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RESUMO Esta pesquisa trata da lignificação em plantas cultivadas em condições de atmosfera controlada de oxigênio. A espécie utilizada foi a Ipomoea batatas (L.) Lam - batata doce, desenvolvida por micropropagação. A lignina foi extraída pelo método de Klason, sendo realizados posteriormente espectros infravermelhos, que revelaram um perfil estrutural diferente na lignina de plantas cultivadas em condições de atmosfera controlada de oxigênio, quando comparadas com as testemunhas. Plantas sob tratamento (0,1 kg/cm2 - O2) apresentaram aproximadamente 14,4 mg / 596,8 mg de amostra de tecido seco, enquanto as testemunhas apresentaram 5,3 mg. A quantidade de extrativos (extração em acetona) das plantas crescidas em atmosfera de oxigênio (0,1kg/cm2-O2)foi aproximadamente de 0,9495 mg do tecido da planta seca, enquanto as testemunhas apresentaram 0,9317 mg / 496,3 mg de amostras de tecido seco.

Considerando a crescente importância econômica das flores tropicais e as vantagens das técnicas aplicadas ao cultivo in vitro para estas plantas, torna-se necessária a realização de estudos que avaliem a propagação de espécies como a Heliconia latispatha. Diante do exposto, o objetivo do trabalho foi avaliar a indução de brotações in vitro em função de diferentes concentrações de BAP e ANA em função de fotoperíodos. Os explantes, oriundos de embriões zigóticos, foram inoculados em meio MS contendo diferentes concentrações de BAP (0,0; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 ou 2,5 mg L-1), mantendo-se as culturas em sala de crescimento com temperatura de 24,0 ± 2,0 ºC sob fotoperíodo de 12 e 16 horas de luz e intensidade luminosa de 30 μmol m-2 s-1. Aos 21, 28, 35, 42 e 49 dias após a inoculação, foi avaliado o número de brotos obtidos por explante. O tratamento com a concentração de BAP que proporcionou melhor taxa de multiplicação (2,5 mg L-1) foi fixado e, em outro ensaio foi testado com diferentes concentrações de ANA (0,0; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8 ou 1,0 mg L-1) nas mesmas condições do experimento anterior. O delineamento experimental dos experimentos foi o inteiramente casualizado, com cinco repetições, analisado em esquema fatorial 6 x 2. Os dados foram submetidos à análise de variância e à regressão. Não foram observadas diferenças significativas com relação ao fotoperíodo nem sua interação com a citocinina ou auxina testada. A taxa de multiplicação foi maior na presença de 2,5 mg L-1 de BAP, que proporcionou uma taxa de multiplicação de 1,25 brotos/explante aos 49 dias de cultivo in vitro. A associação dessa dosagem de BAP com 1,0 mg L-1 de ANA foi ainda mais eficiente produzindo 1,83 brotos por explante em 30 dias de cultivo. O uso associado de BAP e ANA é benéfico para a indução in vitro de brotações de H. latispatha.

O grande potencial ornamental das flores tropicais vem estimulando o cultivo comercial de várias espécies. A micropropagação é um método alternativo viável de propagação, pois possibilita a obtenção de um maior número de mudas com uniformidade e livres de patógenos. O objetivo do trabalho foi avaliar a taxa de multiplicação in vitro de Etlingera elatior cv. Porcelana, utilizando explantes obtidos a partir de brotações de mudas estabelecidas in vitro, obtidas do segundo subcultivo. Os explantes foram inoculados em meio de cultura MS contendo diferentes concentrações de BAP (0,0; 2,22; 4,44; 6,66; 8,88; e 11,10μM), sendo as culturas mantidas em sala de crescimento com temperatura de 25,0 ± 2,0 ºC sob fotoperíodo de 12 horas de luz e intensidade luminosa de 30 μmol m-2 s-1. A taxa de multiplicação foi avaliada mensalmente, de acordo com os quatro subcultivos, totalizando 120 dias. O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado, com quatro repetições, analisado em esquema fatorial 4 x 6. Os dados foram submetidos à análise de variância e à regressão. Houve diferença significativa nos subcultivos efetuados e para as concentrações de BAP utilizadas. No primeiro subcultivo a concentração de 2,22 μM de BAP proporcionou uma taxa de 4,06 brotos por explante, já no segundo e quarto subcultivos, com o acréscimo da concentração da citocinina houve aumento na quantidade de brotos alcançando a uma taxa de 4,05 e 4,96 brotos/explante na maior concentração testada de BAP. Os resultados dos tratamentos avaliados indicam que a presença de BAP favoreceu a emissão de brotações. As concentrações de 2,22, 8,88 e 11,19 μM desta citocinina, promoveram as maiores taxas de multiplicação no primeiro, segundo e quarto subcultivos, respectivamente.

