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During a serosurveillance survey carried out from July to August 2005 in Ivory Coast, 660 sera were collected in the administrative regions of N’Zi Comoe and Lacs, in the central part of the country. The sera were used to determine the real prevalence of bovine brucellosis using a Bayesian framework with four serological diagnostic tests: slow agglutination of Wright (SAW), rose bengale test (RBT), indirect ELISA (iELISA) and complement fixation test (CFT). CFT results were not taken into account in the study. The serological analyses showed individual seroprevalences of 6.2% with SAW, 5.1% with RBT and 7.0% with iELISA. The Bayesian analysis performed with the same serological results helped to estimate at 8.8% the real prevalence of brucellosis (credibility interval of 95%: 5.0–16.4). Results show the importance of brucellosis in this part of Ivory Coast and confirm the attention that must be given to the disease.

A serological survey was carried out in the suburban forest zone of Abidjan from July to September 2004 to estimate the prevalence of brucellosis in dairy cattle. Three hundred and eighty one (381) serums were collected from a total of 927 animals, of which 506 originated from the dairy farms supervised by the South Dairy Project (demonstration farm and private farms), and 421 from neighboring traditional herds. Four serological tests were performed: the rose bengal test, indirect ELISA, the complement fixation test, and the slow agglutination test of Wright with EDTA (micromethod). On the basis of serological and bayesian analyses, seroprevalence rates of about 3.6 and 4.3% were found in the dairy farms and traditional herds, respectively. No significant difference was found between the farms and traditional herds (p < 0.05).

Lors d'une enquête sérologique sur la rhinopneumonie équine au Maroc, 4 775 prélèvements (59,6 % de chevaux, 18 % de mulets et 22,4 % d'ânes) ont été réalisés durant cinq ans (de 1990 à 1994) dans les différentes régions du pays. La séroprévalence globale de l'infection était de 39 %. Les ânes (46 %) étaient plus affectés que les mulets (42 %) et les chevaux (35 %). En outre, chez les trois espèces, la séroprévalence a augmenté avec l'âge jusqu'à trois ans pour atteindre la valeur de 42 % et elle s'est stabilisée pour les animaux plus âgés. Il n'est pas certain que le sexe et la région géographique où vivaient les animaux les prédisposaient à la maladie. Par contre, leurs conditions d'entretien ont constitué un facteur prédisposant à l'infection. Après une stabilisation pendant les quatre premières années, l'incidence de l'infection s'est subitement accrue en 1994 à cause de la sécheresse qui a sévi cette année-là.

L'objet de ce travail est de tester l'utilisation de la technique ELISA au Sénégal pour le diagnostic de la fasciolose à Fasciola gigantica chez le mouton en utilisant comme antigène les produits métaboliques d'excrétion-sécrétion du parasite. Alors que les analyses coprologiques classiques sont négatives jusqu'à la 14è semaine, l'analyse immunologique par le test ELISA permet de trouver les premiers anticorps anti-Fasciola gigantica dès la 4è semaine après l'infection.

Si de nombreuses études portent sur la trypanosomoses chez les animaux domestiques, peu de rcherches ont été effectuées sur la faune sauvage d'Afrique occidentale. Les résultats préliminaires sur la comparaison de trois méthodes de dépistages des trypanosomes : le frottis de sang, la détection des antigènes circulants par le technique ELISA et l'isolement in vitro des trypanosomes par le "kit for in vitro isolation" (KIVI), chez les animaux sauvages du parc national de la Comoé en Côte d'ivoire, ont permis de confirmer l'existence de cette infection chez ces animaux sans toutefois identifier de façon précise les espèces de trypanosomes en cause. Des investigations ultérieures permettront d'affiner l'identification des souches de parasites isolées par KIVI.

