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Gallstones develop in the gallbladder or the bile ducts. According to their chemical composition, gallstones can be divided into cholesterol stones, which are common, and the rare bile pigment stones. Altogether, up to 20 % of all adults develop gallstones and more than 20 % of them symptoms or complications. Female sex, age, pregnancy, physical inactivity, obesity, overnutrition and genetic factors such as ABCB4 deficiency of the hepatic lecithin transporter are kown risk factors for gallstone formation. In about one half of all patients biliary symptoms precede the three common and potentially life-threatening complications (acute cholecystitis, acute cholangitis and biliary pancreatitis). Although our knowledge about the genetics and pathophysiology of gallstones has improved, current treatment algorithms are predominantly invasive (ERC and surgery). Thus, better strategies are needed to prevent the formation of gallstones in general.

Was ist neu? Digitalisierung in der personalisierten Medizin Fortschritte in der genomischen Diagnostik und digitale innovative Technologien lassen die personalisierte Therapie gastrointestinaler entzündlicher und onkologischer Erkrankungen bald möglich erscheinen. Digitalisierung in der interventionellen Diagnostik und Therapie In der interventionellen Gastroenterologie lassen sich neue IT-gestützte Diagnostik- und Therapieverfahren und Formen der Mensch-Technik-Kollaboration gut testen und im Versorgungalltag validieren. Digitale Kompetenzen und Kommunikation Um die Arzt-Patienten-Kommunikation auf Augenhöhe zu erhalten, müssen auf beiden Seiten Kompetenzen im Umgang mit digitalen Anwendungen aufgebaut werden. Qualitativ hochwertige digitale Gesundheitsprodukte im unübersichtlichen Markt zu identifizieren bleibt eine Herausforderung. Wissensmanagement und ärztliche Weiterbildung Die Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselerkrankungen entwickelt digitale Angebote für verschiedene Interessengruppen und engagiert sich bei der Wissensvermittung über soziale Netzwerke. Die ärztliche Weiterbildung im Zeitalter der Digitalisierung ist ebenfalls ein wichtiges Thema. Implementierungsprobleme und Handlungsoptionen Um die Qualität technologischer Innovationen zu steigern und einen erfolgreichen Transfer in die Versorgung zu ermöglichen ist eine engere Kooperation zwischen Patienten, praktisch tätigen Ärzten und technischen Experten unabdingbar. Entsprechende Strukturen hierfür fehlen weitgehend.

Was ist neu? Prävention von Gallensteinen Lifestyleänderungen im Sinne von regelmäßiger körperlicher Aktivität und bedarfsgerechter Ernährung können der Entwicklung von Cholesteringallenblasensteinen vorbeugen. Ursodeoxycholsäure sollte bei ABCB4-Defizienz präventiv eingesetzt werden. Diagnostik Der Nachweis einer akuten Cholezystitis soll primär sonografisch in Kombination mit den klinischen Befunden erfolgen. Die Endosonografie sollte bei unklaren Fällen wegen ihrer hohen Sensitivität und Spezifität für Gallengangsteine eingesetzt werden. Therapie Die medikamentöse Therapie der biliären Kolik sollte mit nichtsteroidalen Antiphlogistika erfolgen. Die akute Cholezystitis stellt eine Indikation zur frühzeitigen (innerhalb von 24 Stunden nach stationärer Aufnahme) laparoskopischen Cholezystektomie dar. Nach ERC bei Choledocholithiasis sollte bei Cholezystolithiasis eine frühe (innerhalb von 72 Stunden) Cholezystektomie durchgeführt werden, ebenso nach milder biliärer Pankreatitis (während desselben stationären Aufenthalts).

