36 results on '"Ahmed, Aziz"'
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2. LES MASCULINITÉS HÉGÉMONIQUES DANS LA LITTÉRATURE MAROCAINE FRANCOPHONE, LES DÉCRIRE POUR MIEUX LES DÉCONSTRUIRE.
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HOUDZI, Ahmed Aziz
- Subjects
HETERONORMATIVITY ,GENDER ,PATRIARCHY ,HEGEMONY ,LITERATURE - Abstract
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- 2024
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3. Le profil clinique et immunologique de 15 patients Marocains atteints de syndrome hyper IgM
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Hind Ouair, Ibtihal Benhsaien, Leila Jeddane, Jalila El Bakkouri, Naima Elhafidi, Noureddine Rada, Jilali Najib, Fatima Ailal, Hanane Salih Alj, and Ahmed Aziz Bousfiha
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syndrome hyper igm ,clinique ,immunologie ,thérapie ,Medicine - Abstract
Le Syndrome hyper IgM est un déficit immunitaire héréditaire bien connu, décrit pour la première fois en 1961. Il est causé par un défaut au niveau des lymphocytes B, caractérisé par un taux sérique normal ou élevé des IgM et un taux bas ou nul des IgG, IgA, IgE résultant d'une déficience de la commutation isotypique. Ses manifestations cliniques sont dominées par les infections à répétition, surtout du tube digestif, de la sphère ORL et des poumons. Le syndrome est causé par un défaut de commutation de classe d'immunoglobuline dans les cellules B, et une diminution de la capacité des monocytes à induire la prolifération des lymphocytes T. Le résultat net de tous ces défauts est la susceptibilité accrue aux infections opportunistes à Pneumocystis jiroveci, Cryptosporidium spp et d'autres organismes intracellulaires, ainsi qu'une fréquence élevée d'infections bactériennes et virales. L'intérêt de ce projet est d'illustrer l'importance de la compréhension des mécanismes physiopathologiques associés à cette susceptibilité accrue aux infections, ce qui permettra une meilleure prise en charge diagnostique et thérapeutique des patients atteint du Syndrome hyper IgM (SHIM).
- Published
- 2017
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4. Syndrome d'activation macrophagique compliquant une lymphohistiocytose familiale
- Author
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Yousra El Boussaadni, Noufissa Benajiba, Ahmed Aziz Bousfiha, and Fatima Ailal
- Subjects
syndrome d´activation macrophagique ,étude génétique ,fièvre ,lymphohistiocytose familiale ,Medicine - Abstract
Le syndrome d'activation macrophagique (SAM) est une entité anatomoclinique due à une stimulation inappropriée des macrophages. Il demeure une pathologie rare, caractérisée par des signes cliniques peu spécifiques et des éléments biologiques dont l'association doit faire évoquer le diagnostic. Il peut être d'origine primaire ou secondaire, son pronostic reste encore sombre. Nous rapportons une observation d'un nourrisson de 3 ans et 4 mois ayant été admis dans notre service pour prise en charge d'une SAM primitif afin de rappeler aux praticiens la nécessité de penser à une cause primitive devant des situations particulières.
- Published
- 2017
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5. Chapitre 42 - Diagnostic et traitement des DIP dans les pays à ressources médicales limitées
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Bousfiha, Ahmed Aziz, Benhsaien, Ibtihal, Bakkouri, Jalila El, and Ailal, Fatima
- Published
- 2022
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6. Érythrodermie néonatale: ne pas méconnaitre un déficit immunitaire
- Author
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Aziza El Ouali, Yousra El Boussaadni, Fatima Ailal, Ahmed Aziz Bousfiha, Siham Dikhaye, and Noufissa Benajiba
- Subjects
erythrodermie ,nouveau né ,syndrome d´omenn ,Medicine - Abstract
Les érythrodermies du nouveau-né sont des tableaux rares, d'évolutions chroniques et potentiellement mortelles. Leurs étiologies sont diverses et variées dominées par les ichtyoses, le déficit immunitaire primaire, ou plus exceptionnellement le psoriasis sévère, les maladies métaboliques, la dermatite atopique ou une cause infectieuse. La détermination rapide de la cause sous-jacente est cruciale pour une meilleure prise en charge. Cependant, le diagnostic constitue un défi pour le clinicien et est souvent retardé en raison de la nature non spécifique des signes cliniques et histopathologiques. L'objectif de notre travail est de rappeler aux praticiens une étiologie grave de l'érythrodermie néonatale: le déficit immunitaire ceci à travers l'observation d'un nourrisson suivi pour une érythrodermie évoluant depuis la naissance, hospitalisé pour une fièvre prolongée, et chez qui un interrogatoire minutieux, un examen clinique soigneux, ainsi que l'évolution ont pu redresser le diagnostic vers un déficit immunitaire.
- Published
- 2014
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7. Le déficit immunitaire humoral: mieux le connaître pour mieux le prendre en charge
- Author
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Jalila El Bakkouri, Zahra Aadam, Fatima Ailal, Hanane Salih Alj, and Ahmed Aziz Bousfiha
- Subjects
déficit immunitaire humoral ,agammaglobulinémie ,déficit immunitaire commun variable ,déficit en iga ,Medicine - Abstract
Les déficits immunitaires humoraux (DIH) sont des maladies hétérogènes allant des formes asymptomatiques rencontrés lors des déficits sélectifs en immunoglobulines A (IgA) et en sous-classes d'IgG aux formes graves des agammaglobulinémies congénitales.Les patients atteints de DIH présentent souvent des infections ORL ou des voies respiratoires récidivantes ou sévères. Ces patients peuvent présenter un certain nombre de complications non infectieuses, telles que des manifestations auto-immunes et des entéropathies, qui pourraient être le seul symptôme clinique révélateur. Les formes sévères des DIH sont facilement diagnostiquées grâce au dosage des IgG totaux, des IgA et des IgM. La thérapie substitutive par les immunoglobulines reste le traitement de choix chez ces patients.
- Published
- 2014
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8. [Pediatric sepsis: towards a rapid transfer to the Pediatric Intensive Care Unit (PICU)]
- Author
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Ouissal, Aissaoui, Meryem, El-Bouz, Ahmed Aziz, Bousfiha, Widad, Gueddari, and Abdelaziz, Chlilek
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Sepsis ,Humans ,Infant ,réanimation pédiatrique ,Child ,Intensive Care Units, Pediatric ,Letter to the Editors ,enfant ,Retrospective Studies - Published
