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In the title compound, C16H9BrO4, the dihedral angle between the chromen-2-one ring system (r.m.s. deviation = 0.006 Å) and the bromobenzene ring is 10.29 (6)°. In the crystal, the molecules are connected through C—H...O hydrogen bonds and π–π stacking interactions. According to a Hirshfeld surface analysis, H...H (22.4%), O...H/H...O (23.6%) and C...H/H...C (21%) interactions are the most significant contributors to the crystal packing.

Abstract Background Ensuring healthcare services are equipped to offer; emergency obstetric and newborn care (EmONC) is crucial for improving the quality of maternal and newborn care in low- and middle-income countries. We assessed the temporal trends of the availability and readiness of the healthcare system to provide EmONC in Burkina Faso. Methods We analyzed the data from three national health facilities surveys, conducted in 2014, 2016 and 2018, using the WHO Service Availability and Readiness Assessment tool. We performed multivariable linear regression models to examine the trends. Results Between 2014 and 2018, the percentage of healthcare facilities providing delivery service and blood transfusion significantly decreased (88.1% to 75.4% for delivery services and 67.3% to 50.2% for blood transfusion, p

Although the use of evidence products has been identified as beneficial in improving reproductive, maternal and child health, very little is known about the processes that facilitate the use of these evidence products by frontline Maternal, Newborn and Child Health and Reproductive and Child Health (RNCH/RCH) practitioners in decision-making on the issues that confront them in their line of work. The study examined the nature, processes, and barriers, to the use of evidence products for care decision-making by frontline MNCH/RCH staff in selected health facilities in Ghana. Using a qualitative case study design, interviews of 24 frontline RNCH/RCH practitioners across 16 healthcare facilities in the Greater Accra, Eastern, and Ashanti regions of Ghana were conducted. The study employed a semi-structured interview guide modelled along the Action Cycle phase of the Knowledge-To-Action (KTA) framework, and the objectives of the study. Themes were built out of the transcribed data. The study revealed that the processes that facilitate the use of evidence products include problem identification activities (such as service evaluation, using accepted benchmarks, inadequate logistics for providing service and client feedback) and, adapting knowledge to their local context. The usual suspects of socio-cultural and health systems-related factors such as resource constraints and human factors were found to hinder the use of evidence products in providing RNCH/RCH services. The study contributes to knowledge by operationalising the KTA, simplifying the concept of knowledge sustainability and makes it easy for adoption and implementation especially at the frontline. Appropriate interventions that rely on strong education to navigate the societal norms and beliefs that inhibit the uptake of evidence-based care by clients will be essential in improving the use of evidence to inform practice decisions.

In the title compound, C14H14O4, the dihedral angle between the coumarin ring system (r.m.s deviation = 0.016 Å) and the pentanoate ring is 36.26 (8)°. A short intramolecular C—H...O contact of 2.40 Å is observed. Hirshfeld surface analysis reveals that 46.1% of the intermolecular interactions are from H...H contacts, 28.6% are from H...O/O...H contacts and 14.7% are from H...C/C...H.

Sur la base d’études antérieures, ayant démontré une efficacité in vitro de l’huile essentielle de Cymbopogon giganteus Chiov. (Poaceae) sur les germes impliqués dans l’angine de gorge, l’objectif de cette étude était de développer un collutoire à base de cette huile pour le traitement de l’angine. L’huile d’olive a été utilisée comme phase dispersée, le TWEEN 60 et SPAN 60 comme tensio-actifs pour stabiliser l’émulsion pour le collutoire. Plusieurs essais utilisant différentes proportions d’huile d’olive ont été nécessaires avant d’obtenir la préparation la plus stable. La caractérisation du collutoire a été effectuée au moyen de tests organoleptiques et microscopiques. Le sens de l’émulsion a été déterminé par les tests colorants et confirmé par le test de conductivité électrique. L’absence d’instabilité du collutoire a été vérifiée au moyen de tests de stabilité physique, à la température et à la centrifugeuse. La stérilité du collutoire a été recherchée par ensemencement sur différents milieux gélosés. Après plusieurs essais, seule la préparation à 40 % d’huile d’olive à l’aspect blanc laiteux et au toucher gras était stable avec une absence de floculation et de coalescence et sans observation de phénomènes d’instabilités à type de crémage ou de sédimentation. Les tests de conductivité (49,2 µS/cm) ont confirmé le sens huile dans l’eau (H/E) de l’émulsion. Les tests de stérilité ont été concluants en l’absence de prolifération de microorganisme après 5 jours d’incubation. Cette étude a permis la formulation d’un collutoire à base d’huile essentielle de Cymbopogon giganteus présentant un bon profil, de qualité et de stabilité.

BackgroundResistance to insecticides is spreading among populations of Aedes aegypti, the primary vector of important human arboviruses. The escalating insecticide resistance poses a significant threat to dengue vector control, with an expanding number of countries affected by the disease. To gain a deeper insight into the evolution of insecticide resistance, it is essential to have longitudinal surveillance results, which are currently lacking, particularly from African Ae. aegypti populations. Here we report on three-years of surveillance of Ae. aegypti susceptibility to insecticide resistance phenotypes and associated kdr mutations in Burkina Faso, a country with regular dengue outbreaks.MethodsAe. aegypti susceptibility to insecticides and the V410L, V1016I, and F1534C kdr target site mutations linked to pyrethroid insecticide resistance were monitored in Ouagadougou from 2016 to 2018. Larvae were collected from artificial containers at two sites and reared to adulthood in an insectary. Bioassays were conducted on female adults, along with a laboratory-susceptible strain, following standard WHO protocols. Allele-specific PCR genotyping assays were utilized to identify the V410L, V1016I, and F1534C kdr pyrethroid target site mutations.ResultsBioassays revealed a high level of resistance to permethrin and deltamethrin that progressively increased over the three-year period in both localities. The 1534C mutation was nearly fixed throughout the three years at each locality, and while the closely-related 410L and 1016I mutations did not vary between localities, their frequency notably increased from 2016 to 2018. Interestingly, Ae. aegypti populations in both areas remained susceptible to bendiocarb, fenitrothion, and malathion. Modelling the mortality data further confirmed the escalating resistance trend over the years and emphasized the significant role played by the three kdr mutations in conferring resistance to pyrethroids.ConclusionMortality rates indicate that Ae. aegypti populations from Ouagadougou are becoming increasingly resistant to pyrethroid insecticides, likely due to an increase in the frequencies of the 410L and 1016I kdr mutations. Organophosphate insecticides are likely to be better alternative options for control.

