1. Migreenin geneettinen tausta on monitekijäinen
- Author
-
Wessman, Maija, Nuottamo, Marjo, Kaunisto, Mari, Häppölä, Paavo, Artto, Ville, Kallela, Mikko, Anttila, Verneri, Palotie, Aarno, Suomen molekyylilääketieteen instituutti, Biotieteet, Genomics of Neurological and Neuropsychiatric Disorders, Helsinki Institute of Life Science HiLIFE, Helsingin yliopisto, Complex Disease Genetics, Clinicum, HUS Helsingin ja Uudenmaan sairaanhoitopiiri, HUS Neurokeskus, Neurologian yksikkö, Neurotieteiden osasto, Aarno Palotie / Vastuullinen tutkija, and Centre of Excellence in Complex Disease Genetics
- Subjects
3111 Biolääketieteet ,3112 Neurotieteet - Abstract
Vertaisarvioitu. Migreeni on yleinen neurovaskulaarinen aivosairaus, jolla on vahva geneettinen tausta. Migreenin molekyyligeneettiset tutkimukset 1990-luvulla kohdistuivat harvinaiseen hemiplegiseen migreeniin, joka osoittautui ionikanavataudiksi. Yleisten migreenimuotojen geneettinen tausta alkoi hahmottua 2010-luvulla genominlaajuisten assosiaatiotutkimusten (GWAS) avulla. Tutkimukset ovat paljastaneet kymmeniä yleisiä, vaikutukseltaan vähäisiä migreenin geneettisiä riskivariantteja, erityisesti vaskulaarisissa kudoksissa ilmenevistä geeneistä. On selvinnyt, että aurallisen, aurattoman ja hemiplegisen migreenin riskivariantit ovat osittain samoja. Yleisten riskivarianttien yhteisvaikutus taas selittää migreenin kertymistä perheisiin. Mielenkiintoista on myös se, että migreenillä on yhteisiä geneettisiä riskitekijöitä psyykkisten sairauksien, erityisesti ADHD:n, vakavan masennuksen ja Touretten oireyhtymän kanssa. Riskivarianttien todellinen merkitys migreenin patofysiologiaan selviää vasta toiminnallisten tutkimusten avulla.
- Published
- 2021