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[Les larves de Pagurus prideauxi Leach ont ete elevees en laboratoire de l'eclosion jusqu'a la glaucothoe. Les larves ont ete soumises a des conditions de temperature differentes (16°C, 19°C et 24°C) et nourries avec des nauplii d'Artemia salina. Des illustrations de chaquc stade larvaire sont donnees et tous les appendices decrits et figures en detail. Nos descriptions sont suivies de comparaisons morphologiques entre les stades de developpement de Pagurus prideauxi et de Pagurus alatus., Les larves de Pagurus prideauxi Leach ont ete elevees en laboratoire de l'eclosion jusqu'a la glaucothoe. Les larves ont ete soumises a des conditions de temperature differentes (16°C, 19°C et 24°C) et nourries avec des nauplii d'Artemia salina. Des illustrations de chaquc stade larvaire sont donnees et tous les appendices decrits et figures en detail. Nos descriptions sont suivies de comparaisons morphologiques entre les stades de developpement de Pagurus prideauxi et de Pagurus alatus.]

Le developpement larvaire de Sesarma reticulatum a ete suivi en laboratoire de l'eclosion au premier stade crabe et au dela. Il y a trois stades zoe et un stade megalope dans le developpement complet avant le stade crabe. Les auteurs donnent une description de chaque stade larvaire et discutent les caracteres qui peuvent etre utilises pour distinguer les larves de S. reticulatum de celles de S. cinereum. Environ 1200 larves ont ete elevees sous cinq photoperiodes experimentales et une naturelle: 24, 18, 12, 6 et 0 heures de lumiere. La photoperiode n'affecte ni la duree des stades larvaires individuels, ni la survie jusqu'au stade crabe. Le developpement complet jusqu'au crabe (25° C, 25 ‰ necessite un minimum de 15 jours et un maximum de 30 jours apres l'eclosion. La survie jusqu'a la megalope varie de 46 a 100 %, alors que de 1 a 33% des larves survivent jusqu'au premier stade crabe dans toutes les conditions experimentales. Aucune variation dans les details morphologiques ni dans le nombre des stades larvaires n'a ete observee avec les photoperiodes experimentales.

Le developpement du pagure, Pagurus alatus Fabricius recolte dans la baie de Naples, a ete suivi en laboratoire a une temperature de 18°C et une salinite de 35% de l'eclosion au premier stade crabe. La duree moyenne de chacun des quatre stades zoe et du stade megalope a ete respectivement de 7,6 jours, 5,6 jours, 6,5 jours, 9,3 jours et 11,6 jours. La duree totale du developpement de l'eclosion au premier crabe a varie de 38 a 42 jours. Quatre stades zoe et une stade megalope sont decrits. Une illustration detaillee est presentee pour montrer la sequence des changements qui ont affecte, au cours du developpement aux appendices de toutes les zoes et de la megalope. Les soies et l'armature de la rame externe des antennules, le lobe coxal de la maxillule, le scaphognathite de la maxille et les trois maxillipedes, aussi bien que les differences dans le developpement du troisieme maxillipede et la forme du telson, sont les caracteres qui permettent de distinguer les zoes de Pagurus alatus des zoes des autres especes de la sous-famille des Pagurinae qui ont ete elevees. Les caracteres utiles pour separer les glaucothoes de Pagurus alatus des autres especes comprennent la forme du rostre, les ecailles oculaires, la longueur des pedoncules oculaires rapportee a leur largeur et l'ensemble des traits des appendices.

The larval development of Eurypanopeus depressus (Smith) has been followed in the laboratory from hatching to the first stage crab and beyond. Approximately 1200 larvae were maintained on Artemia nauplii and fertilized Arbacia eggs at four salinities (12.5, 20.1, 26.7, and 31.1 p.p.t.) and three temperatures (20° C., 25° C., and 30° C.). From these studies the following conclusions may be made: 1. There are four zoeal stages and one megalopa stage in the complete development to the first crab stage. These are figured and described. 2. The setation of all functional appendages has been described and figured for each larval stage. There is a progressive increase in setation of the endites of the maxillule as development progresses. Setation of these appendages may serve to distinguish the zoeae of E. depressus from zoeae of P. herbstii. In living zoeae, the presence of chromatophores in the antennules of E. depressus may also be used to differentiate the zoeae from those of P. herbstii. 3. Although the megalopa of E. depressus may be distinguished from the megalopa of P. herbstii, differentiation of larval stages of Neopanope texana sayi, E. depressus, and P. herbstii will require a more complete description of the larvae of N. texana sayi.