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Durch taglich frische Zubereitung eines stabilen Fluorescenzreagenses, durch Fluorimetrie 80 min nach Zugabe des Fluorescenzreagenses zum dichlormethanextrahierten Cortisol, durch streng blasenfreie Fullung einer Spezialmikrokuvette mittels Pumpvorrichtung und durch optimale Messung der Cortisolfluorescenz im registrierenden Spektralfluorimeter bei 464 nm (Anregung) und 522 nm (Emission) wurde die fluorimetrische Serumcortisolbestimmung verbessert. Die Methode erlaubt eine Serumcortisolbestimmung mit hoher Empfindlichkeit (< 1 μg/100 ml), Prazision an einem Tag (Variationskoeffizient = 4,7% fur 10 μg/ 100 ml) und Prazision von Tag zu Tag (VK=6–7%, Kontrollserum). Fur die Spezifitat der Methode sprechen die niedrigen Serumcortisolwerte von Adrenalektomierten unter Dexamethasonsubstitution (< 2 μg/100 ml). Die klinische Brauchbarkeit der Methode fur diagnostische und therapeutische Fragen wird diskutiert.

Berichtet wird uber eine manuelle und eine automatisierte Mikrojodbestimmung, mit deren Hilfe es moglich ist, Schilddrusenhormone und verwandte Jodaminosauren nach reduktiver Dehalogenierung mit kupferaktiviertem Zinkstaub mikrochemisch mit Hilfe der Ce(IV)/As(III)-Reaktion in einem Bereich von 0,5–4,0 ng/ml zu messen.

A fully automatable method for the cortisol RIA has been developed which requires no prior extraction using an antibody in an assay-system at pH 4.0. The use of 125I-labelled tracer has abolished the need for scintillation fluid and its attendant quench and radioactive waste problems. The capacity of this method is very high because of the automation. The first clinlinal results have shown that this method is reliable, reproducible and gives comparable values with those from the 3H-assay. The fact that no centrifugation is needed, that 3 samples are counted simultaneously and that the capacity is over 1000 tubes per working day makes this method attractive to a routine laboratory with high through put of serum cortisol samples. From the theoretical stand point, this method is adaptable to almost any commercially available automatlin or semi-automatlin assay system.

The high success ratio of this method for production of high quality antisera against several small peptides, suggests that this method may be useful for other small antigens. Successful preliminary results with prostaglandine E and thyroxine support this assumption.