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Pharmaceuticals and personal care products are recognized as new classes of water pollutants that receive considerable attention because of their negative environmental impact on aquatic life and humans. Because microbiological and/or conventional secondary physicochemical treatments cannot completely remove those water pollutants, effective advanced oxidation processes using semiconductor-based photocatalysts are needed to ensure their total elimination in water. Here, we report on the tuning of the morphological structure, light absorption, and photocatalytic activity of Bi2WO6 and Bi2WO6-BiOCl through cerium doping. Non-doped and Ce-doped Bi2WO6 and Bi2WO6-BiOCl powders are synthesized by a hydrothermal method, and their adsorption ability and photocatalytic activity are evaluated for the removal of salicylic acid in the dark and under visible light irradiation, respectively. The adsorption affinities and preferential sites of salicylic acid molecules on non-doped and Ce-doped Bi2WO6, BiOCl, and Bi2WO6-BiOCl are computationally predicted using molecular dynamics simulations. When ethylene glycol is replaced by dilute HCl as a solvent in a hydrothermal system, BiOCl is also formed along with Bi2WO6, confirming the successful formation of a Bi2WO6-BiOCl composite. The flower-like hierarchical structures of Bi2WO6 and Bi2WO6-BiOCl can absorb more photon energy due to multiple scattering, charge carriers can easily transfer to the surface/interface, and mesopores can improve the transfer rate of organic molecules, contributing to the overall enhancement in photocatalytic activity. The Bi2WO6-BiOCl samples show higher photocatalytic activity than that of the Bi2WO6 samples for the degradation of salicylic acid due to the formed p–n heterojunction. The optimum concentration of Ce doping is found to be 1 mol% in the Bi2WO6 and Bi2WO6-BiOCl, promoting the effective separation and transfer of photogenerated charge carriers, resulting in high photocatalytic performance, and the sample exhibited good stability. Fil: Hojamberdiev, Mirabbos. Tokyo Institute Of Technology; Japón Fil: Kadirova, Zukhra C.. Uzbekistan-japan Youth Innovation Center; Uzbekistán Fil: Zahedi, Ehsan. Islamic Azad University; Irán Fil: Onna, Diego Ariel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina Fil: Marchi, María Claudia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina Fil: Zhu, Gangqiang. Shaanxi Normal University; China Fil: Matsushita, Nobuhiro. Nagoya University; Japón Fil: Hasegawa, Masashi. Tokyo Institute Of Technology; Japón Fil: Aldabe, Sara Alfonsina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina Fil: Okada, Elena. Tokyo Institute Of Technology; Japón

Machine learning, a subdomain of artificial intelligence, is a widespread technology that is molding how chemists interact with data. Therefore, it is a relevant skill to incorporate into the toolbox of any chemistry student. This work presents a workshop that introduces machine learning for chemistry students based on a set of Python notebooks and assignments. Python, one of the most popular programming languages, is open source, free to use, and has plenty of learning resources. The workshop is designed for students without previous experience in programming, and it aims for a deeper understanding of the complexity of concepts in programming and machine learning. The examples used correspond to real data from physicochemical characterizations of wine, a content that is of interest for students. The contents of the workshop are introduction to Python, basic statistics, data visualization, and dimension reduction, classification, and regression. Fil: Lafuente, Deborah. Universidad de Buenos Aires; Argentina Fil: Cohen, Brenda. Universidad de Buenos Aires; Argentina Fil: Fiorini, Guillermo. Universidad de Buenos Aires; Argentina Fil: Garcia, Agustin Alejo. Universidad de Buenos Aires; Argentina Fil: Bringas, Mauro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Morzan, Ezequiel Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Onna, Diego Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina

Self-cleaning coatings are advanced materials for the removal of pollutants and microorganisms by combining wettability, photocatalytic degradation, and antimicrobial activity. In this work, we propose a rational design of self-cleaning films based on TiO2 synthesized by sol-gel on commercial glazed ceramic tiles for building's indoor applications. The synthesis strategy is based on hydrolysis and condensation of Ti-isopropoxide in the presence of W(VI) precursors to tune defects and crystallinity of the resulting W-TiO2 thin film. From the microstructure and surface composition analysis for different tungsten contents and annealing temperatures, we conclude that the film is composed by sintered TiO2 particles with adsorbed polytungstates (WOx) that inhibit anatase/rutile transformation. Polytungstates on TiO2 also induce surface defects that enhance water contact angle and inactivation of Escherichia coli under visible light. The presence of W(VI) has a negligible effect toward crystal violet degradation either under visible or under UV light. These results provide evidence on the existence of at least two different types of defects: (i) intrinsic defect from a sol-gel route and (ii) induced defect by tungsten species on the surface. Understanding the correlation between composition, structure, and self-cleaning properties provides a base for an efficient design of low-cost self-cleaning ceramic tiles that can be fully manufactured in an industrial plant. Fil: Onna, Diego Ariel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Fuentes Flores, Keyla Mayerlin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina Fil: Spedalieri, Ana Cecilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Perullini, Ana Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina Fil: Marchi, María Claudia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Alvarez, Fernando. Universidade Estadual de Campinas; Brasil Fil: Candal, Roberto Jorge. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación en Ingeniería Ambiental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Bilmes, Sara A.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina

Semiconductor nanoparticles (SNPs) are excellent candidates for various applications in fields like solar cells, light emitting diodes or sensors. Their size strongly determines their properties, thus characterizing their size is crucial for applications. In most cases, they are included in complex matrices which make it difficult to determine their average diameter and statistical distribution. In this work, we present a non-destructive, cheap and in situ procedure to calculate particle size distributions (PSDs) of SNPs in different media based on deconvolution of the absorbance spectrum with a database of the absorbance spectra of SNPs with different sizes. The method was validated against the SNP sizes obtained from transmission microscopy images, showing excellent agreement between both distributions. In particular, CdS SNPs embedded in mesoporous thin films were analyzed in detail. Additional composite systems were studied in order to extend the method to SNPs in polymers or bacteria, proving that it applies to several SNPs in diverse matrices. The PSDs obtained from the proposed method do not show any statistical difference with the one derived from TEM images. Finally, a web app that implements the methodology of this work has been developed. Fil: Onna, Diego Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Perez Ipiña, Ignacio Martin. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina Fil: Fernández Casafuz, Agustina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina Fil: Mayoral, Álvaro. Shanghai Tech University; China. Universidad de Zaragoza; España Fil: Ibarra García, M. Ricardo. Universidad de Zaragoza; España Fil: Aldabe, Sara Alfonsina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Martinez Ricci, Maria Luz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina

Synopsis: A family of coordination polymers with formula [Ln(4-OHBBA) 3 (H 2 O) 2] with a new 3D supramolecular network topology was obtained. Luminescence properties were studied. Resume: A new family of 1D coordination polymers (CPs) based on 4′-hydroxi-4-biphenylcarboxylic acid (4-OHBBA) linker and lanthanide metals were obtained by hydrothermal synthesis. The compounds were fully characterized and present the general formula [Ln(4-OHBBA) 3 (H 2 O) 2 ] (where Ln = La, Pr), crystallizing in the monoclinic P2 1 /c space group. The CPs are formed by “fish bone-like” chains along [010] direction. Also, the topological analysis revels a 3D supramolecular structure with a 7-nodal 3,3,3,4,4,4,4-connected network and the (6.8 2 ) 2 (6 2 .8) 2 (6 3 .8 2 .10) 2 (6 3 ) 4 (6 5 .8) 2 (8 6 ) point symbol. The luminescence and chemical sensing tests of the europium doped compound was performed, finding that the Eu, Tb and Dy -doped samples exhibited dual emissions from the 4-OHBBA ligand and the lanthanide centres. Fil: D Vries, Richard F.. Universidad Santiago de Cali. Facultad de Ciencias Básicas; Colombia Fil: Gomez, Germán Ernesto. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Mondragon, Lina Paola. Universidad Santiago de Cali. Facultad de Ciencias Básicas; Colombia Fil: Onna, Diego Ariel. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Barja, Beatriz Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Soler Illia, Galo Juan de Avila Arturo. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Ellena, Javier Alcides. Universidade de Sao Paulo; Brasil

The study of gels and their properties is a compelling topic both technologically and scientifically, and should therefore be emphasized in chemistry and material science syllabuses. In the present laboratory experiment, we propose two experiences, aimed at introducing gelation and gel transport properties using silica gels made from sodium silicate and sodium citrate buffer. In particular, gelation times are used to teach kinetics and optical properties to first and second year General Chemistry students. Gelation times are determined by measuring the increment in scattering intensity with a 3D-printed spectrophotometer. The gel transport properties are presented to further exemplify Fickian and non-Fickian behavior through ionic dyes diffusing in gels. A qualitative description is obtained from charge interactions, and a quantitative description utilizing the diffusion coefficient is achieved by analyzing absorbance profiles. These tasks were designed to encourage students to work with unusual topics in a holistic way, approaching new materials, properties, and DIY equipment. Blueprints for the spectrophotometer, resources for instructors, and a detailed students' guide are provided together with a short report model to promote critical discussion of the observations. Fil: Calcabrini, Mariano. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina Fil: Onna, Diego Ariel. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina