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142 results on '"Greillier, L"'

15. Concordance entre la stratégie thérapeutique proposée en RCP initiale et le traitement effectivement réalisé pour les CBPNC de stade III non-résecables : résultats initiaux de l'étude OBSTINATE (GFPC 06-2019)

Author

Ricordel, C, Anota, A, Auliac, JB, Bernardi, M, Falchero, L, Vergnenegre, A, Guisier, F, De Chabot, G, Geier, M, Demaegdt, A, Decroisette, C, Abdiche, S, Le Treut, J, Kaluzinski, L, Chouaid, C, Bylicki, O, Greillier, L, Chemistry, Oncogenesis, Stress and Signaling (COSS), Université de Rennes (UR)-CRLCC Eugène Marquis (CRLCC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Pontchaillou [Rennes], Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation [HCL, Lyon] (DRCI / CLCC Léon-Bérard), Centre Léon Bérard [Lyon]-Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de Pneumologie [CHI Créteil], CHI Créteil, Centre Hospitalier du Pays d'Aix, Centre Hospitalier de Villefranche sur Saône, Partenaires INRAE, Hôpital Dupuytren [CHU Limoges], CHU Rouen, Normandie Université (NU), Laboratoire d'Informatique, du Traitement de l'Information et des Systèmes (LITIS), Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), CH Vannes, Radiation Oncology Department [Brest], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), Centre Hospitalier de Bigorre [Tarbes], Centre Hospitalier Annecy-Genevois [Saint-Julien-en-Genevois], Centre Hospitalier Libourne, Hôpital Européen de Marseille (HEM), Site Louis Pasteur [CHPC], CH Centre Hospitalier Public du Cotentin (CHPC), Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC), Hopital d'instruction des armées Sainte-Anne [Toulon] (HIA), Service d'oncologie multidisciplinaire innovations thérapeutiques [Hôpital Nord - APHM], Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital Nord [CHU - APHM], and Groupe Français de Pneumo-Cancérologie

Subjects
[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer
Abstract

International audience; L'objectif principal de l'étude OBSTINATE (GFPC 06-2019) est d'évaluer prospectivement la Qualité de Vie (QdV) au cours de la prise en charge du CBNPC de stade III non-résecable en condition de pratique courante. Les CBNPC de stade III constituent un groupe très hétérogène de situations cliniques, pour lesquelles les prises en charge thérapeutiques sont souvent multimodales. La reproductibilité des décisions thérapeutiques validées en RCP a d'ailleurs été récemment mise en question dans ce contexte a. L'objet de la présente analyse est d'explorer la concordance entre la proposition validée en RCP initiale et les traitements reçus par les patients dans le cadre de l'étude nationale non-interventionnelle OBSTINATE (GFPC 06-2019).

Published
2023

18. Le dépistage individuel du cancer broncho-pulmonaire en pratique. Perspectives sur les propositions du groupe de travail pluridisciplinaire de l’Intergroupe francophone de cancérologie thoracique, de la Société d’imagerie thoracique et du Groupe d’oncologie de langue française

Author

Girard, N., Gounant, V., Mennecier, B., Greillier, L., Cortot, A.B., Couraud, S., Besse, B., Brouchet, L., Castelnau, O., Ferretti, G.R., Frappé, P., Khalil, A., Lefebure, P., Laurent, F., Liebart, S., Margery, J., Molinier, O., Quoix, E., Revel, M.-P., Stach, B., Souquet, P.-J., Thomas, P., Trédaniel, J., Lemarié, E., Zalcman, G., Barlési, F., and Milleron, B.

Published
2014
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28. [Immunotherapy adaptation in lung cancer during the COVID-19 pandemic]

Author

Travert, C., Cannone, P., Greillier, L., Tomasini, P., karlsen, melanie, Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM), Aix Marseille Université (AMU)-Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Hôpital Nord [CHU - APHM]

Subjects
Quality of life, MESH: Pandemics, MESH: Humans, [SDV.IMM] Life Sciences [q-bio]/Immunology, MESH: Anxiety, SARS-CoV-2, MESH: Immunotherapy, Immunothérapie, Qualité de vie, COVID-19, MESH: Quality of Life, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Carcinome bronchique non à petites cellules, MESH: Lung Neoplasms, Non-small cell lung cancer, [SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, SARS-CoV2, MESH: COVID-19, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, MESH: SARS-CoV-2, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Immunotherapy
Abstract

International audience; Introduction: COVID-19 pandemics required changes in medical practices. In thoracic oncology, pembrolizumab was doubled to 400mg every 6weeks, nivolumab to 480mg every 4weeks. The objective of our study was to assess the impact on quality of life, and on psychological state, as well as the tolerance, of this new schedule.Methods: Thoracic oncologic patients who underwent these therapeutic changes in our center during the first COVID-19 epidemic wave were included. Their quality of life was assessed using the Quality of Life Questionnaire-30, their psychological state by the Hospital Anxiety Depression (HAD) scale. We also reported the preferred administration schedule, as well as adverse events.Results: Thirty patients were included. The overall quality of life was preserved. Rates on HAD scale were low. Tolerance was acceptable. In majority, patients preferred the new procedure. They had a significantly better quality of life compared to those who preferred the old one.Conclusions: This new immunotherapy schedule in thoracic oncology is well tolerated and allows a preservation of quality of life. This therapeutic option may be favored in the context of COVID-19 pandemics.