Introduction: Ampelocissus africana is a medicinal plant used to treat several diseases, including those affecting the prostate. This study investigated the effects of the aqueous extract of rhizomes from Ampelocissus africana (AAA) on a testosterone propionate (TP)-induced benign prostatic hyperplasia (BPH) model. Methods: The effect of the extract at 50, 150, and 300 mg/kg on BPH in male rats was assessed using daily subcutaneous injections of 3 mg/kg TP for four consecutive weeks. After the induction schedule, physical parameters, prostate index (PI), serum biochemical parameters, homogenate antioxidant, enzyme parameters, and prostates histopathological studies were carried out. Triterpenes and sterols were also assessed. Results: Treatment with AAA reduced the PI level in a dose-dependent manner (up to 75.91% at the dose of 300 mg/kg). The inflammatory marker measured in the present study, namely C-reactive protein, increased significantly in the BPH group and improved with the treatments. In addition, AAA reduced oxidative stress by decreasing the malondialdehyde (MDA) level and increasing the catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD) levels in comparison to the positive control group. A histopathological examination corroborated the result of the analysis of the physical and biochemical parameters. The study also showed interesting levels of triterpenes (119.5 ± 4.5 mg UAE/g) and sterols (104.6 ± 3.06 mg CE/g). Conclusion: These results suggest that the aqueous extract of Ampelocissus africana could be used as a natural herbal therapy to treat BPH.

La maladie hémorroïdaire est un état pathologique caractérisé par une dilatation de la veine recto-anale plexus. Une enquête ethnobotanique a révélé l’utilisation des écorces de tronc de Parkia biglobosa (Jacq.) sous forme de pommade ou décoction en lavement anal pour son traitement. L’objectif de cette étude était de caractériser l’extrait afin de formuler des suppositoires. Un screening phytochimique et une caractérisation physico-chimique suivi évaluation de l'activité antioxydante et antiinflammatoire de l’extrait ont été réalisés. Une formulation des suppositoires a été définie à partir d’une stratégie utilisant deux masses à suppositoire (Witerpsol H15 et Suppocire ASX2). Les suppositoires obtenus ont fait l’objet de contrôle qualité et d’évaluation de l’efficacité. L’extrait était de couleur marron avec une texture fine. Son taux d’humidité était à 4,67 et le pH de 7,17. Les suppositoires avaient une forme allongée, une texture et un aspect uniforme avec un temps moyen de ramollissement de 8,36min et un point de fusion moyen de 37,3°C. L’étude phytochimique a permis de mettre en évidence des flavonoïdes. L’évaluation de l’activité antioxydante a donné une concentration inhibitrice (IC50) de 9,35 µg/ml Par ABTS, un pourcentage d’inhibition de 54,34% par LPO et l’activité Antiinflammatoire par l’inhibition de la LOX avec une IC50 de 19,01 µg/ml. Les études réalisées offrent une alternative d’utilisation de l’extrait sous forme de suppositoires pour le traitement de l’inflammation de la maladie hémorroïdaire.

Solid dispersion formation by Hot melt extrusion (HME) is a widely used formulation strategy to improve the solubility and bioavailability of poorly water-soluble drugs. Despite this, they are limited by various factors such as drug-excipient miscibility, poor stability, limited drug loading and extrudability of physical drug-excipient mixtures. In this work, polyethylene glycol 8000 (PEG 8000) was used as a plasticizer for the manufacture of ellagic acid solid dispersions (EASD) with high drug loading. Indeed, EA is a polyphenolic active compound with antimalarial and other promising therapeutic activities. However, its low solubility and low permeability limit its therapeutic use. Solid dispersions formation may overcome this challenge, but its high melting point negatively influences the extrudability of its binary physical mixtures with a high drug loading rate, hence the need to use a plasticizer. Thus, five formulations consisting of EA, Eudragit® EPO and PEG 8000 in the ratio of 15:75:10 (F1), 20:70:10 (F2), 25:65:10 (F3), 15:80:5 (F4) and 20:85:5 (F5) % w/w, respectively, have been extruded, four of which were successful. The extrudates were evaluated by X-ray powder diffraction, FTIR spectroscopy and in vitro dissolution tests. Based on the results of these tests, the F5 formulation was identified as the most promising. Indeed, after 15 min of dissolution test, the dissolution rate of ellagic acid from the formulations was 62.67±3.10%, 58.74±7.23 %, 88.75±3.02% and 83.47±4.40% respectively for formulation F1, F2, F4 and F5. Moreover, the results of the FTIR spectroscopy analyses showed stronger interactions between the different constituents in the F4 and 5 formulations compared to the F1 and 2 formulations. Extruded materials of the F5 formulation, characterized by solid state nuclear magnetic resonance (ssNMR) spectroscopy and subjected to stability studies, showed good physical stability for twelve months under real-time stability study conditions and for six months under accelerated conditions.

Abstract Background Serum retinol (SR) and retinol-binding protein (RBP) are commonly used indicators, but they are affected by infections and inflammation. This study aimed to assess the sensitivity and specificity of VA indicators to detect vitamin A deficiency (VAD) in 36–59-month-old children living in a rural area in Burkina Faso. Methods In a community-based study, two cross-sectional surveys were carried out from November 2016 to September 2017 in the health district of Dandé in Burkina Faso. The surveys included 115 children 36–59 months old. Indicators of VA and inflammation assessed in all children included SR, RBP and total liver VA reserves (TLR) estimated by retinol isotope dilution, and inflammation markers (C-reactive protein (CRP) and alpha 1-acid glycoprotein (AGP)). We calculated the sensitivity, specificity, positive and negative predictive values. In addition, the effects of inflammation, helminth infection, and season on sensitivity and specificity were assessed. Results The prevalence of VAD assessed by SR ( 5.0 mg/L) and AGP (> 1.0 g/L) were detected in 1.9% and 28.6% of children, respectively. The adjustment of VA indicators for inflammation improved SR’s specificity to 75.9% and decreased RBP’s specificity to 67.8%. Conclusion No cases of VAD were identified by TLR. However, (inflammation-adjusted) SR and RBP had varying accuracy in the estimation of VAD. Trial registration The study was registered, retrospectively, on 22 March 2018 as a clinical trial with the Pan African Clinical Trials Registry under the number Cochrane South Africa; PACTR201803002999356.