The objective of this study was to evaluate the physiological quality of babassu (Orbignya phalerata Mart.) embryos as a function of desiccation. The fruits were placed in a convection oven at 37±2°C for 0, 3, 6, 9, or 12 days. After these periods, the moisture contents of the fruits and seeds were determined. A reduction in the water content occurred more rapidly in the fruits than in the seeds. The decrease in seed moisture content from 12.59% (on the basis of fresh weight) to 4.56% did not affect the percentage of germinated zygotic embryos; however, we did observe a decline in the vigor as the seed moisture content decreased. Embryos with a 4.56% moisture content developed into seedlings of shorter lengths after 30, 60, and 90 days of in vitro growth. The longest seedlings originated from embryos with a 10.42% moisture content after 90 days. Thus, it was evident that the babassu embryos were tolerant to desiccation, whereas the seedling length was negatively affected by a reduction in the seed moisture content. Therefore, babassu fruits may be dehydrated and stored without losing their viability, which thereby guarantees the conservation of their germplasm.O objetivo deste estudo foi avaliar a qualidade fisiológica de embriões de babaçu (Orbignya phalerata Mart.) em função da dessecação. Os frutos foram mantidos em estufa de circulação forçada a 37±2°C por 0, 3, 6, 9 e 12 dias. Após esses períodos, foi determinado o teor de água dos frutos e sementes, sendo também avaliado a percentagem de embriões zigóticos germinados in vitro, GRI (definir) e desenvolvimento das plântulas. A redução no teor de água ocorre mais rapidamente em frutos que em sementes. A diminuição no conteúdo de água da semente a partir de 12,59% (umidade inicial) para 4,56% não afeta a porcentagem de germinação in vitro dos embriões zigóticos, no entanto foi observado diminuição no vigor dos embriões à medida que decresce o teor de água da semente. Embriões com 4,56% de umidade desenvolveram as menores plântulas após 30, 60 e 90 dias de cultivo in vitro. As maiores plântulas foram obtidas de embriões com 10,42% de umidade, após 90 dias. Diante disso, fica evidente que os embriões de babaçu toleram a dessecação, mas que a altura das plântulas foi afetada negativamente pela redução do teor de água das sementes.

