Search

The aim of our study was to establish the morphodensitometric features of locus coeruleus (LC) neurons nuclei in the brain stem of rats with arterial hypertension of various origin (essential – SHR and endocrine-salt hypertension (ESH)). Matherials and methods: the study was carried out on 30 mature male rats: 10 control Wistar rats, 10 Wistar rats with modeled endocrine-salt AH (ESH) and 10 spontaneously hypertensive rats (SHR) with genetically determined hypertension. The histochemical method of staining with gallocyanine-chrome alum by Einarson was used for the evaluation of morphodensitometric characteristics of the neurons nuclei: the nucleus area, the content and concentration of nucleic acids (NA) in the nucleus. Results: it was found that the highest indices were observed in rats of the SHR line while in rats with ESH the content, RNA concentration and nucleus area decreased. In SHR rats with essential hypertension high synthetic activity was observed in the LC neurons with an increase of the content and concentration of NA. Conclusions. Morphometric and densitometric characteristics of the of the brain stem LC in AH depend on the etiological factor and pathogenesis of hypertension. In essential AH of SHR there is a high synthetic activity in the brainstem LC neurons nuclei along with an increase in the content and concentration of NA. In symptomatic AH in rats with ESH, on the contrary, the structure activity is decreased and characterized by the reduction in nucleus size and NA content in it.

The aim of this work is to determine the features of the neurotensin content in the hypothalamic ARC in Wistar rat and SHR strains in arterial hypertension of different etiology: endocrine-salt and essential. Materials and methods . The study was performed on 24 adult male rats at the age of 13–14 months, weight of 250–270 g, which were divided into three experimental groups of 8 animals each. The 1 st group (control) – Wistar rats with normal BP indices (Psys / Pdias = 110/75 ± 5 mm Hg), the 2 nd – Wistar rats with endocrine-salt model of hypertension (Psys/Pdias = 145/110 ± 10 mm Hg); the 3 rd – SHR with spontaneous arterial hypertension (Psys/Pdias = 150/110 ± 10 mm Hg). An immunohistochemical method was used to study the content of neurotensin in the arcuate nucleus, analyzed by digital processing with Image J and EXCEL-7.0. Results . Persistent increase in BP is accompanied by an increase in the content and concentration of neurotensin in the hypothalamic ARC, does not depend on the etiology of hypertension and has a compensatory character. In SHR with essential hypertension there is a higher expression of neurotensin in the hypothalamic ARC in comparison with the endocrine-salt model of hypertension, but the number of neurons involved in the synthesis and accumulation of the neurohormone is significantly lower, which characterizes the morphological features of cellular populations in the hypothalamus of the animals of this strain and can play a role in the development and progression of hypertension.

Целью нашей работы было исследования особенностей паттерна экспрессии нейрональной и эндотелиальной изоформ синтазы оксида азота (NOS) в супраоптическом (СОЯ) и крупноклеточной части паравентрикулярного ядра (ПВЯ) гипоталамуса при различных моделях артериальной гипертензии. Материалы и методы. Исследование проведено на 20 крысах (самцах) линии Wistar и 10 крысах (самцах) линии SHR. В работе использованы две экспериментальные модели артериальной гипертензии: генетически предрасположенные к развитию с возрастом спонтанной гипертензии крысы линии SHR и крысы с эндокринно-солевой моделью АГ (ЭСМ). Объектом исследования был гипоталамус мозга крыс. В материалах проводилось иммуногистохимическое исследование экспрессии изоформ NOS. Результаты проведенных исследований показали, что у ЭСМ и SHR в ПВЯ и СОЯ гипоталамуса определяется дисбаланс конститутивных изоформ NOS, при этом паттерн экспрессии ферментов eNOS и nNOS зависит от этиологического фактора, топографической принадлежности ядра и его функций. По нашему мнению, дисбаланс конститутивных изоформ NOS вносит свой вклад в развитие артериальной гипертензии, её прогрессирования и формирования осложнений., Aim. The purpose was to evaluate the features of the neuronal and endothelial nitric oxide synthase expression pattern in supraoptic and magnocellular part of paraventricular nuclei of the hypothalamus in different models of hypertension. Materials and methods. The study was carried out on 20 Wistar male rats and 10 SHR male rats. There were two experimental models of hypertension used: the genetically predisposed to age-related hypertension SHR and rats with endocrine-saline model of hypertension (ESM). The object was the hypothalamus of rats. The immunohystochemical assay was used to determine the expression of NOS isoforms.Results showed the imbalance of constitutive NOS isoforms in SON and PVN of hypothalamus in both of SHR and ESM. The eNOS and nNOS expression pattern is dependent on etiological factor, topographical peculiarities of the nuclei and their functions.Conclusions. We believe the imbalance of constitutive NOS isoforms take part in the hypertension development, its progression and the formation of complications., Метою нашої роботи було дослідити особливості патерну експресії нейрональної та ендотеліальної ізоформ синтази оксиду азоту (NOS) в супраоптичному ядрі (СОЯ) та великоклітинній частині паравентрикулярного ядра (ПВЯ) гіпоталамусу при різних моделях артеріальної гіпертензії. Матеріали і методи. Дослідження було проведено на 20 щурах (самцях) лінії Wistar та 10 щурах (самцях) лінії SHR. В роботі були застосовані дві експериментальні моделі артеріальної гіпертензії: генетично схильні до розвитку з віком спонтанної гіпертензії щури лінії SHR та щури з ендокринно-сольовою моделлю АГ (ЕСМ). Об'єктом дослідження був гіпоталамус головного мозку щурів. В матеріалі проводилося імуногістохімічне дослідження експресії ізоформ NOS. Результати проведених досліджень показали, що у ЕСМ і SHR в ПВЯ і СОЯ гіпоталамуса відзначається дисбаланс конститутивних ізоформ NOS, причому патерн експресії ферментів еNOS та nNOS залежить від етіологічного чинника патології, топографічної приналежності ядра та його функції. На нашу думку, дисбаланс конститутивних ізоформ NOS вносить свій внесок у розвиток артеріальної гіпертензії, її прогресування та формування ускладнень.