Haffsatou Sawadogo,1,2 Issiaka Soulama,3,4 Adama Zida,2,5 Cheikna Zongo,1 Patindoilba Marcel Sawadogo,2,5 Kiswendsida Thierry Guiguemde,5,6 Seni Nikiema,7 Salimata Emilie Badoum,1,8 Salam Sawadogo,7 Aïcha Tou,4 Salif Sombié,4 Chanolle Tchekounou,1,9 Sindié Samuel Sermé,1,8 Rasmata Ouedraogo-Traoré,9 Tinga Robert Guiguemdé,10 Aly Savadogo1 1Laboratory of Applied Biochemistry and Immunology (LABIA), Joseph KI - ZERBO University, Ouagadougou, Burkina Faso; 2Parasitology-Mycology Department, Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo (CHU-YO), Ouagadougou, Burkina Faso; 3Health Science Research Institute (IRSS), Ouagadougou, Burkina Faso; 4National Malaria Research and Training Center (CNRFP), Ouagadougou, Burkina Faso; 5Health Sciences Training and Research Unit (UFR/SDS), Joseph KI - ZERBO University, Ouagadougou, Burkina Faso; 6Centre Hospitalier Universitaire Pédiatrique – Charles de Gaulle (CHU-CDG), Ouagadougou, Burkina Faso; 7Molecular Biology and Genetics Laboratory (LABIOGENE), Joseph KI - ZERBO University, Ouagadougou, Burkina Faso; 8Health Action Research Group (GRAS), Ouagadougou, Burkina Faso; 9International Institute of Science and Technology (Iistech), Ouagadougou, Burkina Faso; 10Parasitology-Mycology Laboratory, National Institute of Health Sciences (INSP), Nazi Boni University, Bobo-Dioulasso, Burkina FasoCorrespondence: Cheikna Zongo, Laboratory of Applied Biochemistry and Immunology (LABIA), Joseph KI - ZERBO University, Burkina Faso 03 BP 7021 Ouagadougou 03, Ouagadougou, Burkina Faso, Tel +226 76579605, Fax +226 25307242, Email Cheikna.zongo@ujkz.bfPurpose: Intermittent preventive treatment with sulfadoxine-pyrimethamine is widely used for the prevention of malaria in pregnant women in Africa. Known resistance cases of sulfadoxine-pyrimethamine during pregnancy need to be follow up to support IPTp implementation in Burkina Faso. However, data on the development and spread of resistance to this molecule are lacking. This study aimed to investigating the genetic diversity of P. falciparum and the mutation prevalence in the dhfr and dhps genes infected from postpartum infected placentas.Patients and Methods: This was a prospective and cross-sectional study conducted between April 2019 and March 2020 in four health districts of Ouagadougou capital city. From the placentas collected after delivery, P. falciparum detection and mps1 and msp2 polymorphism analysis were performed by nested PCR. The resistance profile was checked after analyzing the mutation point on dhfr and dhps genes.Results: PCR-positive samples were estimated at 96% for msp1 and 98% for msp2. The polymorphism analysis showed that the RO33 and 3D7 allelic families were the most widespread with 62.5% and 91.83%, respectively. Multiple infections by msp1 and msp2 were frequent with 12.50% and 92.92%, respectively. The prevalence of individual dhfr mutation point, 51I, 108A, and 59R, was 1.96, 15.68, and 7.84, respectively, and the dhps mutation point, 437G, was 3.92. There is no detected mutation at the point 164L and 540E. The triple (51I+108A+59R) in dhfr and quadruple (51I+108A+59R+ 437G) mutation were not found.Conclusion: The results showed that Plasmodium falciparum has a high genetic diversity of msp1 and msp2. This suggests that dhfr and dhps mutant genotypes are potential early warning factors in the increase in the sulfadoxine-pyrimethamine resistance.Keywords: sulfadoxine-pyrimethamine, Plasmodium falciparum, msp1, msp2, dhfr, dhps, placenta

In the crystal of the title compound, C15H16O4, the molecules are connected through C—H...O hydrogen bonds, generating [100] chains, which are crosslinked by weak π–π stacking interactions.

Abstract Background Elimination of mother-to-child transmission of hepatitis B virus (HBV) requires infant immunoprophylaxis and antiviral prophylaxis for pregnant women with high viral loads. Since real-time polymerase chain reaction (RT-PCR), a gold standard for assessing antiviral eligibility, is neither accessible nor affordable for women living in low-income and middle-income countries (LMICs), rapid diagnostic tests (RDTs) detecting alternative HBV markers may be needed. To inform future development of the target product profile (TPP) for RDTs to identify highly viremic women, we used a discrete choice experiment (DCE) and elicited preference and trade-off of healthcare workers (HCW) in Africa between the following four attributes of fictional RDTs: price, time-to-result, diagnostic sensitivity, and specificity. Methods Through an online questionnaire survey, we asked participants to indicate their preferred test from a set of two RDTs in seven choice tasks with varying levels of the four attributes. We used mixed multinomial logit models to quantify the utility gain or loss generated by each attribute. We attempted to define minimal and optimal criteria for test attributes that can satisfy ≥ 70% and ≥ 90% of HCWs, respectively, as an alternative to RT-PCR. Results A total of 555 HCWs from 41 African countries participated. Increases in sensitivity and specificity generated significant utility and increases in cost and time-to-result generated significant disutility. The size of the coefficients for the highest attribute levels relative to the reference levels were in the following order: sensitivity (β = 3.749), cost (β = -2.550), specificity (β = 1.134), and time-to-result (β = -0.284). Doctors cared most about test sensitivity, while public health practitioners cared about cost and midwives about time-to-result. For an RDT with 95% specificity, costing 1 US$, and yielding results in 20 min, the minimally acceptable test sensitivity would be 82.5% and the optimally acceptable sensitivity would be 87.5%. Conclusions African HCWs would prefer an RDT with the following order of priority: higher sensitivity, lower cost, higher specificity, and shorter time-to-result. The development and optimization of RDTs that can meet the criteria are urgently needed to scale up the prevention of HBV mother-to-child transmission in LMICs.

Antimicrobial resistance poses a significant challenge to public health globally, leading to increased morbidity and mortality. AMR surveillance involves the systematic collection, analysis, and interpretation of data on the occurrence and distribution of AMR in humans, animals, and the environment for action. The West African Health Organization, part of the Economic Community of West African States (ECOWAS), is committed to addressing AMR in the region. This paper examines the status of AMR surveillance in ECOWAS countries using available WHO data from the TrACSS survey and GLASS enrollments. The analysis reveals that while progress has been made, significant challenges remain. Twelve of the fifteen ECOWAS countries are enrolled in GLASS, and ten have developed national action plans (NAPs) for AMR. However, there is a need to ensure all countries fully implement their NAPs, continue reporting to GLASS, and use the data for evidence-based actions and decision making. Surveillance systems for AMR and antimicrobial consumption/use vary across countries with some demonstrating limited capacity. All countries, except Cabo Verde, reported having a reference laboratory for AMR testing. Strengthening laboratory capabilities, data management and use, and multisectoral coordination are crucial for effective AMR surveillance and response. Based on the findings and the regional context, it is essential to prioritize capacity building, data utilization, and the adoption of standardized guidelines for AMR surveillance. Collaboration among ECOWAS countries, the WAHO, and international partners is essential to address AMR comprehensively. Ensuring a consistent supply of essential antimicrobial medications and reagents is vital.

