Search

Objective The objective of this work was to study the feasibility of minimally invasive cochlear implantation under intraoperative computerized tomography-scan coupled to navigation. Materials and methods Five human resin temporal bones (two adults and three children) were used. Initially, a temporal bone imaging was obtained by the intraoperative CT-scan coupled to the navigation (O-ARM). The navigation-assisted drilling began at the mastoid surface creating a conical tunnel (4-2 mm in diameter) through the facial recess and down to the round window. A cochleostomy was performed based on the navigation. A sham electrode array was inserted in the drilled tunnel and into the cochlea.Postoperative CT-scan and dissection were performed to evaluate the trajectory, and possible injury to the external auditory canal, ossicles, or facial nerve. Results The mean duration of the procedure was 24.4 ± 3.79 minutes (range, 15-35). Cochleostomy was possible in all cases without injury to other structures. The sham array was inside the cochlea in all cases. The mean distance between the drilled canal and the mastoid portion of the facial nerve was 1.2 ± 0.07 mm (range, 1.08-1.38). The mean tracking error was 0.6 ± 0.26 mm (range, 0.20-0.72) at the entry point, 0.6 ± 0.33 mm (range, 0.2-1.02) at the facial nerve and 0.4 ± 0.07 mm (range, 0.36-0.51) at the cochleostomy. Conclusion Cochlear implantation through a minimally invasive approach assisted by intraoperative imaging combined with navigation was feasible in operating room environment and experimental conditions.

IF 5.583 (2017); International audience; Cystic echinococcosis (CE) is a cosmopolitan parasitic zoonosis affecting more than one million people worldwide. In humans, primary bone CE is rare and involvement of E. ortleppi is very uncommon. We report here the first case of primary vertebral cystic echinococcosis due to E. ortleppi in Burgundy, France.

International audience; Hypothèse.-Les fixations percutanées par vis pédiculaire (FPVP) (FPVP) sont de plus en plus pratiquées en chirurgie du rachis, minimisant la morbidité via un moindre délabrement musculaire mais au prix d'un guidage fluoroscopique peropératoire générant une forte exposition aux rayonnements. Peu d'études ont été conduites pour les mesurer précisément. L'objectif de notre étude est de quantifier, lors d'une PPSF réa-lisé dans différents centres expérimentés respectant les recommandations actuelles de radioprotection, cette irradiation reç ue au niveau du chirurgien et du patient. Matériel et méthodes.-Nous avons inclus prospectivement 100 procédures de FPVP pour lesquelles nous avons relevé les doses d'irradiation de l'opérateur principal. Pour chaque intervention, les doses du rayonnement absorbées sur le corps entier, les cristallins et les extrémités ont été mesurées. Résultats.-Nos résultats montrent une dose d'exposition moyenne par procédure sur le corps entier, les extrémités et les cristallins qui atteint respectivement, 1,7 ± 2,8 Sv, 204,7 ± 260,9 Sv et 30,5 ± 25,9 Sv. Discussion.-Selon ses valeurs, l'exposition des extrémités et des cristallins du chirurgien dépassera la limite annuelle admise par la Commission internationale de protection radiologique (CIPR) après respectivement 2440 et 4840 procédures. Conclusion.-Les directives récentes européennes vont réduire la dose d'exposition oculaire annuelle maximale de 150 à 20 mSv. Le nombre d'interventions chirurgicales pour ne pas atteindre le seuil oculaire, selon nos résultats, ne devra pas dépasser 645 procédures par an. Dans l'attente de la démocratisation des systèmes de neuronavigations, l'utilisation de la fluoroscopie conventionnelle expose les yeux en premier lieu et doivent donc être protégé par des verres plombés.