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International audience; From a practitioner and hospital obligation, pain releasing has become a patient’s right. It is a subjective right of the personality imposing on thepractitioner preventing, evaluating and accounting pain obligations of result and treating obligation of means. This obligation is tempered by the physician freedom to prescribe. In order to guarantee legal certainty for the practitioner, it is recommended to fill in carefully the patient’s medical record and to remember that the medical protocol for pain releasing does neither ensure personal fitted care for the patient nor a complete pain consideration which is a humanist obligation.; D’une obligation faite aux médecins et aux établissements de santé, le soulagement de la douleur est devenu un droit du patient avec la loi du4 mars 2002. C’est un droit subjectif de la personnalité qui impose au médecin les obligations de résultat de prévention, d’évaluation, de prise en compte de la douleur et l’obligation de moyen de traitement de la douleur. Cette dernière obligation est tempérée par la liberté de prescription. Pour assurer une sécurité juridique aux praticiens, il est impératif que ceux-ci renseignent scrupuleusement le dossier médical. Sont aussi très utiles les protocoles relatifs la douleur. Mais ceux-ci ne dispensent pas d’adapter la prise en charge au patient. En somme, la prise en compte de la douleur par le médecin est une obligation humaniste.

The vermiculations in Lascaux cave : identification of material sources by means of physico-chemical microanalysis. This article presents the results of physico-chemical analyses of vermiculations observed in the Lascaux Cave. This research follows the report of "new" vermiculations in some spots on the walls of the Salle des Taureaux in autumn 2009. A protocol to study these vermiculations was proposed in order to understand the formation mechanisms of vermiculations, which may be at work in Lascaux cave in order to prevent any impact of this phenomenon on the rock art. As a reminder, vermiculations are small aggregates of particles, usually fine (< 10 µm), bound by a matrix of clay and precipitated calcite and often found in karstic environments. The physico-chemical characterisation of these vermiculations samples shows that they mostly consist in aggregates of calcite, quartz, various clay mineral (aluminosilicates), oxides (iron, manganese and sometime titanium) and fibres (natural and synthetic). The composition of the studied vermiculations appears to be directly linked to the substrate and the nearby sources of fine material. Moreover, vermiculations contain a high fraction of organic matter (about 5-10% in weight of the dry matter), which can partly be attributed to incorporated fibres (textile) and to microbial activity. Indeed, many clues of this activity (calcite grains with shapes typical of microbial origin, filaments, "amorphous" carbon) are observable within vermiculations., Cet article présente les premiers résultats des analyses physico-chimiques de vermiculations observées dans la grotte de Lascaux. Ce travail a été mené suite à l'observation à l'automne 2009, de «nouvelles » vermiculations à certains emplacements sur des parois de la Salle des Taureaux. Un protocole d'étude, dont l'objectif est de comprendre les mécanismes de formation des vermiculations susceptibles de s'exercer dans la grotte de Lascaux, a été mis en place afin de prévenir tout impact de ce phénomène sur les œuvres pariétales. Rappelons que les vermiculations, très courantes en milieu souterrain, sont des agrégats de particules fines (ici < 10 µm) liées par une matrice. La caractérisation physico-chimique des agrégats prélevés dans la grotte de Lascaux met en évidence que ceux-ci sont essentiellement des grains de calcite, de quartz, mais aussi d'aluminosilicates variés, d'oxydes (de fer, de manganèse et parfois de titane) et des fibres (naturelles ou synthétiques). Cette composition apparaît directement en relation avec le support et les sources de matériaux proches. Les vermiculations comportent, en outre, une fraction de matière organique importante (environ 5-10 % en masse de matière sèche), dont une partie peut être attribuée à des fibres incorporées et à une activité microbienne. En effet, de nombreux indices d'une telle activité (grains de calcite à faciès caractéristique d'une origine microbienne, filaments, carbone «amorphe ») sont observables dans les agrégats prélevés., Hoerlé Stéphane, Konik Stéphane, Chalmin Emilie. Les vermiculations de la grotte de Lascaux : identification de sources de matériaux mobilisables par microanalyses physico-chimiques. In: Karstologia : revue de karstologie et de spéléologie physique, n°58, 2e semestre 2011. Fantômisation des calcaires lutétiens (Bassin de Paris) pp. 29-40.