[This corrects the article DOI: 10.1371/journal.pone.0284751.].

La pratique de la dépigmentation volontaire est toujours d’actualité en Afrique avec plusieurs gammes de produits cosmétiques éclaircissants vendues dans nos marchés. Notre objectif était de rechercher puis doser les actifs dépigmentant réglementés et/ou interdits contenus dans les cosmétiques éclaircissants vendus à Ouagadougou. Des échantillons de produits cosmétiques éclaircissants ont été collectés au premier trimestre de l’année 2022 auprès des vendeurs de la ville de Ouagadougou. Une analyse par HPLC a ensuite été réalisée en vue de l’identification et du dosage de l’hydroquinone, du propionate de clobétasol et de l’acide kojique contenus dans ces échantillons. Vingt-neuf produits cosmétiques dépigmentant importés principalement de la Côte d’Ivoire et du Togo, ont été collectés et analysés. La présence d’hydroquinone était mentionnée sur l’étiquette de 13,79% des produits, alors que 51,72% en contenaient réellement. Aussi, la présence d’hydroquinone à des concentrations supérieures à la dose exonérée dans les produits cosmétiques (2,00%) n’était mentionnée dans aucun produit alors que 27,58% en contenaient à des concentrations élevées. Pour le propionate de clobétasol, sa présence était mentionnée dans 13,79% des produits, alors que 31,03% en contenaient réellement. Un échantillon avait une teneur en clobétasol supérieure à 0,05 % alors qu’aucun ne mentionnait une concentration supérieure à cette valeur. Enfin, alors que 24,13% des échantillons revendiquaient la présence d’acide kojique, seulement 17,24% en contenaient. Nous avons aussi constaté que 41,38% des échantillons contenaient des associations de deux des trois actifs dépigmentant recherchés avec une prédominance de l’association hydroquinone + propionate de clobétasol (27,38%). Ces résultats d’analyses montrent que les déclarations des fabricants sur les compositions en ingrédients actifs des produits cosmétiques éclaircissants sont parfois trompeuses. La recherche systématique de ces trois molécules dans les cosmétiques pourra aider à mieux protéger la santé des utilisateurs de ces produits.

Introduction : Le captopril est indiqué dans le traitement de l'hypertension chronique et l’insuffisance cardiaque chronique chez les enfants. L’absence de forme orale liquide avec autorisation de mise sur le maché limite l’accessibilité des patients pédiatriques à ce médicament. La présente étude avait pour objectif de mettre au point des poudres pour solution orale de captopril. Matériel et méthodes : Quatre formulations de captopril poudre pour solution orale dénommées F1, F2, F3 et F4 ont été réalisées en s’inspirant de NOYADA® 5mg/5mL, solution buvable de Martindale Pharmaceuticals Ltd (Royaume Uni). Le sorbitol, le saccharose et le saccharinate de sodium ont été utilisés comme édulcorant. Le benzoate de sodium, l’EDTA et le citrate de sodium ont été utilisés respectivement comme conservateur antimicrobien, chélatant et ajusteur de pH. Les poudres ont été mélangées par trituration au mortier à l’aide d’un pilon. Les solutions ont été reconstituées au moment de l’emploi avec de l’eau distillée. Les paramètres physico-chimiques (aspect, pH, densité, osmolarité, et teneur) ainsi que la qualité microbiologique des solutions reconstituées ont été déterminés au temps initial et après 60 jours de conservation à 30 ˚C/65HR. Résultats et discussion : Les solutions reconstituées étaient limpides. Les formulations F1, F2, F3, renfermant respectivement le sorbitol, le saccharose et le saccharinate de sodium avaient un goût sucré. La solution F4 ne renfermant pas d’édulcorant avait un goût légèrement acidulé. Les solutions reconstituées avaient un pH d’environ 3,90 ; une teneur en captopril d’au moins 100% m/m et une osmolalité de 1250 mosmol/kg. Aussi, la qualité microbiologique était conforme aux normes de la pharmacopée européenne. Après 60 jours de conservation à 30 ˚C/65HR, la teneur a diminué d’au moins 10% dans les solutions renfermant du sorbitol et du saccharinate de sodium. Cette diminution serait probablement due à une oxydation du captopril. Conclusion : La poudre pour solution orale de captopril sans édulcorant a présenté le meilleur profil de stabilité et pourrait être utilisé comme préparation hospitalière.

Introduction : Les huiles essentielles sont des composés d'origine naturelle, connues pour leurs activités analgésiques, antimicrobiennes, anti-inflammatoires et antioxydantes. Leur utilisation en formulation est souvent limitée du fait de leur non miscibilité aux phases aqueuses et à la présence de substances volatiles et/ou oxydables d’intérêt. L'objectif de cette étude était de préparer des nanoémulsions contenant de l'huile essentielle de Cymbopogon citratus, afin d'allier les avantages de cette huile à la nanotechnologie pour améliorer sa stabilité et son efficacité thérapeutique. Méthodes : Le procédé d'homogénéisation à haute pression à été utilisé pour la préparation des nanoémulsions. Les effets des concentrations l’huile essentielle de Cymbopogon citratus et d’émulsifiant (0,2- 0,3-0,5-1,0 et 2,0% m/m), de la vitesse d’agitation (11 000 à 16 000 rpm) et de la température (25 et 60 °C) sur la distribution granulométrique des particules et la stabilité des nanoémulsions ont été étudiées. Résultats : Les résultats ont montré que le diamètre des gouttelettes de la nanoémulsion dépendait largement des conditions d’homogénéisation. Les conditions optimisées permettaient d’obtenir des nanoémulsions monodisperses, de diamètre moyen inférieur à 200nm. Les tailles obtenues étaient inversement proportionnelles au temps d’agitation et à la quantité de tensioactifs. Les nanoémulsions sont restées physiquement stables après un stockage de 45 jours à la température ambiante. Ces nanoémulsions réalisées pourraient servir de systèmes rationnels d’administration d’huiles essentielles à base de Cymbopogon citratus Conclusion : l’évaluation du taux d’encapsulation de l’huile essentielle est en cours et permetttra de confirmer le potentiel d’utilisation des nanoémulsions.

