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Irán es el principal centro de especiación y endemismo de Astragalus (Fabaceae), el mayor género de angiospermas en el viejo mundo. Las áreas de endemismo y los hotspots de endemismo del género no son bien conocidos y es necesaria una evaluación detallada utilizando aproximaciones SIG. En este artículo, se estudian los patrones de distribución espacial de los endemismos del género Astragalus en Irán utilizando la riqueza de especies, el análisis parsimonioso de endemicidad (PAE por sus siglas en inglés) y la interpolación geográfica de endemismo (GIE por sus siglas en inglés). Utilizando todas las fuentes disponibles, se han reunido 4180 citas para 589 endemismos de Astragalus. Han sido identificados tres hotspots así como siete y cuatro áreas de endemismo (AoEs por sus siglas en inglés) utilizando riqueza, GIE y PAE. Atropatene es la provincial iraní más rica en endemismos de Astragalus. La mayoría de las áreas de endemismo se localizan en los hábitats montañosos como Alborz y Khorassan-Kopet Dagh así como en las zonas altas del sur y centro de Irán. Nuestros hallazgos muestran que las montañas juegan un papel importante en los patrones de endemicidad del género Astragalus, pero las llanuras, marismas y pastos también contienen numerosos endemismos y por tanto deben ser incluidos en el esfuerzo de conservación. Los resultados obtenidos a partir de las tres aproximaciones son consistentes entre ellas. Sin embargo, parece que la aproximación PAE ha sido más exitosa que los otros dos métodos y cubren la mayoría de las áreas de endemismo de Astragalus en Irán. Finalmente, sugerimos que, en los análisis biogeográficos en Irán, se utilicen conjuntamente técnicas basadas en mallas de celdas y aproximaciones de vecindad circular para determinar las áreas prioritarias de conservación.

Resumen El artículo reflexiona sobre la circulación de conocimiento en torno a las plantas de quina. Francisco José de Caldas y Alexander von Humboldt se interesaron por su taxonomía, distribución, comercio, explotación, producción y conservación. Las observaciones del primero fueron mejores, pero sus aportes fueron silenciados por el segundo y por otros actores como José Celestino Mutis. Caldas cambió desde una posición pasiva y de aceptada subalternidad, hasta una de reclamo, pero sus argumentos no tuvieron mayor difusión, en parte porque sus resultados no favorecían intereses comerciales y carecía de redes. Caldas usó dispositivos similares a los de Humboldt para apropiar y sistematizar conocimientos sobre las quinas, silenciando a varias fuentes.

Los contenidos biogeográficos, al igual que los de otras disciplinas troncales dentro de la Geografía, se configuran como esenciales y generales para todos los grados de Geografía de España. Sin embargo, se ha adolecido de un corpus general o consensuado entre todos aquellos docentes e investigadores que, de una manera u otra trabajan y desarrollan labores pedagógicas relacionadas con la materia. Este artículo pretende poner negro sobre blanco aquellas competencias, objetivos, modalidades docentes/discentes, temáticas y bibliografía que deberían incorporarse y tenerse en cuenta en el desarrollo de la asignatura a partir de un estudio de caso. Basados en la empiría de más de 12 años de impartición de esta y de todas las novedades y tendencias que a nivel de investigación y aplicación a la ordenación del territorio se están dando, se desarrolla un plan integral que, por lo menos en el País Vasco está dando lugar a buenos resultados y a una satisfacción del alumnado relativamente alta.

A descoberta de uma população de Pinus sylvestris L. na serra do Gerês, nos finais do séc. XIX, abriu desde logo um debate sobre o carácter autóctone desta espécie em Portugal. Neste artigo apresentam-se dados paleoambientais sobre a presença da espécie na Peninsula Ibérica e em Portugal, desde o último ciclo glaciar. Exploram-se documentos que, a partir do séc. XVIII, referem P. sylvestris na vegetação do país e, particularmente, na serra do Gerês. Discutem-se as hipóteses levantadas sobre a espontaneidade do núcleo geresiano e sobre as tentativas de introdução da espécie em várias áreas do país, antes do seu uso em maior escala na florestação das serras no séc. XX. Por último, admite-se o carácter relicto e autóctone de P. sylvestris na serra do Gerês e salienta-se a importância da conservação deste património biogenético.

