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6 results on '"Lucette Duhamel"'

1. Application of (2E,4E)-5-Bromo-2,4-Pentadienal in Palladium Catalyzed Cross-Coupling: Easy Access to (2E,4E)-2,4-Dienals

Author

N. Vicart, Gérard Plé, Yvan Ramondenc, Lucette Duhamel, Dominique Castet-Caillabet, Institut de Chimie Organique Fine (IRCOF), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie Organique et Bioorganique : Réactivité et Analyse (COBRA), Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire (INC3M), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie Organique Fine (IRCOF), and Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
010405 organic chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, zinc reagent, polyenal, Organic Chemistry, chemistry.chemical_element, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 010402 general chemistry, Photochemistry, palladium, 01 natural sciences, isomerization, 3. Good health, 0104 chemical sciences, Catalysis, Coupling (electronics), chemistry, cross-coupling, [CHIM]Chemical Sciences, Isomerization, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Palladium
Abstract

International audience

Published
1998
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2. Handy Access to Navenones A, B and C

Author

Gérard Plé, Yvan Ramondenc, David Soullez, Lucette Duhamel, Institut de Chimie Organique Fine (IRCOF), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie Organique et Bioorganique : Réactivité et Analyse (COBRA), Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire (INC3M), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie Organique Fine (IRCOF), and Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
010405 organic chemistry, Chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Ω-lithio polyenol ether, polyvinylogation, Navenones, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, 3. Good health, 0104 chemical sciences, Alarm pheromones, One pot reaction, Reagent, Molecular Medicine, Organic chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

Alarm pheromones, Navenones A, B and C 1a-c are synthesized in a one pot reaction by the means of a powerful polyvinylogation reagent the 6-lithio-1-methoxyhexa-1,3,5-triene 3.

Published
1994
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3. Mixed inhibitors of angiotensin-converting enzyme (EC 3.4.15.1) and enkephalinase (EC 3.4.24.11): rational design, properties, and potential cardiovascular applications of glycopril and alatriopril

Author

Jean-Christophe Plaquevent, Jean-Charles Schwartz, Lucette Duhamel, Claude Gros, Anny Souque, Pierre Duhamel, Nadine Noel, Denis Danvy, Jeanne-Marie Lecomte, and Jean Bralet

Subjects
Male, medicine.medical_specialty, Thiorphan, Glycine, Natriuresis, Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors, Blood Pressure, Dioxoles, Peptidyl-Dipeptidase A, chemistry.chemical_compound, Mice, Internal medicine, Renin–angiotensin system, medicine, Animals, Humans, Neprilysin, Cyclic GMP, Lung, Multidisciplinary, Alanine, biology, Molecular Structure, Chemistry, Angiotensin II, Cell Membrane, Enkephalinase, Angiotensin-converting enzyme, Rats, Inbred Strains, Dipeptides, Diuresis, Rats, Endocrinology, Enzyme inhibitor, Cardiovascular agent, biology.protein, Atrial Natriuretic Factor, Research Article
Abstract

Angiotensin-converting enzyme (ACE) and enkephalinase, two cell surface metallopeptidases, are responsible for angiotensin II formation and atrial natriuretic factor (ANF) degradation, respectively, and thereby play a critical role in the metabolism of hormonal peptides exerting essentially opposite actions in cardiovascular regulations. To affect simultaneously both hormonal systems by a single molecular structure, we have designed glycoprilat and alatrioprilat [(S)-N-[3-(3,4-methylene-dioxyphenyl)-2-(mercaptomethyl)-1-oxoprop yl] glycine and -alanine, respectively]. In vitro the two compounds inhibit both ACE and enkephalinase activities with similar, nanomolar potencies, and in vivo, glycopril and alatriopril, the corresponding diester prodrugs, occupy the two enzyme molecules in lung at similar low dosages (0.2-0.5 mg/kg of body weight, per os). The high potency of these compounds is attributable to interaction of the methylenedioxy group with the S1 subsite of ACE and of the aromatic ring with the S1' subsite of enkephalinase. In rodents, low doses of these mixed inhibitors exert typical actions of ACE inhibitors--i.e., prevention of angiotensin I-induced hypertension--as well as of enkephalinase inhibitors--i.e., protection from 125I-ANF degradation or enhancement of diuresis and natriuresis following acute extracellular volume expansion. In view of the known counterbalanced physiological actions of the two hormonal peptides, whose metabolism is controlled by ACE and enkephalinase, mixed inhibitors of the two peptidases show promise for the treatment of various cardiovascular and salt-retention disorders.

Published
1991

4. Polyunsaturated aldehydes by direct polyvinylogation of carbonyl compounds using functionalized phosphonates

Author

Gérard Plé, Yvan Ramondenc, Lucette Duhamel, Pierre Chabardes, Jean-Marie Poirier, Yann Le Gallica, Jérome Guillemonta, Institut de Chimie Organique Fine (IRCOF), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie Organique et Bioorganique : Réactivité et Analyse (COBRA), Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire (INC3M), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie Organique Fine (IRCOF), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Rhone Poulenc Recherches - Centre de Recherche des Carrières, and Rhône-Poulenc Recherches

Subjects
010405 organic chemistry, Chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, technology, industry, and agriculture, food and beverages, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Biochemistry, 0104 chemical sciences, Hydrolysis, One pot reaction, Drug Discovery, Organic chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, Aliphatic compound, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

Carbonyl compounds are converted into polyethylenic aldehydes in a one pot reaction with the anions of phosphonates 1. followed by a mild acidic hydrolysis.

Published
1990
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5. Functionalized vinylic organolithium compounds, synthetic equivalent of ω-lithio sorbaldehyde

Author

Gérard Plé, Yvan Ramondenc, Lucette Duhamel, Institut de Chimie Organique Fine (IRCOF), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie Organique et Bioorganique : Réactivité et Analyse (COBRA), Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire (INC3M), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie Organique Fine (IRCOF), and Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
chemistry.chemical_classification, Ketone, 010405 organic chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, Acetal, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, Navenone B, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Biochemistry, Aldehyde, 3. Good health, 0104 chemical sciences, chemistry.chemical_compound, Hydrolysis, chemistry, Organolithium compounds, Drug Discovery, Organic chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, Aliphatic compound, Enone, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

Functional vinylic anions 2 and 3 react with aldehydes and ketones leading after hydrolysis to polyenic aldehydes 7. They have been used for the synthesis of navenone B 8.

Published
1989
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