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Resume Introduction Les angiosarcomes du sein sont des tumeurs vasculaires rares. Elles representent 0,4 % de l’ensemble des tumeurs malignes du sein et 3 a 9 % des sarcomes mammaires. Patients et methode Il s’agit d’une etude retrospective portant sur dix cas d’angiosarcome (neuf femmes et un homme) du sein colliges au service d’immuno-histocytologie de l’hopital Salah Azaiez sur une periode de 31 ans entre 1977 et 2007. Resultat La moyenne d’âge etait de 40 ans. Le mode de decouverte a ete un nodule du sein avec un etat general conserve dans tout les cas. La taille moyenne de la tumeur etait de 5,5 cm. La mammographie a revele une masse bien limitee dans cinq cas. Une mastectomie a ete pratiquee chez huit patients associee dans quatre cas a une radiotherapie et dans un cas a une chimiotherapie. Le traitement conservateur a ete indique dans deux cas. L’examen histologique a montre un aspect typique d’angiosarcome dans huit cas. La survie sans recidive allait de quatre mois a 13 ans. Deux patientes ont ete perdues de vue apres le diagnostic d’angiosarcome. Quatre de nos patients n’ont pas developpe de recidive locale ou de metastase a distance. Deux patientes ont developpe une recidive locale ou de metastase a distance. Deux patientes ont developpe une recidive locale apres huit et 18 mois. Une patiente a developpe une metastase osseuse apres 29 mois. Conclusion Les angiosarcomes du sein sont des tumeurs rares qui posent un probleme diagnostique differentiel avec les angiomes. En consequent, une surveillance rapprochee et reguliere s’impose pour les tumeurs vasculaires.