Los dientes fósiles de peces están contenidos en depósitos marinos datados en ca 4.8 Ma de las Islas de Gran Canaria y Fuerteventura (Islas Canarias, España). Estas islas, situadas en el Giro subtropical del Atlántico Norte, pueden considerarse una estación intermedia entre un Mar Caribe que estaba cercano al cierre del Paso de América Central, y el Mediterráneo en su primera etapa tras la apertura post-Mesiniense de Gibraltar. Ello permitía una comunicación pantropical para los animales del necton que eran capaces de desplazarse a grandes distancias. Se identifican por primera vez los peces Chondrichthyes Carcharocles megalodon, Parotodus benedeni, Cosmopolitodus hastalis, Isurus oxyrinchus, Carcharias cf. acutissima, Carcharhinus cf. leucas, Carcharhinus cf. priscus, Galeocerdo cf. aduncus y las species de Osteichthyes Archosargus cinctus, Labrodon pavimentatum y Diodon scillae. Se ha observado coincidencia entre los ejemplares canarios y los encontrados en las Islas Azores, las costas pacíficas de América y el mar Mediterráneo.

Evolución temporal y diversificación en Artemisia y géneros relacionados (Anthemideae, Asteraceae).- Con el objetivo de estimar el tiempo de diversificación de los linajes de la subtribu Artemisiinae y el grupo Artemisia se aplicó un análisis de verosimilitud penalizado en base a las secuencias de ADNrn, ITS y ETS, de 63 representantes. El árbol se calibró en el nodo del linaje de Kaschgaria/Artemisia con el polen fósil de Artemisia que se consideró más fiablemente datado, siendo esta datación del Oligoceno Superior (23 Ma). Los resultados de este estudio datan el origen de la subtribu en el Oligoceno Superior (24,6 ± 2,6 Ma), mientras que la diferenciación del género Artemisia y los géneros relacionados es datada en el Mioceno Inferior (19,8 ± 2,3 Ma). El tiempo de divergencia de los linajes dentro del grupo Artemisia está situado entre el Mioceno Inferior y el Medio, mientras que la mayoría de sus radiaciones tuvieron lugar en el Mioceno Superior y en el Plioceno. El contexto temporal también se usó para examinar la evolución biogeográfica y morfológica (tipo de capítulo y polen). Todos los linajes dentro del grupo de Artemisia, excepto el complejo endémico norteamericano, han colonizado la cuenca mediterránea en diferentes épocas. Nuestros análisis sugieren la divergencia del grupo endémico norteamericano de antepasados asiáticos (10,8 ± 1,5 Ma) en el Mioceno Superior. El capítulo homógamo-discoide, característico de los subgéneros Seriphidium y Tridentatae, evolucionó no sólo en diferentes regiones geográficas, sino también en distintas épocas (2,0 ± 0,8 Ma y 7,9 ± 0,9 Ma respectivamente) dentro del grupo Artemisia. La pérdida de fertilidad de las flores centrales del capítulo disciforme se debería considerar como un evento antiguo en el género, puesto que el subgénero Dracunculus es uno de los primeros grupos que divergió (17,6 ± 2,1 Ma).

Los Pedetidae o liebres saltadoras están representados por un solo género actual (Pedetes) y 5 extintos (Parapedetes, Megapedetes, Propedetes, Rusigapedetes y Oldrichpedetes, estos dos últimos son nuevos). El registro fósil de los pedétidos es escaso, pero restos fósiles han sido encontrados en Sudáfrica, África del Este, Magreb, Península Arábiga, Turquía y Grecia. La mayoría de las localidades sólo han suministrado unos pocos dientes aislados. En el presente trabajo describimos parte del abundante material fósil procedente de Namibia y Kenia, que arroja nueva luz al conocimiento de la familia.

Los fósiles de jirafas del Pleistoceno basal (MN 17) de la localidad de Huélago (Cuenca de Guadix- Baza, Granada, Spain) son descritos y asignados a Mitilanotherium inexpectatum Samson & Radulesco (1966). Los restos fósiles son comparados con jiráfidos del Plioceno, y formas más recientes. La distribución geográfica conocida muestra que es disyunta; encontrándose en España y en un área que se extiende de Rumania y Grecia a Tadzhikistan, pero no en Europa central. El registro más antiguo procede del Plioceno Superior (MN 16) de Turquía y el más reciente del Pleistoceno inferior de Grecia (con una edad estimada de ca. 1, 2 Ma). Poco después de los 2,6 Ma la especie pudo haberse dispersado a España, donde como mucho pudo haber durado medio millón de años. Esta dispersion no dejó evidencias en el registro fósil en el área comprendida entre el SE de Europa y España. Lo mismo sucede con la dispersión de otros mamíferos en el Mioceno basal, medio y final, Plioceno y Pleistoceno. Las especies que muestran este patrón se interpretan como adaptadas a ambientes abiertos y áridos. Su dispersión a través de Europa a España pudo haber ocurrido durante periodos cortos de condiciones ambientales atípicas y en consecuencia no dejaron un registro fósil fácilmente detectable.