Des vaccins contre la fièvre Q ont été testés sur des chiens de races croisées en utilisant des cellules entières de Coxiella burnetii inactivées à la formaline dans la phase I (CEI) ou phase II (CEII) ou le résidu obtenu par extraction par chloroforme/méthanol (RCM) de cellules en phase I. Le vaccin CEI mélangé (1 : 1) à l'adjuvant incomplet de Freund (AIF) a provoqué des réponses immunitaires humorales aux antigènes des phases I et II, comme il a été mesuré par le test de microagglutination. Le vaccin RCM mélangé (1 : 1) à l'AIF a engendré des titres d'anticorps spécifiques aux antigènes de phases I et II plus élevés que le vaccin CEI. Le vaccin CEII a produit seulement des anticorps contre des antigènes de phase II. La durée d'un érythème et d'une induration après des tests dermiques avec des antigènes de Coxiella burnetii, fait penser à une immunité cellulaire. Les résultats des tests dermiques montrent que le vaccin RCM est le meilleur choix comparé aux vaccins CE, étant donné l'absence de formation tardive des granulomes par le premier. D'autres études seront nécessaires pour déterminer l'origine des réactions indésirables et pour évaluer l'efficacité des vaccins contre la coxiellose des chiens.

Beaucoup des objectifs de la recherche sur la cowdriose, identifiés jusquà présent, ont été atteints pendant la décennie passée. Certains acquis, tels que la mise au point des sondes à ADN spécifiques pour Cowdria et l'atténuation de l'organisme, sont encore au stade expérimental, mais d'autres comme la culture in vitro, sont déjà des procédures bien établies dans nombres de laboratoires. Des techniques sérologiques sont plus généralement utilisées depuis que d'autres méthodes et d'autres sources d'antigènes sont disponibles. Néanmoins, des réactions croisées avec Ehrlichia continuent à compliquer l'interprétation des données épidémiologiques. Les études biochimiques pour identifier, isoler et caractériser les protéines antigéniques de Cowdria ont mis en évidence des protéines immunodominantes bien définies, qui pourraient convenir à des tests sérologiques.

Une prospection sérologique pour des anticorps contre Brucella chez des moutons et des chèvres a été exécutée à Sainte-Croix, Iles Vierges américaines. La séroprévalence (aux titres suspects ou positifs) d'anticorps contre B. melitensis était de 11,3 % pour les moutons et de 2,5 % pour les chèvres. Ceci est le premier rapport, à notre connaissance, d'anticorps contre B. melitensis chez les petits ruminants dans les îles Caraïbes.

La valeur potentielle de l'immunoblotting (Western blotting) a été étudiée pour le sérodiagnostic de la cowdriose au Zimbabwe, utilisant des Cowdria ruminantium de culture comme antigène. L'anticorps dominant de la réponse des bovins infectés expérimentalement avec des isolats de C. ruminantium du Zimbabwe était dirigé contre un polypeptide d'environ 32 kDa. Des sérums de bovins et ovins de Floride étaient tous négatifs contre ce polypeptide, et des sérums de régions endémiques pour la cowdriose au Zimbabwe étaient positifs, d'où l'idée d'utiliser cette réaction pour le diagnostic. Toutefois, un grand nombre de réactions positives à l'immunoblot a été obtenu en testant des sérums de bovins et d'ovins de régions du Zimbabwe connues pour être indemnes d'Amblyomma et de cowdriose. La dilution de ces sérums positifs n'a pas permis de les distinguer de sérums positifs en provenance de régions endémiques. Des moutons de régions indemnes, positifs à la réaction, étaient négatifs pour C. ruminantium par PCR, n'étaient pas infectieux pour des tiques, et étaient entièrement sensibles à la cowdriose expérimentale. Il est donc vraisemblable qu'il s'agit de fausses réactions croisées, causées par un organisme apparenté qui existe dans les régions indemnes de cowdriose du Zimbabwe.

