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Introducción Los Meningiomas son tumores extra-xiales, usualmente de comportamiento benigno, que pueden desarrollarse a partir de células meningoteliales de la aracnoides, las granulaciones, el estroma de los espacios perivasculares y [...], Los Meningiomas Múltiples (MM) se definen como la aparición de por lo menos dos meningiomas separados espacialmente y que ocurren al mismo tiempo, o más de dos meningiomas que crecen secuencialmente desde dos regiones claramente diferentes, no necesariamente del mismo subtipo patológico, sin la presencia de Neurofibromatosis. Los MM fueron descritos por primera vez en 1889; pero serian Cushing y Eisenhardt en 1938, los primeros en acuñar el término Meningioma y definir el significado de los MM o Meningiomatosis. Es una patología con una baja incidencia, generalmente de comportamiento benigno y de una presentación clínica variada que depende de la localización del meningioma. Actualmente, no se cuenta con una clara descripción fisiopatologica de la enfermedad, sin embargo, se han descrito alteraciones a nivel celular que promuven una diseminación clonal en las meninges. Su abordaje se debe realizar de manera múltidisciplinaria, descartando principalmente alteraciones de tipo genético. Adicionalmente, es necesario individualizar al paciente al momento de valorar el estado clínico y los hallazgos imageneologicos para determinar la necesidad de manejo quirúrgico. A continuación se describe el caso de una paciente femenina de 48 años de edad atendida en el Hospital Universitario Mayor, con antecedente de resección de meningioma hace 10 años en región ponto cerebelosa y hace 2 años resección de meningioma en región frontal, a quien se le documentan mediante resonancia magnetica MM intracraneales, con estudio para neurofibromatosis negativo. Palabras clave: Meningioma, neurofibromatosis. Multiple Meningiomas (MM) are defined as the appearance of at least two spatially separated meningiomas occurring at the same time, or more than two meningiomas that grow sequentially from two distinctly different regions, not necessarily from the same pathological subtype, without the presence of Neurofibromatosis. The MM were described for the first time in 1889; but they would be Cushing and Eisenhardt in 1938, the first to used the term Meningioma and define the meaning of Multiple Meningiomas or Meningiomatosis. This is a pathology with low incidence, generally with benign course and with a varied clinical presentation depending on the location of the meningioma. Currently, there is no clear pathophysiological description of the disease, however, celular alterations have been described, that promote a clonal dissemination in the meninges. Its approach must be carried out in a multidisciplinary manner, discarding mainly genetic disorders. Additionally, it is necessary to independently assess the patient's clinical status and imaging findings to determine the need for surgical management. This is a case of a 48-year-old female patient attended at the Hospital Universitario Mayor, with a history of meningioma resection 10 years ago in pontocerebellar region and 2 years ago in frontal region, who is documented intracranial MM by magnetic resonance, with a negative study for neurofibromatosis. Key words: Meningioma, neurofibromatoses.