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43. Change in French bacterial meningitis in children resulting from vaccination

Author

Lévy, C., Varon, E., Taha, Muhamed-Kheir, Bechet, S., Bonacorsi, S., Cohen, R., Bingen, E., Groupe de Pathologie Infectieuse Pédiatrique [Paris] (GPIP), Société Française de Pédiatrie (SFP), Association Clinique et Thérapeutique Infantile du Val de Marne (ACTIV), Centre de Recherche Clinique [Créteil] (CRC), Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC), Centre National de Référence des Pneumocoques (CNRP), Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Centre National de Référence des Méningocoques et Haemophilus influenzae - National Reference Center Meningococci and Haemophilus influenzae (CNR), Institut Pasteur [Paris], AP-HP Hôpital universitaire Robert-Debré [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Service de Néonatologie [CHI Créteil], Financement de l’Observatoire national des méningites bactériennes : GPIP, Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique et ACTIV, Association clinique et thérapeutique infantile du Val-de-Marne., and Institut Pasteur [Paris] (IP)

Subjects
MESH: Adolescent, MESH: France, MESH: Meningitis, Bacterial, MESH: Humans, MESH: Anti-Bacterial Agents, MESH: Child, MESH: Child, Preschool, MESH: Drug Resistance, Bacterial, MESH: Infant, Newborn, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, MESH: Infant, MESH: Bacterial Vaccines
Abstract

International audience; BackgroundFor the past 20 years, three vaccines against the three main bacterial species implicated in meningitis in children have been included in the French vaccine calendar: Haemophilus influenzae b in 1993, 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7) in 2003 (replaced by 13-valent in 2010) and Neisseria meningitidis C in 2009. The French active surveillance network from the GPIP/ACTIV monitors the change in the epidemiological, clinical, and biological features of bacterial meningitis due to vaccine use.MethodsOver a 12-year period, 233 pediatric wards working with 168 microbiology departments throughout France were asked to report all cases of bacterial meningitis.ResultsFrom January 2001 to December 2012, 4808 bacterial meningitis cases were reported. Between 2001 and 2012, the number of pneumococcal meningitis (PM) cases decreased by 23.4%, and by 32.2% for children less than 2 years old. During this period, the proportion of cases attributable to PCV7 and six additional PCV13 types decreased from 63.3% to 8.1% and 83.7% to 32.4%, respectively. In 2012, the main vaccine types (accounting for 25.8% of cases) were 7F (12.2%), 19A (6.8%), and 19F (6.8%), and the most frequent non-vaccine types were 12F (14.9%), 24F (14.9%), 15B/C (6.8%), 22F (6.8%), and 10A (5.4%). In 2012, the rate of strains with decreased susceptibility to cefotaxime/ceftriaxone (MIC > 0.5 μg/mL) represented less than 3% of cases, with no identified resistant strain since 2010 (MIC > 2 μg/mL). Between 2001 (n = 67) and 2012 (n = 9), the number of NmC meningitis cases decreased by 87%.ConclusionWith more than 4800 bacterial meningitis cases reported in 12 years, this nationwide survey provides essential information on the microbiological and clinical characteristics of bacterial meningitis (epidemiology or resistance data). These results could lead to changing antibiotic treatment of pneumococcal meningitis before the results of antibiotic susceptibility tests.; ObjectifsDepuis 20 ans, 3 vaccins dirigés contre les 3 principales espèces bactériennes impliquées dans les méningites font parties du calendrier vaccinal recommandé en France : Haemophilus influenzae sérotype b en 1993, pneumocoque conjugué heptavalent (PCV7) en 2003 (remplacé par le PCV13 en 2010) et méningocoque C en 2009. L’observatoire national des méningites bactériennes de l’enfant du Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique et de l’Association clinique et thérapeutique infantile du Val-de-Marne (GPIP/ACTIV) a pour objectif de suivre les changements induits par les vaccinations en colligeant l’épidémiologie bactérienne et les données anamnestiques, cliniques, biologiques et évolutives des méningites bactériennes de l’enfant.MéthodesDeux cent trente-trois services de pédiatrie et 168 services de microbiologie ont inclus depuis 12 ans tous les patients de moins de 18 ans ayant eu une méningite bactérienne documentée.RésultatsDe 2001 à 2012, 4808 méningites ont été documentées. Le nombre de méningites à pneumocoque (MP) a diminué de 23,4 % et chez les enfants de moins de 2 ans de 32,2 %. La proportion des sérotypes (ST) du PCV7 a diminué de 63,3 % en 2001 à 8,1 % en 2012 (p < 0,0001) et les ST du PCV13 ont diminué de 83,7 à 32,4 % sur la même période (p < 0,0001). En 2012, les ST vaccinaux les plus fréquents étaient 7F (12,2 %), 19A (6,8 %) et 19F (6,8 %) ; ils représentaient 25,8 % des cas de MP. Les sérotypes non vaccinaux les plus fréquents étaient 12F (14,9 %), 24F (14,9 %), 15B/C (6,8 %), 22F (6,8 %) et 10A (5,4 %). En 2012, les souches intermédiaires aux céphalosporines de 3e génération représentaient moins de 3 % des cas. Aucune souche résistante aux céphalosporines de 3e génération (C3G) n’a été isolée depuis 2010. Entre 2001 (n = 67) et 2012 (n = 9), le nombre de méningite à méningocoque C a diminué de 87 %.ConclusionAvec plus de 4800 méningites bactériennes recueillies en 12 ans, l’observatoire est un outil indispensable de surveillance des modifications épidémiologiques et de la résistance aux antibiotiques des bactéries impliquées dans les méningites de l’enfant. Les données actuelles sont en faveur d’une modification de la stratégie de prise en charge des méningites suspectées à pneumocoque.