- 2021
9. Les bases génétiques du déficit immunitaire commun variable : du commun au variable.
- Author
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Allaoui, Abire, Mokhantar, Khaoula, Jeddane, Leila, Dehbi, Hind, Ailal, Fatima, Bousfiha, Ahmed Aziz, Elkabli, Hassan, and Moudatir, Mina
- Published
- 2021
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10. Manifestations dermatologiques au cours des déficits immunitaires primitifs à Dakar
- Author
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Ndiaye, Mame T., Niang, Maguette Sylla, Diop, Assane, Ly, Indou Dème, Diop, Khadim, Seck, Birame, Fall, Fatou Diassé, Niang, Babacar, Diadie, Saer, Ndongo, Aliou, Diatta, Boubacar Ahy, Seck, Bougoul, Deh, Amina, Ndour, Niar, Ndiaye, Coumba, Sarr, Mamadou, Diallo, Moussa, Ly, Fatimata, Dièye, Tandakha Ndiaye, Ndiaye, Ousmane, Bousfiha, Ahmed Aziz, and Niang, Suzanne Oumou
- Published
- 2021
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11. [Neonatal erythroderma: do not ignore an immune deficiency]
- Author
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Aziza, El Ouali, Yousra, El Boussaadni, Fatima, Ailal, Ahmed Aziz, Bousfiha, Sihame, Dikhaye, and Noufissa, Benajiba
- Subjects
Male ,syndrome d´Omenn ,Fever ,newborn ,Erythrodermie ,Immunologic Deficiency Syndromes ,Humans ,Infant ,nouveau né ,Case Report ,Omenn syndrome ,Dermatitis, Exfoliative ,Erythroderma - Abstract
Les érythrodermies du nouveau-né sont des tableaux rares, d’évolution chronique et potentiellement mortelles. Leurs étiologies sont diverses et variées dominées par les ichtyoses, le déficit immunitaire primaire, ou plus exceptionnellement le psoriasis sévère, les maladies métaboliques, la dermatite atopique ou une cause infectieuse. La détermination rapide de la cause sous-jacente est cruciale pour une meilleure prise en charge. Cependant, le diagnostic constitue un défi pour le clinicien et est souvent retardé en raison de la nature non spécifique des signes cliniques et histopathologiques. L'objectif de notre travail est de rappeler aux praticiens une étiologie grave de l’érythrodermie néonatale: le déficit immunitaire ceci à travers l'observation d'un nourrisson suivi pour une érythrodermie évoluant depuis la naissance, hospitalisé pour une fièvre prolongée, et chez qui un interrogatoire minutieux, un examen clinique soigneux, ainsi que l’évolution ont pu redresser le diagnostic vers un déficit immunitaire.
- Published
- 2014
12. Sepsis chez l’enfant: protocole d’orientation rapide vers la réanimation pédiatrique.
- Author
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Aissaoui, Ouissal, El-bouz, Meryem, Bousfiha, Ahmed Aziz, Gueddari, Widad, and Chlilek, Abdelaziz
- Subjects
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SEPSIS - Published
- 2021
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13. Syndrome d'activation macrophagique compliquant une lymphohistiocytose familiale.
- Author
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El Boussaadni, Yousra, Benajiba, Noufissa, Bousfiha, Ahmed Aziz, and Ailal, Fatima
- Abstract
Macrophage activation syndrome (MAS) is an anatomoclinic entity due to inappropriate macrophage activation. It is a rare pathology, characterized by clinical signs that are not very specific and by biological elements. Their association must evoke the diagnosis. It can be classified as primary or secondary, its prognosis is still unclear. We report the case of a 3-year and 4-month-old infant admitted to our department with primary MAS in order to remind clinicians the importance of suspecting primary cause in specific situations. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2017
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14. Syndrome lymphoprolifératif avec autoimmunité: à propos d'un cas.
- Author
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Ben Youssif, Houda, Ailal, Fatima, Benhsaien, Ibtihal, El Bakkouri, Jalila, Jeddane, Laila, El Maani, Khadija, and Bousfiha, Ahmed Aziz
- Subjects
- *
T cells , *LYMPHOPROLIFERATIVE disorders , *GENETIC disorders , *PHYSICIANS , *LYMPHOCYTES , *LYMPHADENITIS , *PANCYTOPENIA - Abstract
Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is a rare genetic disorder of lymphocyte homeostasis, resulting from mutations in the Fas apoptotic pathway. It is characterized by noninfectious and non-malignant chronic lymphoproliferation and an increased risk of lymphoid malignancy. The diagnosis of this condition usually combines chronic lymphadenopathy and/or splenomegaly exceeding 6 months, autoimmune cytopenias, with an elevated level of CD3+CD4-CD8-Tαβ lymphocytes, known as "double-negative" T cells. Differential diagnosis includes infections, autoimmune diseases or malignancies. Although clinical examination and laboratory tests are highly suggestive, this disease goes widely unrecognized. We here report, for the first time, the case of ALPS, a Moroccan patient, and aged 8 years, with recurrent fever, splenomegaly and adenopathies. Paraclinical examinations revealed chronic pancytopenia, higher than normal Tαβ double negative lymphocytes, hypergammaglobulinemia, and elevated serum levels of soluble FAS ligand. The diagnosis of ALPS was made. First-line treatment included corticosteroids and immunoglobulins. Then the patient received mycophenolate followed by Sirolimus. This treatment resulted in better clinical and laboratory tests results. Our aim is to raise awareness of this rare condition, which may be under-diagnosed, among physicians. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2022
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15. Le profil clinique et immunologique de 15 patients Marocains atteints de syndrome hyper IgM.
- Author
-
Ouair, Hind, Benhsaien, Ibtihal, Jeddane, Leila, El Bakkouri, Jalila, Elhafidi, Naima, Rada, Noureddine, Najib, Jilali, Ailal, Fatima, Alj, Hanane Salih, and Bousfiha, Ahmed Aziz
- Abstract
Hyper IgM syndrome is a well known genetic (primary) immunodeficiency disorder which was first described in 1961. It is caused by B lymphocyte deficiency characterized by normal or elevated serum IgM levels and low or zero levels of IgG, IgA, IgE resulting from isotype-switching deficiency. Clinical manifestations are dominated by recurrent infections, especially involving the digestive tube of the ENT sphere and the lungs. This syndrome is caused by B-cell immunoglobulin class switch deficiency and decreased capacity to induce proliferation of T lymphocytes. The net result of these deficiencies is reflected in increased susceptibility to Pneumocystis jiroveci, Cryptosporidium spp and other intracellular organisms as well as high rate of bacterial and viral infections. This study aimed to illustrate the importance of understanding the pathophysiological mechanisms associated with this increased susceptibility to infections in order to allow a better diagnosis and therapy in patients with Hyper IgM syndrome (HIM). [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2017
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16. Érythrodermie néonatale: ne pas méconnaitre un déficit immunitaire.
- Author
-
El Ouali, Aziza, El Boussaadni, Yousra, Ailal, Fatima, Bousfiha, Ahmed Aziz, Dikhaye, Sihame, and Benajiba, Noufissa
- Abstract
Les érythrodermies du nouveau-né sont des tableaux rares, d'évolution chronique et potentiellement mortelles. Leurs étiologies sont diverses et variées dominées par les ichtyoses, le déficit immunitaire primaire, ou plus exceptionnellement le psoriasis sévère, les maladies métaboliques, la dermatite atopique ou une cause infectieuse. La détermination rapide de la cause sous-jacente est cruciale pour une meilleure prise en charge. Cependant, le diagnostic constitue un défi pour le clinicien et est souvent retardé en raison de la nature non spécifique des signes cliniques et histopathologiques. L'objectif de notre travail est de rappeler aux praticiens une étiologie grave de l'érythrodermie néonatale: le déficit immunitaire ceci à travers l'observation d'un nourrisson suivi pour une érythrodermie évoluant depuis la naissance, hospitalisé pour une fièvre prolongée, et chez qui un interrogatoire minutieux, un examen clinique soigneux, ainsi que l'évolution ont pu redresser le diagnostic vers un déficit immunitaire. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2014
- Full Text
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17. Le déficit immunitaire humoral: mieux le connaître pour mieux le prendre en charge.
- Author
-
El Bakkouri, Jalila, Aadam, Zahra, Ailal, Fatima, Alj, Hanane Salih, and Bousfiha, Ahmed Aziz
- Abstract
Les déficits immunitaires humoraux (DIH) sont des maladies hétérogènes allant des formes asymptomatiques rencontrés lors des déficits sélectifs en immunoglobulines A (IgA) et en sous-classes d'IgG aux formes graves des agammaglobulinémies congénitales. Les patients atteints de DIH présentent souvent des infections ORL ou des voies respiratoires récidivantes ou sévères. Ces patients peuvent présenter un certain nombre de complications non infectieuses, telles que des manifestations auto-immunes et des entéropathies, qui pourraient être le seul symptôme clinique révélateur. Les formes sévères des DIH sont facilement diagnostiquées grâce au dosage des IgG totaux, des IgA et des IgM. La thérapie substitutive par les immunoglobulines reste le traitement de choix chez ces patients. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2014
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18. Dynamiques de réseaux complexes, modélisation et simulations : application au cortex visuel
- Author
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Maama, Mohamed, Laboratoire de Mathématiques Appliquées du Havre (LMAH), Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Normandie Université, and Moulay-Ahmed Aziz-Alaoui
- Subjects
Réseaux d'intéractions ,[MATH.MATH-GM]Mathematics [math]/General Mathematics [math.GM] ,Mathématiques appliquées ,Modélisation ,Neurosciences computationnelles ,Network ,Visual cortex ,Hodgkin-Huxley ,Emergent properties ,Systèmes dynamiques ,Systèmes complexes ,Simulations numériques - Abstract
The aim of this work is to analyze theoretically and numerically the dynamics of a network of excitatory and inhibitory neurons of ordinary differential equations (ODE) of Hodgkin-Huxley type (HH) inspired by the primary visual cortex V1. The model emphasizes an approach combining a driven stochastic drive for each neuron and recurrent inputs resulting from the network activity. After a review of the dynamics of a single HH equation, for both deterministic and stochastic driven case, we proceed to the analysis of the network. Our numerical analysis highlights emergent properties such as partial synchronization and synchronization, waves of excitability, and oscillations in the gamma-band frequency.; L'objectif de ce travail est d'analyser théoriquement et numériquement la dynamique d'un réseau de neurones excitateurs et inhibiteurs d'équations différentielles ordinaires (ODE) de type Hodgkin-Huxley (HH) inspiré du cortex visuel primaire V1. Le modèle met l'accent sur une approche combinant un entraînement stochastique entraîné pour chaque neurone et des entrées récurrentes résultant de l'activité du réseau. Après un examen de la dynamique d'une seule équation HH, pour les cas déterministes et stochastiques, nous procédons à l'analyse du réseau. Notre analyse numérique met en évidence des propriétés émergentes telles que la synchronisation et la synchronisation partielles, les ondes d'excitabilité et les oscillations dans la fréquence de la bande gamma.
- Published
- 2020
19. Étude de réseaux complexes de systèmes dynamiques dissipatifs ou conservatifs en dimension finie ou infinie. Application à l'analyse des comportements humains en situation de catastrophe
- Author
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Cantin, Guillaume, Laboratoire de Mathématiques Appliquées du Havre (LMAH), Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Normandie Université, and Moulay-Ahmed Aziz-Alaoui
- Subjects
Complex system ,Réseau couplé ,Système complexe ,Partial differential equation ,Dynamical system ,Geographical model ,Limit cycle ,Synchronization ,Equation aux dérivés partielles ,Coupled network ,Système dynamique ,Équation différentielle ,[MATH.MATH-GM]Mathematics [math]/General Mathematics [math.GM] ,Synchronisation ,Bifurcation ,Modèle géographique ,Ordinary differential equation ,Cycle limite - Abstract
This thesis is devoted to the study of the dynamics of complex systems. We consider coupled networks built with multiple instances of deterministicdynamical systems, defined by ordinary differential equations or partial differential equations of parabolic type, which describe an evolution problem.We study the link between the internal dynamics of each node in the network, its topology, and its global dynamics. We analyze the coupling conditions which favor a particular dynamics at the network's scale, and study the impact of the interactions on the bifurcations identified on each node. In particular, we consider coupled networks of reaction-diffusion systems; we analyze their asymptotic behavior by searching positively invariant regions, and proving the existence of exponential attractors of finite fractal dimension, derived from energy estimates which suggest the dissipative nature of those networks of reaction-diffusion systems.Our framework includes the study of multiple applications. Among them, we consider a mathematical model for the geographical analysis of behavioral reactions of individuals facing a catastrophic event. We present the modeling choices that led to the study of this evolution problem, and its mathematical study, with a stability and bifurcation analysis of the equilibria. We highlight the decisive role of evacuation paths in coupled networks built from this model, in order to reach the expected equilibrium corresponding to a global return of all individuals to the daily behavior, avoiding a propagation of panic. Furthermore, the research of emergent periodic solutions in complex networks of oscillators brings us to consider coupled networks of hamiltonian systems, for which we construct polynomial perturbationswhich provoke the emergence of limit cycles, question which is related to the sixteenth Hilbert's problem.; Cette thèse est consacrée à l'étude de la dynamique des systèmes complexes. Nous construisons des réseaux couplés à partir de multiples instances de systèmes dynamiques déterministes, donnés par des équations différentielles ordinaires ou des équations aux dérivées partielles de type parabolique, qui décrivent un problème d'évolution. Nous étudions le lien entre la dynamique interne à chaque nœud du réseau, les éléments de la topologie du graphe portant ce réseau, et sa dynamique globale. Nous recherchons les conditions de couplage qui favorisent une dynamique globale particulière à l'échelle du réseau, et étudions l'impact des interactions sur les bifurcations identifiées sur chaque nœud. Nous considérons en particulier des réseaux couplés de systèmes de réaction-diffusion, dont nous étudions le comportement asymptotique, en recherchant des régions positivement invariantes, et en démontrant l'existence d'attracteurs exponentiels de dimension fractale finie, à partir d'estimations d'énergie qui révèlent la nature dissipative de ces réseaux de systèmes de réaction-diffusion. Ces questions sont étudiées dans le cadre de quelques applications. En particulier, nous considérons un modèle mathématique pour l'étude géographique des réactions comportementales d'individus, au sein d'une population en situation de catastrophe. Nous présentons les éléments de modélisation associés, ainsi que son étude mathématique, avec une analyse de la stabilité des équilibres et de leurs bifurcations. Nous établissons l'importance capitale des chemins d'évacuation dans les réseaux complexes construits à partir de ce modèle, pour atteindre l'équilibre attendu de retour au comportement du quotidien pour l'ensemble de la population considérée, tout en évitant une propagation du comportement de panique. D'autre part, la recherche de solutions périodiques émergentes dans les réseaux d'oscillateurs nous amène à considérer des réseaux complexes de systèmes hamiltoniens pour lesquels nous construisons des perturbations polynomiales qui provoquent l'apparition de cycles limites, problématique liée au XVIème problème de Hilbert.