Des passages successifs de Cowdria ruminantium (stock Sénégal) dans des cultures de cellules endothéliales ombilicales bovines ont produit une perte de virulence sans perte d'immunogénicité, comme il a été démontré antérieurement. Dans une nouvelle expérience, 39 moutons néerlandais ont été immunisés avec des rickettsies atténuées du 21e passage et ont été éprouvés avec le stock homologue et des stocks hétérologues de C. ruminantium. Suite à l'immunisation, plusieurs des moutons ont montré une hyperthermie pendant 2 jours au plus, sans présenter une autre réaction clinique à la vaccination. Tous les moutons ont développé des titres élevés d'anticorps contre Cowdria. L'épreuve homologue virulente de 10 moutons n'a provoqué aucune réaction clinique, démontrant ainsi une immunité solide. Les réactions aux épreuves hétérologues ont varié entre la presque absence de réaction et la cowdriose mortelle, selon le stock utilisé. Les résultats sont commentés. Au Sénégal, 30 moutons sahéliens sensibles ont été immunisés avec des rickettsies atténuées du passage 21. Treize d'entre eux ont présenté une hyperthermie, le seul autre symptôme clinique fut une diarrhée passagère. Les animaux immunisés sont à présent exposés à l'infection naturelle dans les Niayes, région d'où le stock Sénégal a été isolé à l'origine.

Les tests sérologiques pour la cowdriose sont perturbés par des réactions croisées dues à des anticorps présents chez des animaux soupçonnés d'être infectés par Ehrlichia spp. On a contrôlé des infections expérimentales par Ehrlichia bovis, E. ovina, E. canis et E. phagocytophila, par l'ELISA de compétition, le western blotting et l'immunofluorescence, utilisant des antigènes de cultures de cellules endothéliales infectées de Cowdria. Les réactions croisées par des anticorps contre Ehrlichia sont attribuables à leur reconnaissance d'épitopes sur la protéine immunodominante de Cowdria, Cr32. Ceci est surtout vrai pour E. canis et E. ovina, beaucoup moins pour E. bovis, mais pas du tout pour E. phagocytophila. De plus, une réaction croisée forte a été démontrée entre Cowdria et des anticorps contre E. chaffeensis. Ces résultats concordent avec les relations phylogénétiques trouvées récemment entre Cowdria et d'autres membres de la tribu des Ehrlichieae par Van Vliet et al. en 1992, qui montrent que Cowdria est étroitement apparentée à E. canis et également à E. chaffeensis. Il est proposé d'étudier des antigènes recombinants de Cowdria pour le développement de tests sérologiques de deuxième génération pour la maladie

Cinq tests sérologiques, l'ELISA indirect, l'ELISA de compétition, deux tests par immunofluorescence indirecte utilisant des antigènes différents, et la technique de Western blotting, ont été comparés sur des sérums de contrôle négatifs ou positifs pour Cowdria ruminantium et des sérums d'animaux de régions indemnes de cowdriose. Aucun des tests ne donnait de réaction positive sur les sérums de contrôle négatifs. En dehors de variations peu importantes dans la sensibilité, il y avait une bonne corrélation entre les 5 tests. Leur spécificité reste contestée, car dans tous les 5 tests, des réactions croisées considérables ont été enregistrées avec des anticorps contre un agent non encore identifié, probablement Ehrlichia.

Des échantillons de sérum ont été recueillis chez 107 chevaux Polo présentant des symptômes cliniques de virose respiratoire afin de rechercher par précipito-diffusion en gélose et contre-immunoélectroph orèse des anticorps anti-adénovirus. Les résultats obtenus apportent la preuve sérologique de la présence d'une infection à adénovirus. La contre-immunoélectrophorèse s'est révélée environ trois fois plus sensible que le test de précipitation en gélose : 19,3 % contre 64,5 %. Cet examen pourrait donc servir au passage au crible d'un nombre important d'échantillons en peu de temps.

Une enquête épidémiologique sur la babésiose bovine a été effectuée dans le sud-ouest de l'Angola. La technique de l'hématocrite utilisée comme méthode de concentration détecte nettement plus de cas que le frottis de sang classique. Seul B. bigemina est l'agent étiologique identifié et B. decoloratus l'unique tique du genre Boophilus présente dans toutes les localités où l'enquête a été menée. La sérologie par l'immunofluorescence indirecte est une meilleure approche pour évaluer les situations endémiques. Les taux d'inoculation enregistrés montrent que la majorité des troupeaux et fermes échantillonnés sont dans une situation de stabilité endémique. La maladie ne pose aucun problème dans le secteur traditionnel. Elle est responsable de morbidité et de mortalité dans les entreprises agraires où la lutte contre les vecteurs est inadéquatement appliquée.

