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Division and plastic remodelling of the highly differentiated chromatophore inStigeoclonium stagnatile (Hazen)Collins is followed in living cells during their life cycle. In contradistinction to the unicellular algae both processes are separated: During the cell division, when the cell is growing, the highly differentiated chromatophore is simply divided without plastic remodelling and its division is finished before the nuclear division starts. The mode of the chloroplast division is identical with that of other algae. In contrast, during zoospore formation plastic remodelling of the chromatophore takes place: The lobed gutter-shaped chromatophore is transformed into a cup-like one which is adapted to the shape of the zoospore. After the zoospore has changed into a germling the cupshaped chromatophore is turned again into the original lobed gutter-like form of the vegetative cells. The precursory chromatophore division with regard to mitosis as well as the uniform mode of chromatophore division in various algae is stressed.

The vegetative life cycle ofDiatoma hiemale var.mesodon (Ehr.)Grun. living in a spring has been studied under natural conditions. In the beginning the cells have a constant number of 8 chromatophores which are divided into 16 during cell growth. Chloroplast division is finished before nuclear division starts. The young daughter cells have again 8 chromatophores. In the course of cell division a plastic remodelling of the chromatophores and a simplifying of their shape occurs. Besides single cells also populations have been studied to follow the temporal progress of chromatophore division, mitosis and cell growth. The results are evaluated by indices and demonstrated by a diagram. The maximum of chromatophore divisions preceds the maximum of mitoses by several hours, while the cell growth is in correlation with the chromatophore division. Minima of the other parameters were found before mitosis is starting and after it is finished. Our results are discussed with regard to the semiautonomy of the plastids. From the morphological point of view this concept is supported by the mode of division and by the anticipation of the chromatophore division. The number of chromatophores at the beginning (8) and at the end (16) of the life cycle is constant. The life cycle is classified into stages of cell growth, chromatophore division, stagnation, mitosis and differentiation of the daughter cells.

The fine structure ofGloeomonas simulansFott (1957) was studied electron microscopically to ascertain whether it belongs to the genusChlamydomonas rather than toGloeomonas. Most cytoplasmic elements and the cell wall do not differ from otherChlamydomonadaceae but its flagellar rootlet system is unique: Each of the two flagella has an accessory basal body; its basis is accompanied by two inner and two outer bands which are connected distally (one inner and one outer band on each side) resp. proximally (the two outer bands); the latter form a long (up to 3–5 µm) connecting band between the two flagellar bases. The nucleus contains fibrillar bundels.—The unique flagellar rootlet system seems to provide a better basis for the generic classification ofGloeomonas than the position of the contractile vacuoles or the size of the apical papilla, and strongly suggests the exclusion ofG. simulans fromChlamydomonas.

The little known epiphytic algaHydrianum viride was studied and pictured. The morphology and the variability of the vegetative cells are described in detail and compared with the observations of other authors. For the first time typical biflagellate zoospores of the chlorophycean-type have been recognized and the course of the asexual reproduction is studied. The residual protoplasm, that is the proximal half of the zoosporangium protoplast, growth up to the original size, typical for the genusHydrianum. The life cycle, especially the settling down of the zoospores, is described.Hydrianum viride belongs to the characteristic inhabitants of peaty waters; it belongs together with the host alga,Microspora loefgrenii, to the dominants of algal association of peat-springs. At last the taxonomic position and the synonyma of this organism are discussed.

The studies of the cell cycle ofDiatoma hiemale var.mesodon have been continued on a population during the whole vegetative period (August–October 1976). The lapse of time between the maxima of the chromatophore division and the mitosis is 8 hours in the exponentional and stationary phase of growth of the population; during the decline and decay of the population it is shortening to 2–4 hours. The sequence of phases is maintained, but the stage of praemitotic stagnation is shortened to a minimum. During the stage of the chromatophore division a relationship was found between time lapse and chromatophore number per cell. The cell cycle (asexual life cycle) ofDiatoma hiemale var.mesodon has been schematically illustrated during optimal development and its different stages are discussed.