- Published
- 2018
20. Analyse de la dynamique de certains modèles proie-prédateur et applications
- Author
-
Abid , Walid, Laboratoire de Mathématiques Appliquées du Havre (LMAH), Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Université du Havre, Université de Tunis El Manar, Moulay-Ahmed Aziz-Alaoui, Azgal Abichou, Laboratoire de Mathématiques Appliquées du Havre ( LMAH ), Université Le Havre Normandie ( ULH ), and Normandie Université ( NU ) -Normandie Université ( NU )
- Subjects
Diffusions croisées ,Disque ,[MATH.MATH-GM]Mathematics [math]/General Mathematics [math.GM] ,Control theory ,[ MATH.MATH-GM ] Mathematics [math]/General Mathematics [math.GM] ,Instabilité de Turing ,Predation ,Bifurcation de Hopf ,Stability - Abstract
This thesis is devoted to the study of the dynamics of some problems Leslie Gower-type predator-prey with ordinary differential equations and reaction-diffusion equations. The main objective is to make mathematical analysis, numerical simulation of constructed models. The thesis is divided in three parts : The first part is devoted to a predator-prey system with prey harvesting, the model is given by an ordinary differential equation system. The aim of this part is to study the impact of harvesting on the system behavior. In the second part, we introduce the spatial dimension in the dynamic model considered without harvesting, modeling a food chain of two species with diffusion on the circular area and Holling Type II response function. We perform a complete theoretical analysis of the spatiotemporal dynamics model built and the system study on the circular area. A similar mathematical study is conducted as part of the functional response of Benddington-DeAngelis.We study, also the qualitative behavior of a food chain of three species with a Holling type II response function. In the last party, we introduce of cross-diffusion terms in the considered dynamic model in order to have the effect of the latter on the system behavior.; Cette thèse est consacrée à l’étude de la dynamique de quelques problèmes de proie-prédateur de type Leslie-Gower avec des systèmes d’équations différentielles ordinaires et des équations de réaction-diffusion. L’objectif principal est de faire l’analyse mathématique, la simulation numérique des modèles construits. La thèse est divisée en trois parties : La première partie est consacrée à un système proie-prédateur avec récolte de proie, le modèle est donné par un système d’équation différentielle ordinaire. Le but de cette partie est d’étudier l’impact de la récolte sur le comportement du système. Dans la deuxième partie, nous introduisons la dimension spatiale dans le modèle dynamique considéré sans récolte, modélisant une chaîne alimentaire de deux espèces avec diffusion sur un domaine circulaire et une fonction de réponse de Holling type II. Nous effectuons une analyse théorique complète de la dynamique spatio-temporelle du modèle construit ainsi que l’étude du système sur le domaine circulaire. Une étude mathématique similaire est menée dans le cadre de la réponse fonctionnelle de Benddington-DeAngelis. Nous étudions, aussi le comportement qualitatif d’une chaîne alimentaire de trois espèces avec une réponse fonctionnelle de Holling type II. Dans la dernière partie, nous introduisons des termes de diffusions croisées dans le modèle dynamique considéré dans le but d’avoir l’effet de ce dernier sur le comportement du système.
- Published
- 2016
21. Analysis of dynamic models of certain prey-predator and applications
- Author
-
Abid , Walid, Laboratoire de Mathématiques Appliquées du Havre ( LMAH ), Université Le Havre Normandie ( ULH ), Normandie Université ( NU ) -Normandie Université ( NU ), Université du Havre, Moulay-Ahmed Aziz-Alaoui, and Azgal Abichou
- Subjects
Diffusions croisées ,Disque ,Control theory ,Instabilité de Turing ,[ MATH.MATH-GM ] Mathematics [math]/General Mathematics [math.GM] ,Predation ,Bifurcation de Hopf ,Stability - Abstract
This thesis is devoted to the study of the dynamics of some problems Leslie Gower-type predator-prey with ordinary differential equations and reaction-diffusion equations. The main objective is to make mathematical analysis, numerical simulation of constructed models. The thesis is divided in three parts : The first part is devoted to a predator-prey system with prey harvesting, the model is given by an ordinary differential equation system. The aim of this part is to study the impact of harvesting on the system behavior. In the second part, we introduce the spatial dimension in the dynamic model considered without harvesting, modeling a food chain of two species with diffusion on the circular area and Holling Type II response function. We perform a complete theoretical analysis of the spatiotemporal dynamics model built and the system study on the circular area. A similar mathematical study is conducted as part of the functional response of Benddington-DeAngelis.We study, also the qualitative behavior of a food chain of three species with a Holling type II response function. In the last party, we introduce of cross-diffusion terms in the considered dynamic model in order to have the effect of the latter on the system behavior.; Cette thèse est consacrée à l’étude de la dynamique de quelques problèmes de proie-prédateur de type Leslie-Gower avec des systèmes d’équations différentielles ordinaires et des équations de réaction-diffusion. L’objectif principal est de faire l’analyse mathématique, la simulation numérique des modèles construits. La thèse est divisée en trois parties : La première partie est consacrée à un système proie-prédateur avec récolte de proie, le modèle est donné par un système d’équation différentielle ordinaire. Le but de cette partie est d’étudier l’impact de la récolte sur le comportement du système. Dans la deuxième partie, nous introduisons la dimension spatiale dans le modèle dynamique considéré sans récolte, modélisant une chaîne alimentaire de deux espèces avec diffusion sur un domaine circulaire et une fonction de réponse de Holling type II. Nous effectuons une analyse théorique complète de la dynamique spatio-temporelle du modèle construit ainsi que l’étude du système sur le domaine circulaire. Une étude mathématique similaire est menée dans le cadre de la réponse fonctionnelle de Benddington-DeAngelis. Nous étudions, aussi le comportement qualitatif d’une chaîne alimentaire de trois espèces avec une réponse fonctionnelle de Holling type II. Dans la dernière partie, nous introduisons des termes de diffusions croisées dans le modèle dynamique considéré dans le but d’avoir l’effet de ce dernier sur le comportement du système.