Le recours à la phytothérapie pour les soins de santé demeure important en population générale et hospitalisés dans de nombreux pays africains. Cependant, plusieurs facteurs intrinsèques et extrinsèques entrainnent des variations des substances d’origines végétales. Ce qui pourrait entrainer la production de matières premières de qualité variable à partir d’une meme espèce. Cette étude avait pour but déterminer les conditions optimales de production et de standardisation d’extraits de feuilles de Feretia apodanthera. Une série d’extraction (décoction et macération hydro-éthanolique) a été réalisée en faisant varier le rapport masse/volume (m/v) de 1/10 à 1/40 et le temps d’extraction de 5 minutes à 24 heures. Les extraits obtenus ont été lyophilisés dans 3 ballons à fond rond de différents volumes (50, 250 et 500 ml). Chaque ballon a été rempli au 1/3, 1/2 et 3/4 du volume à des temps variant de 24 à 72h. Une caractérisation phytochimique a été réalisé et les rendements ont été déterminés. Les conditions optimales de macération étaient de 24h avec un rapport m/v de 1/40 et celles de la lyophilisation de 60h avec un ballon de 500 mL rempli au 1/3 du volume. Les rendements des extraits hydro-éthanoliques étaient les plus élevés. Les flavonoïdes, tanins, saponosides, coumarines, triterpènes et stérols ont été mis en évidence lors du criblage phytochimique. Il n’y avait pas de différences statistiquement significatives entre les teneurs en phénoliques totaux et en flavonoïdes des lyophilisats hydro-éthanoliques à celles des lyophilisats aqueux. Les conditions optimales serviront de standard pour la production de l’extrait nécessaire à la formulation.

Introduction : Les médicaments issus de la pharmacopée Traditionnelle (MIPT) sont des médicaments pouvant être utilisés pour la prise en charge des pathologies courantes de nos pays. Plusieurs travaux de recherche ont pu mettre en évidence leur efficacité pour diverses applications thérapeutiques. C’est ainsi qu’après la vérification de l’efficacité des infusettes à base de feuilles et tiges de Artemisia annua, pour le traitement du paludisme simple et dans l’optique d’une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), il s’avérait indispensable d’effectuer des études de stabilité pour ce médicament. En effet, au regard de la grande instabilité constatée avec l’artémisinine contenue dans les poudres de Artemisia annua, les études de stabilité constituent une étape déterminante avant la mise en processus de production. L’objectif principal de notre étude était donc d’étudier la stabilité des infusettes à base de Artemisia annua contenu dans un emballage local sous l’influence de l’humidité et de la température. Méthodologie : Un choix de la meilleure granulométrie de la poudre de plante a été effectué afin de retenir la taille granulométrique qui permet d’obtenir la plus grande teneur en traceurs. Les caractéristiques de différents conditionnements ont été évalués (test de fuite, étude de l’étanchéité). Les meilleurs emballages ont été retenus pour conditionner les infusettes et effectuer les études de stabilité dans des enceintes climatiques. Les paramètres contrôlés étaient certains caractères organoleptiques, l’identification et le dosage de l’artémisinine et de la quercétine. Résultats : La poudre de granulométrie 0,12 mm, ayant permis d’obtenir une teneur en artémisinine de 0,33% été retenue pour la confection des infusettes. Le sachet plastique aluminium était le plus étanche avec une transmission de vapeur estimée à 22,38 g/m2.jrs contre 59,5 g/m2.jrs pour le plus étanche des sachets plastiques. Les infusettes confectionnées avec l’emballage sélectionné n’ont connu aucune variation en teneur des deux traceurs considérés dans les conditions de l’étude. Conclusion : Les infusettes sélectionnées (emballage en plastique aluminium) sont stables au bout de six mois d’étude et peuvent être retenues pour la production.

Introduction : Mitracarpus scaber Zucc. et Senna alata (L.) Roxb.) sont deux plantes reconnues pour leurs activités antifongiques et/ou antibactériennes. Cette étude visait à mettre au point des pommades à base d’extraits de ces deux plantes et d’excipients naturels pour la prise en charge des infections cutanées d’origine fongique et/ou bactérienne. Matériels et méthodes : Les matières premières actives sont constituées des extraits hydro-alcooliques lyophilisés de Mitracarpus scaber Zucc. et de Senna alata (L.) Roxb.). Des bases d’absorption de pommade hydrophobe et de pommade absorbant l’eau, constituées principalement de beurre de karité ont été utilisés pour incorporer les extraits. Les caractéristiques physico-chimiques et microbiologiques des pommades et leur efficacité in-vitro ont été évaluées. Résultats et discussion : Des pommades homogènes et stables contenant 40 mg/mL d’extrait de Mitracarpus scaber et 6,0 mg/mL d’extrait de Senna alata ont été réalisés. Elles présentaient des caractéristiques physicochimiques et microbiologiques conformes aux spécifications de la Pharmacopée Européenne. Les formulations de pommades absorbant l’eau ont été soumis à l’essai d’activité antimicrobienne et elles ont entrainé une inhibition totale de la croissance de Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Staphylococcus aureus ATCC 6538 et Candida albicans ATCC 10231. Les résultats obtenus avec les pommades sont prometteurs et permettent d’envisager une alternative thérapeutique naturelle de qualité et à moindre coût pour la prise en charge des infections cutanées. Conclusion : Les études de stabilité, de tolérance cutanée et d’efficacité clinique sont en cours et permettrons de confirmer le potentiel thérapeutique de ces pommades.

Introduction : Les erreurs médicamenteuses sont fréquentes en néonatologie. Elles sont parfois critiques en situation de prématurité. Le but de la présente étude était de caractériser les erreurs médicamenteuses commises de la prescription à l’administration des traitements des patients admis au centre de néonatologie du CHU pédiatrique Charles de GAULLE. Matériel et méthodes : il s’est agi d’une étude observationnelle à visée descriptive. Elle s’est déroulée durant le mois d’avril 2023 au centre de néonatologie du Centre Hospitalier Universitaire Charles de Gaulle (CHUP-CDG). La population d’étude était constituée des nouveau-nés admis pour soins au centre. Résultats : Au total 38 nouveau-nés ont été inclus dans l’étude. Deux cent quatorze (214) prescriptions, 36 préparations ou reconstitutions de médicaments, 54 administrations et 102 délivrances de traitement médicamenteux aux patients ont été analysées. Au total 179 erreurs médicamenteuses ont été identifiées. La prescription et l’administration des médicaments étaient les étapes qui comptaient le plus grand nombre d’erreur avec des proportions de 53,07 % et 40,78 %. La préparation/reconstitution des médicaments et la dispensation des traitements ont été sources d’erreurs médicamenteuses dans des proportions de 1,2% et 5,03%. Les erreurs de dose ont représenté 53,14 % des interventions pharmaceutiques. Selon le degré de réalisation, 41,90 % étaient des erreurs potentielles et la totalité des erreurs médicamenteuses n’avaient pas de conséquences significatives sur la santé des patients. Conclusion : Cette étude a permis détecter et de caractériser les erreurs survenues lors de processus du circuit clinique du médicament au centre de néonatologie du CHUP-CDG. Des renforcements de capacités des acteurs permettront de corriger les insuffisances relevées.

