Search

Njega usmjerena na obitelj prirodno se uklapa u socijalni rad i nudi okvir kroz koji se može poboljšati ukupna učinkovitost brige na kraju života. Neformalna skrb za starije osobe označava pomoć pruženu od strane članova obitelji nemoćnim članovima u svakodnevnim aktivnostima kao što su kupanje, oblačenje, kupovanje namirnica, posjete liječnicima, pripremanje obroka i slično te se ista pomoć ne naplaćuje. Suočavanje sa njegovateljskom ulogom za njegovatelja predstavlja veliku prilagodbu i reorganizaciju dotadašnjeg života na svim područjima: cjelodnevna briga o oboljeloj osobi, dodatne kućanske obveze, sukob uloga, otežana komunikacija kroz razgovor o besmislenim temama i/ili nemogućnost sporazumijevanja s oboljelim. Profil tipičnog neformalnog njegovatelja odnosi se na kćerku osobe o kojoj se skrbi u srednjoj ili starijoj dobi te supružnika, najčešće suprugu. U većini slučajeva neformalni skrbnik živi s osobom o kojoj skrbi, a skrb je višesatma, svakodnevna i višegodišnja. Cilj ovog rada bio je istražiti različite faktore koji utječu na pojavnost skrbničkog stresa i kakav on ima utjecaj na samog neformalnog njegovatelja. S druge strane, također je važan naglasak stavljen i na podršku i programe obrazovanja neformalih njegovatelja., Family-oriented care fits naturally into social work and offers a framework through which the overall effectiveness of end-of-life care can be improved. Informal care for the older persons means assistance provided by family members to helpless members in daily activities such as bathing, dressing, grocery shopping, doctor visits, meal preparation, etc., and the same assistance is not charged. Coping with the nursing role for the caregiver represents a major adjustment and reorganization of the previous life in all areas: all-day care for the sick person, additional household responsibilities, conflict of roles, difficult communication through talking about meaningless topics and / or inability to communicate with the sick person. The profile of a typical informal caregiver refers to the daughter of the carereceiver in her middle or old age and the spouse of the carereceiver, most often the wife. In most cases, the informal caregiver lives with the carereceiver, and the care is multi-hour, daily and perennial. The aim of this paper was to investigate the various factors that influence the occurrence of care stress and what impact it has on the informal caregiver himself. On the other hand, important emphasis has also been placed on support and education programs for informal carers.

Demencija je veoma raširena i za sada neizlječiva bolest osobito raširena među starijim stanovništvom. Alzheimerova bolest najčešći je oblik demencije. Zbog njezine progresivne prirode oboljela osoba ne može samostalno funkcionirati i brinuti o sebi što dovodi do ovisnosti o drugima. Ulogu njegovatelja najčešće preuzimaju članovi obitelji ne imajući u vidu kompleksnost takvog oblika skrbi. Najčešće su suočeni s povećanim financijskim pritiskom, nemogućnošću usklađivanja obiteljskih i poslovnih obveza i nedostatkom vremena za sebe. Zbog nedovoljno znanja o bolesti i njezinom tijeku te nedostatku adekvatne socijalne podrške često se socijalno izoliraju. Upravo se zbog toga oni nazivaju „žrtvama bolesti“ jer demencija osim na oboljelu osobu značajne posljedice ostavlja i na samog njegovatelja., Dementia is a widespread and currently incurable disease which mainly affects older population. Alzhemeir is the most common cause of dementia. Because of its progressive nature, people with the disease cannot function on their own or take care of themselves, which leads to dependence on others. The role of a caregiver is usually taken over by members of the family without them realizing the complexity of such type of caregiving. They are most often faced with the increased financial pressure, inability to balance their family and business commitments and lack of free time. Caregivers are often socially isolated because of their inadequate knowledge about the disease and its progress and the lack of appropriate social support. This is the main reason why they are called “the victims of the disease“, as dementia significantly affects not only the person with the disease but also the caregiver.