- Published
- 2016
22. Analyse asymptotique de réseaux complexes de systèmes de réaction-diffusion
- Author
-
Phan , Van Long Em, Laboratoire de Mathématiques Appliquées du Havre ( LMAH ), Université Le Havre Normandie ( ULH ), Normandie Université ( NU ) -Normandie Université ( NU ), Université du Havre, Moulay-Ahmed Aziz-Alaoui, Benjamin Ambrosio, Laboratoire de Mathématiques Appliquées du Havre (LMAH), Université Le Havre Normandie (ULH), and Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)
- Subjects
Bifurcations ,[MATH.MATH-GM]Mathematics [math]/General Mathematics [math.GM] ,Apllications ,Synchronisation ,[ MATH.MATH-GM ] Mathematics [math]/General Mathematics [math.GM] ,Partial differential equations (PDE) ,Applications ,Système dynamiques non linéaires ,Neurosciences ,Modeling ,Ordinary differential equations (ODE) ,Synchronization ,Nonlinear dynamical systems - Abstract
The neuron, a fundamental unit in the nervous system, is a point of interest in many scientific disciplines. Thus, there are some mathematical models that describe their behavior by ODE or PDE systems. Many of these models can then be coupled in order to study the behavior of networks, complex systems in which the properties emerge. Firstly, this work presents the main mechanisms governing the neuron behaviour in order to understand the different models. Several models are then presented, including the FitzHugh-Nagumo one, which has a interesting dynamic. The theoretical and numerical study of the asymptotic and transitory dynamics of the aforementioned model is then proposed in the second part of this thesis. From this study, the interaction networks of ODE are built by coupling previously dynamic systems. The study of identical synchronization phenomenon in these networks shows the existence of emergent properties that can be characterized by power laws. In the third part, we focus on the study of the PDE system of FHN. As the previous part, the interaction networks of PDE are studied. We have in this section a theoretical and numerical study. In the theoretical part, we show the existence of the global attractor on the space L2(Ω)nd and give the sufficient conditions for identical synchronization. In the numerical part, we illustrate the synchronization phenomenon, also the general laws of emergence such as the power laws or the patterns formation. The diffusion effect on the synchronization is studied.; Le fonctionnement d'un neurone, unité fondamentale du système nerveux, intéresse de nombreuses disciplines scientifiques. Il existe ainsi des modèles mathématiques qui décrivent leur comportement par des systèmes d'EDO ou d'EDP. Plusieurs de ces modèles peuvent ensuite être couplés afin de pouvoir étudier le comportement de réseaux, systèmes complexes au sein desquels émergent des propriétés. Ce travail présente, dans un premier temps, les principaux mécanismes régissant ce fonctionnement pour en comprendre la modélisation. Plusieurs modèles sont alors présentés, jusqu'à celui de FitzHugh-Nagumo (FHN), qui présente une dynamique très intéressante.C'est sur l'étude théorique mais également numérique de la dynamique asymptotique et transitoire du modèle de FHN en EDO, que se concentre la seconde partie de cette thèse. A partir de cette étude, des réseaux d'interactions d'EDO sont construits en couplant les systèmes dynamiques précédemment étudiés. L'étude du phénomène de synchronisation identique au sein de ces réseaux montre l'existence de propriétés émergentes pouvant être caractérisées par exemple par des lois de puissance. Dans une troisième partie, on se concentre sur l'étude du système de FHN dans sa version EDP. Comme la partie précédente, des réseaux d'interactions d'EDP sont étudiés. On entreprend dans cette partie une étude théorique et numérique. Dans la partie théorique, on montre l'existence de l'attracteur global dans l'espace L2(Ω)nd et on donne des conditions suffisantes de synchronisation. Dans la partie numérique, on illustre le phénomène de synchronisation ainsi que l'émergence de lois générales telles que les lois puissances ou encore la formation de patterns, et on étudie l'effet de l'ajout de la dimension spatiale sur la synchronisation.
- Published
- 2015
23. Asymptotic analysis of complex networks of reaction-diffusion systems
- Author
-
Phan , Van Long Em, Laboratoire de Mathématiques Appliquées du Havre ( LMAH ), Université Le Havre Normandie ( ULH ), Normandie Université ( NU ) -Normandie Université ( NU ), Université du Havre, Moulay-Ahmed Aziz-Alaoui, and Benjamin Ambrosio
- Subjects
Bifurcations ,Apllications ,Synchronisation ,[ MATH.MATH-GM ] Mathematics [math]/General Mathematics [math.GM] ,Partial differential equations (PDE) ,Applications ,Système dynamiques non linéaires ,Neurosciences ,Modeling ,Ordinary differential equations (ODE) ,Synchronization ,Nonlinear dynamical systems - Abstract
The neuron, a fundamental unit in the nervous system, is a point of interest in many scientific disciplines. Thus, there are some mathematical models that describe their behavior by ODE or PDE systems. Many of these models can then be coupled in order to study the behavior of networks, complex systems in which the properties emerge. Firstly, this work presents the main mechanisms governing the neuron behaviour in order to understand the different models. Several models are then presented, including the FitzHugh-Nagumo one, which has a interesting dynamic. The theoretical and numerical study of the asymptotic and transitory dynamics of the aforementioned model is then proposed in the second part of this thesis. From this study, the interaction networks of ODE are built by coupling previously dynamic systems. The study of identical synchronization phenomenon in these networks shows the existence of emergent properties that can be characterized by power laws. In the third part, we focus on the study of the PDE system of FHN. As the previous part, the interaction networks of PDE are studied. We have in this section a theoretical and numerical study. In the theoretical part, we show the existence of the global attractor on the space L2(Ω)nd and give the sufficient conditions for identical synchronization. In the numerical part, we illustrate the synchronization phenomenon, also the general laws of emergence such as the power laws or the patterns formation. The diffusion effect on the synchronization is studied.; Le fonctionnement d'un neurone, unité fondamentale du système nerveux, intéresse de nombreuses disciplines scientifiques. Il existe ainsi des modèles mathématiques qui décrivent leur comportement par des systèmes d'EDO ou d'EDP. Plusieurs de ces modèles peuvent ensuite être couplés afin de pouvoir étudier le comportement de réseaux, systèmes complexes au sein desquels émergent des propriétés. Ce travail présente, dans un premier temps, les principaux mécanismes régissant ce fonctionnement pour en comprendre la modélisation. Plusieurs modèles sont alors présentés, jusqu'à celui de FitzHugh-Nagumo (FHN), qui présente une dynamique très intéressante.C'est sur l'étude théorique mais également numérique de la dynamique asymptotique et transitoire du modèle de FHN en EDO, que se concentre la seconde partie de cette thèse. A partir de cette étude, des réseaux d'interactions d'EDO sont construits en couplant les systèmes dynamiques précédemment étudiés. L'étude du phénomène de synchronisation identique au sein de ces réseaux montre l'existence de propriétés émergentes pouvant être caractérisées par exemple par des lois de puissance. Dans une troisième partie, on se concentre sur l'étude du système de FHN dans sa version EDP. Comme la partie précédente, des réseaux d'interactions d'EDP sont étudiés. On entreprend dans cette partie une étude théorique et numérique. Dans la partie théorique, on montre l'existence de l'attracteur global dans l'espace L2(Ω)nd et on donne des conditions suffisantes de synchronisation. Dans la partie numérique, on illustre le phénomène de synchronisation ainsi que l'émergence de lois générales telles que les lois puissances ou encore la formation de patterns, et on étudie l'effet de l'ajout de la dimension spatiale sur la synchronisation.
- Published
- 2015
24. Mathematical modeling and study of dynamical systems in epidemiology. Case of the Chikungunya disease
- Author
-
Moulay , Djamila, Laboratoire de Mathématiques Appliquées du Havre ( LMAH ), Université Le Havre Normandie ( ULH ), Normandie Université ( NU ) -Normandie Université ( NU ), Université du Havre, and Moulay Ahmed Aziz-Alaoui(aziz.alaoui@univ-lehavre.fr)
- Subjects
[ MATH ] Mathematics [math] ,optimal control ,contrôle optimal ,systèmes dynamiques ,épidémiologie ,systèmes compétitifs ,metapopulation ,epidemiology ,chikungunya ,dynamical systems ,competitif systems - Abstract
These last years several infectious diseases have appeared or reappeared. These phenomenon are not new and several factors, such as climatic changes, the increase of exchanges and travels, have influenced the increase, the maintenance or the emergence of several infectious diseases. The study of this kind of diseases is recent (introduced in the 1990's by S. Morse). In this work, we consider a tropical disease: Chikungunya. This disease, caused by an arbovirus (arthropode-borne virus), is a vector borne disease transmitted by mosquitoes from \textit{Aedes} genus. For about fifty years, several epidemics have been reported, like in Africa and Asia and more recently in the Réunion Island (2005-2006) and in Italy (2007). It is currently not possible to predict the emergence of such events, that can be geographically localized, sporadic or epidemic. The mathematical modeling then appears to be a useful tool in order to understand their evolution. These models help us taking decisions and direct control efforts. In this work, we first present biological characteristics about the vector and the virus transmission to human population. Then models are proposed and studied (Ordinary differential equations, delay differential equations, optimal control) describing the mosquito population dynamics, based on the biological life cycle (eggs/larvae/pupae/adult) using stage structure models. This model is then integrated in a transmission virus model, described thanks to a SI-SIR epidemiological model. Different scenarios and control strategies, including control technics, that may be applied to limit the number of infection and the vector proliferation, are studied. Then a metapopulation model including human and vector displacements is formulated and studied in the case of the Réunion Island, where the environment is modeled using a network. Finally a comparison and validation of these models are given, based on the real seroprevalence data observed in the Réunion Island and obtained from the INVS (the French institution for public health watching).; Ces dernières années plusieurs maladies infectieuses sont apparues ou ré-apparues. Ce phénomène n'est pas nouveaux et de nombreux facteurs, tels que les changements climatiques, l'intensification des échanges et des voyages, favorisent l'extension, le maintien ou l'émergence de nombreuses maladies infectieuses. L'étude de ces maladies dites (ré-)émergentes est relativement récente (années 1990, concept introduit par S. Morse). Dans cette thèse nous nous intéressons au cas d'une maladie tropical : le Chikungunya. Cette maladie due à un arbovirus (\textit{arthropod-borne virus}) est une maladie vectorielle transmise par les moustiques du genre \textit{Aedes}. Depuis une cinquantaine d'années, plusieurs épidémies ont été recensées, notamment en Afrique et en Asie et plus récemment sur l'île de la Réunion (2005-2006) et en Italie (2007). À l'heure actuelle, il n'est malheureusement pas possible de prédire l'émergence de nouveaux évènements, ceux-ci pouvant être plus ou moins localisés géographiquement, sporadiques ou épidémiques. La modélisation mathématique de ces maladies se révèle donc un atout considérable dans la tentative de compréhension de leur évolution. Ces modèles aident ainsi la prise de décisions et orientent les différentes actions. Dans ce travail nous présentons dans un premiers temps, les caractéristiques biologiques du vecteur et le mode transmission de la maladie à la population humaine. Nous formulons et étudions plusieurs modèles (EDO, Contrôle, EDR) décrivant la dynamique de croissance des différents stades d'évolution du vecteur (œuf/larve/nymphe/adulte) en utilisant des modèles structurés par classes. Cette dynamique est alors couplée à un modèle de transmission de la maladie, décrit par des modèles de type SI-SIR. Différentes stratégies de contrôle, intégrant les techniques de luttes contre la maladie et la prolifération de la population de moustique sont également étudiées. La formulation d'un modèle de type métapopulationnel, décrivant les déplacements humains et vecteurs ainsi qu'une modélisation de l'environnement de l'Île de la Réunion, nous permettent de valider nos modèles grâce à une comparaison aux données de seroprévalence enregistrées et estimées par l'INVS (Institut de Veille Sanitaire).
- Published
- 2011
25. Modélisation et analyse mathématique de systèmes dynamiques en épidémiologie.Application au cas du Chikungunya
- Author
-
Moulay , Djamila, Laboratoire de Mathématiques Appliquées du Havre (LMAH), Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Université du Havre, Moulay Ahmed Aziz-Alaoui(aziz.alaoui@univ-lehavre.fr), Laboratoire de Mathématiques Appliquées du Havre ( LMAH ), Université Le Havre Normandie ( ULH ), and Normandie Université ( NU ) -Normandie Université ( NU )
- Subjects
[ MATH ] Mathematics [math] ,optimal control ,contrôle optimal ,systèmes dynamiques ,épidémiologie ,systèmes compétitifs ,metapopulation ,epidemiology ,chikungunya ,dynamical systems ,[MATH]Mathematics [math] ,competitif systems - Abstract
These last years several infectious diseases have appeared or reappeared. These phenomenon are not new and several factors, such as climatic changes, the increase of exchanges and travels, have influenced the increase, the maintenance or the emergence of several infectious diseases. The study of this kind of diseases is recent (introduced in the 1990's by S. Morse). In this work, we consider a tropical disease: Chikungunya. This disease, caused by an arbovirus (arthropode-borne virus), is a vector borne disease transmitted by mosquitoes from \textit{Aedes} genus. For about fifty years, several epidemics have been reported, like in Africa and Asia and more recently in the Réunion Island (2005-2006) and in Italy (2007). It is currently not possible to predict the emergence of such events, that can be geographically localized, sporadic or epidemic. The mathematical modeling then appears to be a useful tool in order to understand their evolution. These models help us taking decisions and direct control efforts. In this work, we first present biological characteristics about the vector and the virus transmission to human population. Then models are proposed and studied (Ordinary differential equations, delay differential equations, optimal control) describing the mosquito population dynamics, based on the biological life cycle (eggs/larvae/pupae/adult) using stage structure models. This model is then integrated in a transmission virus model, described thanks to a SI-SIR epidemiological model. Different scenarios and control strategies, including control technics, that may be applied to limit the number of infection and the vector proliferation, are studied. Then a metapopulation model including human and vector displacements is formulated and studied in the case of the Réunion Island, where the environment is modeled using a network. Finally a comparison and validation of these models are given, based on the real seroprevalence data observed in the Réunion Island and obtained from the INVS (the French institution for public health watching).; Ces dernières années plusieurs maladies infectieuses sont apparues ou ré-apparues. Ce phénomène n'est pas nouveaux et de nombreux facteurs, tels que les changements climatiques, l'intensification des échanges et des voyages, favorisent l'extension, le maintien ou l'émergence de nombreuses maladies infectieuses. L'étude de ces maladies dites (ré-)émergentes est relativement récente (années 1990, concept introduit par S. Morse). Dans cette thèse nous nous intéressons au cas d'une maladie tropical : le Chikungunya. Cette maladie due à un arbovirus (\textit{arthropod-borne virus}) est une maladie vectorielle transmise par les moustiques du genre \textit{Aedes}. Depuis une cinquantaine d'années, plusieurs épidémies ont été recensées, notamment en Afrique et en Asie et plus récemment sur l'île de la Réunion (2005-2006) et en Italie (2007). À l'heure actuelle, il n'est malheureusement pas possible de prédire l'émergence de nouveaux évènements, ceux-ci pouvant être plus ou moins localisés géographiquement, sporadiques ou épidémiques. La modélisation mathématique de ces maladies se révèle donc un atout considérable dans la tentative de compréhension de leur évolution. Ces modèles aident ainsi la prise de décisions et orientent les différentes actions. Dans ce travail nous présentons dans un premiers temps, les caractéristiques biologiques du vecteur et le mode transmission de la maladie à la population humaine. Nous formulons et étudions plusieurs modèles (EDO, Contrôle, EDR) décrivant la dynamique de croissance des différents stades d'évolution du vecteur (œuf/larve/nymphe/adulte) en utilisant des modèles structurés par classes. Cette dynamique est alors couplée à un modèle de transmission de la maladie, décrit par des modèles de type SI-SIR. Différentes stratégies de contrôle, intégrant les techniques de luttes contre la maladie et la prolifération de la population de moustique sont également étudiées. La formulation d'un modèle de type métapopulationnel, décrivant les déplacements humains et vecteurs ainsi qu'une modélisation de l'environnement de l'Île de la Réunion, nous permettent de valider nos modèles grâce à une comparaison aux données de seroprévalence enregistrées et estimées par l'INVS (Institut de Veille Sanitaire).
- Published
- 2011
26. Tuberculous Meningitis Genetic predisposition: Understanding cellular interactions, molecular mechanisms and genetic dimensions.
- Author
-
Majambere JC, Zaidi S, Errami A, Marih L, Marhoum El Filali K, Bousfiha AA, and Lahsen AO
- Subjects
- Humans, Immunity, Innate genetics, Adaptive Immunity genetics, Tuberculosis, Meningeal genetics, Tuberculosis, Meningeal immunology, Genetic Predisposition to Disease, Mycobacterium tuberculosis immunology
- Abstract
Tuberculous meningitis, a severe form of tuberculosis caused by Mycobacterium tuberculosis (BK), remains a major public health challenge worldwide. In addition to the complex mechanisms of the innate and adaptive immune response against Mycobacterium tuberculosis, there is a crucial genetic dimension to consider. Individuals with specific genetic variations may have altered immune responses that make them more susceptible to this form of tuberculosis. Genetic mutations in genes encoding surface receptors, adaptor proteins, kinases, transcription factors, nucleic receptors and other molecules involved in cellular interactions and molecular mechanisms have been associated with susceptibility to TB. Understanding the molecular mechanisms of immune interactions in host response to Mycobacterium tuberculosis is crucial to understanding the genetic dimension in susceptibility to tuberculosis, particularly its dreaded form of tuberculous meningitis. The aim of this update is to explore in details the key interactions between the main players in innate and adaptive immunity during infection with Mycobacterium tuberculosis, with particular emphasis on the genetic factors associated with susceptibility to tuberculosis, especially its dreaded form of tuberculous meningitis.
- Published
- 2024
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27. Autoimmune cytopenias in children: When to think of primary immunodeficiency?
- Author
-
Hbibi M, El Alaoui El Hanafi M, Kasmi Z, Ouair H, Benmiloud S, Ailal F, Hida M, and Bousfiha AA
- Subjects
- Child, Humans, Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic therapy, Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic drug therapy, Cytopenia, Anemia, Hemolytic, Autoimmune therapy, Anemia, Hemolytic, Autoimmune drug therapy, Thrombocytopenia diagnosis, Thrombocytopenia therapy
- Abstract
Autoimmune cytopenias are defined by autoantibodies' immune destruction of one or more blood elements. Most often it is autoimmune hemolytic anemia or immune thrombocytopenia or both that define Evans syndrome. It may be secondary to infection or to underlying pathology such as systemic autoimmune disease or primary immunodeficiency, especially when it becomes chronic over several years. Primary Immunodeficiencies or inborn errors of immunity (IEI) are no longer defined solely by infections: autoimmunity is part of the clinical features of several of these diseases. It is dominated by autoimmune cytopenias, in particular, immune thrombocytopenia (ITP) and autoimmune hemolytic anaemia (AIHA). The challenges for the clinician are the situations where autoimmune cytopenias are chronic, recurrent and/or refractory to the various long-term therapeutic options. Most of these therapies are similar in action and generally consist of non-mediated immune suppression or modulation. In these situations, primary Immunodeficiencies must be diagnosed as soon as possible to allow the initiation of a targeted treatment and to avoid several ineffective therapeutic lines.
- Published
- 2024
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28. Hyperimmunoglobulinemia E and hereditary immune deficiencies.
- Author
-
Fadil I, Ailal F, Beziat V, Casanova JL, Boisson B, and Bousfiha AA
- Subjects
- Humans, Immunoglobulin E, Hypergammaglobulinemia, Hypersensitivity, Immunologic Deficiency Syndromes
- Abstract
The detection of a high serum immunoglobulin E (IgE) level is first suggestive of allergy, atopy or parasitosis. However, some very high values can be a sign of more severe diseases. We propose a diagnostic strategy based on clinical and biological data to identify the various hereditary immune diseases that also present with abnormally high serum IgE levels.
- Published
- 2023
29. Diagnostic guidance for hereditary neutropenia in children: Narrative literature review.
- Author
-
Kasmi Z, El Bakkouri J, Ailal F, Oukkache B, Donadieu J, and Bousfiha AA
- Subjects
- Child, Humans, Congenital Bone Marrow Failure Syndromes, Phenotype, Physical Examination, Neutropenia etiology, Neutropenia genetics, Neutropenia congenital
- Abstract
In the era of genomics, orientation in the face of hereditary neutropenia still requires, first and foremost, a good clinical and cytological analysis. The thirty responsible genes now explain 60% of congenital neutropenia. These are rare since they are only found in 1‰ of all congenital neutropenia, estimated at 1% of the population. The clinical examination looks for phenotypes associated with syndromic hereditary neutropenia and cytology will guide this etiological research thanks to the data collected from blood count and bone marrow analysis. The objective of this narrative literature review is to provide an overview of the most recent literature regarding acquired and congenital chronic neutropenia and will provide a decision tree to guide towards aetiology. This will allow a better discussion with geneticists even if the genotype-phenotype correlation is not very strong.
- Published
- 2023
30. [Autoimmune lymphoproliferative syndrome: a case report].