Introduction : L’acide ellagique (AE) est un composé polyphénolique, possédant des propriétés antipaludiques ainsi que d’autres activités thérapeutiques prometteuses. Cependant, ses propriétés physicochimiques défavorables (faible solubilité et faible perméabilité, BCS IV) limitent sa biodisponibilité par voie orale. Le but de notre étude était de produire par extrusion à chaud des dispersions solides ternaires à taux de charge élevé en substance active en vue d’une utilisation efficiente de l’acide ellagique en thérapeutique humaine. Matériel et méthodes : Des mélanges physiques ternaires composés d’EA/Eudragit® EPO/PEG 8000 dans des proportions de 15/75/10 (F1), 20/70/10 (F2), 25/65/10 (F3), 15/80/5 (F4) et 20/85/5 (F5) % m/m, respectivement ont été triturés au mortier puis extrudés à l’aide d’une extrudeuse co- rotative bi- vis pour l’obtention des dispersions solides ternaires. Les extrudats broyés et tamisés ont été caractérisés par diffraction aux rayons X, spectroscopie infrarouge à transformée de fourrier, spectroscopie à résonnance magnétique nucléaire et par des tests de dissolution dans des conditions non sink en milieu acide (HCl 0,1N,). Résultats et Discussion : Quatre des cinq formulations ont été extrudés avec succès. Il s’agissait des formulations F1, F2, F4 et F5. La formulation F3 n’a pu être extrudée car nécessitait un couple moteur supérieur à la force maximale développée par l’extrudeuse (40Nm). La diffraction aux rayons X a montré la présence de résidus cristallins dans toutes les dispersions solides ternaires, confirmée par la spectroscopie à résonnance magnétique nucléaire. La libération de l’AE à partir des dispersions ternaires était beaucoup plus importante avec les formulations F4 et F5 comparativement aux formulations F1 et F2. En effet, après 15 min de test, les taux de dissolution de l’AE étaient 88,75±3,02%, 83,47±4,40%, 62,67±3,10 et 58,74±7,23 % respectivement pour les formulations F4, F5, F2 et F1. Le profil de libération de l’AE à partir des formulations F1 et F2 présentait une tendance à la recristallisation de ce dernier dans le milieu de dissolution. Conclusion : Au regard de ses performances pharmaceutiques, de sa teneur en AE et en plastifiant, la formulation F5 apparaissait comme étant la plus appropriée pour une utilisation efficiente de l’AE en thérapeutique humaine.

La résistance des moustiques aux insecticides chimiques conventionnels demeure une préoccupation majeure pour les programmes de lutte anti-vectorielle. Les recherches s’orientent actuellement vers l’utilisation d’alternatives naturelles, les bio insecticides. L’activité insecticide de certaines plantes comme le Calotropis procera (Ait.) R.br (Apocynaceae) pourrait avoir un grand intérêt dans ce domaine. Dans cette étude, nous avons effectués un criblage des extraits de feuilles de C. procera (aqueux, hydro- éthanolique, méthanolique et éthanolique) par HPTLC, puis mesurer leur teneur en stérol, triterpène et en cardénolides. Nous avons étudié également l’activité larvicide des extraits aqueux et hydro- éthanolique contre le vecteur de la dengue Aedes aegypti selon la méthodologie décrite par l’OMS. Le profil chimique des différents extraits montre la présence de flavonoïdes, tanins, stérols et triterpènes, coumarines, alcaloïdes et cardénolides. La plus grande activité larvicide a été obtenue avec l’extrait hydro-éthanolique provenant de feuilles récoltées en saison sèche dans la localité de Kombissiri (partie Centre Sud du Burkina) avec une DL50 de (1,58 mg/ml ± 1,51 ; 1,66 mg/ml) Les résultats obtenus indiquent que l’extrait hydro-éthanolique de C. procera pourrait servir à la formulation d’un bio-insecticide écologique et peu coûteux pour lutter contre les larves d'Aedes aegypti.

Introduction : Mitracarpus scaber Zucc. et Senna alata (L.) Roxb.) sont deux plantes traditionnellement utilisées au Burkina Faso pour le traitement des dermatoses. Cette étude visait à formuler des crèmes à base d’extraits de ces deux plantes comme alternative thérapeutique naturelle de qualité et à moindre coût pour le traitement des dermatoses. Matériels et méthodes : une base d’absorption majoritairement composée de beurre de karité a été utilisée pour incorporer les extraits hydro-éthanoliques lyophilisés des deux plantes. Douze séries de formulations ont été réalisées avec différentes concentrations d’extraits. Les caractéristiques physico- chimiques et microbiologiques des crèmes et leur efficacité in-vitro ont été évaluées. Résultats et discussion : Les crèmes formulées étaient homogènes, stables, de couleur beige et d’étalement facile sur la peau. Elles présentaient des caractéristiques physicochimiques et microbiologiques conformes aux spécifications de la Pharmacopée Européenne. Les crèmes contenant 40 mg/mL d’extrait de Mitracarpus scaber et 6,0 mg/mL d’extrait de Senna alata ont montré une très bonne activité antimicrobienne avec une inhibition totale de la croissance de Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Staphylococcus aureus ATCC 6538 et Candida albicans ATCC 10231. Ces résultats sont prometteurs et permettent d’envisager des solutions endogènes pour le traitement à moindre coût des infections dermatologiques. Conclusion : Les crèmes réalisées présentent un potentiel thérapeutique intéressant. Les études de stabilité, de tolérance cutanée et d’efficacité clinique sont en cours.