International audience; Dans cette contribution, on a recourt à des essais rhéométriques pour caractériser le comportement d'un sédiment cohésif naturel dont une partie est traitée par rayonnement ionisant gamma. On montre que ce traitement conduit à une réduction importante du niveau de résistance du sédiment. Le suivi spécifique des dynamiques d'évolution, de la structure du sédiment au cours du vieillissement, et de la transition solide/liquide (processus similaire à l'érosion du fond sédimentaire) met respectivement en évidence une loi d'évolution en puissance du temps et exponentielle en inverse de la contrainte appliquée. Le fait le plus remarquable est que les dynamiques ne semblent pas affectées par le traitement par irradiation gamma. Pour mieux comprendre les phénomènes mis en jeu dans le processus d'érosion, il est proposé de suivre localement ces dynamiques à l'aide des techniques PTV et LIF. Dans cette optique, il faut disposer de fluides modèles simulant les propriétés rhéologiques des sédiments naturels et notamment les dynamiques particulières présentées dans cette étude.

The Kirkwood-Buff integrals of some binary aqueous alcohol mixtures are computed from the available vapor pressure measurements and compared with previous results as well as small angle neutron scattering experiments. The emphasis of the present report is on accuracy of the results that can be achieved by these two different types of measurements. This seems to be needed, mainly in view of the discrepancies between the various published results, as shown herein. It is argued that agreement in peak positions is more important than that in magnitude. In general, very good agreement is obtained by both methods, and sources of disagreements are discussed. The issue of the computer simulations of aqueous systems and the problematics related to correlations, microheterogeneity, and consequently the Kirkwood-Buff integrals are equally discussed herein. ©2006 American Institute of Physics

Ce travail presente une etude de la rheologie de suspensions de fibres concentrees baignant dans une matrice de type fluide en loi puissance. La methode d’homogeneisation des structures discretes est utilisee pour passer de la physique a l’echelle des fibres au comportement macroscopique de la suspension. Cette approche permet de realiser des experiences de « rheometrie numerique » sur des volumes elementaires representatifs de la suspension afin d’en etudier les proprietes macroscopiques. Les simulations soulignent le role preponderant de l’orientation et de la concentration en fibres, et du comportement de la matrice. ---------------------------------------------------------- The rheology of concentrated fibers in power-law fluids is investigated by upscaling the physics at the fiber scale. The homogenisation method for discrete structures is used to carry out a quantitative study of concentrated fiber suspensions with planar fiber orientation, performing “numerical rheometry experiments" on representative elementary volumes of fiber suspensions. The simulations underline the significant influence of the fiber volume fraction and orientation, as well as the non-Newtonian properties of the suspending fluid on the resulting macroscopic rheological behaviour.

Ce travail porte sur la simulation numérique et l'observation de l'orientation des fibres d'une suspension dans une géométrie complexe. Les fibres sont supposées rigides et le fluide est supposé newtonien. Les problèmes traités dans cet article seront : (i) écoulement d'une suspension diluée dans une contraction axisymétrique 4:1 où l'hypothèse d'alignement local des fibres avec l'écoulement sera introduite dans le calcul, dont les résultats seront confrontés à des observations expérimentales ; (ii) résolution numérique de l'écoulement dans une filière plate, où l'on considère couplées la cinématique de l'écoulement et l'orientation 3D des fibres avec différents facteurs de forme. Le calcul sera effectué à l'aide d'une méthode statistique, qui s'avère adaptée à ce type de calcul, par rapport aux autres approches basées sur le calcul de la fonction de distribution des orientations ou sur la résolution des équations gouvernant l'évolution des différents tenseurs d'orientation, et qui impliquent l'utilisation d'une relation de fermeture, dont la validité est remise en question dans certains cas.