Considering that the majority of the algae are unicellular organisms or consist of cell colonies or small thalli, it is obvious that cytology has to play a key role in algal taxonomy. Unfortunately, this has often been neglected, even in more recent work, as can be seen in descriptions ofTrebouxia species. If no clear distinction is being made between uni- and multinuclear cells, faulty interpretations of vegetative of developing stages result. Thus, uninuclear cells are only those in which nuclear divisions occur just before reproduction, in which whereas nuclear division accompany the trophic growth of multinuclear cells. Further mistakes concern the description of the chloroplast structures and the separation between naked or starch enveloped pyrenoids. Also significant is the first cell division during asexual reproduction: Here, one has to distinguish between protoplast division (cytogony, eleutheroschisis) and cell division (cytotomy, desmoschisis). All the species ofTrebouxia undergo cytogony resulting in the formation of zoospores or autospores. The characteristics of all natural algal groups can be determined mainly by their cytology. Cytological misinterpretations thus often result in serious taxonomic errors.

Based on light and electron microscopical studies ofPyramimonas reticulata the genusPyramimonas is shown to contain a number of unrelated flagellates.P. reticulata andP. montana are transferred to the new genusHafniomonas, cells of which differ fromPyramimonas in shape, in the absence of scales and hairs on the body and flagellar surfaces, in details of the chloroplast, the position of the nucleus, the Golgi apparatus, the internal structure of the flagellar apparatus, and in cell division. The prasinophytePyramimonas contains a characteristic association of a large microbody and a rhizoplast, situated on the nuclear surface. A similar association is being found in an increasing number of prasinophycean flagellates, but is absent inHafniomonas, which is considered related to chlorophycean rather than prasinophycean flagellates. The phylogenetic position ofHafniomonas is discussed, based in particular on details of the unique flagellar apparatus.

An intracellular parasite occurring inCryptomonas rostratiformis and less numerously also inC. erosa andC. phaseolus. The parasite is described. It grows in the dorsal side of the host near the nucleus from which it is optically indistinguishable in young stages. When mature the parasite fills 1/3 to 1/2 the volume of theCryptomonas cell. It is seen as a colourless blister, which pushes back the plastid of the host. Reproduction occurs by separation of the protoplast into a hundred or moreBodo-like swarmers which perhaps represent the infectious phase. Under certain conditions, however, such as during decline of theCryptomonas population, the parasite transforms into thick-walled spindle-shaped cysts. Like the swarmers these cysts are released by rupture of the cryptomonad cells. The fate of the cysts is not known. TheCryptomonas population is destroyed by the infection in the course of a few days. Literature studies have shown that the parasite has been known for a long time, but considered incorrectly by different authors as part of theCryptomonas, or as a result of phagotrophic uptake of theCryptomonas. The parasite is compared with a somewhat similar parasite inMallomonas, and with certain parasitic dinoflagellates. The similarity with the latter is superficial only as it posesses a eucaryotic nucleus. The parasite shows some similarity with the genusParadinium (Mycetozoa) as well as with certainSporozoa.

On the basis of the present concept of theChlorophyta, a new class, theChlamydophyceae, is established and described. It includes allVolvocales with cell walls, theTetrasporales and thoseChlorococcales with zoospores of theChlamydomonas-type. The diagnostic features of theChlamydophyceae are as follows. Both, flagellates and zoospores have a cell wall with specific ultrastructure which lacks cellulose. The cell wall of the gametes is thrown off before or during fusion. Protoplast divisions are multiple (schizogonic); binary (schizotomic) fissions do not occur. Sporangia and gametangia are formed already on the monadoid level. In asexual resting stages the old cell wall is incorporated into the cyst wall. The polarized structure of theChlamydomonas-like flagellate is ± maintained in non-motile stages. Contractile vacuoles occur in freshwater species, and only sometimes disappear in adult and old non-motile cells; proper central vacuoles are lacking.—From the morphological point of viewChlamydophyceae can be derived from stages in the life cycle ofChlamydomonas. Relationships with theChlorophyceae s. str. and the other Green Algae are discussed.