La présence des anticorps de la maladie d'Aujeszky dans les éluats de sang complet sur filtre de papier chez les porcs thaïlandais a été déterminée par les tests ELISA, SN et LT. Sur un total de 800 échantillons testés par la méthode ELISA, 26 p. 100 des sérums et 18 p. 100 des éluats ont donné des résultats positifs. Sur 640 prélèvements soumis au test de la séroneutralisation, parce qu'ils avaient montré des réponses négatives, douteuses ou faiblement positives au test ELISA, 22 p. 100 se sont révélés positifs. Enfin, un total de 182 prélèvements suspects ont également été testés par agglutination au latex. Parmi eux, 63 ont été nettement positifs (35 p. 100). L'enquête révèle que plus l'animal est vieux, plus grande est la probabilité de trouver des anticorps. Les interrogatoires des propriétaires tendent également à démontrer que peu d'animaux avaient été vaccinés. Ces constatations, associées à la grande fréquence des anticorps détectés, indiquent que la maladie d'Aujeszky chez les porcs thaïlandais est un problème courant.

L'existence de la bursite infectieuse (ou maladie de Gumboro) dans les élevages industriels de volailles au Cameroun a été recherchée à l'aide des techniques sérologique et virologique. L'anticorps viral a été trouvé dans 118 sérums (33,9 p. 100) sur les 348 prélévements examinés à partir de sept lieux choisis au hasard. D'autre part une recherche virologique a été réalisée sur des prélévements de bourse de Fabricius obtenus par autopsie à partir d'élevages dans lesquels on avait noté un degré élevé de mortalité chez les jeunes. Cet examen a révélé la présence de l'antigène viral de la bursite infectieuse. Ces observations confirment l'existence de la maladie dans les élevages industriels de volailles camerounais.

Les auteurs ont testé au laboratoire et sur le terrain la technique de double microcentrifugation proposée par Kratzer et Ondiek (1989) pour le diagnostic parasitologique des trypanosomoses. Les limites de détection trouvées ne sont pas aussi basses que celles indiquées par les auteurs initiaux mais montrent néanmoins une meilleure sensibilité que la simple microcentrifugation pour les trois espèces Trypanosoma brucei, T. congolens e et T. vivax. Facile à mettre en oeuvre sur le terrain, cette technique est recommandée, notamment pour des enquêtes épidémiologiques . Un protocole et une liste de matériel nécessaire sont indiqués.

Les auteurs ont examiné, dans le foyer de la maladie du sommeil de Fontem (Cameroun), 304 animaux domestiques dont 114 chèvres, 93 moutons, 67 chiens et 30 porcs, pour la détection de la trypanosomose, à l'aide des tests parasitologiques et sérologiques. Le sous-genre Nannomonas a été le seul détecté chez les animaux, avec une prévalence de 28,3 p. 100. Le test d'agglutination sur carte (Testryp CATT) a montré un taux de positivité de 38,2 p. 100, ce qui a permis une meilleure estimation de la trypanosomose animale. L'absence des trypanosomes du sous-genre Trypanozoon indique probablement que la trypanosomose humaine africaine n'est pas une zoonose dans ce foyer de la maladie du sommeil.

Des antigènes solubles obtenus à partir des endozoites de cultures de Besnoitia besnoiti ont été identifiés après leur purification partielle par chromatographie par affinité. Un éluat spécifique obtenu à partir de cette méthode sur une colonne à laquelle avaient été fixés des anticorps provenant du sérum d'une vache naturellement infectée, a montré 7 bandes de polypeptides par électrophorèse (SDS-PAGE). Cinq bandes ont été observées dans l'éluat à partir d'un immuno-adsorbant auquel avaient été couplés des anticorps provenant d'un veau expérimentalement infecté. Les antigènes de l'éluat ont donné une réaction dans le test ELISA. La réactivité des antigènes séparés par électrophorèse avec des sérums bovins inoculés avec les endozoites, et des sérums provenant de cas de besnoitiose contractée sur le terrain, a été étudiée par immunotransfert selon la technique de WESTERN.