Introduction : Trafaderm™ Lait est un cosmétique mis au point par le Laboratoire de développement du médicament (Burkina Faso) pour lequel il revendique à l’image de Vegebom® Lait adoucissant et Dexeryl® crème des propriétés hydratantes. Toutefois, les allégations ou propriétés hydratantes desdits produits doivent en principe s’appuyer sur des preuves scientifiques. La présente étude visait à objectiver les allégations de leur effet hydratant. Matériel et méthodes : Un panel de 17 personnes a été inclus dans l’étude. L’indice d’hydratation (IH) cutanée a été mesuré à l’aide du cornémètre CM 100® de Monaderm (Courage + Khazaka electronic GmbH & Monaderm, Allemagne). Les produits à l’essai étaient : Trafaderm™ Lait, Vegebom® lait adoucissant (B&O Pharm, France) et Dexeryl® crème (Pierre Fabre, France). Quatre surfaces d’application de 9 cm2 (Zone témoin, Zone 1, Zone 2 et Zone 3) ont été délimitées sur la face antérieure de l’avant-bras gauche de chaque volontaire. L’IH a été mesuré avant et après application des produits aux temps T0=0min ; T1=30min, T2 = 60 min et T3 = 120 min. La masse appliquée était de 2mg/cm2. Les moyennes et écarts types des IH ont été calculés et comparés aux normes. Le test statistique Two way ANOVA utilisant la comparaison multiple de Dunnett’s à la P value < 0,05 a été utilisé. Résultats et discussion : Le panel était composé de peaux très sèches (11,8 %), sèches (70,6 %) et suffisamment hydratées (17,6 %) respectivement avec des IH inférieur à 30, compris entre 30 et 50 et supérieur à 50. Chez le panel à peau sèche, l’IH mesuré est resté constant et était en moyenne de 49,8 ± 1,8 sur les 2 heures. Après application des produits, le temps optimal d’hydratation était de 30 minutes. L’amélioration maximale de l’IH par rapport à T0 était de 32,5 % avec Trafaderm™ lait. Elle était inférieure à celle Dexeryl® crème (46,6%) mais supérieure à celle de Vegebom® lait (30,7%). Aux temps T2 et T3 une diminution du pourcentage du gain d’hydratation des laits Trafaderm™ et Vegebom® (p

Introduction : Le propylène glycol a été utilisé dans des travaux d’essai de transposition d’échelle pour la formulation et la production de crèmes à base de beurre de karité. L’utilisation du glycérol plus accessible en remplacement du propylène glycol pourrait contribuer à minimiser les coûts de production d’où l’intérêt de notre étude. Méthodologie : Des crèmes et des laits contenant le glycérol ont été formulés, préparés à petite échelle et à l’échelle semi-industrielle et soumis à un contrôle de qualité. La formulation s’est faite à partir de la formulation de base contenant le propylène glycol. Les résultats des analyses des crèmes contenant le glycérol ont été comparés aux données préexistantes sur les crèmes contenant le propylène glycol. Résultats : Les crèmes, contenant le glycérol et celles contenant le propylène glycol étaient identiques sur le plan macroscopique. Les crèmes contenant le glycérol, à l’inverse de celles contenant le propylène glycol présentaient majoritairement une mono dispersion des gouttelettes et une viscosité plus élevée à J1 (90 03,5 mPas pour les crèmes contenant le glycérol et 62 99,0 mPas pour celles contenant le propylène glycol à 0,3 rpm et pour une taille de lot de 2000 g). Les crèmes contenant le glycérol étaient stables à la centrifugation contrairement à celles contenant le propylène glycol (après 3000 tours pendant 10 minutes). Le coût des matières premières entrant dans la production des crèmes contenant le glycérol et pour une taille de lot de 2000 g était de 19 150 fcfa ; à l’inverse ce coût était de 35 419 fcfa pour les crèmes contenant le propylène glycol. Conclusion : Le glycérol peut donc être utilisé en remplacement du propylène glycol dans la formulation et la préparation des crèmes et des laits à base de beurre de karité.

In a previous study, we reported the evaluation of the physicochemical quality and in vitro bioequivalence of different brands of amoxicillin capsules 500 mg marketed in Burkina Faso. As our goal was to document the quality and biopharmaceutical performance of essential antibiotics marketed in resource-limited countries, we investigated here, the interchangeability with the originator of five brands of amoxicillin + clavulanic acid (500mg+62.5mg) tablets distributed in Burkina Faso. The physicochemical quality of the different brands was first verified according to the USP monograph. The comparative evaluation of the in vitro dissolution profiles was performed in three different pH environments (1.2 - 4.5 - 6.8) using statistical calculations of the difference (f1) and similarity (f2) factors. All brands of amoxicillin + clavulanic acid (500mg+62.5mg) tablets, including the originator, met USP specifications for weight uniformity, identification, content and dissolution of active ingredients. However, the similarity and difference factor values showed that two generic brands (B and E) did not have similar amoxicillin dissolution profiles to the comparator product in pH 4.5 media (f1 = 23,54 and 17.02; f2=35.96 and 46.90, respectively). Therefore, these two products cannot be used interchangeably with the originator. The other three generic brands were similar to the originator and can therefore probably be used interchangeably.

Abstract Background Outbreaks of dengue fever caused by viruses transmitted by Aedes aegypti mosquitoes are repeated occurrences in West Africa. In recent years, Burkina Faso has experienced major dengue outbreaks, most notably in 2016 and 2017 when 80% of cases were recorded in Ouagadougou City (Central Health Region). In order to better understand the ecology of this vector and to provide information for use in developing control measures, a study on the characteristics of Aedes container breeding sites and the productivity of such sites, as measured by the abundance of immature stages and resultant adult body size, was undertaken in three health districts (Baskuy, Bogodogo and Nongremassom) of Ouagadougou. Methods Adult mosquitoes were collected indoors and outdoors in 643 households during the rainy season from August to October 2018. The presence of water containers was systematically recorded and the containers examined for the presence or absence of larvae. Characteristics of the container breeding sites, including size of the container and temperature, pH and conductivity of the water contained within, were recorded as well as the volume of water. Traditional Stegomyia indices were calculated as quantitative indicators of the risk of dengue outbreaks; generalised mixed models were fitted to larval and pupal densities, and the contribution of each covariate to the model was evaluated by the Z-value and associated P-value. Results A total of 1061 container breeding sites were inspected, of which 760 contained immature stages of Ae. aegypti (‘positive’ containers). The most frequent container breeding sites found in each health district were tyres and both medium (buckets/cans/pots) and large (bins/barrels/drums) containers; these containers were also the most productive larval habitats and the types that most frequently tested positive. Of the Stegomyia indices, the Breteau, House and Container indices exceeded WHO dengue risk thresholds. Generalised linear mixed models showed that larval and pupal abundances were associated with container type, physicochemical characteristics of the water and collection month, but there were significant differences among container types and among health districts. Aedes aegypti body size was positively associated with type and diameter of the container, as well as with electrical conductivity of the water, and negatively associated with pH and temperature of the water and with the level of exposure of the container to sunlight. Conclusion This study provides data on putative determinants of the productivity of habitats regarding Ae. aegypti immature stages. These data are useful to better understand Ae. aegypti proliferation. The results suggest that identifying and targeting the most productive container breeding sites could contribute to dengue vector control strategies in Burkina Faso. Graphical Abstract