Zusammenfassung Der Verlauf der ersten Protoplastenteilung wird bei den diesbezüglich untersuchtenChlamydomonas-Arten zusammengefaßt und dargestellt. Die bisher bekannten Teilungstypen werden um das Verhalten der Organellen, insbesondere des Chromatophors, des Pyrenoides und des Augenfleckes erweitert. Es wird der Zusammenhang zwischen dem Verlauf der Protoplastenteilung und der Differenzierung der Zellen betont. Bei einfach gebauten Zellen verläuft die Protoplastenteilung gleichzeitig mit einer einfachen Teilung des Chromatophors, Pyrenoides und Augenfleckes. Bei komplizierter gebauten Zellen, vor allem mit stark differenziertem Chromatophor, werden manche Organellen vor der Teilung transformiert und vereinfacht, wobei nicht nur die Gestalt und Struktur des Chromatophors, sondern auch des Pyrenoides und des Augenfleckes aufgelöst werden. Zum Schluß wird ein Überblick über die derzeit bekannten Teilungstypen und ihre Modifikationen gegeben.

Zusammenfassung Die Morphologie und Fortpflanzung einer besonderen Form vonAsterococcus superbus werden beschrieben. Diese Form wird jedoch vorläufig, weil der Typus in Details nicht völlig geklärt ist, kein taxonomischer Rang zugesprochen. Es wird auch über die Abgrenzung der GattungAsterococcus gegenüber ähnlichen und verwandten Gattungen berichtet. Die Gattung wird neu charakterisiert und begrenzt. Dabei werden die geschichtete Gallerthülle und dieChlamydomonas-ähnlichen Zellen hervorgehoben, wogegen das sternförmige Chromatophor allein nicht als maßgebendes Gattungsmerkmal anerkannt wird. Weil auch die frühere FamiliePalmellaceae den heutigen systematischen Ansprüchen nicht mehr entspricht, wird diese neu bewertet. Die FamiliePalmellaceae gehört mit der GattungPalmella zu denChlorococcales. Deswegen wird für den Rest der ursprünglichen Familie eine neue Benennung,Gloeococcaceae, vorgeschlagen.

Zusammenfassung Es wird eine neueCarteria-Art beschrieben, deren Organellen, mit Ausnahme des Kernes und des Chromatophors, verdoppelt sind. Die Anordnung der verdoppelten Organellen läßt auf eine Zwillingszelle deuten, die dem Bau zweier verschmolzenerChlamydomonas-Zellen entspricht. Von einer Aufklärung des genetischen Ursprunges wird jedoch Abstand genommen.

Zusammenfassung VierChlamydomonas-Arten, die in Reinkulturen gezüchtet wurden —Ch. noctigama var.ellipsoidea, Ch. transita,Ch. terricola fo. undCh. baca — werden vergleichenden Untersuchungen des Zellbaues mit dem Lichtund Elektronenmikroskop unterworfen. Es sollte festgestellt werden, inwieweit das Elektronenmikroskop die Taxonomie dieser Gattung beeinflussen oder erweitern kann und ob Untersuchungen mit dem Lichtmikroskop ausreichen. Alle taxonomisch wichtigen Merkmale der vegetativen Zelle wurden untersucht und verglichen — Membran, Papille, Geißelinsertion, Chloroplast, Augenfleck, Pyrenoid, Zellkern und pulsierende Vakuolen. So lassen sich auch andere Einzelheiten, die für den Zellbau im allgemeinen wichtig sind, beobachten, im ganzen wird aber festgestellt, daß vorläufig die Untersuchungen mit dem Lichtmikroskop maßgebend bleiben, soweit sie die Taxonomie der GattungChlamydomonas betreffen, und daß sie zur Unterscheidung einzelner Taxa ausreichen. Das Elektronenmikroskop kann dort, wo gewisse Details vor allem bei sehr kleinzelligen Arten, mit dem Lichtmikroskop nicht völlig klar erscheinen, zur Ergänzung dienen.