International audience; The continuous measure of quantitative chirality by the least squares method is extended to weighed sets. It is shown that a pairwise correspondence between the atoms of the enantiomers is obtained when all weights are equal.; La mesure continue de chiralité quantitative par la méthode des moindres carrés est étendue aux ensembles pondérés. On montre qu'une correspondance par paires est obtenue entre les atomes des énantiomères lorsque les poids sont tous égaux.

Le present travail rappelle les principes de base de la spectrometrie d'emission X induite par excitation electronique de basse energie (LEEIXS), technique dispersive en longueur d'onde utilisant comme source d'excitation un faisceau electronique emis par un tube a decharge. Le potentiel de cette technique d'emission des rayons X mous et ultra-mous en tant qu'outil d'analyse des surfaces et des films minces est illustre a l'aide de differents exemples traitant de la caracterisation (i) de films organosilanes chimiquement adsorbes en phase liquide sur des substrats d'acier inoxydable, (ii) de films monomoleculaires de n-alcane thiols de longueur de chaine hydrocarbonee variable greffes en phase liquide sur des substrats d'or et (iii) de films de carbone amorphe hydrogene (a:C-H) deposes par un procede de polymerisation plasma sur des substrats d'acier inoxydable. Par ailleurs, l'effet d'un traitement plasma en milieu He, Ar, NH 3 ou O 2 sur l'ablation mecanique et/ou chimique de films de carbone amorphe hydrogene est mis en evidence.

The anterior knowledge of a flow potential in biaxial creep tests, allows us to develop a thermodynamic model for viscoplastic behaviour with only one type of internal variables. With the introduction of an internal variable of deformation rate dual of internal stress, we can identify: the intrinsic dissipative power Φ, the free energy φ H , the dissipative function D. We make a quantitative application for primary creep behaviour's for a monoaxial test La connaissance anterieure d'un potentiel d'ecoulement en fluage biaxial permet de developper un modele thermodynamique de comportement viscoplastique a un seul type de variables internes. Avec l'introduction d'une variable interne duale de la contrainte interne, on peut identifier: la puissance de dissipation intrinseque, l'energie libre, la fonction de dissipation. Application quantitative dans le cas du comportement en fluage primaire pour un essai monoaxial

Le microscope ionique à champ avec un pouvoir séparateur de 3 A permet de visualiser les atomes. La désorption par effet de champ d'atomes en surface dépend directement de leur énergie de liaison. L'évaluation du champ de désorption par mesure du potentiel de désorption nous a conduit à donner la variation de l'énergie de liaison d'ad-atomes de Ta, W, Re et Ir sur un substrat de tungstène et d'iridium.

