Search

Krebserkrankungen konnen weitreichende und nachhaltige Folgen fur die psychische Gesundheit haben. Krebspatient*innen und -uberlebende sind deutlich haufiger als die Allgemeinbevolkerung von Suizidgedanken und -handlungen betroffen. Suizidpravention ist deshalb eine wichtige Aufgabe in der klinischen (psycho)onkologischen Praxis. Untersucht werden empirisch bestatigte und theoretisch abgeleitete Risiko- und Schutzfaktoren bei suizidalen Krisen im Kontext von Krebs. Die Zusammenfassung der Empirie basiert auf sechs aktuellen, internationalen Ubersichtsarbeiten. Erganzend werden ausgewahlte, praktisch relevante psychosoziale Faktoren dargestellt. Eine Fallvignette illustriert eine spezifische Gefahrdungslage und den Umgang damit im klinischen Alltag. Das Risiko fur Suizidgedanken und Tod durch Suizid variiert in Abhangigkeit von der Krebserkrankung (Entitat und Prognose) und Eigenschaften der Person (Alter und Geschlecht). Suizidversuche mit Todesfolge kamen eher bei Mannern als bei Frauen vor und fanden v. a. im ersten Jahr nach Diagnose statt. Soziale Unterstutzung schutzte vor Suizidalitat. Interventionen durch geschultes Fachpersonal – wie empathische Anteilnahme und strukturierte Hilfen wie Notfallplane – konnen stabilisierend wirken und damit Leben retten. Krebspatient*innen und -uberlebende konnen in seelische Krisensituationen geraten, in denen sie psychoonkologische Betreuung benotigen. Praktiker*innen sollten deshalb bereit sein, Suizidalitat im klinischen Alltag aktiv zu explorieren. Wissen uber Risiko- und Schutzfaktoren hilft dabei, gefahrdete Patient*innengruppen zu erkennen und sie gezielt zu unterstutzen.

The aim of this umbrella review is to summarize and discuss the current state of research on information and other needs among migrant and ethnic minority cancer patients and survivors, as well as to provide a practical and comprehensive overview for medical personnel. In fact, although migrants and ethnic minorities with cancer show worse psychological and health-related quality of life outcomes, little is known about their needs during the different phases of cancer. Web of Science, PubMed, and PsycINFO databases were searched for systematic reviews on information and supportive care needs of ethnic minority and migrant cancer patients and survivors. From the 445 articles retrieved, 5 systematic reviews were included. During the diagnosis and therapy phase, almost all ethnic groups showed high needs for “cancer-specific”, “treatment-related”, and “prognosis” information. During the survivorship phase, high needs for “coping”, “rehabilitation”, and “prognosis” information were reported. Among mostly all migrant groups and ethnic minorities, information on the “general health care system” were among the most reported needs, especially on the topics of communication with medical personnel. Barriers towards the fulfillment of these needs were often reported in language and cultural differences. Supportive care needs concerning family and spirituality were not sufficiently met. Information needs on “body image/sexuality” were only present among certain minorities. Information and other needs are mostly similar among the various ethnic groups, as are the barriers towards them. However, some specific information or other needs are more present in some migrant groups or ethnic minority cancer patients and/or survivors than in others.

Ziel dieses Reviews ist es, den aktuellen Forschungsstand in Bezug auf Informations- und andere Unterstutzungsbedurfnisse von Krebspatienten und -uberlebenden mit Migrationshintergrund und/oder Zugehorigkeit zu einer ethnischen Minderheit zusammenzufassen, zu diskutieren und Behandelnden einen praxisnahen, umfassenden Uberblick zu bieten. Obwohl Migranten und ethnische Minderheiten mit Krebs haufig eine schlechtere Lebensqualitat angeben, ist wenig uber ihre Bedurfnisse in verschiedenen Erkrankungsphasen bekannt. Die Datenbanken Web of Science, PubMed und PsycINFO wurden nach systematischen Ubersichtsarbeiten zu Informations- und Unterstutzungsbedurfnissen von Krebspatienten ethnischer Minderheiten und Migranten durchsucht. Von 445 abgerufenen Artikeln entsprachen funf systematische Ubersichtsarbeiten den Einschlusskriterien. Wahrend der Diagnose- und Therapiephase berichteten fast alle ethnischen Gruppen grosen Bedarf an krebsspezifischen, behandlungsbezogenen und prognostischen Informationen. Wahrend der Nachsorgephase bestand ein groser Informationsbedarf zu „Bewaltigung“, „Rehabilitation“ und „Prognose“. Fast alle Gruppen benotigten Informationen uber das „Allgemeine Gesundheitssystem“, besonders zu Kommunikation mit medizinischem Personal. Barrieren waren sprachliche und kulturelle Unterschiede. Unterstutzungsbedurfnisse, die Familie und Spiritualitat betreffend, wurden nicht ausreichend befriedigt. Informationsbedarf zu „Korperbild/Sexualitat“ gab es nur bei wenigen Gruppen. Informations- und andere Unterstutzungsbedurfnisse verschiedener ethnischer Gruppen ahneln sich, ebenso deren Barrieren. Einige spezifische Bedurfnisse sind bei manchen Migrantengruppen und ethnischen Minderheiten starker ausgepragt als bei anderen.