One of the problems faced in the daily life of the agricultural worker is the difficulty in the handle of the big packing bottles of agrochemicals, because they are normally very big, heavy and the handles are inefficient. Thinking about one way of making them more practical and useful the bottles manufactured by the company Cimplast Ltda and used by the industry Milênia Agro Ciência S.A. had been analyzed so that later, based in already carried trough studies in design, packing, ergonomics, anatomy and usability, a guide can be produce destined to the industries that produce this type of packing, so, by means of theoretical support , these companies can produce packing bottles that could adapt better to the user or could reformulate the existing models. For the production of the content of the guide some bibliographical references and technical norms directed to these packing bottles had been overcome. Later a research of field with the potential users was carried out, which it could confirm or refute the referring hypotheses to the usability raised initially. After the evaluation of the ergonomic problems presents in these packing bottles, tables of contents for better illustrate the research had been produced and, later, the data had been questioned based in the theoretical referential. The guide, which is the final product of this work, will bring important and scientifically based information, with simple and practical language, aiming to facilitate for the industries the process of production of the packing bottles, therefore although the data contained in it is available in literatures the companies make use of little time for research.One of the problems faced in the daily life of the agricultural worker is the difficulty in the handle of the big packing bottles of agrochemicals, because they are normally very big, heavy and the handles are inefficient. Thinking about one way of making them more practical and useful the bottles manufactured by the company Cimplast Ltda and used by the industry Milênia Agro Ciência S.A. had been analyzed so that later, based in already carried trough studies in design, packing, ergonomics, anatomy and usability, a guide can be produce destined to the industries that produce this type of packing, so, by means of theoretical support , these companies can produce packing bottles that could adapt better to the user or could reformulate the existing models. For the production of the content of the guide some bibliographical references and technical norms directed to these packing bottles had been overcome. Later a research of field with the potential users was carried out, which it could confirm or refute the referring hypotheses to the usability raised initially. After the evaluation of the ergonomic problems presents in these packing bottles, tables of contents for better illustrate the research had been produced and, later, the data had been questioned based in the theoretical referential. The guide, which is the final product of this work, will bring important and scientifically based information, with simple and practical language, aiming to facilitate for the industries the process of production of the packing bottles, therefore although the data contained in it is available in literatures the companies make use of little time for research.Com o objetivo de desenvolver um protocolo para o estabelecimento in vitro de Jacaratia spinosa a partir de diferentes concentrações de 6-benzilaminopurina (6-BA), foram utilizados como explantes, ápices caulinares de plantas provenientes do campo, desinfestados com solução de Saniagri® 33% v/v, durante 15 minutos e posteriormente pulverizados com uma solução de hipoclorito de sódio 1% v/v. O meio utilizado foi o Murashige e Skoog com a concentração de sacarose reduzida para 5g L-1. As concentrações de 6-BA foram: 0,0 mg L-1, 0,5 mg L-1, 1,0 mg L-1, 1,5 mg L-1, 2,0 mg L-1. O delineamento experimental usado foi o inteiramente casualizado, com 10 ápices por concentração de 6-BA. As avaliações visuais das freqüências de sobrevivência dos ápices e número de brotações laterais foram feitas semanalmente, por 90 dias, sendo os resultados em porcentagem submetidos à análise regressão e ao teste do Quiquadrado para várias proporções a 1% de significância. A porcentagem de descontaminação variou entre 60% e 80%. A curva de regressão sugere que a concentração zero apresentou sobrevivência superior às demais, porém o teste do Qui-quadrado mostra que as freqüências variaram de 41,7% até 58,3%, não havendo diferença estatística entre as concentrações de 6-BA. Não foi observada durante os 90 dias, a emissão de brotações laterais nos explantes, sendo necessários novos estudos com outras concentrações de fitoreguladores.

Zinnia elegans Jacquim é uma espécie de grande potencial para flor de corte e ornamentação, porém suas sementes apresentam baixa porcentagem de germinação. Objetivou-se estabelecer um protocolo para germinação in vitro e o teor de água para a criopreservação das sementes. O comprimento, largura e espessura das sementes e o peso de mil sementes foi determinado. Quanto ao cultivo in vitro testou-se os meios de cultura MS e WPM e cinco concentrações de ácido giberélico (GA3). Para a criopreservação, as sementes foram submetidas à secagem em sílica gel ou fluxo laminar por diferentes tempos. Em seguida, as sementes foram armazenadas em nitrogênio líquido (-196º C) por 24 horas, após esse período, as sementes foram descongeladas e inoculadas em meio de cultura. Os resultados de biometria das sementes apresentaram comprimento médio (mm) de 8,6; largura de 4,0 e espessura de 0,9. O peso de mil sementes foi de 851 mg, caracterizando-as como pequenas, leves e de fácil dispersão. A utilização do meio de cultura MS sem adição de GA3 favoreceu a germinação in vitro (67%). O teor de água inicial das sementes de Z. elegans foi de 9%. As sementes submetidas até 2 horas de secagem em ambos os tratamentos obtiveram germinação de 23% na sílica gel e 19% no fluxo laminar. Sementes de Z. elegans podem ser dessecadas até graus de umidade em torno de 4%, e criopreservadas sem perda do poder germinativo.

