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ポリエチレンオキシド (PEO) を有するポリエーテルポリウレタンウレア (PEUU) からの薬物放出に及ぼす薬物初期濃度, PEUU組成の影響を調べ, 薬物-PEUU間の相互作用について検討した. モデル薬物としてクリスタルバイオレット (CV) を用いた. PEUUへのCVの収着実験による収着等温線はFreundlich型を示し, CVは強度分布を伴ってPEUUと相互作用していることがわかった. PEUUからのCV放出実験においてはPEUU中のCV初期濃度が高いほど放出初期において速い放出速度を示した. 一般的な拡散支配型放出挙動と比較することにより, PEUUからのCV放出は拡散にのみ支配されるのではなく強度分布を有するCV-PEUU間相互作用に強く影響されることがわかった.

種々の連鎖長を有するポリスチレン-ナイロン6ABA型プロック共重合体の表面微細構造と血小板粘着性との関係を検討した. プロック共重合体は, スチレン及びナイロン6のプレポリマーを用いて高分子反応により合成した. 材料微細構造は, 示差走差熱分析, 透過型電子顕微鏡, X線回折により解析し, また材料表面におげる血小板粘着性は, ミクロスフィアーカラム法により評価した. いずれの共重合体も, ポリスチレンとナイロン6との相分離構造を形成しているものの, それら2相の分布状態及び結晶化度はプロック連鎖長により種々異なっていた. 血小板との相互作用では, 同様なプロック組成においても, より結晶化度の高い共重合体表面において粘着抑制効果がみられ, ナイロン6に起因する結晶性領域の大きさや分布状態が粘着抑制に強く寄与していることが明らかとなった.

グラフト鎖長及びグラフト密度の制御されたポリビニルアルコール (PVA) /ポリジメチルシロキサン (PDMS) グラフト共重合体を合成し, この共重合体膜表面の乾燥状態及び水中状態のキャラクタリゼーションを接触角測定により行った. 乾燥状態での膜表面は, ほぼ完全にPDMS成分で覆われているが, 水中ではその表面状態が著しく異なっていることが示された. このグラフト共重合体の血液適合性について, 血小板の粘着率及び粘着血小板の形態変化に着目して評価した. グラフト共重合体中のPDMS鎖長及びシロキサン含量の変化に伴い血小板粘着率は大きく変化し, 接触角測定から予測される表面の変化を裏付けた. 更に, 接触角測定からは検出できない変化も存在することが示唆された. DMSシロキサンユニット鎖長40, シロキサンユニット含量2.7 mol%のグラフト共重合体で最も低い粘着率が認められ, 血小板の形態変化も小さいことが示された.

親水-疎水型のみならず親水性連鎖どうし, 疎水性連鎖どうしからなる極々のプロックコポリマーを用いて, マイクロスフィアカラム法による血小板粘着挙動を検討した. その結果, ドメインの連続したミクロ相分離構造を形成するブロックコポリマー表面で血小板の粘着量が著しく減少し, しかもブロックコポリマーのドメイン間表面自由エネルギー差が血小板粘着抑制に大きな影響を及ぼしていることが見いだされた. また, ブロックコポリマーにおいては, 血小板流出曲線から求めた血小板凝集時間 (PAT) が非常に長いことから, 血小板の活性化を効果的に抑制していることが明らかとなった. 更に, ウサギ頚部動静脈間シャントを用いた実験においては, ホモポリマーを用いた場合に現れる血小板数の急激な減少や血小板凝集能の低下といった現象が, プロックコポリマーを用いた場合には現れないことから, 優れた血液適合性を有することが明らかとなった.