4 results on '"Depienne, C."'
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2. Épisodes sensitifs et/ou moteurs brachiofaciaux prolongés, associés à une mutation de SCN1A : un nouveau sous-type de canalopathie du SNC
3. Tremblement cortical familial associé à une épilepsie : localisation génétique en 5p
4. M - 10 Mutations du gène NIPA1 (SPG6) : une cause rare de paraparésie spastique héréditaire en Europe
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