It has recently been shown the possible existence of glasses of a new kind, obtained by the quenching of some molecular crystals initialy in their disordered rotator phase (plastic-crystals). In this phase the average translational order of the plastic phase is preserved but the orientational disorder would be frozen. We report here the results of preliminary experiments on the 1-cyanoadamantane whose plastic phase can be easily supercooled even when operating with single crystals. These experiments are DSC, X-ray diffraction and Raman scattering. They can be coherently interpreted throught the possible occurence of a glassy state ; on the other hand they enable us to ..anticipate shortly a microscopic description of this phase selectively based on the molecular orientations. Il a ete montre recemment l'existence possible de verres d'un genre nouveau, obtenus par trempe de certains cristaux moleculaires initialement dans leur phase a desordre orientationnel (phase plastique). Si le cristal est refroidi assez rapidement au lieu de transiter vers la phase basse temperature ordonnee, le systeme desordonne est "undercooled" et finalement passe dans un etat vitreux, en subissant une transition vitreuse. Dans cette phase l'ordre moyen de translation est preserve mais le desordre orientationel serait gele. Ces caracteres ont motive l'appelation apparemment paradoxale de "cristal vitreux" donnee par Seki a cet aspect de la matiere condensee. Ils en font un sujet d'etude particulierement attractif car l'observation du passage a l'etat vitreux pourrait se concentrer de maniere selective sur les degres d'orientation moleculaires. Nous presentons ici les resultats d'un certain nombre d'experiences preliminaires relatives au 1-cyanoadamantane dont la phase plastique est aisement "supercooled" meme quand on utilise des monocristaux. Ces experiences sont les suivantes : AED, diffraction des rayons X, diffusion Raman. L'ensemble de ces resultats d'une part s'interpretent de maniere coherente par le fait que l'on peut atteindre l'etat cristal vitreux, et d'autre part permettent d'envisager a court terme une caracterisation de la phase vitreuse. De ce point de vue, l'etude de l'etat vitreux dans le cas particulier du CN-ADN est grandement facilitee par le fait que la structure cristalline est deja determinee tant en phase plastique que basse temperature. La molecule ne presente qu'une conformation et, contrairement a bon nombre de cristaux plastiques le nombre d'orientations moleculaires est limite et la description du desordre se prete bien a l'etablissement d'un modele Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphyscol:19829103 Cg-522 JOURNAL DE PHYSIQUE schematique pour une eventuelle etude theorique. De plus, la description dynamique du desordre en phase plastique a deja ete eclaircie par plusieurs etudes en Raman, Neutron coherent et incoherent et dielectrique. Les caracteres du desordre en phase plastique sont en effet les suivantes :la structure est cubique CI] a faces centrees ( Z = 4). Il n'y a pas d'ordre a longue portee des orientations moleculaires. L'axe dipolaire peut prendre six orientations au hasard etroitement localisees dans les directions 41007 (fig.1) Les reorientations correspondantes sont lentes avec un temps de residence T N s a 293 K. D'autre part, des riorientations ont ete detectees dans un domaine de frequence beaucoup plus eleve ; ces reorientations correspondent a des rotations rapides autour de l'axe dipolaire. Une analyse elementaire de la structure montre que les repulsions entre molecules sont les interactions predominantes. 1) Analyse enthalpique differentielle. Les courbes d'analyse enthalpique differentielle ont ete obtenues dans differentes conditions de refroidissement et d'echauffement en utilisant un calorimetre Perkin Elmer, l'echantillon etant place dans une cellule scellee en aluminium. Les cycles 1 et 2 (fig. 2) correspondent respectivement au refroidissement lent de l'echantillon a partir de la temperature ambiante et au rechauffement de celui-ci a partir de la phase basse temperature. Les pics observes indiquent une transition de phase du ler ordre a~ 253 K (cycle 1) en descendant en temperature et une a~ 285 K (cycle 2) en remontant ; chacun de ces pics correspond a la meme transition solide plastique solide ordonne, l'ecart entre les valeurs correspondant a l'usuel retard de phase observe dans de telles transitions. Le cycle 3 correspond a une courbe de chauffage de loO/mn d'un echantillon trempe (AT = -160° en quelques secondes). La succession des differents pics peut-etre interpretee par analogie avec les observations faites sur le cyclohexanol de la maniere suivante : -a) l'anomalie endothermique a ~ 1 7 0 K correspond a la temperature de la transition vitreuse Tg de la phase plastique gelee (Ig) a la phase intermediaire metastable. -b) la transition exothermique irreversible a T ' ~ 2 1 7 K est relative a la transition de l'etat metastable a la phase basse temperature stable (phase II) -c) le pic endothermique a T = 2 8 5 ~ est celui deja observe dans le cycle 2, la fusion intervenant a Tm = 458 K

Les courbes de potentiel adiabatiques de Ar(3p6 1S 0) + Ar* (3p5 4s, 3p5 4p) et de Kr (4p6 1S0) + Kr* (4p5 5s, 4p5 5p) sont determinees en representation Λ, par des calculs d'IC ab initio mettant en oeuvre des pseudopotentiels non empiriques et utilisant des bases d'orbitales etendues. Les croisements evites, avec des etats correles a des configurations plus excitees, plus precisement 5s, 5p et 3d pour Ar*2, 6s, 6p et 4d pour Kr* 2 sont egalement pris en compte. L'analyse de la nature des OM Rydberg et des fonctions d'onde multiconfigurationnelles permet d'interpreter la structure du spectre electronique de ces deux excimeres et de comprendre le caractere des croisements evites entre etats Rydberg des gaz rares homonucleaires.