Published
2021
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39. Efficacité du Pembrolizumab en première ligne de prise en charge de cancers du poumon non à petites cellules métastatiques, PDL1 ≥ 50 % avec métastases cérébrales (étude ESCKEYP – GFPC 05–2018)

Author

Descourt, R., Greillier, L., Pérol, M., Ricordel, C., Auliac, J.B., Falchero, L., Gervais, R., Veillon, R., Vieillot, S., Guisier, F., Marcq, M., Justeau, G., Bigay-Game, L., Bernardi, M., Fournel, P., Doubre, H., Pinsolle, J., Amrane, K., Decroisette, C., and Chouaïd, C.

Published
2022
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40. Efficacité du Pembrolizumab en première ligne chez les patients avec cancer du poumon non à petites cellules, non épidermoïdes, métastatiques, PDL1 > 50 % avec mutation KRAS G12C (étude ESCKEYP–GFPC 05–2018)

Author

Justeau, G., Greillier, L., Perol, M., Ricordel, C., Auliac, J.B., Falchero, L., Gervais, R., Veillon, R., Vieillot, S., Guissier, F., Marcq, M., Bigay Game, L., Bernardi, M., Fournel, P., Doubre, H., Pinsolle, J., Amrane, K., Decroisette, C., Chouaid, C., and Descourt, R.

Published
2022
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47. Platine pemetrexed avec ou sans bevacizumab avec radiothérapie cérébrale initiale versus “à progression” chez des patients ayant un carcinome bronchique non à petites cellules non épidermoïde avec métastases cérébrales asymptomatiques: un essai de phase 3 randomisé (Metal2)

Author

Vergnenègre, A., Robinet, G., Bérard, H., Lamy, R., Falchero, L., Vieillot, S., Schott, R., Lena, H., Chouabe, S., Thomas, P., Gervais, R., Madroszyk, A., Abdiche, M., Chiappa, A.M., Greillier, L., Decroisette, C., Auliac, J.B., Chouaid, C., and Monnet, I.

Published
2021
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49. Oncogenic drivers in daily practice improve overall survival in patients with lung adenocarcinoma

Author

Fournier, C, Greillier, L, Fina, F, Secq, V, Nanni-Metellus, I, Loundou, A, Garcia, S, Ouafik, L, Tomasini, P, Barlesi, F, Oncologie multidisciplinaire et innovations thérapeutiques [Hôpital Nord - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital Nord [CHU - APHM], Centre de Recherches en Oncologie biologique et Oncopharmacologie (CRO2), Aix Marseille Université (AMU)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de Transfert d'Oncologie Biologique [Hôpital Nord - APHM], Santé Publique et maladies Chroniques : Qualité de vie Concepts, Usages et Limites, Déterminants (SPMC), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), Laboratoire d'anatomie pathologique - [Hôpital Nord - APHM], Aix Marseille Université (AMU)- Hôpital Nord [CHU - APHM]-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), Hôpital Nord [CHU - APHM]-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Aix Marseille Université (AMU), and Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Aix Marseille Université (AMU)

Subjects
Biomarqueur, Cancer bronchique, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Essai clinique, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Thérapie ciblée
Abstract

International audience; BACKGROUND: EGFR tyrosine kinase inhibitors and crizotinib are nowadays the optimal treatment for metastatic lung cancer with activation of EGFR mutations and ALK rearrangement. In addition, several targeted agents are in development for lung cancer with other oncodrivers. In France, since 2011, six oncodrivers are routinely tested in patients with stage IV. The aim of this study was to assess whether systematic detection of oncodrivers and matched targeted therapy improve overall survival in patients with advanced lung adenocarcinoma.METHODS: This study included all consecutive patients treated in our department for advanced lung adenocarcinoma from January 2012 to December 2013. We studied the impact in survival according to the presence of the driver and the targeted therapy.RESULTS: Among the 261 patients included, oncodrivers alterations were found in 43.5% of patients: EML4-ALK fusion genes (2.1%), EGFR (10.3%), KRAS (27.7%), BRAF (2.5%), HER2 (0.8%), and PI3KCA (0.8%) mutations. Twenty-nine percent of patients (n=32) with oncodrivers received matched targeted therapy. Patient treated by targeted agent appropriate to an oncogenic driver had a median survival of 21.1 months (95% CI: 14.7-27.5). The patients (n=79) who did not receive targeted therapy had a median survival of 6.6 months (95% CI: 4.3-8.9). The patients (n=150) without identified driver had a median survival of 9.7 months (95% CI: 6.7-11.7); P

Published
2016
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