38 results on '"Gilgenkrantz, H."'
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2. Le sommeil interrompu de la belle au bois dormant.
3. Efficacité thérapeutique de la repopulation du foie dans un modèle murin d'hypercholestérolémie.
4. Wnt4 met en défaut la femme par défaut.
5. Deux protéines supplémentaires au pays décidément hétérogène des LGMD !
6. Le coeur sur la main : gènes HAND et morphogenèse cardiaque.
7. Repopulation sélective du foie par des hépatocytes résistants à l'apoptose relayée par Fas/CD95.
8. Transfert de gènes par adénovirus de grande capacité.
9. Maladie de Fukuyama ou un rétrotransposon ancestral au Pays du Soleil Levant.
10. Cardiomyopathie dilatée ou hypertrophique du hamster : une mutation pour deux phénotypes.
11. Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur la jonction neuromusculaire....
12. Inactivation du gène Xist: encore beaucoup de questions à résoudre
13. La titine ou l'élastique moléculaire du muscle strié
14. Invalidation génique de l'α-dystroglycane.
15. L'asymétrie des mammifères
16. Utrophine-dystrophine, même combat !
17. Compensation du dosage génique des gonosomes chez l'homme et chez la drosophile : un seul mécanisme pour deux résultats opposés ?
18. L'infection intrathymique néonatale d'adénovirus recombinant: une voie de tolérisation.
19. Deux promoteurs supplémentaires dans le gène de la dystrophine !
20. Les mutants déficients en rapsyne révèlent un rôle essentiel inattendu de cette protéine
21. L'α-dystroglycane est un récepteur de l'agrine
22. Un nouveau locus impliqué dans la détermination sexuelle ou comment SRY n'explique pas tout...
23. La souris dy/dy : une anomalie des membranes basales musculaires
24. Un rôle inattendu des régions 3' non traduites
25. Le récepteur de la ryanodine RYR1, objet du délit dans deux affections musculaires: l'hyperthermie maligne et la myopathie central core
26. Expression du gène XIST au cours de la spermatogenèse
27. Susceptibilité au cancer colique et instabilité de l'ADN : un nouveau gène localisé en 2p15-16
28. Transfert à l'aide d'un vecteur adénoviral d'un minigène de Dystrophine dans des muscles de souris dystrophiques mdx
29. Un outil de cartographie, la TACF (Telomere Associated Chromosome Fragmentation)
30. Télomères, cancer et sénescence
31. Deux protéines de fusion dans la leucémie aiguë promyélocytaire
32. Discordance dans l'expression des maladies liées au chromosome X chez des jumelles monozygotes
33. X fragile : quoi de neuf
34. Les transcrits au service de la physiopathologie moléculaire : l'exemple des délétions du gène de la dystrophine.
35. Leucémie promyélocytaire et récepteur hybride de l'acide rétinoïque.
36. Inactivation de l'X : un gène actif spécifique de l'X inactif ?
37. Le complexe dystrophine-glycoprotéines : dis-moi à qui tu es lié, je te dirai qui tu es...
38. Dystrophine -le charme discret d'une délétion
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