Los estudios realizados desde mediados del siglo pasado en España por muchos autores sobre las faunas de micromamíferos, han dado lugar a que actualmente haya un buen conocimiento del registro fósil del Neógeno español. Trabajos de síntesis anteriores a éste, como los de mamíferos del Neógeno realizados por López et al. (1987) y Calvo et al. (1993), el de roedores por Sesé (1988) y el de lagomorfos por López (1989), muestran la extraordinaria riqueza fosilífera de las diversas áreas geográficas y cuencas españolas (Ebro, Tajo, Calatayud-Teruel, Duero, Vallés Penedés, Levante, Béticas). En el presente trabajo se realiza una síntesis de revisión y actualización del registro fósil de roedores (orden Rodentia) y lagomorfos (orden Lagomorpha) del Neógeno (Mioceno y Plioceno) en España, principalmente de la península que es donde se han realizado más hallazgos, pero también de algunos realizados en las islas. Se han analizado, desde los puntos de vista sistemático y biostratigráfico principalmente, las faunas de los yacimientos neógenos que presentan taxones característicos de la edad que se les asigna. El orden de presentación de este análisis es, en un primer nivel, por pisos o edades de mamíferos, dando las características más importantes de los mismos, y, en un segundo nivel, analizando los aspectos más característicos de las faunas de las biozonas que comprende cada uno. Los pisos a que nos referimos son: en el Mioceno, la base del Mioceno Inferior, Rambliense, Aragoniense, Vallesiense y Turoliense, y, en el Plioceno, el Rusciniense (Alfambriense) y Villaniense. En cuanto a las zonas, para el Mioceno seguimos la biozonación local más utilizada en España que comprende las zonas denominadas de la X a la Y y de la A a la M, correlacionándolas con las zonas de la biozonación del Neógeno Mediterráneo (zonas MN) de Mein (1975), que es la más generalizada para toda Europa, y para el Plioceno las zonas MN 14 a MN 17. Se recogen las dataciones realizadas, especialmente desde la última década, de numerosos yacimientos, zonas y pisos. Se señala la diferenciación biogeográfica que hay durante la mayor parte del Mioceno entre la provincia Ibero-Central y la Ibero- Levantina, y la homogeneización de ambas con el sur de Francia en la denominada provincia Ibero-Occitana al final de Mioceno que continúa durante el Plioceno. Se indican también los cambios paleoambientales más importantes inferidos a partir de los cambios faunísticos de micromamíferos, sobre todo los que se relacionan con cambios globales.

Para intentar comprender la novedad, en términos teóricos y epistemológicos, representada por la emergencia de la medicina tropical analizamos aquí dos modelos de investigación representados por los institutos Pasteur de ultramar y The London School of Tropical Medecine. Pretendemos saber qué argumentos y conceptos entran en juego en sus discursos; de qué modo son construidos sus protocolos de investigación; en qué se diferencian y en qué se aproximan estos protocolos, conceptos y argumentos; en fin, si es posible hablar de novedad epistemológica, o de inconmensurabilidad de la medicina tropical en relación a la medicina heredera de Pasteur y a la tradición médica ocupada con las enfermedades de climas tórridos.

Apresenta-se um breve panorama das principais teorias biogeográficas, mostrando como o conhecimento acumulado por naturalistas viajantes foi responsável por seu teste e eventual rejeição. Enfatiza-se a importância de se conhecerem os relatos dos antigos viajantes e naturalistas, para avaliar o quão severa foi a ação antrópica sobre a distribuição geográfica de alguns grupos de vertebrados.

