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Olive oil isolated from the fruits of the Olea europaea L. is an important part of Mediterranean diet. It is known for its diverse biological actions. Furthermore, a little amount of fixed oil and other bioactive components can also be extracted from the olive seeds which are considered as byproduct of olive oil extraction. Therefore, this study was designed to analyze the fatty acid composition and to perform in vitro biological studies on fixed oil isolated from olive seeds. The fixed oil was isolated from the olive seeds of Syrian and Greek black olive fruits by using Soxhlet apparatus. The purity was checked by measuring its refractive index. Composition of two isolated oils and a commercially available virgin olive oil was determined by preparing their Methyl esters (FAME) followed by GC-MS analysis. Various in vitro assay methods were used to investigate activities such as antioxidant activity by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), cytotoxic activity by using Brine shrimps lethality bioassay and antimicrobial activity against two bacterial strains; Staphylococcus aureus and Escherichia coli by agar well diffusion method. GC-MS analysis revealed that the two isolated oils differ quantitatively in chemical composition with oleic acid identified as the major chemical constituent (62.6% and 73.56%). Both the fixed seed oils showed a concentration dependent DPPH radical scavenging activity ranging from 8 to 76% inhibition. The oils also exhibited excellent cytotoxic activity but no antimicrobial activity was observed. The chemical composition of the isolated fixed olive seed oil is found to be almost similar to the commercially available fruit olive oil. The fixed oil from the seeds of olive fruits possesses useful biological actions. Further studies are needed to isolate and quantify their bioactive constituents.

Résumé: L’ostéosarcome central de faible malignité est une tumeur osseuse primitive rare. En raison de certaines caractéristiques radiographiques et histologiques communes, cette tumeur fibro-osseuse peut être confondue avec la dysplasie fibreuse (lésion osseuse bénigne plus fréquente) et entraîner un traitement inadapté, à l’origine d’une récidive tumorale osseuse de malignité plus élevée. Nous présentons le cas d’un ostéosarcome central de faible malignité du tibia droit, initialement traité comme une dysplasie fibreuse par curetage et greffe osseuse. Trois ans plus tard, la tumeur a récidivé avec un envahissement plus important des parties molles et de l’os, mais sans dissémination métastatique. Le patient a été traité par une amputation au-dessus du genou. Il est resté asymptomatique au cours des deux dernières années. [Copyright &y& Elsevier]

Résumé: La maladie de Kimura est une affection chronique inflammatoire rare qui se traduit habituellement par des masses sous-cutanées à la tête et au cou, accompagnées d’adénopathies cervicales. La plupart des cas décrits à ce jour ont été observés en Asie. L’atteinte des membres et les lésions osseuses sont rares. Nous décrivons une observation inhabituelle de maladie de Kimura responsable d’une réaction périostée le long du fémur gauche. Cette maladie bénigne doit faire partie des diagnostics évoqués devant une réaction périostée radiologique. [Copyright &y& Elsevier]

Résumé: Le fibrome desmoplastique de l’os est une tumeur osseuse primaire, extrêmement rare et agressive localement. Le diagnostic en est difficile et l’expérience thérapeutique limitée pour les chirurgiens spécialistes dans l’excision des tumeurs. Nous avons étudié trois cas rares de fibromes desmoplastiques survenant au niveau de l’os à des localisations inhabituelles. Le diagnostic a été établi grâce à la radiographie et à l’histopathologie. Les patients ont subi une intervention chirurgicale selon diverses modalités. Les résultats ont été évalués sur une longue période de suivi (six à neuf ans). La pathologie a été éradiquée dans les trois cas et aucune récidive n’a été observée pendant la longue période de suivi. L’évolution fonctionnelle a été bonne et aucune complication n’a été observée. Une résection large de la tumeur est préconisée, car sinon, le taux de récidive après la chirurgie est élevé. [Copyright &y& Elsevier]

Résumé: La tuberculose vertébrale représente la moitié des cas de tuberculose de l’appareil locomoteur. Toutefois, les publications sur la tuberculose vertébrale congénitale sont très rares. Une tuberculose vertébrale congénitale a été diagnostiquée chez un enfant de deux mois en se basant sur l’âge à la présentation d’une bosse (depuis l’âge de trois semaines), la présence d’une hépatomégalie, une vitesse de sédimentation (VS) élevée, l’observation radiographique de la destruction des vertèbres D10–D11, une tuberculose de l’endomètre asymptomatique chez la mère et des résultats anatomopathologiques en faveur de la tuberculose sur les échantillons prélevés par une biopsie scanoguidée au niveau de la vertèbre D10. L’enfant et la mère ont été traités avec un traitement antituberculeux. Les symptômes de l’enfant se sont améliorés, la bosse est devenue moins saillante et la VS s’est normalisée après un an de traitement. Il n’y a eu aucune récidive pendant la période de suivi de deux ans. Il s’agit du premier cas de tuberculose vertébrale congénitale avec comme source infectieuse documentée une tuberculose de l’endomètre asymptomatique maternelle. Le cylindre osseux prélevé par biopsie scanoguidée et l’aspiration de l’abcès paravertébral aident à poser un diagnostic précoce et à traiter rapidement pour réduire la morbidité et la mortalité neurologiques. La biopsie de l’endomètre aide à établir le diagnostic de tuberculose congénitale et l’institution d’un traitement antituberculeux adéquat assure la protection du fœtus pendant les grossesses ultérieures. [Copyright &y& Elsevier]