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Abstracts for the article "Cinéma et dictature en Corée du Nord" by Antoine Coppola are presented.

Introduction Le propeptide (PE) de la sortiline ou son analogue de synthèse la spadine est capable de se lier sur la sortiline mature et sur des canaux potassiques TREK-1. Au niveau périphérique, les canaux TREK-1 et la sortiline sont exprimés dans les ilôts de Langerhans : de fait, la spadine module la sécrétion d'insuline. Comme la sortiline contrôle le trafic des transporteurs GLUT4 dans les adipocytes, nous avons fait l'hypothèse que la spadine peut réguler l'entrée de glucose en relation avec le trafic de GLUT4. Matériels et Méthodes Les expériences ont été réalisées sur la lignée adipocytaire 3T3L1 et les myocytes C2C12. La quantité de GLUT4 présents à la membrane plasmique est mesurée par l'incorporation de [H3]-glucose. Les voies de signalisation sont mesurées par Western blot avec les anticorps spécifiques des formes phosphorylées d'Akt, AMPK et Erk. La translocation de GLUT4 à la membrane est évaluée à l'aide de méthodes biochimiques de marquage de protéines membranaires et de techniques d'imagerie confocale. Résultats On observe que la spadine provoque une augmentation modeste mais significative de l'entrée de glucose dans les adipocytes et les myocytes. Cet effet est Akt-dépendant dans la mesure où l'action de la spadine sur l'incorporation de glucose est bloquée par les inhibiteurs de la voie PI3-kinase. L'analyse par RT-PCR ne montre pas d'expression des canaux TREK-1 dans les tissus insulino-sensibles. Pour compléter nos résultats, nous avons pu observer que l'application de spadine sur de cellules 3T3L1 différenciées en adipocytes, provoque la translocation des transporteurs GLUT4 à la membrane plasmique. Conclusions La spadine modulerait la translocation de GLUT4 et est capable d'activer faiblement mais significativement la voie Akt qui contrôle la sortie de GLUT4 vers la membrane plasmique. Cet effet est vraisemblablement médié par la sortiline puisque TREK-1 n'est pas exprimé dans ces cellules. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Introduction Nous avons établi que des canaux de fond de type K2P, TREK-1 sont exprimés dans le pancréas endocrine de souris. La spadine, un peptide partiel issu du propeptide endogène (PE) de la sortiline, bloque ces courants potassiques sortants. De fait, nous avons étudié le rôle des canaux TREK-1 dans le contrôle de la sécrétion d'insuline. Matériels et Méthodes Les expériences de sécrétion d'insuline ont été réalisées sur la lignée de cellules beta MIN6B1 et les ilots de Langerhans de souris. Les effets de la spadine sur le potentiel de membrane des cellules beta ont été mesurés grâce à la technique de patch attaché. Les variations de calcium interne ont été suivies par imagerie calcique ratiométrique, grâce au FURA-2 AM. Les expériences de challenge glucidique, de test de tolérance au glucose par injection intra péritonéale de glucose (IPGTT) ont été réalisées sur des souris mâles C57Bl6. Résultats Les courants TREK-1 sont inhibés en présence de spadine. Ce blocage aboutit à une différence dépolarisante du potentiel de membrane de ~13 m V. Cet effet de la spadine sur le potentiel de membrane est équivalent à celui de la glibenclamide et de l'exendine 4. La spadine augmente la quantité d'insuline sécrétée par les cellules beta in vitro. Nous avons confirmé in vivo que la spa-dine injectée préalablement à un test IPGTT génère un effet hypoglycémiant consécutif à une augmentation du taux d'insuline. Conclusions La spadine peut être un outil pharmacologique d'intérêt pour moduler la sécrétion d'insuline. Les canaux de fond TREK-1 sont donc des modulateurs efficaces du potentiel de membrane de la cellules beta et, par conséquence, une cible thérapeutique potentielle. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Introduction: L’étude du récepteur-3 de la neurotensine (NTSR3), aussi connu sous le nom de sortiline, nous a permis de mettre en évidence qu’un de ses produits de maturation est aussi un ligand du canal K + TREK-1. Nous avons ainsi pu montrer que ce propeptide (spadine) est capable de bloquer ce canal rectifiant entrant de type 2P. Cette liaison entraîne une dépolarisation de la membrane des neurones. Cet effet confère à la spadine des propriétés d’antidépresseurs (similaire au Prozac mais d’action plus rapide) sur des modèles animaux. Compte tenu de leur co-expression dans les cellules bêta pancréatiques, nous avons postulé un rôle du complexe formé par le NTSR3 et le canal TREK-1 et de la spadine dans le contrôle de la sécrétion des hormones pancréatiques et plus largement dans le métabolisme. Matériels et méthodes: Nous avons mesuré la co-expression des deux protéines par PCR, par immunocytochimie et immunohistochimie. Les images ont été obtenues par microscopie. Afin de déterminer le rôle de la spadine nous avons utilisé des modèles in vitro (lignées de cellules b-TC3 et MIN6) et in vivo (souris sauvages C57B6). Résultats: Nous avons montré par PCR et western blot que le NTSR3 et le canal TREK-1 sont co-exprimés dans le pancréas endocrine. Les autres tissus testés sont restés négatifs. Les analyses d’expression par co-localisation confirment que les deux protéines sont co-exprimées dans les îlots de Langherans, au niveau des cellules alpha et beta. Nous avons aussi pu démontrer par immunohistochimie que les deux protéines sont co-localisées dans le noyau arqué de l’hypothalamus. L’hybridation in situ confirme ces résultats. Nous avons par ailleurs pu observer par électrophysiologie que les courants TREK-1, exprimés par les cellules beta pancréatiques, sont inhibés en présence de propeptide. Ce blocage aboutit à une différence dépolarisante du potentiel de membrane ∼10mV. Les expériences préliminaires de sécrétion d’insuline montrent que la spadine modifie la sécrétion d’insuline mesurée sur des lignées cellulaires et sur les îlots isolés. Les premières expériences in vivo indiquent cependant que l’injection intra péritonéale de spadine à des souris à jeun n’a pas d’effet sur la glycémie. Conclusion: Les résultats obtenus dans cette étude prouvent que la spadine peut être un outil pharmacologique d’intérêt pour moduler la sécrétion d’insuline. Pour déterminer le potentiel de cette voie pharmacologique, nous proposons d’approfondir l’étude in vivo, afin de déterminer si la spadine est capable de modifier le métabolisme. [Copyright &y& Elsevier]

