis (traitements inapplicables ou inexistants). Dans ce cadre, la promptitude du diagnostic ainsi que l'acquisition de données épidémiologiques et biologiques concernant les agents pathogènes impliqués sont les meilleurs moyens d'éviter leur dissémination chez les mollusques bivalves marins. Les travaux entrepris dans ce cadre par le Laboratoire de Génétique, Aquaculture et Pathologie de La Tremblade, semblent d'autant plus indispensables qu'il n'existait pas jusqu'à ces dernières années de pathologies identifiées chez l'huître creuse, Crassostrea gigas, sur le littoral français. Cependant depuis 1991, sont apparus dans certaines écloseries françaises des épisodes de mortalité sur des larves de cette espèce. Il a été possible de détecter un virus apparenté à la famille des Herpesviridae par ses caractères morphologiques (NICOLAS et al., 1992) et de démontrer sa pathogénicité pour les larves (LE DEUFF et al., 1994).

Ce rapport représente la synthèse des travaux réalisés de mars 1996 à février 1997 au laboratoire de Génétique, Aquaculture et Pathologie de la station IFREMER de La Tremblade, dans le cadre de l'étude du virus de type herpès observé chez les huîtres et de la mise au point de méthodes de diagnostic. La majorité des travaux rapportés ici de façon complète, a déjà fait l'objet de comptes rendus intermédiaires.

Cette note de synthèse des travaux réalisés au laboratoire de Génétique, Aquaculture et Pathologie de la station IFREMER de La Tremblade dans le cadre de l'étude du virus de type herpès et de la mise au point de méthodes de diagnostic fait suite à la précédente note du 16 avril 1996. Les résultats obtenus concernant les analyses protocolaires et hors protocoles, ainsi que les résultats expérimentaux déjà disponibles sont donnés et commentés en sept points. 1- Analyses Pays de Loire 2 - Bilan des analyses réalisées dans le cadre du protocole IFREMER BOUIN/IFREMER ARGENTON/SODABO 3 - Bilan global des analyses Pays de Loire et Bouin-Argenton-SODABO 4 - Analyses effectuées en PCR pour la recherche de virus de type herpès sur des lots prélevés en 1996, dans le cadre de la veille zoosanitaire 5 - Essais d'amélioration du protocole de PCR 6 - Essais de reproduction expérimentale de la maladie 7 - Formation.

Cette note de synthèse des travaux réalisés au laboratoire de Génétique, Aquaculture et Pathologie de la station IFREMER de La Tremblade, dans le cadre de l'étude du virus de type . herpès et de la mise au point des méthodes de diagnostic fait suite à la précédente note (fin mai 1996). Les résultats obtenus concernant les analyses protocolaires et hors protocoles, ainsi que les résultats expérimentaux déjà disponibles sont données et commentés en quatre points. Cette étude est soutenue par la Région Poitou-Charente et la Région Pays de Loire.

Le but de ce programme pathologie est de recherher et d'étudier les agents pathogènes connus et inconnus chez les mollusques bivalves marins, plus particulièrement chez l'huître creuse, Crassastrea gigas, afin d'identifier d'éventuels agents causant des mortalité, de proposer des mesures prophylactiques et de définir des conditions zootechniques permettant aux professionnels de limiter l'impact des maladies sur leur cheptel. La présence de maladies, chez les mollusques bivalves marins dont l'impact socioéconomique peut être catastrophique pour les productions conchylicoles, et l'accroissement des échanges de produits d'aquaculture entre les pays de la CEE et avec les pays tiers nécessitent le renforcement des recherches dans les domaines de la pathologie. En particulier, du fait du monoélevage de l'huître japonaise, Crassastrea gigas, en France, il semble aujourd'hui indispensable d'effectuer des contrôles zoosanitaires réguliers chez cette espèce. Ces travaux ont d'autant plus d'importance qu'aujourd'hui, devant les pathologies rencontrées, les professionnels restent extrêmement démunis (traitements inapplicables ou inexistants). Dans ce cadre, la promptitude du diagnostic ainsi que l'acquisition de données épidémiologiques et biologiques concernant les agents pathogènes impliqués sont les meilleurs moyens d'éviter ce qu'il a pu advenir, dans les années 1960-1970, avec l'huître portugaise, Crassastrea angulata. Les travaux entrepris dans ce cadre par l'URPIG, semblent d'autant plus indispensables qu'il n'existait pas jusqu'à ces dernières années de pathologies identifiées chez l'huître creuse, Crassas/rea gigas , sur le littoral français. Cependant depuis 1991, sont apparus dans certaines écloseries françaises des épisodes de mortalité sur des larves de cette espèce. Il a été possible d'isoler un virus apparenté à la famille des Herpesviridae par ses caractères morphologiques (NICOLAS et al., 1992) et de démontrer sa pathogénicité pour les larves (LE DEUFF et al., 1994). Par ailleurs, en 1993 et en 1994, un virus de même type, a été detecté en association à de fortes mortalités sur différents lots de naissain de la même espèce, originaires d'écloserie Par ailleurs, en 1993, suite à l'observation d'anomalies au niveau des branchies chez des huîtres creuses provenant de Charente Maritime et du bassin d'Arcachon associées à de médiocres performances de croissance, il a été entrepris des analyses de divers échantillons, en histologie classique et en microscopie électronique à transmission. Ces examens ont permis de révéler la présence au niveau des branchies, chez un nombre non négligeable d'animaux, d'un microorganisme de type chlamydien (RENAULT and COCHENNEC, 1995).

La mission effectuée de mi-janvier à mi-février à l'écloserie CAMCAR (Colombie), avait pour objectif l'analyse quantitative et qualitative de la flore bactérienne présente en élevage larvaire de crevettes pénéides. L'intérêt principal du choix de ce site est de travailler dans une écloserie jeune (- de de deux ans) et n'ayant jamais rencontré de problème pathologique. Cette analyse fait donc le point sur les équilibres bactériens présents dans une écloserie industrielle saine mais bien évidemment dans un lieu et à une époque précise.

La mission effectuée du 13 mai au 7 juin 90 à l'écloserie de la ferme Sodacal en Nouvelle-Calédonie avait pour but de tester les aqua-plakR pour les comptages bactériens en routine dans une écloserie industrielle. La technique classique (comptage sur boite de Pétri) est en effet très peu utilisée par les éleveurs du fait de sa lourdeur alors qu'une bonne connaissance de l'évolution de la flore bactérienne dans les bacs d'élevages peut s'avérer nécessaire pour assurer une gestion sanitaire correcte de ces élevages. D'autre part, une collection la plus large possible des différentes souches bactériennes rencontrées a été réalisée. Le présent rapport n'aborde que l'aspect utilisation des aqua-plakR, les souches bactériennes étant actuellement en cours d'identification. Un rapport final abordera plus l'aspect qualitatif de la flore bactérienne rencontrée et son éventuel répercution sur les élevages larvaires.