Search

Актуальність. При синдромі недиференційованої дисплазії сполучної тканини (НДСТ) відбувається порушення формування та організації сполучної тканини, яке може призводити до змін сполучнотканинного каркасу серця та погіршення адаптаційних можливостей у майбутньому. Дексаметазон призначається вагітним жінкам при загрозі передчасних пологів, але серед віддалених несприятливих наслідків внутрішньоутробного впливу гормону може бути розвиток НДСТ. Метою дослідження було вивчення особливостей розподілу та динаміки волокон сполучної тканини міокарда шлуночків щурів в нормі та після внутрішньоутробного впливу дексаметазону. Методи. Об’єктом дослідження були 144 серця білих лабораторних щурів, які були розділені на 3 групи: І - інтактна група, ІІ – контрольна група тварин, котрим на 18 добу внутрішньоутробного розвитку було введено фізіологічний розчин у кількості 0,05 мл; та ІІІ – експериментальна група щурів, котрим за описаним вище методом було введено 0,05 мл розчину дексаметазону. Зрізи забарвлювалися орсеїном, методом Ван Гізона та імпрегнацією карбонатом срібла за Лейдлоу. Результати. Було встановлено, що після внутрішньоутробного введення дексаметазону у щурів на 45 добу спостерігається достовірне зниження вмісту колагенових волокон в міокарді шлуночків у порівнянні з інтактною та контрольною групою на 30,8% та 29,1% відповідно. В структурі колагенових волокон об’єм волокон ІІІ типу в експериментальній групі на 14, 21 та 30 добу постнатального життя був достовірно меншими, ніж у контрольній та інтактній групах у 1,56, 1,28 та 1,24 рази відповідно. Підсумок. Така картина вмісту колагенових волокон може свідчити про диспропорціональну організацію колагенових волокон в міокарді щурів після внутрішньоутробного введення дексаметазону, що може бути проявом НДСТ та стати підґрунтям для розвитку патологічних станів та обмеження адаптаційних можливостей серця у подальшому житті., Background. Any disturbance of the formation or organization of connective tissue such as undifferentiated connective tissue disease (UCTD) can lead to changes in extracellular matrix of the heart and deterioration of adaptive abilities in the future. The safety of using synthetic glucocorticoids in pregnant women is the subject of active discussions due to possible adverse effects of dexamethasone on the development of the fetus and, in particular, on connective tissue the heart. Objective. The purpose of this research is to study the features of distribution and dynamics of the connective tissue fibers in the ventricles of rat’s myocardium in normal conditions and after intranatal injection of dexamethasone. Methods. 144 hearts of laboratory rats were investigated. They were divided into 3 groups: the first group included intact rats, the second - control group, that get intrauterine injection of Sodium Chloride solution 0.9% 0.05 ml on the 18th day of antenatal development. The third group was formed by experimental animals, who were injected by 0.05 ml of dexametazone in a similar method. Serial sections were stained with orcein, van Gieson method and impregnation with silver carbonate by Lilly. Results. It was found that intrauterine administration of dexamethasone in rats causes a significant decrease of collagen fibers in the myocardium on 45-th day after birth comparison to control and intact groups by 30.8% and 29.1% respectively. In the structure of collagen fibers, the volume of type III fibers content at 14, 21 and 30 days were significantly higher in animals of intact and control groups than indexes of experimental group.Conclusion. Intranatal injection of dexamethasone may cause a violation in the development and lead to disorganisation of the connective tissue fibers in the ventricles of the heart. These changes may lead to development of UCTD and limitate the adaptive abilities of the heart in the future., Актуальность. При синдроме недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ) происходит нарушение формирования и организации соединительной ткани, которое может приводить к изменениям соединительнотканного каркаса сердца и ухудшению адаптационных возможностей в будущем. Дексаметазон назначается беременным женщинам при угрозе преждевременных родов, но среди отдаленных неблагоприятных последствий внутриутробного воздействия гормона может быть развитие НДСТ. Целью исследования было изучение особенностей распределения и динамики волокон соединительной ткани миокарда желудочков крыс в норме и после внутриутробного воздействия дексаметазона. Методы. Объектом исследования были 144 сердца белых лабораторных крыс, которые были разделены на 3 группы: I - интактная группа, II - контрольная группа животных, которым на 18 сутки внутриутробного развития было введено физиологический раствор в количестве 0,05 мл и III - экспериментальная группа крыс, которым по описанному выше методу было введено 0,05 мл раствора дексаметазона. Срезы окрашивались орсеином, методом Ван Гизона и импрегнацией карбонатом серебра по Лейдлоу. Результаты. Было установлено, что после внутриутробного введения дексаметазона у крыс на 45 сутки наблюдается достоверное снижение содержания коллагеновых волокон в миокарде желудочков по сравнению с интактной и контрольной группами на 30,8% и 29,1% соответственно. В структуре коллагеновых волокон объем волокон ІІІ типа в экспериментальной группе на 14, 21 и 30 сутки постнатального жизни был достоверно меньше, чем в контрольной и интактной группах в 1,56, 1,28 и 1,24 раза соответственно. Заключение. Такая картина содержания коллагеновых волокон может свидетельствовать о диспропорциональной организации коллагеновых волокон в миокарде крыс после внутриутробного введения дексаметазона, что может быть проявлением НДСТ и стать основой для развития патологических состояний и ограничения адаптационных возможностей сердца в дальнейшей жизни.