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Ca₂PI and Ca₃PI₃ have been selected for the structural study of M₂YI compounds and M₃₊ₓY₁₊ₓI₃₋ₓ (M = Ca, Sr, Ba — Y = P, As, Sb). Ca₂PI cristallises in the trigonal system (space group R[-3] m) and Ca₃PI₃ in the cubic system (space group I4₁32). We have described their structure in regard with the normal and defect NaCl superstructures. Ca₂PI is the first example with and anti α NaFeO₂ structure. The atomic order in Ca₃PI₃ leads to a new NaCl type superstructure., Ca₂PI et Ca₃PI₃ ont été choisis pour l'étude structurale des composés M₂YI et des phases M₃₊ₓY₁₊ₓI₃₋ₓ (M = Ca, Sr, Ba — Y = P, As, Sb). Ca₂PI cristallise dans le système rhomboédrique (groupe spatial R[-3]m) et Ca₃PI₃ dans le système cubique (groupe spatial I4₁32). On a décrit leur structure en la plaçant dans une systématique générale des surstructures normales et déficitaires dérivées de NaCl. Ca₂PI est le premier exemple de structure anti α NaFeO₂. L'ordre des différents atomes dans Ca₃PI₃ en fait un nouveau type de surstructure NaCl., Hamon Christian, Marchand Roger, Laurent Yves, Lang Jean. Étude d'halogénopnictures. III. Structure de Ca2PI et Ca3PI3. Surstructures de type NaCl. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 97, 1, 1974. pp. 6-12.

New possibilities for synthesis result from the introduction of nitrogen in the anionic sublattice of the apatites. They have been investigated from the structure of Sm₁₀Si₆N₂O₂₄. Because the nitrogen atoms are placed in the tetrahedral environment of the silicon atoms, their number may have a higher value. New compounds can thus be obtained where lanthanides and transition elements in a high oxydation state are simultaneously present. A lot of possibilities have been studied by considering the different crystallographic sites and their environment rather than the substitution mechanisms based on chemical analogies., L'introduction d'azote dans le réseau anionique des apatites ouvre de nouvelles perspectives de synthèse. Elles ont été envisagées à partir de la structure de Sm₁₀Si₆N₂O₂₄. La participation des atomes d'azote à l'environnement du silicium permet de prévoir une augmentation importante de leur nombre. Il est alors possible de préparer des composés dans lesquels interviennent simultanément des lanthanides et des éléments de transition dans un état d'oxydation élevé. On a étudié un ensemble de possibilités en considérant les divers sites cristallographiques et leur environnement plutôt qu'uniquement des mécanismes de substitutions fondés sur des analogies chimiques., Lang Jean, Marchand Roger, Hamon Christian, L'Haridon Paul, Guyader Jean. Composés à structure apatite. II. — Cristallochimie des silico-apatites azotées. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 98, 5, 1975. pp. 284-288.