The process of artificial hibridization in orchids is used to obtain new varieties. The objective of the present paper was to select genotypes of Dendrobium favourable for in vitro propagation for commercial utilization through crossings and self polinization of selected matrice plants. Fifteen different plants with contrasting colors, flower sizes and plant heighs were used; the flowers were artificially polinated and the seeds germinated in vitro on MS medium, with half concentration of nutrients. The following crossings were made D9 x D7; D11 x Df22; D6 x D15; D9 x D2; D16 x D15; D5 x D9; D14 x D7; D7 x D14; D4 x D9; D6 x D9; D3 x D8; and the self polinizations: Df22; D7; D5; D21; D2; D15; D8; D23; D3 and D6. The obtained plants were avaluated for: plant heigh, number of roots, fresh and dry matter weight. The best results was observed in the following crosses D9 x D7; D11 x Df22; D6 x D15; D16 x D15 and D14 x D7 and for self polinizations Df22 and D7.O processo de hibridação artificial em orquídeas é utilizado para obtenção de novas variedades. O trabalho teve como objetivo a seleção de genótipos de Dendrobium favoráveis à propagação in vitro em escala comercial através de cruzamentos e autofecundações de plantas matrizes selecionadas. Foram utilizadas 15 plantas com características contrastantes de coloração, tamanho das flores e altura da planta; as flores polinizadas artificialmente e as sementes germinadas in vitro em meio MS, com metade da concentração dos macronutrientes. Foram realizados os cruzamentos: D9 x D7; D11 x Df22; D6 x D15; D9 x D2; D16 x D15; D5 x D9; D14 x D7; D7 x D14; D4 x D9; D6 x D9; D3 x D8; e as autofecundações: Df22; D7; D5; D21; D2; D15; D8; D23; D3 e D6. As plantas resultantes do cultivo foram avaliadas para as características: altura da planta, número de raízes, peso das massas fresca e seca total. Os melhores resultados para as características analisadas foram observados nos cruzamentos D9 x D7; D11 x Df22; D6 x D15; D16 x D15 e D14 x D7, e nas autofecundações Df22 e D7.

O copo-de-leite [Zantedeschia aethiopica (L.) Spreng.], pertencente à família Araceae, é bastante apreciado tanto como flor de corte quanto na composição de jardins. Entretanto, a propagação convencional dessa espécie apresenta baixo rendimen­to. A cultura de tecidos, além de permitir rápida propagação clonal, também proporciona a obtenção de plantas uniformes e sadias. Sendo assim, o objetivo do trabalho foi estudar a influência de diferentes concentrações de 6-benzilaminopurina (BAP) e sulfato de adenina (SA) sobre o desenvolvimento in vitro de explantes de copo-de-leite. As culturas foram manti­das em meio MS acrescido de BAP (0,0; 8,9; 17,8 e 26,7 μM) e SA (0, 54, 108 e 162 μM) em arranjo fatorial (4x4). O ma­terial vegetal foi cultivado em sala de crescimento com temperatura de 27 ± 1ºC, fotoperíodo de 16 horas, sob intensidade luminosa de 35 μmol m-2 s-1, por período de 60 dias. O delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualizado, com quatro repetições, e a unidade experimental composta de três tubos de ensaio, sendo cada tubo constituído por um explante. A interação significativa entre os fatores BAP e SA ocorreu para número de folhas por explante (4,8) e massa fresca da parte aérea (0,73 g) com 26,7 μM de BAP e 108 μM de SA. Para número de brotos obtidos por explante (2,6) apenas o BAP apresentou significância na concentração de 22,19 μM. Os brotos apresentaram maior comprimento (5,0 cm) na ausência de BAP. A adição de BAP incrementou o número de brotos por explante. O emprego de sulfato de adenina em combinação com BAP teve efeito positivo para o acumulo de massa fresca e numero de folhas no cultivo in vitro.

Espécie originária da região que circunda o Mediterrâneo e também a Ásia, Melissa officinalis L., conhecida popularmente como erva cidreira, é uma planta arbustiva, da família Lamiaceae, podendo atingir de 20 a 80 cm de altura, apresentando várias propriedades medicinais como calmante, sedativa, contra enxaqueca, tensão nervosa e ansiedade (Launert, 1989). O óleo essencial encontra-se em toda a planta, mas sua composição e teor específico variam de acordo com a parte da planta selecionada (Silva, 1998), as condições climatéricas de desenvolvimento, a época de colheita, a origem das plantas, a preparação das amostras e as técnicas de isolamento. A cultura de tecidos vem sendo uma técnica amplamente utilizada como ferramenta biotecnológica para o estudo do metabolismo, fisiologia, desenvolvimento e reprodução de plantas com propriedades medicinais, tais como resistência a pragas e acúmulo de substâncias ativas de interesse comercial. O meio ambiente e os fatores nutricionais, bem como o meio de cultura podem controlar o cultivo in vitro. Além de facilitar a propagação das plantas, as técnicas in vitro podem auxiliar vantajosamente no estudo da produção, acúmulo e metabolismo de importantes metabólitos secundários (Hypolyte, 2000). De acordo com as pesquisas levantadas neste trabalho, infere-se que a capacidade de produção e o acúmulo de óleo essencial de brotos in vitro de M. officinalis não foram ainda suficientemente estudados. Sendo assim, o objetivo neste trabalho foi estudar o teor e a composição química do óleo essencial de Melissa officinalis L., em diferentes concentrações de meio MS.