Des bovins ont été expérimentalement immunisés respectivement avec Mycoplasma (M) capricolum, M. mycoides subsp. mycoides (LC), M. mycoides subsp. capri, M. species groupe 7 de LEACH. Pendant 8 semaines ces animaux ont fait l'objet d'un suivi sérologique vis-à-vis de l'agent de la péripneumon ie contagieuse bovine (PPCB), par le test immunoenzymatique (ELISA), en fixation du complément (FC) et en hémagglutination passive (HAP), l'HAP étant effectuée également vis-à-vis des valences d'immunisation. En FC, utilisée selon la méthode standardisée, des réactions croisées, souvent transitoires, sont notées chez les bovins immunisés par le groupe 7 et les 2 "mycoides" caprins. Ce modèle experimental pourrait expliquer certaines réactions aspécifiques naturelles rencontrées exceptionnellement lors du diagnostic sérologique de la PPCB.

Un protocole d'infection expérimentale de la péripneumonie contagieuse bovine a été mis en place et les animaux ont fait l'objet d'un suivi sérologique sur quatre mois. Le test immunoenzymatique IgG présenté dose les anticorps, avec un retard de quelques jours sur la fixation du complément, mais s'avère meilleur pour un dépistage tardif. La détection des anticorps précoces peut être effectuée grâce à un TIE/IgM. Du galactane circulant a pu être mis en évidence sur une vache morte d'une forme aiguë de la maladie. L'excrétion débute une à deux semaines avant que ne s'amorce une séroconversion; le TIE/IgG reste positif pendant toute la phase d'excrétion et au-delà.

Six ânes (Equus asinus) ont été achetés sur des marchés locaux. Avant et pendant les infections par Trypanosoma vivax, pour détecter B. equi, les techniques suivantes ont été employées : étalement de sang et gouttes épaisses, prise de température, centrifugation hématocrite, volume globulaire total, numération globulaire et immunofluorescence indirecte. Pour cette dernière épreuve, un conjugué anti-cheval a été utilisé. En dépit des parasitémies à T. equi ou à T. vivax, la température des ânes est restée inférieure à 38,5¼C. Le volume globulaire total s'est abaissé davantage lors de l'infection à B. equi que lors de celle à T. vivax. Quatre ânes sur 6 avaient des anticorps contre B. equi alors que 2 seulement présentaient une parasitémie décelable. Le traitement, soit avec le BérénilND, soit avec l'ImizolND, a éliminé la parasitémie décelable à B. equi, et le test d'immunofluorescence indirecte était négatif 35 à 45 jours après le traitement. Cependant des rechutes se sont produites 60 à 70 jours après traitement. Dans deux cas, les titres sérologiques étaient inférieurs à 1 : 40 (c'est-à-dire négatifs) alors que la parasitémie était manifeste.

L'importance de l'éradication de la brucellose animale implique que tous les moyens utilisables soient mis en oeuvre. Il importe donc d'établir le diagnostic puis l'importance de l'infection brucellique puis de procéder à une prophylaxie médicale ou sanitaire. Les différents outils utilisés pour cette prophylaxie sont présentés. Dans une première partie, les différentes méthodes de diagnostic sérologique sont évoquées et comparées. Il n'est retenu que les méthodes de dépistage à utiliser dés le début de cette recherche sont la réaction d'agglutination rapide à l'antigène tamponné Rose Bengale et la réaction de recherche des anticorps lactés ring Test, puis pour confirmer ce diagnostic la réaction de fixation du complément. Dans la seconde partie, les principaux vaccins sont présentés et comparés, agglutinogènes ou non agglutinogènes, vivants ou inactivés. Les différents étapes d'une prophylaxie, variables selon le niveau d'infection et le mode d'élevage, sont enfin évoquées et les résultats de cette prphylaxie, obtenus en France, sont présentés

Un test de transformation lymphoblastique (TTL) appliqué au diagnostic des brucelloses récentes avec la même efficasité que les méthodes sérologiques ou l'intradermaréaction, le TTL paraît surtout interessant dans le diagnostic des brucelloses chroniques. En effet durant cette phase de la maladie, la séroagglutination lente en tubes est souvent négative et intradermoréaction présente quelques inconvenients sérieux pour le malade