The shear viscosity of propylene carbonate has been measured in the interval 10 −3 -10 10 Pl, from 343 to 157 K, by means of three methods, capillary, rotational and penetroviscometry. The local analysis (2nd order expansion) of the viscosity temperature dependence shows that the Vogel-Fulcher coefficients have a continuum spectrum. This result may be explained by non linear variations of the free-volume in the Cohen-Grest percolation model Mesure de cette viscosite dans l'intervalle 10 −3 -10 10 Pl, entre 343 et 157 K par trois techniques: ecoulement capillaire, rotation et penetrometrie: les coefficients de Vogel-Fulcher forment un spectre continu, ce qu'on peut interpreter par des variations non lineaires du volume libre du modele de percolation de Cohen et Grest

Un asservissement extrémal de fréquence de source micro-onde employé en spectrométrie hertzienne en bande Ku a été étudié et réalisé. Des difficultés de précision de réponse apparaissent par manque d'un degré d'intégration lorsqu'on l'utilise en balayage linéaire de fréquence par modification des propriétés géométriques de la cavité résonnante d'analyse. Une solution simple à base d'une boucle externe non linéaire en hystérésis est proposée. La mesure du paramètre de largeur de raie de SO2 effectuée avec un spectromètre équipé de l'asservissement décrit, conduit à la valeur de 17 MHz/torr, qui est conforme à des résultats publiés antérieurement.

On etudie l'effet de thermogravitation dans une colonne verticale rectangulaire de faible epaisseur par la methode aux differences finies. Dans un modele a deux dimensions et a l'etat stationnaire on tient compte des effets de bord et on obtient le profil des vitesses et les variations de concentration en tout point de la colonne pour differents ecarts de temperature et differentes valeurs du coefficient Soret positif.

On a enregistré la thermoluminescence, entre 5 et 40 K, des atomes d'azote créés par une décharge électrique à travers l'azote moléculaire. L'évolution de la structure fine de la transition atomique α(N2D- 4S) en fonction de la température met en évidence le comportement différent de deux composantes dans la région zéro-phonon, qui semblent dues à des atomes d'azote piégés dans des sites distincts.

2014 Experimental results related to the apparent viscosity of hard sphere dispersions, with a sphere radius below one micron, versus shear rate reveal the non newtonian behaviour of such dispersions. The system behaves as a shear thinning fluid ; the sharper this effect, the more concentrated the dispersion. In this paper, the apparent viscosity increase in the low shear range is supposed to be connected to the difference, due to brownian motion, between the particle microrotation and the local fluid vorticity. Theoretical expression of the apparent viscosity is then expressed versus shear viscosity, rotation viscosity, and reduced shear stress. This expression coincides very well with an empirical expression used up to now to fit experimental data. Revue Phys. Appl. 16 (1981) 523-527 SEPTEMBRE 1981, PAGE Classification Physics Abstracts 46.30 Les suspensions colloidales et les solutions macromoleculaires en ecoulement ont souvent un comportement non newtonien. Un concept souvent utilise pour modeliser de tels fluides est le modele de spheres dures. Les dimensions de ces spheres sont assez grandes, comparees aux dimensions des molecules du fluide suspendant, et neanmoins assez petites pour que les mouvements browniens de translation et de rotation soient assez importants relativement aux mouvements de ces particules dus a l’ecoulement du fluide environnant. L’influence du mouvement brownien sera d’autant plus nette que d’autres processus irreversibles, tels que la sedimentation des particules, seront prevenus. Nous supposerons donc la densite des spheres dures ajustee a celle du milieu suspendant. La technologie permettant la realisation de suspensions de spheres dures monodispersees comme les latex, dispersions en phase aqueuse de polymeres synthetiques emulsionnes et polymerises, a ete developpee ces dernieres annees [1] et a permis des etudes rheologiques precises de suspensions s’approchant (*) Equipe de Recherche Associee du C.N.R.S. du modele theorique. Si nous considerons les resultats experimentaux concernant la viscosite apparente de suspensions de particules browniennes, nous constatons que cette viscosite varie considerablement avec le taux de cisaillement . Nous avons choisi pour illustrer ceci un exemple tire d’un article de Krieger et Dougherty [2] (Fig. 1). Par contre, lorsque la taille des particules est assez importante pour que le mouvement brownien puisse etre neglige, on constate que la viscosite d’une suspension de spheres dures est pratiquement independante du taux de cisaillement. Cette derniere constatation est tout a fait coherente avec les observations de Mason concernant la reversibilite des collisions de spheres dures [3]. L’ecoulement stationnaire de telles spheres etant reversible, il est normal que la viscosite d’une telle suspension soit independante du temps, donc de la valeur du taux de cisaillement. Inversement l’introduction d’un processus irreversible tel que le mouvement brownien pourra entrainer une dependance entre la viscosite et le taux de cisaillement. La remarque precedente permet de predire que la valeur stationnaire de la viscosite obtenue pour des Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:01981001609052300

Un appareil est decrit, destine au controle de l'intensite d'un faisceau d'atomes metastables de gaz rare d'energie cinetique thermique, provoquant une perturbation negligeable du faisceau. Ionises par des electrons de faible energie (Ee < E*), les atomes metastables sont comptes par l'intermediaire d'un filtre quadrupolaire. Les courbes de section efficace d'ionisation e- + He* → He + + 2 e- sont donnees en fonction de l'energie Ee- et comparees aux resultats anterieurs. La mesure du flux d'atomes metastables est decrite; la fidelite, la sensibilite et la precision de l'appareil sont discutes.

En forcant l'ecoulement d'un polyethylene de haute densite fondu a travers une filiere capillaire, on cree, sous certaines conditions, un regime vibratoire. La pression et le debit sont des fonctions periodiques du temps. Nous en concluons que l'instabilite d'ecoulement des polymeres fondus doit s'analyser en terme d'oscillations de relaxation. Il est alors possible de reduire la dependance du systeme physique aux deux parametres pertinents que sont la resistance et la capacite.

A l'aide d'un spectromètre à jet moléculaire, nous avons étudié la structure hyperfine du spectre radiofréquence de dédoublement K de H2 13CO et D2CO. Chaque raie a une structure hyperfine qui nous permet de déterminer certaines des constantes moléculaires. On détermine les constantes d'interaction spin-rotation Mgg et la constante d'interaction quadripolaire χaa du deutérium.

Nous avons réalisé un préamplificateur refroidi permettant d'obtenir un temps de réponse inférieur à 10 ns avec un détecteur infrarouge photoconducteur germanium cuivre, tout en conservant un rapport signal/bruit inférieur d'un facteur 3 seulement à celui d'un photoconducteur idéal.

The dispersive permanent polarization in the vicinity of the interface between two dielectrics, one of which is uniaxial and the other isotropic, is studied. This polarization is considered as arising (as for the van der Waals attraction) from the coupling between the electrical surface modes and the field due to the local dipolar and quadrupolar fluctuations in each of the volume elements of the interacting bodies. Moreover the polarization is calculated inside the frame of the non linear response through the hyperpolarizabilities per unit volume and the dielectric constants. Finally, one proposes a numerical estimation of the potential difference resulting from this permanent polarization by representing the constituting bodies by two ensembles of isotropic and anisotropic harmonic oscillators Etude theorique de la polarisation permanente d'origine dispersive au niveau d'une interface entre deux dielectriques, l'un isotrope, l'autre uniaxe, en considerant que cette polarisation est due au couplage entre les ondes electriques de surface du systeme et le champ issu des fluctuations locales (dipolaire et quadripolaire) dans chaque element de volume des solides en presence, dans le cadre de la theorie de la reponse non lineaire en utilisant les hyperpolarisabilites par unite de volume et les constantes dielectriques des deux milieux

