Resume La maladie de Rendu-Osler(-Weber), ou telangiectasie hemorragique hereditaire, est une maladie genetique entrainant une deregulation de l’angiogenese et conduisant a la formation de telangiectasies cutaneo-muqueuses et de shunts intravisceraux. La telangiectasie hemorragique hereditaire peut engager le pronostic vital par l’intermediaire d’une insuffisance cardiaque a debit eleve en presence de multiples shunts intrahepatiques. La telangiectasie hemorragique hereditaire expose egalement au risque d’infections, notamment intracerebrales en presence de malformations arterio-veineuses pulmonaires. La survenue d’infections osteoarticulaires a ete plus rarement decrite au cours de la telangiectasie hemorragique hereditaire. Nous rapportons le cas d’une patiente de 77 ans ayant presente des infections osteoarticulaires recidivantes a Staphylococcus aureus sensible a la methicilline dans un contexte de telangiectasie hemorragique hereditaire avec atteinte multiviscerale severe ayant necessite un traitement par bevacizumab. L’association entre telangiectasie hemorragique hereditaire et infections osteoarticulaires, et les hypotheses physiopathogeniques emises sont discutees. Des mesures preventives (decolonisation des gites staphylococciques, antibioprophylaxie) peuvent etre proposees chez les patients a risque d’infections recurrentes. Le traitement par bevacizumab a revolutionne la prise en charge des formes severes, mais son role preventif dans la survenue des infections reste a determiner. La reconnaissance de la telangiectasie hemorragique hereditaire, aux criteres diagnostiques simples et etablis, est donc importante pour le rhumatologue.