La réaction immuno-enzymatique (ELISA) peut-être employée dans le diagnostic de la brucellose pour la recherche rapide de Brucella dans les éccrétions post-abortives mais surtout pour la recherche d'anticorps spécifiques. Cette méthode sérologique indirecte peut mettre en évidence des classes particlière d'anticorps ou la totalité des anticorps. Elle peut remplacer valablement la méthode d'immunofluorescence indirecte dans le diagnostic sérologique de la brucellose humaine. Elle pourrait même être utilisée pour la recherche de la brucellose animale dans des troupeaux où seule la prophylaxie sanitaire est empoyée sans aucune intervention vaccinale. Mais son manque actuel de standardisation rend impossible la mesure en unité de réference et la comparaison d'un niveau d'anticorps avec celui obtenu par les méthodes usuelles : ceci rend son emploi délicat dans les zones où il convient de mesurer un taux d'anticorps post-vaccinal résiduel. L'utilisation d'antigènes solubles ou particulaires a été comparé et un début de standardisation est envisageable

Une nouvelle méthode de dosage des anticorps péripneumoniques est présentée : le test immunoenzymatique qui utilise des microplaques sensibilisées par un ultrasonnat de Mycoplasma mycoides. Il est possible de définir un seuil de positivité par concordance avec la méthode classique de fixation du complément

Une enquête sérologique utilisant la technique d'immuno-diffusion en gélose pour la détection des anticorps spécifiques du groupe a été réalisée sur 445 sérums de dromadaire récoltés dans diverses régions du Soudan où l'élevage camelin est développé. La prévalence des anticorps anti-BT varie de 0 à 40, 2 p. 100 selon les localités, avec une moyenne de 16, 6 p. 100. Les taux les plus élevés ont été enregistrés dans les régions de l'ouest et du centre du Soudan où la fièvre catarrhale est connue pour y être endémique. Un pourcentage relativement faible a été noté dans la partie orientale du pays. Des études complémentaires sont proposées afin d'élucider le rôle exact des dromadaires dans l'épidémiologie de la fièvre catarrhale

Au Soudan, la fréquence des anticorps contre le virus de la fièvre aphteuse a été déterminé sur 1611 sérums receuillis en 1979 et 1980 sur des bovins, des moutons et des chèvres, par les techniques ELISA, DID et de séroneutralisation (SN). Le test ELISA s'est révélé plus sensible que les autres. Les anticorps contre l'antigène associé VIA, indicateur d'infection par le virus aphteux (FMD), furent décelés chez 53 p. 100 des moutons et 4 p. 100 des chèvres éxaminés. Les anticorps contre le type O prédominent dans 47 p. 100 du total des sérums éxaminés. Les anticorps contre le type O prédominent dans 47 p. 100 du total des sérums éxaminés. Les anticorps contre les types A et SAT1 sont décelés respectivement chez 28 et 25 p. 100 des animaux éxaminés. Ceux contre le type SAT2 ne sont signalés que chez les bovins et une seule fois. La fréquence la plus élevés d'anticorps du type O est observée chez les bovins, tandis que celle du type SAT1 a été décelé chez les chèvres et celle du type A chez les moutons.

Une méthode de séroréduction des plages, sur des cellules IB-RS2 en milieu liquide, a été mise au point et utilisée pour le titrage des anticorps contre le virus de la variole des dromadaires. Un essai sur 57 sérums de dromadaires du Niger a révélé 43 positifs à des dilutions variant de 1/40 à 1/640 par millilitre

L'anticorps au virus de la peste des petits ruminants a été détecté dans les sérums d'une chèvre convalescente grâce au test d'inhibition de la précipitation en gélose. Une corrélation de 70 p. 100 est apparue entre les résultats obtenus par ce test et ceux obtenus avec le test de séroneutralisation. Le test d'inhibition de la précipitation en gélose peut donc être d'une aide précieuse dans le dépistage des anticorps peste des petits ruminants des sérums, pour les laboratoires ne pouvant pas appliquer le test de séroneutralisatio n.

Le test d'immunodiffusion en gélose (IDG) a été utilisé pour la recherche d'anticorps anti-virus grippal du type A dans des sérums d'animaux apparemment sains. Ces anticorps ont été effectivement mis en évidence avec le pourcentage le plus élevé chez les moutons. Une proportion significative de positifs a été trouvée chez les dromadaires. Tandis que tous les sérums de chevaux se sont révélés négatifs. Bien que l'isolement du virus n'ait pas été tenté, le résultat de cette étude préliminaire peut être le départ d'autres recherches sur l'épidémiologie de cette infection

L'électrosynérèse a été utilisée pour la détection des anticorps de la peste des petits ruminants dans les sérums récoltés sur le terrain et dans ceux de moutons et de chèvres infectés expérimentalement. Les anticorps ont également été détectés dans les sérums de deux moutons sur trois, quatre ans après que ceux-ci aient été inoculés avec le virus PPR. Des réactions croisées sérologiques entre le virus PPR, celui de la peste bovine et celui de la rougeole ont aussi été démontrées par cette technique. L'électrosynérèse paraît convenir pour un diagnostic sérologique rapide de la peste des petits ruminants.;

La confirmation de l'existence de Theileria mutons chez les bovins à la Guadeloupe, déjà soupçonnée auparavant, a été apportée par la sérologie comparative, utilisant le test d'immunofluorescence indirect. T. velifera a pu être identifiée en même temps, aussi bien par la sérologie que par la morphologie typique de ses éléments érythrocytaires. C'est la première fois que cette dernière espèce a été trouvée dans l'hémisphère occidental, et c'est aussi la première démonstration non équivoque dans cette partie du monde de T. mutans, confondue longtemps avec T. orientalis. Les deux espèces, d'origine africaine, ont dû être introduites dans les Antilles au siècle dernier avec du bétail sénégalais et l'un de leurs vecteurs africains, Amblyomma variegatum.

Une étude épidémiologique de la peste équine reposant sur des techniques virologiques et sérologiques a été effectuée en Ethiopie entre 1977 et 1981. L'isolement des souches a été fait sur souriceaux à la mamelle et sur culture de cellule Vero. La technique de séroneutralisation sur les mêmes cellules a été utilisée pour la sérotypie de ces souches. Quatorze souches virales provenant de cinq provinces distinctes ont été isolées. Treize appartiennent au type immunologique 9 et une au type 7. Une enquête sérologique a mis en évidence la présence d'anticorps contre les huit types de virus recherches (type 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9).

8 800 sérums ont été étudiés lors d'une série d'enquêtes sur la brucellose bovine en Afrique centrale. Quelques conclusions peuvent être portées sur la valeur des différentes méthodes de travail utilisables en milieu tropical: efficacité accrue des tournées de brousse en adoptant des solutions peu coûteuses d'autonomie de froid et d'électricité. Les analyses sérologiques et les ensemencements de prélèvements se feront ainsi quotidiennement; - gains de temps et de réactifs appréciables grâce aux techniques sérologiques en microméthodes. Etant donné les quelques différences constatées, par rapport aux techniques de référence en tubes, ces réactions en plaques seront à réserver aux enquêtes épidémiologiques de routine; - simplicité d'exécution et très bonne sensibilité de l'épreuve à l'antigène tamponné (E.A.T., ou card test), qui s'avère être la plus intéressante des réactions étudiées (E.A.T., SAW, F.C.), pour les enquêtes en milieu tropical

D'après les résultats obtenus par la technique d'hémagglutination passive, le principal virus respiratoire des bovins du Togo est celui de la rhinotrachéite infectieuse bovine. Les autres virus et Chlamydia psittaci semblent avoir moins d'importance

Le matériel "Microtiter" est employé dans la réalisation d'une microréaction de fixation du complément. Les différents temps de la méthode font l'objet d'une description détaillée. Cette microtechnique, sensible et fidèle, très standardisée, d'exécution rapide et aisée, permet de traiter un nombre important de sérums en utilisant de petites quantités de réactifs. Son utilisation est néanmoins limitée au cadre d'un laboratoire normalement équipé

Cette note de synthèse sur le diagnotic des trypanosomiases animales retrace les principaux signes cliniques observés chez les différentes espèces domestiques et fait le point sur les méthodes de diagnostic expérimental. L'intensification des observations microscopiques de lames colorées est fortement recommandée pour améliorer les connaissances épizootiologiques car le coût du diagnostic systématique des trypanosomiases par ce procédé n'est pas si élevé.