A partir des diagrammes de Debye-Scherrer publiés par Biswas et Sirkar, on peut connaître le système cristallin et les dimensions de la maille primitive d'où le nombre de molécules et le groupe d'espace. On en déduit le nombre de vibrations externes actives en absorption infrarouge et en diffusion Raman. Il est intéressant de disposer de ces spectres pour confirmer ou infirmer la structure de la maille suggérée par les diagrammes. Pour le toluène, la maille serait orthorhombique (C72v) avec 4 molécules en position générale et l'on attendrait 15 vibrations externes actives en infrarouge. Le spectre infrarouge présente 4 bandes larges qui seraient l'enveloppe des 15 raies attendues. Pour le métaxylène, la maille serait aussi orthorhombique (D32 ) avec 4 molécules en position générale, d'où encore 15 vibrations externes actives en infrarouge. Le spectre infrarouge présente 3 bandes larges qui en seraient de même l'enveloppe. Pour l'ortho-xylène la maille serait orthorhombique (D1 2h) avec 4 molécules ayant un plan de symétrie localisé dans un plan de la maille, d'où 6 vibrations externes actives en infrarouge. On en observe cinq ce qui confirme la structure et permet de rejeter une autre possibilité avec 8 molécules dans la maille, qui conduit à 15 vibrations actives en infrarouge. Enfin, pour le paraxylène, la maille serait monoclinique (C22h), la molécule aurait un centre de symétrie, et ce centre serait situé sur un centre de symétrie de la maille et il y aurait 2 molécules par maille primitive. D'où 3 vibrations externes de translation actives en infrarouge et 6 vibrations actives en Raman. L'expérience donne effectivement 3 raies d'absorption à 38, 56 et 76 cm-1 qu'on ne trouve pas dans le spectre Raman (70, 93, 114 et 142 cm-1) publié par Kondilenko, Korotkov et Litvinov. Au contraire si l'on suit Biswas et suppose les molécules en position générale, il faut admettre qu'il y a 4 molécules dans la maille et qu'il n'y a pas de règle d'exclusion, ce qui est contraire aux observations.

On a calcule l'expression du courant transitoire dans un milieu dielectrique possedant deux types de porteurs d'egale mobilite ou un seul type de porteurs mobiles. Les electrodes sont supposees bloquantes. Lors de l'application d'un echelon de tension de faible amplitude, l'evolution du courant est regie par une seule constante de temps, proportionnelle au temps de relaxation dielectrique et au rapport L/LD (L longueur de l'echantillon, LD longueur de Debye).

On a etudie les luminescences propres et parasites du durene en poudre et en solution et enregistre la phosphorescence T-S de la molecule de durene en solution dans le n-hexane cristallise a 77 °K. Les raies du spectre obtenu sont fines et on donne une interpretation vibrationnelle basee sur les frequences 274, 723, 1 274 et 1 580 cm-1. On a observe dans le durene cristallise l'apparition d'une phosphorescence bleue apres action de la temperature et d'une luminescence verte progressive sous l'effet de l'irradiation. On presente les spectres de ces deux luminescences parasites et on discute les mecanismes correspondants.

Un spectrometre a echos de spins electroniques a ete realise a 3 000 MHz. Il a permis de mesurer les temps de relaxations de plusieurs cristaux paramagnetiques, dans un domaine de temperature variant de 300 °K a 2 °K. Parmi ceux-ci, le sodium en solution dans l'ammoniac liquide a ete choisi pour des experiences de compression d'impulsion radar. En effet, une modulation de frequence durant les impulsions permet de realiser une compression d'impulsion en utilisant le phenomene de « memoire » des echos de spins. Les filtres adaptes ou correlateurs classiques sont ici remplaces par un echantillon paramagnetique situe dans un champ continu inhomogene. Les limites theoriques et experimentales du phenomene sont etudiees.

