Search

Bu çalışmada, 2-metil-1h-benzimidazol 5 karboksilik asit (2M1HB5C) molekülü deneysel teknikler (FT-IR, Dispersive Raman, 1H ve 13C NMR spektrumu) ve teorik (DFT metodu) hesaplamalar kullanılarak incelendi. Titreşimsel spektrumlar (FT-IR ve dispersive-Raman) gibi deneysel sonuçlar, DFT (B3LYP) metodu ve cc-pVDZ baz seti kullanılarak hesaplanmış teorik sonuçlar ile desteklendi. Uyarılma enerjileri, osilatör şiddeti, dalga boyları, HOMO ve LUMO enerjileri gibi elektronik özellikler araştırıldı. Ayrıca moleküler elektrostatik potansiyeli, termodinamik özellikleri hesaplandı ve natural bağ orbital analizi yapıldı. Sonuç olarak 2M1HB5C molekülünün teorik sonuçları, deneysel spektrumlar ile kıyaslandı ve aralarında iyi bir uyum olduğu görüldü., In this study, 2-methyl-1h-benzimidazole 5 carboxylic acid (2M1HB5C) molecule was investigated byusing experimental (FT-IR, Dispersive Raman, 1H and 13CNMR spectra ) techniques and theoretical (DFT approach ) calculations. Experimentalresults such as vibrational (FT-IR and Dispersive-Raman) spectra were supportedby the theoritical results obtained from DFT (B3LYP) method and cc-pVDZ basisset calculations. Electronic characteristics, such as excitation energies, oscillator strengths,wavelengths, HOMO and LUMO energies were investigated for 2M1HB5C molecule. Furthermore, molecular electrostatic potential, naturalbond orbital analysis and thermodynamic features were calculated. As aconclusion, the calculated results were compared with the experimental spectraof the 2M1HB5C molecule, which were in agood agreement with observed ones.

Kompleksin kristal yapısı (C24H24CoN6O8) 296 K’de tayin edildi. Tek kristal bileşiğin yapısı tek kristal X-ışını kırınımıyöntemi kullanılarak belirlendi Moleküler kristal yapının birim hücre parametreleri a=7.1823 Å, b=18.2190 Å,c=10.4149 Å, α=90°, β=109.879°, γ=90° ve Z=2 olarak saptanmıştır. Kompleks merkezi simetrik monoklinik yapıdakristallenmiş olup uzay grubu P21/c’dir. Kristal yapıda anyonlar ve katyonlar O—H·O ve N—H·O etkileşimleriyle üçboyutlu yapıyı oluştururlar. Pirazinamid (PZA), tüberkülozun 50 yıldan beri tedavisinde başlangıç maddesi olarakkullanılır [1]. Bazı özel bakteriler için bakterisit görevi yapıp toplam iyileşme süresini kısaltır. PZA ve türevleriantimikrobiyal özelliklerinden dolayı yaygın olarak kullanılır [1]. Ayrıca kemoterapi süresini azaltmak içinde kullanılır[2]., The crystal structure of the complex, (C24H24CoN6O8), was determined at 296 K. Structure of single crystal compound were investigated using single crystal X-ray diffraction. The unit cell parameters of the crystal structure are a=7.1823 Å, b=18.2190 Å, c=10.4149 Å, α=90°, β=109.879°, γ=90° ve Z=2. The complex crystallizes in the centrosymmetric monoclinic space group P21/c. In the crystal structure, the anions and cations are linked with three dimensions via O—H···O and N—H···O interactions. Pyrazinamide (PZA) is used as a first step drug in the treatment of tuberculosis for over 50 years [1]. It shortens the total healing time as being bactericide for some specific bacteria. PZA and its derivatives are widely used due to their antimicrobial properties [1]. It is also used to reduce the duration of chemotherapy [2].

