15 results on '"Foretová L"'
Search Results
2. Doporučené postupy klinické péče o nosiče zárodečných mutací v genech MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 a velkých delecí EPCAM predisponujících ke vzniku Lynchova syndromu (4.2024).
3. Doporučené postupy klinické péče o nosiče zárodečných mutací v genech BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM a CHEK2 predisponujících ke vzniku dědičného karcinomu prsu, vaječníků, prostaty a pankreatu (4...
4. Retrospektivní NGS studie u vysoce rizikových pa cientů s hereditární predispozicí k nádorovému onemocnění v Masarykově onkologickém ústavu.
5. PALB2 jako další kandidátní gen pro genetické testování u pa cientů s hereditárním karcinomem prsu v České republice.
6. Doporučení rozšíření indikačních kriterií ke genetickému testování mutací v genech BRCA1 a BRCA2 u hereditárního syndromu nádorů prsu a ovarií.
7. Fanconiho anémie, komplementační skupina D1 v důsledku bialelické mutace genu BRCA2 - kazuistika.
8. Vliv profylaktické mastektomie s rekonstrukcí na kvalitu života žen s BRCA pozitivitou.
9. Klinický význam analýz genů středního rizika pro hodnocení rizika vzniku karcinomu prsu a dalŠích nádorů v České republice.
10. Hereditární difuzní karcinom žaludku.
11. Hodnocení variant nejasného významu v genu BRCA2.
12. Li-Fraumeni syndrom - návrh komplexní preventivní péče o nosiče TP53 mutace s použitím celotělové magnetické resonance.
13. Chirurgická prevence karcinomu prsu u pacientek s dědičným rizikem.
14. Diagnostika nádorů prsu ve skupině rizikových žen - vlastní zkuŠenosti.
15. Juvenilný polypózny syndróm.
Catalog
Books, media, physical & digital resources
Discovery Service for Jio Institute Digital Library
For full access to our library's resources, please sign in.