Un système de modulation cohérente du faisceau lumineux dans un spectromètre SISAM a été étudié. Il permet une détection synchrone du signal. Des spectres infrarouges sont présentés qui montrent un gain notable sur le rapport signal/bruit et sur le produit temps x résolution de l'appareil.

L'étude spectroscopique des fluides comprimés sur tout le domaine spectral du spectromètre pour infrarouge lointain de Lecomte et Hadni (Cameca SI 36) (16 à 250 cm-1) conduit à réaliser une cuve haute pression à fenêtres en diamant. La cuve comporte un système de serrage élastique contrôlé des fenêtres. Le trajet optique est entièrement assuré par des guides de lumière sous vide. On décrit un système de refocalisation du faisceau lumineux sur le détecteur à la sortie du guide.

Les bandes d'absorption v0-3, v0-4 et v0-5 des molecules isotopiques H 79Br et H 81Br ont ete analysees avec un spectrometre SISAM dont la resolution theorique est de l'ordre de 30 mK. Les mesures des nombres d'ondes des raies, effectuees avec une precision de 20 mK, ont permis de preciser la valeur des constantes de vibration et de rotation de chacune des molecules isotopiques.

Le filtre-amplificateur passe-haut décrit sert à réduire l'effet des dérives lentes superposées à des signaux plus rapides pendant les enregistrements de RMN ou de RQP.

Nous exposons la méthode du premier moment du signal d'absorption utilisée pour le calcul des concentrations en espèces paramagnétiques en phase gazeuse. Nous décrivons la réalisation et la mise au point de trois dispositifs expérimentaux de mesure et nous donnons les résultats obtenus dans l'étude par RPE de la recombinaison radicalaire dans la post-décharge d'un plasma froid d'oxygène à 2 450 MHz.

Un spectrophotomètre à double faisceau pour des mesures de transmission de gaz et de liquides dans l'ultraviolet lointain (1 200 Å-2 500 Å) utilisant un séparateur de faisceau fixe associé à deux récepteurs est décrit. Deux méthodes photométriques sont étudiées et comparées. Les performances de l'appareil sont discutées et quelques exemples de spectres sont donnés.

Un microscope ionique a champ fonctionnant par pompage ionique sous ultravide a ete realise. La temperature de l'echantillon peut atteindre 21 °K et l'image est obtenue par conversion des ions en electrons puis multiplication de ceux-ci par une galette de microcanaux.

Un « luminographe » a été réalisé, qui permet d'effectuer rapidement par une méthode d'échantillonnage et d'observation différée : 1° L'enregistrement des spectres de fluorescence. 2° L'enregistrement direct des spectres de phosphorescence après excitation, l'intervalle de temps étant compris entre 10—4 et 4 × 10-2 seconde. 3° La mesure de la durée du déclin d'une raie de luminescence avec une précision de l'ordre de l'unité pour cent quand cette durée est supérieure à 10-4 s. L'isolement de la raie est celui que permet la résolution spectrale du CARY 14.

Le transfert d'excitation entre atomes métastables d'argon et molécules d'azote est étudié dans la colonne positive d'une décharge luminescente. A partir des mesures de concentrations de métastables par absorption optique, complétées par celles des concentrations électroniques par cavité hyperfréquence et de température électronique par sondes électrostatiques, nous en avons déduit les sections efficaces de transfert argon métastables-azote. Nous trouvons pour les trois niveaux 3P2 3P1 et 1P1 des valeurs comprises entre 1 et 3 × 10-16 cm2, voisines de celles publiées par d'autres auteurs ; pour le niveau 3P0, la valeur de section efficace trouvée : 3,5(± 1,3 × 10-17 cm2 semble être la première valeur expérimentale publiée. L'observation du spectre correspondant au 2e système positif de l'azote nous a permis de constater que le transfert argon métastable-azote produit une forte excitation rotationnelle, jusqu'à J' ≈ 55, du premier niveau vibrationnel de l'état N2(C 3Πu).