- Author
-
Youssif HB, Ailal F, Benhsaien I, Bakkouri JE, Jeddane L, Maani KE, and Bousfiha AA
- Subjects
- Humans, Splenomegaly etiology, Sirolimus, Immunosuppressive Agents therapeutic use, Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome diagnosis, Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome genetics, Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome therapy, Autoimmune Diseases, Pancytopenia
- Abstract
Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is a rare genetic disorder of lymphocyte homeostasis, resulting from mutations in the Fas apoptotic pathway. It is characterized by non-infectious and non-malignant chronic lymphoproliferation and an increased risk of lymphoid malignancy. The diagnosis of this condition usually combines chronic lymphadenopathy and/or splenomegaly exceeding 6 months, autoimmune cytopenias, with an elevated level of CD3+CD4-CD8- Tαβ lymphocytes, known as "double-negative" T cells. Differential diagnosis includes infections, autoimmune diseases or malignancies. Although clinical examination and laboratory tests are highly suggestive, this disease goes widely unrecognized. We here report, for the first time, the case of ALPS, a Moroccan patient, and aged 8 years, with recurrent fever, splenomegaly and adenopathies. Paraclinical examinations revealed chronic pancytopenia, higher than normal TαÎ
2 double negative lymphocytes, hypergammaglobulinemia, and elevated serum levels of soluble FAS ligand. The diagnosis of ALPS was made. First-line treatment included corticosteroids and immunoglobulins. Then the patient received mycophenolate followed by Sirolimus. This treatment resulted in better clinical and laboratory tests results. Our aim is to raise awareness of this rare condition, which may be under-diagnosed, among physicians., Competing Interests: Les auteurs ont déclaré qu´ils n´ont aucun conflit d´intérêts., (Copyright: Houda Ben Youssif et al.)- Published
- 2022
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31. [Genetic basis of common variable immunodeficiency: from common to variable].
- Author
-
Allaoui A, Mokhantar K, Jeddane L, Dehbi H, Ailal F, Bousfiha AA, Elkabli H, and Moudatir M
- Subjects
- Genetic Predisposition to Disease, Genomics, High-Throughput Nucleotide Sequencing, Humans, Precision Medicine, Common Variable Immunodeficiency diagnosis, Common Variable Immunodeficiency genetics
- Abstract
Common variable immunodeficiency (CVID) is one of the most prevalent primary immunodeficiencies. It is characterized by hypogammaglobulinaemia, increased susceptibility to infections and impaired vaccine responses. CVID has an important, clinical, immunological and genetic heterogeneity. A minority of patients present with monogenic forms in CVID, unlike other primary immunodeficiencies. With the development of new technologies in genetics, including next generation sequencing, the number of identified genes in CVID is increasing. Therefore, CVID is now considered as an umbrella disease, gathering distinct pathological entities. It is currently recognized that CVID is a complex polygenic rather than a monogenic syndrome. A multi-omic approach combining genomics, epigenetics and proteomics will shed light on CVID complex pathophysiology, which still enigmatic. This integrative approach will also offer more targeted therapies, and therefore a personalized medicine. This review aims to discuss current knowledge concerning the genetic and molecular bases of CVID as well as their application in clinical practice.
- Published
- 2021
- Full Text
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32. [Pediatric sepsis: towards a rapid transfer to the Pediatric Intensive Care Unit (PICU)].
- Author
-
Aissaoui O, El-Bouz M, Bousfiha AA, Gueddari W, and Chlilek A
- Subjects
- Child, Humans, Infant, Retrospective Studies, Intensive Care Units, Pediatric, Sepsis diagnosis, Sepsis therapy
- Abstract
Competing Interests: Les auteurs ne déclarent aucun conflit d´intérêts.
- Published
- 2021
- Full Text
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33. [Clinical and immunological profile of 15 Moroccan patients with Hyper IgM syndrome].
- Author
-
Ouair H, Benhsaien I, Jeddane L, El Bakkouri J, Elhafidi N, Rada N, Najib J, Ailal F, Alj HS, and Bousfiha AA
- Subjects
- Child, Child, Preschool, Female, Humans, Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome immunology, Immunoglobulin M blood, Infant, Male, Morocco, Opportunistic Infections epidemiology, Opportunistic Infections microbiology, T-Lymphocytes immunology, B-Lymphocytes immunology, Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome physiopathology, Opportunistic Infections etiology
- Abstract
Hyper IgM syndrome is a well known genetic (primary) immunodeficiency disorder which was first described in 1961. It is caused by B lymphocyte deficiency characterized by normal or elevated serum IgM levels and low or zero levels of IgG, IgA, IgE resulting from isotype-switching deficiency. Clinical manifestations are dominated by recurrent infections, especially involving the digestive tube of the ENT sphere and the lungs. This syndrome is caused by B-cell immunoglobulin class switch deficiency and decreased capacity to induce proliferation of T lymphocytes. The net result of these deficiencies is reflected in increased susceptibility to Pneumocystis jiroveci, Cryptosporidium spp and other intracellular organisms as well as high rate of bacterial and viral infections. This study aimed to illustrate the importance of understanding the pathophysiological mechanisms associated with this increased susceptibility to infections in order to allow a better diagnosis and therapy in patients with Hyper IgM syndrome (HIM)., Competing Interests: Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts.
- Published
- 2017
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34. [Macrophage activation syndrome complicating family lymphohistiocytosis].
- Author
-
Boussaadni YE, Benajiba N, Bousfiha AA, and Ailal F
- Subjects
- Child, Preschool, Female, Humans, Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic physiopathology, Macrophage Activation Syndrome physiopathology, Prognosis, Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic diagnosis, Macrophage Activation Syndrome diagnosis
- Abstract
Macrophage activation syndrome (MAS) is an anatomoclinic entity due to inappropriate macrophage activation. It is a rare pathology, characterized by clinical signs that are not very specific and by biological elements. Their association must evoke the diagnosis. It can be classified as primary or secondary, its prognosis is still unclear. We report the case of a 3-year and 4-month-old infant admitted to our department with primary MAS in order to remind clinicians the importance of suspecting primary cause in specific situations., Competing Interests: Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêt.
- Published
- 2017
- Full Text
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35. [Neonatal erythroderma: do not ignore an immune deficiency].
- Author
-
El Ouali A, El Boussaadni Y, Ailal F, Bousfiha AA, Dikhaye S, and Benajiba N
- Subjects
- Dermatitis, Exfoliative diagnosis, Humans, Immunologic Deficiency Syndromes diagnosis, Infant, Male, Dermatitis, Exfoliative immunology, Fever etiology, Immunologic Deficiency Syndromes complications
- Published
- 2014
- Full Text
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36. [Humoral immunodeficiency : awareness for better support].
- Author
-
El Bakkouri J, Aadam Z, Ailal F, Alj HS, and Bousfiha AA
- Subjects
- Agammaglobulinemia diagnosis, Agammaglobulinemia immunology, Agammaglobulinemia therapy, Humans, IgA Deficiency diagnosis, IgA Deficiency immunology, IgA Deficiency therapy, IgG Deficiency diagnosis, IgG Deficiency immunology, IgG Deficiency therapy, Immunologic Deficiency Syndromes diagnosis, Immunologic Deficiency Syndromes therapy, Immunity, Humoral immunology, Immunologic Deficiency Syndromes immunology
- Published
- 2014
- Full Text
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