Zusammenfassung Es wird eine kurze vergleichende Studie derPedinomonadineae gegeben. Als Charakteristikum wird der asymmetrische Zellbau, die spezifische Begeißelung und Geißelinsertion, der undeutliche Zellkern mit verschwommenem oder lichtmikroskopisch unsichtbarem Nucleolus und die äußerst kleinen Ausmaße betont. Das Vorhandensein beider Chlorophylle und Stärke sowie die im Chloroplasten eingebetteten Pyrenoide weisen auf die Zugehörigkeit dieser Flagellaten zu den Chlorophyceen hin. Ein Schema der systematischen Einteilung derPedinomonadineae und eine Tabelle der Unterscheidungsmerkmale der einzelnen Gattungen sind beigefügt. Vorläufig können mit Sicherheit folgende Gattungen in die UnterordnungPedinomonadineae gereiht werden:PedinomonasKorschikoff,MonomastixScherffel,MicromonasManton undParke,Scourfieldia G. S.West undNephroselmisStein (HeteromastixKorschikof). Von einer Klärung der verwandtschaftlichen Beziehungen sowohl zwischen den einzelnen Gattungen als auch der ganzen Gruppe zu den übrigen Chlorophyceen wird Abstand genommen.

Zusammenfassung Es werden drei neue coccale Heterokonten aus den Moorgewässern Tirols beschrieben —Monallantus angustus, Botryochloris chlorellidiopsis undMerismogloea polychloris. Sie gehören zu den morphologisch interessanten, aber wenig bekannten Gattungen, die vonPascher beschrieben und nur von ihm beobachtet wurden.M. angustus unterscheidet sich von den übrigen Arten der Gattung durch die schmalen und sehr gestreckten Zellen mit vielen Chromatophoren.B. chlorellidiopsis zeigt ein gewisses Größenwachstum, viele Chromatophoren und relativ große Ausmaße.M. polychloris, deren Zellen auch mehrere Chromatophoren führen, ergänzt die monotypische Gattung, die bislang etwas flüchtig beschrieben war und bestätigt das Vorhandensein eigentümlicher froschlaichartiger Gallertkolonien innerhalb der Gloeobotrydaceen.

Zusammenfassung Es wird eine neue Chlamydomonade,Chlamydomonas geitleri, beschrieben, die durch einen stark gelappten Chromatophor charakterisiert ist. Die Beschreibung der Morphologic sowie der Feinstruktur und der Fortpflanzung wird gegeben. Das wichtigste Merkmal ist der kompliziert gebaute Chromatophor, der durch tiefreichende quer und längs verlaufende Einschnitte stark geteilt wird. Bei der ungeschlechtlichen und geschlechtlichen Fortpflanzung wurde eine Vereinfachung des Plastidenapparates beobachtet. Besonders in den Gameten wird der Chromatophor in einen topfförmigen umgewandelt, durch den sie morphologisch differenziert werden. Der gelappte Chromatophor ermöglicht mit seiner großen aktiven Oberfläche eine maximale Assimilationstätigkeit der vegetativen Zellen, wogegen die Umwandlung der Chromatophoren in den Gameten mit der sexuellen Funktion in Einklang gebracht wird. An Hand von Beobachtungen an anderen Arten wird die Vermutung ausgesprochen, daß der einheitliche topfförmige Chromatophor der ursprünglichere Chromatophortypus ist. In diesem Zusammenhang wird auch das Problem der centroplastiden Typen berührt.

A new intracellular parasite inCryptomonas spp. div. previously known is described asProteromonas steinii spec. nova. The flagellate (infectious) stage isBodo-like, with a distinct kinetoplast. The immobile parasitic stage occurs in the cells of Cryptomonads as a multinucleate trophocyst with a thin mucilage envelope (pseudocyst), while the hypnocyst is uninucleate, walled and bearing two horned projections.