Published
2014

47. Les auteurs

Author

Abbal, J., Alison, M., Assouline, C., Aubry, E., Aujard, Y., Barjol, A., Baud, O., Beccaria, K., Bednarek, N., Benachi, A., Bénard, M., Benoist, J.-F., Berrebi, A., Besson, R., Bingen, E.<ce:sup loc='post">†</ce:sup>, Blanchard, B., Boileau, P., Bonnet, M.-P., Bonsante, F., Boudred, F., Bouvattier, C., Broué, P., Buffin, R., Cambonie, G., Caputo, G., Carbonne, B., Casper, C., Chabernaud, J.-L., Champion, V., Chantepie, A., Chollat, C., Claris, O., Cortey, A., Dageville, C., Dauger, S., de Halleux, V., de Lagausie, P., Debillon, T., Decobert, F., Delacourt, C., Delanoë, C., Delezoide, A.-L., Desenfant, A., Desfrère, L., Desprez, P., Dupont, C., Durrmeyer, X., Elmaleh-Bergès, M., Epaud, R., Favrais, G., Fayoux, P., Fesseau, R., Flamein, F., Garnier, A., Godde, F., Gournay, V., Gouyon, J.-B., Gras-le Guen, C., Gremmo-Féger, G., Gressens, P., Groussolles, M., Guignard, J.-P., Guimiot, F., Hadj-Rabia, S., Hascoët, J.-M., Hays, S., Houeijeh, A., Iacobelli, S., Jacquot, A., Jarreau, P.-H., Jourdain, G., Jourdes, E., Kermorvant, E., Keszlick, A., Khen-Dunlop, N., Khung-Savatovsky, S., Kuhn, P., Labarthe, F., Lahoche Manucci, A., Laprugne-Garcia, É., Launay, E., Le Saché, N., Lepercq, J., Lescure, S., Ligi, I., Lopez, C., Lopez, E., Magny, J.-F., Maisonneuve, E., Marret, S., Messer, J., Mezger, V., Milési, C., Mitanchez, D., Montjaux-Régis, N., Morau, E., Moriette, G., Mur, S., Norbert, K., Parain, D., Parat, S., Pariente, D., Patkai, J., Pennaforte, T., Picaud, J.-C., Pieltain, C., Pinto-Cardoso, G., Pognon, L., Priso, R.H., Puget, S., Rakza, T., Rasigade, J.-P., Rigo, J., Rozé, J.-C., Saint Frison, M.-H., Saliba, E., Salomon, L.-J., Savajols, E., Schang, A.-L., Schmitz, T., Sebag, G.<ce:sup loc='post">†</ce:sup>, Semama Denis, S., Senterre, Th., Servais, L., Sharma, D., Simeoni, U., Storme, L., Tanase, A., Tardieu, M., Tissières, P., Touzet, M., Tréluyer, J.-M., Tricoire, J., Truffert, P., Tsatsaris, V., Ulinski, T., Van Steenwinckel, J., Venot, P., Vincent, A., Wallach, D., and Zana-Taïeb, E.

Published
2016
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