Introduction: La sécrétion d’insuline est régulée par le glucose et également par des hormones peptidiques libérées par le tractus digestif, comme la neurotensine (NT). La NT est un neuropeptide, sécrété notamment par les cellules N de la paroi de l’estomac, qui exerce des fonctions régulatrices complexes dans le système digestif. Notre laboratoire a récemment démontré que les cellules endocrines du pancréas (les îlots de Langherans) expriment les trois récepteurs connus de la NT. Nous avons montré que la NT module la survie de la cellule bêta pancréatique (Coppola et al. 2008). Cette fonction met en jeu deux des récepteurs de la NT, le NTSR2 et le NTSR3 qui forment, après stimulation par la NT, un complexe protéique régulateur de la survie des cellules (Béraud- Dufour et al. 2009) et également de la sécrétion d’insuline (Béraud-Dufour et al. 2010). Matériels et méthodes: La caractérisation pharmacologique de l’effet NT sur la sécrétion d’insuline a été faite à l’aide de ligands spécifiques (agonistes ou antagonistes), dans des expériences d’imagerie calciques et d’exocytose. Nous avons mesuré l’acivation des PKC par imagerie en temps réel. Afin de déterminer le rôle de la NT dans la physiologie générale nous avons utilisé des modèles in vitro (lignées de cellules INS-1E) et in vivo (souris invalidées NTSR1 et NTSR2). Résultats: Nous avons montré que les récepteurs NTSR2 et NTSR3 interviennent dans la modulation de la sécrétion d’insuline en fonction des conditions physiologiques : 1) la NT stimule la sécrétion dans des conditions basales de glucose. 2) elle inhibe la sécrétion dans des situations d’hyperglycémie. La NT mobilise plusieurs activités protéines kinases C (PKC) nécessaires à son rôle physiologique (Béraud-Dufour et al. 2010). Par ailleurs, sur les modèles murins l’étude du métabolisme de souris transgéniques invalidées pour les gènes des NTSR1 et NTSR2 a permis de mettre en évidence l’implication de la NT dans la régulation de l’homéostasie du glucose. In vivo, nous avons observé que l’injection intra péritonéale de NT diminue la glycémie et que cet effet nécessite la présence du NTSR1. Nous avons observé que l’invalidation du gène du NTSR1 affecte la réponse des souris lors des tests de tolérance au glucose et à l’insuline Conclusion: Les résultats obtenus dans cette étude prouvent que le bon fonctionnement du système neurotensinergique est nécessaire au maintien d’une glycémie stable. La dérégulation de ce système pourrait être l’un des facteurs impliqué dans la survenue et/ou l’aggravation d’un diabète de type 2. [Copyright &y& Elsevier]

Objective: The aims of this study were to evaluate, by means of 3D software, any correlation between ethnic group and the shape and size of the dental arcade and its bony support, and to investigate the correspondence between the latter two variables within each ethnic group. The data gathered were also compared with the measurements of commercially available pre-formed archwires to determine which provide the best fit for each arch in each group., Materials and Methods: The shape and size of the dental and alveolar arches of 29 subjects of African origin and 37 Caucasian subjects were compared in terms of linear inter-canine, inter-premolar and inter-molar measurements, overall arch length, and the distance between each tooth and the reference occlusal plane. To determine which pre-formed archwires are best suited to each of the two ethnic groups, the in-out of the brackets was considered, simulating their presence in the oral cavity., Results: The upper and lower dental and alveolar arches were all wider and longer in African with respect to Caucasian subjects (P<0.05). In general, "Roth small" (index value 1.556) and "Ideal Form Medium" (index value 0.645) archwires were better suited to both upper and lower arcades in the latter group, while "Damon" (index value 1.447) and "Ideal Form Large" (index value 1.695) conformed better to the size and shape of both arcades in the former., Conclusions: There are very significant differences in arch form between the two ethnic groups considered, and the range of pre-formed archwires on the market does not provide for the anatomical variability of patients., (Copyright © 2015 CEO. Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved.)