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1. Graphische Methoden in der Datenanalyse.

2. Untersuchungen über die Dissoziation von γ-Makroglobulinen durch Cysteamin.

3. Indicator-Dilutionsmethoden zur Diagnose abnormer hämodynamischer Verhältnisse.

4. Computeranalyse des Elektrokardiogramms.

5. Alloalbuminämie (Doppelalbuminämie).

6. Ein Vergleich von Papierelektrophorese und Agarose-Gel-Elektrophorese zur Differenzierung von Hyperlipoproteinämien.

7. Ambulante Langzeitprophylaxe der Thromboembolie mit niedermolekularem Heparin.

8. Neue Möglichkeiten in der Konduktorinnendiagnostik der Hämophilie A.

9. Die physiologische Variabilität der Plasma-Katecholamine.

10. Medikamentöse Behandlung der chronisch verlaufenden Glomerulonephritiden: Pro.

11. Antihypertensive Therapie und Fettstoffwechsel.

12. Die Bedeutung der Signalmittlungstechnik in der Kardiologie.

13. Von der Amöbe zum schlagenden Herzen: Evolution und Feinstruktur des intrazellulären Bewegungsapparates.

14. Der Einfluß von Narkose und Operation auf das Immunsystem.

15. Untersuchungen zum Einfluß von Körperlage und Schwerkraft auf die Eigenschaften von Blut und Blutplasma.

16. Polyvinylpyrrolidon-gebundenes Hämoglobin als ein Sauerstoff übertragender Blutersatzstoff.

17. Zur Kinetik des Paraoxon-spaltenden Enzyms im menschlichen Serum (EC 3.1.1.2).

18. Die intraindividuelle Streuung der fibrinolytischen Aktivität bei Probanden.

19. Statistische Methoden in der Medizin: In Unterricht, Beratung und Forschung.

20. Lipid-Protein-Wechselwirkungen menschlicher Apolipoproteine - Entwicklung von Lipoprotein-Modellen.

21. Über die Bedeutung der Plasmaproteinbindung für Verteilung und Wirkung von Tranquillantien vom Benzodiazepintyp.

22. Modell-Vorsorgeuntersuchung in zwei Betrieben.

23. Thermodynamische Aspekte von Phagocytose und Thrombose.

24. Immunmechanismen bei Urämie.

25. Biologische Aktivität bakterieller Peptidoglycane (Mureine).

26. Über eine neue erythrocytäre Glucose-6-Phosphatdehydrogenase-Variante, 'Typ Frankfurt'.

27. Steigerung der Aufnahme Aminoacylierter Transferribonucleinsäuren menschlicher Leukocyten nach Genaktivierung durch Phytohæmagglutinin und bei Leukämie.

28. Dysgammaglobulinämic Typ I.

29. Das Serumeiweißbild der geburtshilflichen Afibrinogenämie.

30. Hereditäre nichtsphärocytäre hämolytische Anämie durch Glucose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel.

31. Nachweis der Fettsäuresynthetase in menschlichen Blutzellen.

32. Proteinbronchorrhoe.

33. Über die Bestimmung des Harnstoffumsatzes in vivo.

34. Untersuchungen zur verbesserten Zellkonservierung.

35. Vergleich der Beurteilungsmöglichkeiten abnormer Plasmaproteinverteilungen mittels molekularer Siebung, Sedimentationsanalyse und elektrophoretischer Trennung.

36. Papierchromatographische Trennung und quantitative Bestimmungsmethode für SH-Glutathion in Blut und Geweben.

37. Zum intestinalen Verhalten von Galakto-Oligosacchariden beim Menschen.

38. Pentosenstoffwechsel nach Belastung mit Xylose oder Xylit.

39. Der Synergie-Schreibversuch - Eine neue Kleinhirnprüfung.

40. Der Einfluß des Alters auf die negative Syntropie zwischen malignen Tumoren, Lebercirrhose und arteriosklerotischen Umbauvorgängen der Aortenwand, Coronar- und Cerebral-Arterien.

41. Hämolytische Anämie bei Morbus Wilson (Hepatolentikuläre Degeneration).

42. Der Einfluß oraler Alkoholzufuhr auf den Blutalkoholspiegel von Gewohnheitstrinkern und Leberkranken unter verschiedenen alimentären Bedingungen.

43. Eine Methode zur Bestimmung von Serotonin mittels Radioisotopen.

44. Prognose und Spätschicksale unbehandelter funktioneller Syndrome.

45. Die Anämie bei Osteomyelosklerose. Vergleich zwischen hämatologischen und erythrokinetischen Untersuchungen.

46. Gemeinschaftsstudie über die Wirkung diuretischer Maßnahmen bei hydropischen Zuständen.

47. Synchronisation von Ehrlich-Ascites-Tumorzellen und ihre Bedeutung bei der Anwendung eines alkylierenden Cytostaticum.

48. Über eine Doppelisotopentechnik zur Bestimmung von Catecholaminen.

49. Die isoelektrische Trennung in der Proteinchemie.

50. Überhöhter Erythrocyten-ATP-Spiegel - Merkmal einer hereditären nichtsphärocytären hämolytischen Anämie bei gestörter ATP-Utilisation und einer Stoffwechselanomalie roter Zellen ohne Krankheitswert.