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Ácidos húmicos (AH) são componentes principais das substâncias húmicas (SH), as quais são encontradas em praticamente todos os solos, sedimentos e corpos d’água. Elas apresentam papel fundamental na maioria, se não todas, as propriedades químicas e físicas do ambiente. Apesar de sua importância, a elevada complexidade dos AH (e das SH, em geral) fazem deles um sistema pouco compreendido. Portanto, compreender as propriedades físico-químicas e as interações dos AH se faz crucial para determinar o papel fundamental dessas substâncias no ambiente e obter detalhes estruturais. Surfactantes catiônicos são conhecidos por interagirem com AH por interações tanto eletrostáticas (cabeça polar) quanto hidrofóbicas (cauda apolar). Como os surfactantes representam um sistema muito bem conhecido e caracterizado, eles representam ótimas escolhas como sondas moleculares para estudar os AH. Avaliou-se a interação entre surfactantes catiônicos com AH pela técnica de titulação calorimétrica isotérmica visando obter informações sobre a estrutura básica dos AH, a natureza dessa interação e se AH de diferentes origens apresentam estruturas básicas diferentes. Ao contrário do que o modelo supramolecular prega, a estrutura dos AH não é fracamente retida, podendo separar-se dependendo das condições do meio ao que forem submetidas. A estrutura dos AH não sofreu nenhuma divisão ou mudança conformacional durante a interação com os surfactantes catiônicos. Parece existir uma estrutura básica dos AH que é mantida virtualmente a mesma apesar das diferentes origens ou composições desses AH. Humic acids (HA) are a component of humic substances (HS), which are found in nearly all soils, sediments, and waters. They play a key role in many, if not most, chemical and physical properties in their environment. Despite the importance of HA, their high complexity makes them a poorly understood system. Therefore, understanding the physicochemical properties and interactions of HA is crucial for determining their fundamental role and obtaining structural details. Cationic surfactants are known to interact electrostatically and hydrophobically with HA. Because they are a very well-known and characterized system, they offer a good choice as molecular probes for studying HA. The objective of this study was to evaluate the interaction between cationic surfactants and HA through isothermal titration calorimetry in a thermodynamic manner, aiming to obtain information about the basic structure of HA, the nature of this interaction, and if HA from different origins show different basic structures. Contrary to what the supramolecular model asserts, HA structure is not loosely held, though it may separate depending on the conditions the HA are subjected to in their milieu. It did not show any division or conformational change when interacting with surfactants. The basic structure of the HA remains virtually the same regardless of the different sources and compositions of these HA.

RESUMO: Trabalhando com elétrons de baixa energia (na faixa de 1keV), o novo microscópio eletrônico de varredura dispensa a etapa de metalização e permite a observação direta da estrutura lamelar de polímeros semicristalinos, sem a necessidade de preparação de amostras. São apresentados exemplos da morfologia lamelar do PVDF em função das condições de processamento e da temperatura de cristalização, em filmes contendo as fases a, b e g. Um outro exemplo revela o crescimento inicial da camada transcristalina que se formou ao longo de uma fibra de polietileno de ultra-alto peso molecular embutida em matriz de polietileno de alta densidade. ABSTRACT: Working with low energy electrons (in the range of 1keV), the new scanning electron microscope permits the lamellar (supermolecular) structure of semicrystalline polymers to be observed directly without the need of specimen coating or of any other sample preparation technique. Microscope performance is demonstrated by several examples of high resolution micrographs which show spherulitic, lamellar and fibrilar morphologies developed by the a, b and g phases of PVDF as a function of processing conditions and crystallization temperature. Another example reveals the early stages of transcrystalline layer formation in HDPE reinforced by UHMWPE fibers.