A alta demanda do mercado de plantas ornamentais, tem tornado o cultivo de flores tropicais uma atividade agrícola cada vez mais importante no Brasil. As plantas tropicais vêem sendo muito utilizadas em projetos paisagísticos e principalmente como flores de corte, pela durabilidade pós-colheita, além de possuírem formas e cores muito atrativas e exóticas (Lamas, 2002). A introdução de novos produtos na floricultura brasileira é importante para o crescimento deste setor que está em franca expansão. Dentre as famílias com potencial para expansão no mercado de ornamentais, a Zingiberaceae possui o gênero Curcuma. Esse gênero tem espécies que são utilizadas como tempero, apresentando propriedades medicinais, óleos essencial, além de serem utilizadas como flor de corte, de vaso e como plantas aplicadas no paisagismo. Como produto ornamental, a C. alismatifolia, também conhecida como açafrão-da-conchinchina, é comercializada no mercado externo como flor de corte e como rizoma, devido suas inflorescências e folhas altamente decorativas (Pinto & Graziano, 2003). A propagação do gênero Curcuma é basicamente por divisão de touceiras rizomatosas. Devido a esta prática de propagação vegetativa tradicional, existe a preocupação de disseminação de doenças causadas principalmente por fungos, bactérias e acometidas por infestação de nematóides. (Thammakijjawat, et al., 1999; Vudhivanich, 2002; Lins & Coelho, 2004). A propagação do gênero Curcuma é basicamente por divisão de touceiras rizomatosas. Devido a esta prática, propagação vegetativa tradicional, existe a preocupação de disseminação de doenças causadas pelos agentes Ralstonia solanacearum (Thammakijjawat, et al., 1999; Vudhivanich, 2002), Meloidogyne incognita, Colletotrichum gloeosporioides, Rhizoctonia solani (Lins & Coelho, 2004). Neste contexto, com a propagação in vitro, estes problemas são minimizados, pois esta técnica possibilita a aquisição de material propagativo vegetal livre de fitopatógenos. Além de obter-se maior quantidade de mudas em um curto período de tempo. Uma das etapas da micropropagação é o estabelecimento in vitro do material a ser multiplicado e para tanto, tem de se determinar o melhor meio de cultivo para o bom desenvolvimento dos explantes. Diante do exposto, este trabalho teve como objetivo de determinar a melhor concentração de meio e amelhor dose de sacarose, para um perfeito estabelecimento in vitro de C. alismatifolia.

A acentuada procura por helicônias, principalmente por parte do mercado externo tem colocado o cultivo desse gênero de plantas em posição de destaque, dentre as atividades desenvolvidas no ramo da floricultura. A Heliconia rostrata apresenta inflorescência pendente e encontra-se entre as cultivares mais comercializadas para paisagismo e para flor de corte. As helicônias podem ser multiplicadas tanto por meio de sementes como por divisão de rizomas. A obtenção de plantas por semente é um processo lento e difícil, enquanto que a propagação por divisão do rizoma pode favorecer a disseminação e acúmulo de agentes causais de importantes doenças que são transmitidas entre plantios sucessivos, via rizomas contaminados. Dentre essas doenças estão as causadas por fungos de solo (Castro, 1995). O cultivo de meristemas in vitro para a produção de mudas de helicônia apresenta alta incidência de contaminação por bactérias endofíticas. Portanto, a regeneração de plantas a partir de embriões somáticos constitui uma alternativa interessante para a produção em larga escala de mudas de helicônia com elevada qualidade fitossanitária. Dois padrões básicos de expressão da embriogênese somática são comumente observados in vitro (Sharp et. al, 1980). O primeiro corresponde ao modelo direto no qual os embriões somáticos originam-se dos tecidos matrizes sem a formação de estágios intermediários de calos. O segundo padrão corresponde ao modelo indireto no qual os embriões somáticos se formam a partir de um tecido intermediário chamado calo, que apresenta células em diferentes estágios de diferenciação e, consequentemente com diferentes graus de determinação. A obtenção de calos embriogênicos depende de diferentes fatores, entre eles encontram-se o genótipo, o tipo de explante e os componentes meio de cultivo (Guerra et al., 1999). Este trabalho tem por objetivo a adequação de um protocolo para indução de calos embriogênicos em H. rostrata.

Inúmeros fatores podem estar direta ou indiretamente envolvidos com o sucesso da morfogênese in vitro, podendo-se citar como exemplos, as características da planta mãe, o tipo de explante, o balanço de fitorreguladores, as condições ambientais nas quais se dá o cultivo, assim como fatores genéticos, entre outros. A variabilidade na resposta morfogenética in vitro existe tanto entre espécies do mesmo gênero como também entre genótipos da mesma espécie, tornando-se necessário a definição de protocolos diferenciados. Programas de melhoramento genético do abacaxizeiro são demorados e complexos devidos a vários fatores, dentre eles a utilização de métodos convencionais para a propagação vegetativa. Nesse contexto, a cultura de tecidos, quando integrada a um programa de melhoramento, torna-se um instrumento valioso, tanto na conservação de germoplasma quanto na propagação vegetativa in vitro para clonagem rápida de genótipos superiores, disponibilizando maior quantidade de mudas livres de vírus em curto período de tempo (Teixeira et al, 2001; Firoozabady & Gutterson, 2003; Souza et al, 2006). De acordo com Koornneef et al. (1993), o componente genético associado com a regeneração determina a manutenção da competência morfogenética, e não somente a sensibilidade do tecido a reguladores de crescimento incorporados ao meio de cultura. O objetivo do presente trabalho foi avaliar a capacidade morfogenética in vitro de genótipos de abacaxizeiro pertencentes a uma mesma progênie, resultado do cruzamento entre Ananas São Bento x Primavera (Ananas comosus var. bracteatus x Ananas comosus var. comosus).

Até o momento, os resultados de organogênese adventícia indireta com espécies lenhosas tem sido limitantes para a utilização destas espécies nos sistemas de transformação e obtenção de plantas transgênicas. Neste sentido, em função dos comportamentos apresentados pelas diversas espécies do gênero Eucalyptus e, diante da potencialidade da utilização do Eucalyptus camaldulensis nos programas de transformação genética, os objetivos deste trabalho foram comparar a resposta organogênica de explantes cotiledonares e foliares em diferentes meios de cultura e estabelecer as condições para a otimização da organogênese indireta da espécie. Foram realizados experimentos com meios de cultura JADS, MS, MS N/2, com metade da concentração de nitratos de amônio e potássio, WPM e B5 contendo 2% de sacarose, além dos fitorreguladores BAP, TDZ, CIN, ANA, 2,4-D e picloram, combinados nos diferentes ensaios. Os resultados obtidos demonstraram que os explantes cotiledonares e foliares respondem de maneira diferente quanto à capacidade regenerativa quando cultivados nos mesmos meios de cultura, sendo a regeneração foliar pouco satisfatória. O meio de cultura MS N/2 suplementado com 2% de sacarose, 0,6% de ágar, 10% de água de coco, 4,4 µM de BAP e 2,7 µM de ANA proporcionou melhor condição para a organogênese indireta a partir de explantes cotiledonares. A multiplicação das brotações regeneradas foi superior em meio contendo os sais do MS com 2,64 µM de BAP, 0,5 µM de ANA, 3% de sacarose, 0,7% de ágar, 1,0 mg L-1 de tiamina , 0,5 mg L-1 de piridoxina e 0,5 mg L-1 de ácido nicotínico. Plântulas com aproximadamente 1,5 cm de altura foram enraizadas em meio MS/2 com 3% de sacarose, 0,7% de ágar e 0,2% de carvão ativado. Em seguida foram aclimatizadas em tubete contendo vermiculita de granulometria fina e terra (1:1) em casa-devegetação com nebulização intermitente proporcionando 87% de sobrevivência.

