238 results on '"DURAND, D."'
Search Results
2. Maladie de Mac Ardle diagnostiquée après 30 ans : à propos de 12 cas
3. Symptômes inauguraux de la maladie de Horton sur une série de 260 patients
4. Efficacité et tolérance du rituximab dans le traitement des anémies hémolytiques réfractaires : méta-analyse
5. Caractéristiques cliniques et pronostic de la vascularite cryoglobulinémique de type 1 : série monocentrique de 25 patients
6. Myocardite au cours de la maladie de Still de l’adulte
7. Syndrome d’activation macrophagique et réanimation : étude rétrospective de 68 patients
8. Statines : des informations disponibles à la prescription courante…
9. Épidémiologie et aspects clinico-radiologiques de l’atteinte osseuse des mastocytoses systémiques : à propos d’une série de 40 patients
10. Élévation modérée, persistante et inexpliquée des transaminases
11. Quel pronostic et traitement pour les myélites transverses au cours du lupus ? À propos d’une étude multicentrique rétrospective de 20 cas
12. Syndrome d'ehlers-danlos vasculaire. diagnostic 17 ans après les premières manifestations digestives
13. Description de spectre clinique du syndrome des antisynthétases : une approche méta-analytique
14. Le syndrome hyperferritinémie-cataracte : six observations
15. Intérêt du dépistage systématique des thromboses veineuses profondes des membres inférieurs par écho-doppler chez les blessés médullaires traumatiques
16. Expérience du centre de compétence « Hyperferritinémies d’origine génétique » de Lyon depuis 1998 : 110 nouveaux cas d’hémochromatoses primitives
17. Thrombose de la veine surrénale au cours de la grossesse : à propos de cinq cas
18. Quatre cas de sclérodermie paranéoplasique et cancers ovariens
19. Polyglobulies : penser aux hémoglobines hyperaffines pour l’oxygène
20. Contribution du PET scan dans le diagnostic étiologique des fièvres prolongées inexpliquées : à propos de 100 cas
21. Un cas de mastocytose agressive révélée par une ascite secondaire à une hyhperplasie nodulaire régénérative hépatique
22. Polyglobulies : penser à rechercher une hémoglobine hyperaffine pour l’oxygène
23. La maladie d’Erdheim-Chester s’associe préférentiellement aux allèles HLA-A30 et -DRB1*11
24. Influence de l’âge de début de la maladie dans l’évolution du lupus érythémateux systémique à début pédiatrique
25. Tropheryma whipplei et maladie de Whipple : résultats de la recherche par polymerase chain reaction (PCR) dans les échantillons à visée diagnostique
26. Anévrisme pulmonaire périphérique idiopathique : chirurgie ou surveillance ?
27. Granulomatoses d’origine médicamenteuse ou toxique
28. Quelle place pour la pharmacogénétique de l'azathioprine en médecine interne: plus de questions que de réponses
29. Apport de la biopsie hépatique au diagnostic des fièvres prolongées inexpliquées
30. Contribution de la biopsie ostéomédullaire au diagnostic des syndromes inflammatoires biologiques chroniques
31. Lupus érythémateux systémique à début pédiatrique: présentation initiale, évolution à long terme et impact pronostique de la présence d'anticorps antiphospholipides
32. Diagnostic étiologique des fièvres récurrentes à l'age adulte: a propos de 95 observations
33. Devenir à cinq ans des malades dont la fièvre prolongée reste inexpliquée au-delà d'un an
34. Éléments du diagnostic étiologique d'une fièvre chronique épisodique de l'adulte: analyse de 63 observations
35. Granulomatoses systémiques non tuberculeuses d'origine déterminée: étude de 56 observations publiées dans le cadre de la SNFMI de 1990 à 2003
36. Granulomatoses systémiques non tuberculeuses pseudosarcoïdosiques: 11 cas
37. Intérêt de la biopsie ostéomédullaire dans les fièvres prolongées inexpliquées: 130 observations
38. Anémie hémolytique : faire en sept minutes un diagnostic qui a pris quatorze ans
39. Maladie de Waldman : Aspects sémiologiques et évolutifs (6 observations)
40. Neuropathie périphérique et lupus systémique
41. Le ferrailleur et ses grosses surrénales
42. Cholangite sclérosante primitive atypiqueavec pancréatite
43. Mastocytose systémique : Une présentation initiale souvent trompeuse
44. Glycogénose 1 b et maladie inflammatoire de l'intestin
45. L'hémochromatose à l'heure actuelle: Présentation d'une série de 50 patients
46. Paralysie périodique hypokaliémique primitive: Les difficultés du diagnostic.À propos de 13 observations
47. Bloc auriculo-ventriculaire congénital associé aux anticorps anti-R (SSA)et/ou anti-L (SSB) maternels. Pronostic chez l'enfant et la mère à propos de 7 cas
48. Anticorps anti-β2-GPI, marqueurs du syndrome des antiphospholipides ?
49. Mastopathie diabétique sans diabèteou mastopathie immunologique: Une entité à connaître
50. Á quoi servent les ≪ staffs ≫ de médecine interne ou l'apport de la réflexion collective aux probièmes diagnostiques et thérapeutiques difficiles
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