Zusammenfassung Hintergrund Leberwerterhöhungen stellen in der Hausarztpraxis eine häufige Zufallsdiagnose dar. Bislang fehlt ein evidenzbasierter, strukturierter Diagnosealgorithmus zur Einordnung und Bewertung erhöhter Leberwerte, insbesondere im Hinblick auf die Früherkennung von Patienten mit erhöhtem Risiko für eine Leberfibrose oder Leberzirrhose. Dementsprechend stellt der Umgang mit erhöhten Leberwerten, welche im Rahmen einer allgemeinen Blutuntersuchung auffallen, eine diagnostische Herausforderung dar, die stark vom jeweiligen Arzt abhängt. Methoden Mittels schriftlicher Befragung wurden zwischen März und Juni 2017 insgesamt 391 Hausärzte in Rheinland-Pfalz und im Saarland zum Vorgehen bei Leberwerterhöhungen befragt. Schwerpunkte waren Verhalten und Strategien bei der Abklärung (unklar) erhöhter Leberwerte sowie die Identifizierung von Herausforderungen und Fortbildungsinteressen. Neben der deskriptiven Analyse kam eine Faktorenanalyse zum Einsatz. Ergebnisse Die nicht-anlassbezogene Bestimmung von Leberwerten wie γ-GT, AST und ALT wird in der hausärztlichen Praxis häufig durchgeführt. Für die bestimmten leberassoziierten Laborwerte zeigen sich stark unterschiedliche Cluster. Im Fall erhöhter Leberwerte präferiert eine Mehrheit der Hausärzte grundsätzlich ein kontrolliertes Zuwarten (58 %). In Ermangelung eines feststehenden Behandlungspfads treten im Praxisalltag Herausforderungen auf, die sich auf das kontrollierte Zuwarten, die Zusammenarbeit mit gastroenterologischen Fachärzten sowie die Orientierung an vorgegebenen Laborwertportfolios beziehen. Schlussfolgerung Neben der Einführung eines evidenzbasierten Algorithmus ist über eine Optimierung im Informationsfluss zwischen Haus- und Fachärzten nachzudenken. Der Ausbau von themenbezogenen Schulungs- und Fortbildungsformaten für Hausärzte wäre begrüßenswert.

Anamnese und klinischer Befund: Eine 23-jahrige Patientin wird mit dem Verdacht auf ein akutes Leberversagen in ein Krankenhaus der tertiaren Versorgung verlegt. Vorausgegangen war die Einnahme von Ciprofloxacin (2 × 500 mg / Tag) uber zwei Tage aufgrund von unspezifischen Allgemeinsymptome (Ubelkeit und Erbrechen). Die Beschwerden bestanden bereits seit einer Woche. Anfangs ist die Patientin neurologisch unauffallig, dann vermindert sich die Vigilanz im Verlauf bis hin zum Sopor. Bis auf eine Appendektomie im Jugendalter sind keine Vorerkrankungen bekannt. Untersuchungen: Die initiale korperliche und klinisch-neurologische Untersuchung ergibt keine auffalligen Befunde, auser einem Sklerenikterus und diskreten rechtsseitigen Oberbauchschmerzen. Laborchemisch zeigen sich deutlich angestiegene Transaminasen sowie eine Hyperammonamie und -bilirubinamie. Das toxikologische Screening ist unauffallig. Therapie und Verlauf: Es wird die Diagnose eines akuten, moglicherweise medikamentos induzierten, Leberversagens gestellt. Sofort wird eine Ammoniakdetoxifikation mit Laktulose eingeleitet. Die transjugulare Leberbiopsie ergibt eine ausgepragte, mit erheblichen Zytolysen einhergehende lobulare Hepatitis. Bei progredienter Vigilanzminderung wird eine Hirnodemtherapie mittels Glycerin und Mannitol eingeleitet. Hierunter steigt die Serumosmolaritat, der Ammoniakspiegel sinkt und die Patientin bessert sich neurologisch. Im Verlauf kommt es innerhalb von 48 Stunden zur vollstandigen klinischen Rekonstitution und die Lebersyntheseleistung bessert sich. Folgerung: Nachdem haufige Ursachen ausgeschlossen wurden, sollte bei einem akuten Leberversagen auch an eine Fluorchinolon-induzierte Leberschadigung gedacht und eine exakte Medikamentenanamnese erhoben werden.

This short version of the guidelines summarizes the evidence-based key recommendations for the diagnosis and treatment of gallstones. The guidelines were developed by an interdisciplinary team of gastroenterologists, surgeons, radiologists, geneticists, and patient support groups, under the auspice of the German Society for Gastroenterology and Metabolic Diseases and the German Society for General Surgery and Surgery of the Alimentary Tract. It used structural level 3 consensus-based methodology and includes statements on clinical practice, prevention, quality assurance, outcome analysis, and integration of outpatient and inpatient care for patients with gallstone disease.

Evidence based prevention of cholecystolithiasis. Cholesterol cholelithiasis is one of the most common and expensive gastroenterological diseases. Beside common exogenous risk factors, recent molecular genetic studies have identified genetic risk factors for both cholesterol and pigment stone formation. Examples are low phospholipid-associated cholelithiasis due to mutations of the gene encoding the hepatocanalicular phosphatidylcholine transporter, and pigment stones in association with mutations of the ileal bile salt transporter gene. Evidence-based options for primary prevention of cholecystolithiasis include physical activity, slow weight reduction, regular vitamin C supplementation, and moderate coffee consumption. The ongoing genome projects provide the basis for future epidemiological studies of human gallstone (LITH) genes, which might offer new prospects for individual risk assessment and prevention of gallstones.