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Presentamos el caso de un varón de 56 años con obesidad central e hipertensión arterial resistente refractaria a cuádruple terapia que, en su estudio, muestra una alternancia cíclica entre períodos de normofunción suprarrenal con períodos de hipercortisolismo, compatible con el diagnóstico de síndrome de Cushing cíclico. Este caso pone de manifiesto que es recomendable realizar determinaciones analíticas hormonales periódicas durante el seguimiento de pacientes con alta sospecha clínica de síndrome de Cushing, para descartar esta entidad muchas veces infradiagnosticada.

El mielolipoma suprarrenal es un tumor de lento crecimiento, compuesto por tejido graso y elementos hematopoyéticos, típicamente no secretor, aunque un bajo porcentaje asocia coexistencia con patología endócrina. Presentamos el caso de un varón de 35 años al que, durante el estudio de hipertensión arterial resistente, se le diagnostica de incidentaloma suprarrenal de gran tamaño con imagen congruente con mielolipoma suprarrenal, cuyas determinaciones analíticas eran anodinas sugiriendo un adenoma no funcionante. Tras la resección quirúrgica, el estudio anatomopatológico de dicha masa reveló células de feocromocitoma, productor de catecolaminas, que condiciona la resistencia de la hipertensión arterial del paciente.