Search

Résumé: Le traitement de l’insuffisance intestinale chronique, dont la principale cause est le syndrome de grêle court, repose sur la nutrition parentérale prolongée. La maladie hépatique, par son évolution possible vers la cirrhose, est la plus menaçante des complications associées à l’insuffisance intestinale chronique. Ses facteurs de risque sont associés aux modalités de la nutrition parentérale et à la maladie causale de l’insuffisance intestinale chronique. Le repos digestif et le syndrome de grêle court sont des facteurs de risque de lithiases biliaires. La stéatose est une lésion dont l’origine est principalement nutritionnelle (excès de glucose et/ou de lipides, nutrition parentérale continue). Les principaux facteurs de risque de cholestase sont la résection intestinale, la pullulation bactérienne intestinale et les infections, les apports d’acides gras polyinsaturés à longue chaîne ω-6 et de phytostérols par certaines émulsions lipidiques. L’inflammation chronique hépatique, autre facteur de risque de maladie hépatique, peut être secondaire à des infections récidivantes, la translocation bactérienne ou toxinique, l’apport d’acides gras polyinsaturés à longue chaîne ω-6 (précurseurs de médiateurs de l’inflammation). La fibrose, phénomène cicatriciel prédisposant à la cirrhose, peut être compliquée d’hypertension portale et d’insuffisance hépatique ; son seul traitement est la transplantation hépato-intestinale. La prévention repose sur l’identification des patients à risque de maladie hépatique compliquée et la prise en charge optimale de la pathologie et de la nutrition parentérale. La surveillance en routine repose sur des marqueurs biologiques plus ou moins sensibles et spécifiques, ainsi que sur l’échographie. La ponction-biopsie hépatique à l’aiguille est nécessaire au diagnostic de fibrose, en particulier pour poser l’indication de transplantation combinée foie-intestin. [ABSTRACT FROM AUTHOR]