Trois souches de Trypanosoma congolense ont été récoltées en 1964 dans le Sud-Ouest du Sénégal et l'une d'elles passée sur souris pendant plus de 10 ans. Les trois souches présentent la variation Dimorphon. Au cours des passages sur souris, on assiste à un allongement de la longueur des Trypanosomes. Le fait de réaliser des passages élevés sur souris, même pendant 10 ans, n'entraîne pas une perte de virulence de T. congolense à l'égard des bovins et il semble illusoire d'obtenir, par le procédé des passages, des souches utilisables pour vacciner

Les auteurs signalent l'apparition et l'implantation en Ethiopie de la maladie de Newcastle depuis 1971. L'étude du pouvoir pathogène d'une souche isolée en 1974 à Alemaya fait l'objet de cette note. Les résultats permettent de classer ce virus parmi les souches vélogéniques. En conséquence, il a été décidé de produire localement un vaccin contre la maladie de Newcastle et d'utiliser la souche Alemaya comme virus d'épreuve pour les contrôles d'efficacité des vaccins

Une primo-infestation de 22 zébus par Fasciola gigantica semble créer une résistance chez ces animaux par rapport aux témoins: 29 p. 100 de douves de moins entre les deux groupes. Mais la seconde infestation n'est réduite que si elle a lieu au moins 180 jours après la première. Cette résistance semble avoir une base immunologique

Dans le but d'utiliser sans réfrigération sur le terrain le vaccin mixte antibovipestique-antipéripneumonique, les auteurs réalisent une série d'expériences qui montrent l'intérêt de la solution molaire de sulfate de magnésium. Elle préserve la vitalité du virus bovipestique (demi-vie de 6 heures à 37¼ C au lieu de 24 minutes pour l'eau, de 136 minutes à 45¼ C) et, fait nouvellement acquis, celle de mycoplasmes à des températures pour eux dysgénésiques (demi-vie de 78 minutes pour M. mycoides au SO4Mg, A M à 45¼ C au lieu de 9 minutes en eau distillée). L'incorporation du variant 16b-1009 du virus vaccin bovipestique dans le vaccin mixte et l'utilisation de la solution molaire de sulfate de magnésium pour sa réhydratation ont permis la vulgarisation en Afrique centrale de la vaccination sans conservation sous glace sur le terrain

Après avoir montré qu'à l'heure actuelle la prophylaxie médicale de la péripneumonie est la seule méthode de lutte pragmatiquement valable en Afrique et indiqué les facteurs limitant l'activité des vaccins anti-péripneumoniques, l'auteur passe en revue les différents immunigènes préconisés. Il conclut qu'en l'absence de vaccin idéal, reflétant en fait notre méconnaissance de l'immunité dans la maladie, la vaccination doit s'appuyer sur la souche T1, ou éventuellement sur la souche KH3J, pour la prophylaxie de masse, et sur la souche T2 pour l'intervention dans les foyers

Cette communication rapporte la première identification du virus de la papillomatose bovine au Soudan. L'apparition de la maladie a touché 50 p. 100 des veaux âgés de 3 mois à 2 ans dans deux fermes de la province de Khartoum, Soudan. Les élevages d'animaux de races indigènes ou importées ont été touchés de façon égale. La maladie a été reproduite avec succès chez des veaux et l'antigène au virus spécifique a été détecté dans les verrues des animaux infectés, par la technique de péroxidase anti-péroxidase.

Les auteurs font le point sur les techniques de diagnostic susceptibles d'éradiquer la peste bovine d'Afrique. Ils passent en revue les étapes d'un bon diagnostic expérimental : Les méthodes de prélèvement, le choix des réactions et leur conduite, la réalisation du diagnostic