A obra do médico e naturalista Emílio Joaquim da Silva Maia (1808-59) é compreendida como um projeto científico de descoberta do Brasil e de seus habitantes. Seu nacionalismo e sua abordagem romântica da natureza são as bases sobre as quais ele constrói suas teorias científicas, em particular seus estudos sobre a geografia zoológica. Silva Maia faz com que o problema da especificidade biológica das diferentes regiões do mundo seja subordinado aos debates da época sobre a construção do Brasil como nação independente. As escolhas e interpretações que efetua com relação à história natural européia vão no sentido de buscar compreender a natureza brasileira como uma realização particular do cosmos, de acordo com as abordagens de Alexander von Humboldt.The works of physician and naturalist Emílio Joaquim da Silva Maia (1808-59) can be viewed as a scientific project that discovers Brazil and its inhabitants. Maia’s nationalism and his romantic view of nature formed the underpinnings of his scientific theories, especially his studies on zoological geography. He subordinated the issue of the biological specificity of different regions of the world to his era’s debates on the construction of Brazil as an independent nation. In his interpretations of European natural history, Maia endeavored to understand Brazilian nature as a specific achievement of the Cosmos, in keeping with Alexander von Humboldt’s approach.

Sintetizamos el conocimiento actual sobre el poblamiento de Europa durante el Paleolítico inferior, empleando datos de repertorios líticos, así como evidencia geocronológica, biogeográfica y paleogeográfica. Los vestigios humanos más antiguos pertenecen a un horizonte no-Achelense con una edad entre 0.90 y 0.55 ma. Buscando el origen geográfico y los caminos de dispersión hasta Europa, identificamos tres alternativas: a través del corredor del Levante, del estrecho de Gibraltar O, más improbablemente, por un camino de tipo filtro desde Asia Central. No existen pruebas definitivas para ninguna de esas alternativas pero hay un apoyo empírico más coherente para la hipótesis de Asia Central, donde existe también un repertorio no-Achelense. Según esta alternativa, la colonización de Europa coincide con un importante cambio en la fauna pleistocénica, la dispersión del final del Villafranquiense/Galeriense, la cual también se originó en Asia Central.

[ca] Les característiques avançades de Delphinium L. subgèn. Delphinium (tàxons anuals) són comparades amb les del subgèn. Delphinastrum (DC.) Wang i del subgèn. Oligophyllon Dimitrova (tàxons perennes). La morfologia norai mostra un intercanvi de funcions entre els pètals laterals i els pètals superiors i l'estructura de la inflorescència de molts tàxons anuals afavoreix un augment de les taxes de geitonogàmia-autogàmia. L'evolució dels cariotips és basada en una disminució de la longitud total dels cromosomes i en un increment del grau d'asimetria; el nombre cromosòmic roman constant per a totes les espècies anuals (2n = 16). l'eficàcia de la dispersió de les espècies anuals és mes gran que no pas la de les espècies perennes, per causa d'un increment en la producció de granes i per l'augment de la flotabilitat. tant a l'aire com a l'aigua. D'altres característiques adaptatives avançades són l'adquisició de noves defenses químiques i l'aparició d'un nou tipus embriogènic. Els nínxols ecològics del subgèn. Delphiniumcorresponen a hàbitats oberts i alterats, en comparació amb els hàbitats estables i relativament tancats dels subgèneres Delphinastrum i Oligophyllon. Es presenta una hipòtesi global de les tendències evolutives observades en anuals vs. perennes en connexió amb consideracions biogeogràfiques, així com un taxonòmic final.

El presente trabajo sintetiza el proceso de introducción del tecnocomplejo achelense en Europa, planteando la posibilidad de que durante las fases isotópicas pares del Pleistoceno medio el subcontinente viera concentrarse las poblaciones humanas en los márgenes mediterráneos, que actuarían como áreas refugio. Este proceso recurrente de retracciónexpansión podría explicar el origen de la morfología neandertal.Present paper synthesizes the process of introduction and development into Europe of the Acheulean technological complex, outlining the possibility that during the Middle Pleistocene cold climatic phases, European human populations could be concentrated into the Mediterranean margins, regions that would act as refuge areas. This recurrent process of demographic retraction and expansion could explain the origin of the Neanderthal morphology.

Se confirma la presencia de los cistideos Codlocystis y Phlyctocystis en el Llandeilo de España, junto a un Diploporito indeterminado que quizá corresponda a un nuevo género. Se describen diversas especies del género Calix, alguna de ellas en nomenclatura abierta, observándose en ciertas formas la existencia de un peristoma pentarradiado. Se citan nuevos ejemplares de Homalozoos procedentes del Cámbrico medio de Sierra Morena (Decocystls) y del Llanvirn inferior de los Montes de Toledo (Mitrocystites), así como un Asterozoo, perteneciente al género Palaeura, descubierto por vez primera en España. El análisis de la fauna de equinodermos de las "capas con Tristani" (Llanvirn-Llandeilo) de la zona Centro-ibérica española, perm ite, además, establecer diversas conclusiones de interés bioestratigráfico y paleobiogeográfico.