Bu çalışmada, (E)-3-(4-sülfamoyilfenilkarbamoil)akrilik asit (1) ile 1H-benzimidazol (2) proton transfer tuzu (3) literatürde belirtildiği şekilde sentezlenmiştir. Bu tuzun Fe(II), Co(II), Ni(II) ve Zn(II) (4-7) geçiş metal kompleksleri sentezlenmiştir. Amorf halde elde edilen metal komplekslerinin yapıları elementel analiz, ICP-OES, FT-IR, UV-Vis, manyetik duyarlılık ve molar iletkenlik sonuçları ile önerilmiştir. Ayrıca, sentezlenen maddelerin insan eritrosit hCA I ve hCA II izoenzimleri üzerindeki inhibisyon etkilerini belirlemek üzere in vitro çalışmalar yapılmıştır. Yeni sentezlenen maddelerin izoenzimlerin esteraz aktivitesini inhibe ettiği tespit edilmiştir. Sentezlenen bileşiklerin inhibisyon Bu çalışmada, (E)-3-(4-sülfamoyilfenilkarbamoil)akrilik asit (1) ile 1H-benzimidazol (2) proton transfer tuzu (3) literatürde belirtildiği şekilde sentezlenmiştir. Bu tuzun Fe(II), Co(II), Ni(II) ve Zn(II) (4-7) geçiş metal kompleksleri sentezlenmiştir. Amorf halde elde edilen metal komplekslerinin yapıları elementel analiz, ICP-OES, FT-IR, UV-Vis, manyetik duyarlılık ve molar iletkenlik sonuçları ile önerilmiştir. Ayrıca, sentezlenen maddelerin insan eritrosit hCA I ve hCA II izoenzimleri üzerindeki inhibisyon etkilerini belirlemek üzere in vitro çalışmalar yapılmıştır. Yeni sentezlenen maddelerin izoenzimlerin esteraz aktivitesini inhibe ettiği tespit edilmiştir. Sentezlenen bileşiklerin inhibisyon değerlerinin kontrol bileşiği asetazolamid (AAZ) değerleri ile kıyaslanabilir büyüklüktedir.Bu çalışmada, (E)-3-(4-sülfamoyilfenilkarbamoil)akrilik asit (1) ile 1H-benzimidazol (2) proton transfer tuzu (3) literatürde belirtildiği şekilde sentezlenmiştir. Bu tuzun Fe(II), Co(II), Ni(II) ve Zn(II) (4-7) geçiş metal kompleksleri sentezlenmiştir. Amorf halde elde edilen metal komplekslerinin yapıları elementel analiz, ICP-OES, FT-IR, UV-Vis, manyetik duyarlılık ve molar iletkenlik sonuçları ile önerilmiştir. Ayrıca, sentezlenen maddelerin insan eritrosit hCA I ve hCA II izoenzimleri üzerindeki inhibisyon etkilerini belirBu çalışmada, (E)-3-(4-sülfamoyilfenilkarbamoil)akrilik asit (1) ile 1H-benzimidazol (2) proton transfer tuzu (3) literatürde belirtildiği şekilde sentezlenmiştir. Bu tuzun Fe(II), Co(II), Ni(II) ve Zn(II) (4-7) geçiş metal kompleksleri sentezlenmiştir. Amorf halde elde edilen metal komplekslerinin yapıları elementel analiz, ICP-OES, FT-IR, UV-Vis, manyetik duyarlılık ve molar iletkenlik sonuçları ile önerilmiştir. Ayrıca, sentezlenen maddelerin insan eritrosit hCA I ve hCA II izoenzimleri üzerindeki inhibisyon etkilerini belirlemek üzere in vitro çalışmalar yapılmıştır. Yeni sentezlenen maddelerin izoenzimlerin esteraz aktivitesini inhibe ettiği tespit edilmiştir. Sentezlenen bileşiklerin inhibisyon değerlerinin kontrol bileşiği asetazolamid (AAZ) değerleri ile kıyaslanabilir büyüklüktedir.lemek üzere in vitro çalışmalar yapılmıştır. Yeni sentezlenen maddelerin izoenzimlerin esteraz aktivitesini inhibe ettiği tespit edilmiştir. Sentezlenen bileşiklerin inhibisyon değerlerinin kontrol bileşiği asetazolamid (AAZ) değerleri ile kıyaslanabilir büyüklüktedir.değerlerinin kontrol bileşiği asetazolamid (AAZ) değerleri ile kıyaslanabilir büyüklüktedir., In this study, proton transfer salt (3) was synthesized from (E)-3-(4-sulfamoylphenylcarbamoyl)acrylic acid (1) and 1H-benzimidazole (2), which is reported in literature. Four metal complexes [Fe(II), Co(II), Ni(II) and Zn(II), (4-7)] of the salt have also been synthesized. The structure of amorphous metal complexes have been proposed by using elemantal analysis, ICP-OES, FT-IR, UV-Vis, magnetic susceptibility and molar conductivity techniques. In addition, in vitro studies have been performed to determine the inhibition effects of synthesized compounds on human erythrocyte hCA I and hCA II isoenzymes. It has been observed that synthesized compounds have affected esterase activities of hCA I and hCA II and the inhibition values of these compounds are comparable with the inhibition values of control compound acetazolamide (AAZ).