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O ciclo reprodutivo de Anodontites trapesialis foi estudado entre os meses de maio de 1998 a abril de 1999. Análises quantitativas dos elementos celulares revelaram que a espécie é exclusivamente hermafrodita com folículos masculinos e femininos separados. A gametogênese é contínua com picos de maturação e eliminação de gametas durante a estação seca. A ovogênese tem seu período de maturação máxima em abril e maio, momento em que óvulos maduros são observados preenchendo os folículos e gonoductos. A espermatogênese foi reconhecida por uma fase proliferativa com células em desenvolvimento e apresentou seu período de maturação entre abril e julho. Estas células se diferenciaram dando origem às mórulas espermáticas e espermatozóides livres, organizando a série espermática radial. Durante o período de liberação dos gametas, a maioria dos folículos apresentou agregados de espematozóides formando esferas espermáticas as "spermballs", as quais caracterizam a espécie como espermatozeugmata.

Com base no exame de exemplares de moluscos bivalves depositados em várias coleções científicas locais e internacionais, procedentes da bacia do rio dos Sinos, estado do Rio Grande do Sul, Brasil, apresentou-se uma revisão taxomica com diagnoses e chave dicotômica. Registram-se dez espécies de Hyriidae, dez de Mycetopodidae, três de Corbiculidae - duas exóticas: Corbicula largillierti (Philippi, 1844) e C. fluminea (Müller, 1774) -, três de Sphaeriidae e uma exótica de Mytilidae, Limnoperna fortunei (Dunker 1857). Restringiu-se a localidade tipo de Anodontites iheringi (Clessin, 1882) ao rio Paranhana, no município de Igrejinha (29º36'S e 50º50'W). As espécies foram distribuidas de acordo com as diferentes zonas do rio (superior, média e inferior). Ten species of Hyriidae, ten of Mycetopodidae, three of Corbiculidae - two exotic: Corbicula largillierti (Philippi, 1844) and C. fluminea (Müller, 1774) -, three Sphaeriidae and one exotic Mytilidae, Limnoperna fortunei (Dunker, 1857), were taxonomically revised with diagnosis and identification key for the Sinos River Basin, State of Rio Grande do Sul, Brazil. Voucher specimens of several scientific collections were examined. The type locality of Anodontites iheringi (Clessin, 1882) is presently restricted to Paranhana River, Municipality of Igrejinha (29º36'S and 50º50'W). Species distribution according to the river zones (high, middle and low) is presented.

Based on optical and SEM microscopic observations, the projections of the outer surface of the periostracum and inner micro-structures of the shell are described and redefined. The outer surface of the periostracum is practically smooth in both species. Considering a mesoscopic view of the periostracum, A. trapesialis (Lamarck, 1819) presents regular corrugations in the form of radial sequences of arches on the disk region, isolated rays or horizontal sequences of rays on the anterior lower region. A. elongatus presents corrugations formed by series of oblique arches on the disc and oblique rays on the carina. Under SEM, micro ridges were more evident in A. elongatus, but a wide diversity of shapes and patterns of micro fringes were observed in A. trapesialis, especially in young individuals. Considering the profile of the shell layers, the periostracum is relatively thin and apparently simple in A. trapesialis and thinner in A. elongatus. The prismatic layer is thick in both species, consisting of a single series of elongated prisms and wedge-shaped prisms close to the outer surface. The nacreous layer consists of very fine lamellae without pattern or with a slight staircase-like; in A. elongatus this layer is divided by a laminar inclusion of conchiolin. The fringes are abundant and diversified in A. trapesialis, a species less resistant to desiccation due to the presence of a wide intervalvar gap. The existence of a greater density of micro fringes and spikes in juveniles may be related to the orientation of the animal in order to search for an ideal site for development or for escape from regions subject to seasonal droughts, like Pantanal.Projeções da superfície externa do perióstraco e micro estruturas da concha foram redefinidas com base na microscopia óptica e eletrônica de varredura. A superfície do perióstraco é praticamente lisa em ambas espécies. Sob vista mesoscópica, A. trapesialis (Lamarck, 1819) apresenta corrugações regulares formando seqüências radiais de arcos na região do disco, raios isolados ou seqüências horizontais na região antero inferior. A. elongatus (Swainson, 1823) apresenta séries de arcos organizados radialmente no disco e arcos oblíquos na carena. Sob MEV, as micro estrias são mais evidentes em A. elongatus; A. trapesialis apresenta micro franjas muito diversas quanto a forma e padrão, principalmente em jovens. Considerando as camadas da concha, o perióstraco é mais fino em A. elongatus. A camada prismatica é espessa nas duas espécies, com uma série única de prismas alongados e em forma de cunha próximo à superfície externa. A camada nacarada compõe-se de lamelas muito finas, sem padrão ou do tipo escadaria; em A. elongatus esta camada é dividida por uma inclusão laminar de conchiolina. As franjas são abundantes e diversificadas em A. trapesialis, espécie menos resistente à dessecação devido à presença de ampla fresta intervalvar. A ocorrência de uma grande densidade de micro franjas e espinhos nos juvenis, estaria relacionada à orientação do animal na busca por local ideal ao seu desenvolvimento ou para escapar das regiões sujeitas às secas sazonais, como o Pantanal.

The anatomy of Anodontiies elongatus (Swainson, 1823), a rare species restricted to the Amazon and Parana Basins, is described by first time, showing a group of conchological and anatomical characters exclusive of this species that may be analyzed to identify it. Diagnosis of A. elongatus: shell long antero-posteriorly, umbones prominent, periostracum opaque and smooth, two posterior radial striae; middle fold of mantle edge veiy tall; gill long antero-posteriorly and short dorso-ventrally, extending about a half of it total length beyond visceral mass; palps proportionally small, several furrows in its outer surface; stomach without esophageal transversal ridjp, dorsal hood and gastric shield poorly developed, major typhlosole entering in ddd , posterior pouch of sa³ very-long; style sac reduced, without crystalline style; distal region of intestine and rectum with a well developed typhlosole, "T" in section, other intestinal regions without folds; gonad gonochoristic.