A teca (Tectona grandis Linn. f.) é uma espécie florestal da família Verbenaceae, originária das florestas tropicais do sudeste asiático e desenvolve-se bem em regiões de climas quente, com temperaturas médias anuais acima de 24°C. A espécie tem como principais características a rusticidade, o rápido crescimento, a facilidade de cultivo, a resistência ao fogo, pragas e doenças e seus primeiros frutos surgem aos cinco anos de idade (Almeida et. al, 2002). Atualmente, a demanda pela indústria madeireira por teca é muito grande face o valor comercial dessa espécie, havendo a necessidade de produção em larga escala e de linhagens de boa qualidade. O tradicional método de propagação é por semente, no entanto, o número de sementes produzido por árvore é limitado e a capacidade germinativa é baixa, além do fato de que algumas sementes podem germinar mais e melhor que outras, dependendo da origem, condições de armazenamento e tratamento prévio das sementes (Kaosa-Ard & Apavatjrut, 1988; White, 1991). Uma das alternativas para amenizar tais problemas é a utilização da cultura de tecidos, principalmente na forma de propagação clonal in vitro. Teoricamente, a propagação vegetativa leva em conta a ilimitada reprodução de alguns indivíduos, embora preservando seus genótipos, bem como todas suas características. Condições de cultivo in vitro podem ser muito úteis para o rápido crescimento do número de indivíduos oriundos de sementes de alto valor genético, mas disponíveis somente em restrito número ou de baixa capacidade germinativa. Entretanto, no caso específico de plantas lenhosas, alguns fatores, como contaminação, liberação de substâncias oxidantes no meio, bem como a grande variabilidade genética existente, dificultam os estudos de propagação in vitro (Bonilla, 2002). O trabalho teve como objetivo obter um método de assepsia para que as sementes mantenham a viabilidade de germinação do embrião in vitro.

A mamoneira (Ricinus communis L.) é uma oleaginosa de destacada importância socioeconômica, pois seu óleo, extraído pela prensagem das sementes, contém cerca de 90% de ácido graxo ricinoléico com uma ampla gama de utilização industrial. É considerada, atualmente, uma das principais alternativas à produção de Biodiesel no Brasil. A formação de calos em um explante, denominada calogênese, é uma etapa básica para o desenvolvimento de sistemas de propagação massiva de plantas por organogênese ou embriogênese somática. É útil também quando se deseja produzir células para manipulações genéticas, como hibridações somáticas, poliploidizações e transformações (Torres, 1998). Devido à totipotência, protocolos para a obtenção de plantas com base em tecidos vegetais têm sido obtidos. Os processos pelos quais os tecidos produzem órgãos vegetais adventícios in vitro podem ocorrer direta (sem a formação de calos) e indiretamente, por meio da formação de calos. De acordo com Alves (2004), o processo de organogênese é complexo, em que diversos fatores atual, envolvendo interação entre fonte de explante, meio de cultura e fatores do ambiente. Assim, para que os processos de organogênese indireta in vitro (etapa de formação de calos) ocorram às células devem passar pelos processos de desdiferenciação, aquisição da competência, indução, determinação, diferenciação e formação do órgão. Os centros ativos de divisão celular do calo, em condições adequadas, respondem a determinados estímulos, sofrendo diferenciação celular e formando órgãos (George, 1996). Sendo assim, a competência das células-alvo é o primeiro passo para a diferenciação celular, seguida da determinação em células competentes, quando essas se submetem a um caminho particular de desenvolvimento geneticamente programado (George, 1996 e Torres, 2000). Este trabalho teve como objetivo estudar o efeito de diferentes concentrações de 2,4-D (ácido 2,4-diclorofenoxiacético) e de Picloram (ácido 4-amino-3,5,6-tricloropicolínico) no escuro sobre a calogênese de mamona (Ricinus communis L.) cv. BRS 149 Nordestina, como primeiro estágio para obtenção de plantas in vitro.

Com o objetivo de otimizar o crescimento in vitro de plântulas de Cattleya loddigesii ‘Tipo’ avaliaram-se diferentes concentrações de ácido giberélico e diferentes espectros de luz.