The regulation of immune cell responses to infection is a complex process that involves various molecular mechanisms, including epigenetic regulation. DNA methylation has been shown to play central roles in regulating gene expression and modulating cell response during infection. However, the nature and extent to which DNA methylation is involved in the host immune response in human malaria remains largely unknown. Here, we present a longitudinal study investigating the temporal dynamics of genome-wide in vivo DNA methylation profiles using 189 MethylationEPIC 850 K profiles from 66 children in Burkina Faso, West Africa, sampled three times: before infection, during symptomatic parasitemia, and after malaria treatment. The results revealed major changes in the DNA methylation profiles of children in response to both Plasmodium falciparum infection and malaria treatment, with widespread hypomethylation of CpGs upon infection (82% of 6.8 K differentially methylated regions). We document a remarkable reversal of CpG methylation profiles upon treatment to pre-infection states. These changes implicate divergence in core immune processes, including the regulation of lymphocyte, neutrophil, and myeloid leukocyte function. Integrative DNA methylation-mRNA analysis of a top differentially methylated region overlapping the pro-inflammatory gene TNF implicates DNA methylation of TNF cis regulatory elements in the molecular mechanisms of TNF regulation in human malaria. Our results highlight a central role of epigenetic regulation in mounting the host immune response to P. falciparum infection and in response to malaria treatment.

Certains types de cancer provoquent des plaies cancéreuses (PCs), créant inéluctablement un inconfort pour les malades et leurs soignants. D’où la nécessité de la recherche de solutions endogènes pour leur traitement dans nos contrées. En effet, le miel, en plus de ses propriétés pharmacologiques connues, possède une cytotoxicité sélective capable de bloquer les étapes de l’initiation, de la prolifération et de la progression dans la cancérogenèse. C’est pourquoi, il nous semble opportun d’envisager la crème à base de beurre de karité / miel (BkM) comme alternative de l’Efudix 5% crème (EF) dans le traitement des PC. Ainsi, l’objectif principal de la présente étude est d’évaluer in vitro, l’activité antiproliférative de la BkM, de l’EF et du miel sur les cellules cancéreuses HeLa du cancer du col de l’utérus et Du145 du cancer de la prostate en utilisant la méthode Colorimetric MTT assay. Les résultats préliminaires indiquent une diminution de la viabilité cellulaire en fonction de la concentration (mg / mL) de BkM, de 89,17% à 3,39 % des HeLa et de 77,06 % à 0,13 % des Du145 ; de EF, de 64,62 % à 11,97 % des HeLa et de 68,57 % à 10,97 % des Du145 dans l’intervalle de 0,005 mg / mL à 15 mg / mL. À la lumière de ces résultats in vitro, indiquant une supériorité de l’activité antiproliférative de BkM par rapport à celle de EF et au miel assorti de la disponibilité, l’accessibilité financière et l’innocuité du miel et du beurre de karité (Bk), le BkM pourrait être un substitut de l’EF dans le traitement des PCs.

Séni Nikiema,1,2 Issiaka Soulama,1,3 Salif Sombié,1 André-Marie Tchouatieu,4 Samuel Sindie Sermé,5 Noëlie Béré Henry,5 Nicolas Ouedraogo,1 Nathalie Ouaré,1,6 Raissa Ily,1,6 Oumarou Ouédraogo,3 Dramane Zongo,3 Florencia Wendkuuni Djigma,2 Alfred B Tiono,1 Sodiomon B Sirima,5 Jacques Simporé2,7 1Research Department, Centre National de Recherche et de Formation sur le Paludisme (CNRFP)/Institut National de Santé Publique (INSP), Ouagadougou, Burkina Faso; 2Laboratoire de Biologie Moléculaire et de Génétique (LABIOGENE), Université Joseph KI-ZERBO, Ouagadougou, Burkina Faso; 3Biomedical and Public Health Department, Institut de Recherche en Sciences de la Santé (IRSS)/Centre National de Recherche Scientifiques et Technologiques (CNRST), Ouagadougou, Burkina Faso; 4Access and Product Management – Chemoprevention Department, Medicines for Malaria Venture (MMV), Geneva, Switzerland; 5Direction Scientifique, Groupe de Recherche Action en Santé, Ouagadougou, Burkina Faso; 6Institut Supérieur des Sciences de la santé (IN.S.SA), Université Nazi Boni, Bobo Dioulasso, Burkina Faso; 7Centre de recherche biomoléculaire Pietro Annigoni (CERBA), Ouagadougou, Burkina FasoCorrespondence: Issiaka Soulama, Institut de Recherche en Sciences de la Santé /CNRST, 06 BP 9067, Ouagadougou, Burkina Faso, Tel +22670757190, Email iss.soulama@gmail.comAbstract: Seasonal Malaria Chemoprevention (SMC), which combines amodiaquine (AQ) with sulfadoxine-pyrimethamine (SP), is an effective and promising strategy, recommended by WHO, for controlling malaria morbidity and mortality in areas of intense seasonal transmission. Despite the effectiveness of this strategy, a number of controversies regarding the impact of the development of malaria-specific immunity and challenges of the strategy in the context of increasing and expanding antimalarial drugs resistance but also the limited coverage of the SMC in children make the relevance of the SMC questionable, especially in view of the financial and logistical investments. Indeed, the number of malaria cases in the target group, children under 5 years old, has increased while the implementation of SMC is been extended in several African countries. This ambivalence of the SMC strategy, the increase in the prevalence of malaria cases suggests the need to evaluate the SMC and understand some of the factors that may hinder the success of this strategy in the implementation areas. The present review discusses the impact of the SMC on malaria morbidity, parasite resistance to antimalarial drugs, molecular and the immunity affecting the incidence of malaria in children. This approach will contribute to improving the malaria control strategy in highly seasonal transmission areas where the SMC is implemented.Keywords: seasonal malaria chemoprevention, immunity, resistance, sulfadoxine-pyrimethamine, amodiaquine