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ポリ (3-ブチルチオフェン) ゲル (P3BTゲル) の有機溶媒中での外部電場による変形挙動を検討した. P3BTゲルは3-ブチルチオフェンと1, 8-ジ (3-チエニル) オクタンを定電流電解重合し, その生成物をTHFに浸漬することにより得た. P3BTゲルは支持電解質を含むテトラヒドロフラン (THF) 中で1.5V以上の直流電圧の作用で収縮し, また同時にオレンジ色から青色に変化することが明らかになった. これらの変化は電場に対して可逆的であった. 可視スペクトル変化, 化学ドーピングとの比較考察から, 電場による体積と色の変化はP3BTゲル中のポリチオフェン鎖の電気的なドーピングと脱ドーピングによるものと考えられた.

微量の水分を吸着した架橋ポリメタクリル酸のナトリウム塩及びコバルト塩をハロゲン化パラフィンに分散してなる電気粘性流体のER効果について粒子鎖モデルによる解析ならびに実験結果との比較を行った. 粒子鎖モデルでは分散粒子は電場により瞬時に分極して質点双極子を形成し, かつ隣接する二つの粒子間のみに双極子間相互作用が働いて電極間で直鎖を形成すると仮定した. ER効果を反映する降伏応力に対する粒子の分散濃度, 粒径及び誘電率, 電場強度の影響を検討したところ, 導電性の低いコバルト塩粒子系流体は定性的かつ定量的にも粒子鎖モデルに従ってほぼ挙動することが明らかにされた. しかし, 導電性の高いナトリウム塩粒子系流体の挙動は粒子鎖モデルでは十分に説明できないことが分かった.

微粒子を分散した高分子ゲルの電場下における粘弾性挙動を検討した. 微粒子には少量の水分を含むポリメタクリル酸コバルト塩の粒子を, 高分子ゲルには二液反応型のシリコーンゲルをそれぞれ用いた. 試料はシリコーンゲルの反応に微粒子を所定量均一に分散させた後, 加熱することにより得た. 微粒子分散高分子ゲルは電場の作用でその粘弾性を可逆的に変化させることが明らかになった. この電気粘弾性効果は分散粒子濃度が高く, 電場印加前に微粒子が互いに接触している状態のときに観測された. 粘弾性変化の大きさは印加電場の強度, せん断ひずみの大きさと周波数などに依存した. 電場下では電流が観測された. 微粒子分散高分子ゲルの示す電気粘弾性効果はマトリックスが絶縁油である懸濁液の示すそれよりも大きいことが明らかにされた.