350 results on '"Seeger W."'
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2. Hypercapnia impairs folding and maturation of the Na,K-ATPase in the endoplasmic reticulum
3. Elevated CO2 levels decrease plasma membrane abundance of Na,K-ATPase beta-subunit by TRAF2-mediated ubiquitination and degradation of the transporter
4. Verlust der rechtsventrikulären Ausflusstraktfunktion bei pulmonaler Hypertonie.
5. Lungengefäßbeteiligung bei Post-COVID-19 assoziierter Dyspnoe – Eine multizentrische Beobachtungsstudie.
6. Einfluss einer PH-spezifischen Therapie auf die Belastungsfähigkeit und Mortalität von Patienten mit präkapillärer pulmonaler Hypertonie mit mPAP zwischen 21-24 mmHg.
7. Pausen zeigen belastungsinduzierten Verlust des RV-PA Couplings: Einblick in die Dynamik des RV-PA Couplings während des Sechs-Minuten-Gehtests.
8. Non-invasiv quantifiziertes RV-PA Coupling als unabhängiger Prädiktor für das Überleben beim NSCLC.
9. Loss of the classical transient receptor potential 3 partially protects from hypoxia-induced pulmonary hypertension in mouse
10. The physiological function of the purinergic receptor P2Y2 in pulmonary arterial endothelial cells and its role in pulmonary hypertension
11. Echokardiographische Beurteilung des rechten Atriums bei der pulmonalen Hypertonie: Relevanz der Reservoir Funktion
12. Hyperkapnie erhöht den Atemwegswiderstand bei Patienten mit stabiler chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.
13. Detektion der diastolischen Steifigkeit des rechten Ventrikels: Ein Ansatz für das Patientenbett.
14. Pulmonal-vaskulärer Phänotyp bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie und Ko-Morbiditäten.
15. Native hepatische T1-Zeit als nicht-invasiver Prädiktor der diastolischen Dysfunktion und als Verlaufsparameter für Krankheitsprogression und Therapieansprechen bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie.
16. Zunehmende Dyspnoe bei einer jungen Patientin mit chronisch myeloischer Leukämie (CML) – ein Fallbericht.
17. Bronchoskopische Analyse der pulmonalen Mikrozirkulation und post-kapillären Sauerstoffsättigung mittels kombinierter Remissionsspektrophotometrie und Gewebe-Doppler-Spektroskopie in lungentransplantierten Patienten.
18. 23-jährige Patientin mit Halsschmerzen und septischen Embolien der Lunge – ein Fallbericht.
19. Clinical characteristics of familial Idiopathic Pulmonary Fibrosis (f-IPF) at the University of Giessen Marburg Lung Center
20. Lung CT densitometry in IPF for the prediction of disease severity and mortality
21. Akuter hämodynamischer Effekt durch eine schnelle Iloprost Inhalation über den Breelib Vernebler bei der pulmonal arteriellen Hypertonie: Eine Subgruppen Analyse der Breelib-Akut Studie
22. Susceptibility of LC3B knockout mice to lung injury and fibrosis
23. Exhalative markers FeNO, PGE2 and 8-isoprostane as diagnostic and prognostic biomarkers in interstitial lung diseases
24. Pegasus – Fliegen mit pulmonaler Hypertonie, eine prospektive, multizentrische Beobachtungsstudie
25. Transcriptome profiling reveals the complexity of pirfenidone effects in IPF
26. MiR-154 controls alveologenesis in lung development via TGF-β signaling
27. Hypercapnia impairs protein translation by activating integrated stress response
28. TGF-β reduces megalin cell surface stability by promoting shedding and subsequent transcriptional downregulation of the receptor in alveolar epithelial cells.
29. Akute hämodynamische Effekte von 20 ug/ml Iloprost (Ventavis) vernebelt über das I-neb Adaptive Aerosol Delivery (AAD)-System: Eine Pilotstudie
30. Diagnosing diffuse parenchymal lung disease (DPLD) by non-invasive breath screening of exhaled volatile compounds using an electronic nose: a pilot study
31. Rolle des Hepatozytenwachstumsfaktor (HGF) in der gesunden und geschädigten Lunge
32. Charakterisierung der therapeutischen Effizienz von Histondeacetylase (HDAC)-Inhibitoren hinsichtlich der Modulierung von pro-koagulatorischen und fibrinolytischen Signalwegen in Lungenfibroblasten von Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF)
33. The use of electronic nose technology for the detection of lung cancer: analysis of exhaled volatile compounds by Aeonose®
34. Untersuchung uncharakterisierter SP-A2 Varianten hinsichtlich der Induktion von Endoplasmatischem Retikulum (ER)-Stress bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose (IPF)
35. PEGASUS – Fliegen mit Pulmonaler Hypertonie, ein prospektive Beobachtungsstudie
36. In vitro-Vergleich der antifibrotischen Effizienz des pan-HDAC-Inhibitors LBH589 mit dem IPF-Medikament Pirfenidon in Lungenfibroblasten von Patienten mit IPF
37. Pirfenidone exerts anti-fibrotic effects through Inhibition of GLI transcription factors
38. Molekulare Mechanismen der Lungenalterung: Korrelation zu Pathogenitätsmechanismen bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose (IPF) und bei der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)
39. Relevance of clinical trial endpoints – Prediction of long-term survival in patients with pulmonary (arterial) hypertension – A retrospective analysis
40. Pulmonale Hypertonie bei terminaler Niereninsuffizienz – eine Frage des Wassers?
41. Riociguat for pulmonary hypertension – experience from a referral center
42. Inspiratorische Kapazität bei operabler chronisch thromboembolischer pulmonaler Hypertonie vor pulmonaler Endarteriektomie: eine prospektive Beobachtungsstudie
43. The role of cytochrome c oxidase subunit 4 isoform 2 (Cox4i2) in chronic hypoxia induced pulmonary hypertension
44. Inhibition of profibrotic signaling in fibroblasts from patients with IPF by the pan-histone deacetylase-inhibitor LBH589 or the IPF drug pirfenidone
45. Preserved right ventricular function in mitochondrial uncoupling protein 2 deficient mice in pressure overload induced right ventricular insufficiency
46. Mitochondrial autophagy in the development of amiodarone induced pulmonary fibrosis.
47. MicroRNA-9 is a regulator of PDGFRβ expression in pulmonary arterial hypertension
48. Lung aging in C57/Bl6 and BALB/c mice is characterized by defects in surfactant metabolism, increased ER stress-signalling and inflammasome formation
49. Dysfunctional autophagy in Hermansky-Pudlak syndrome associated lung fibrosis
50. Pro-proliferative and inflammatory signaling converge on the FoxO1 transcription factor in pulmonary hypertension – a new therapeutic approach
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