Search

Background: Postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS) is a chronic form of orthostatic intolerance that primarily affects female patients. Despite the severity of POTS, there are no approved medications for use in patients with this disorder. Compression garments are a commonly prescribed nonpharmacological treatment, but little is known about the patient experience with compression. In this study we aimed to evaluate the patient experience with compression garments using a structured survey and semistructured telephone interviews. Methods: A focused survey was designed as a component of a larger clinical trial on compression garment use in patients diagnosed with POTS. Building on the survey, semistructured telephone interviews were conducted with POTS patients. Recorded interviews were transcribed and coded in a thematic analysis using a descriptive-interpretive approach. Results: A total of 27 participants completed the survey, and 20 participants completed the telephone interview. Patient experiences with compression were variable, with some participants experiencing significant benefits, and others reporting minimal to no benefits. Six themes that influenced garment use were identified: the potential benefit of the garment to improve symptoms, specific activities patients will be undertaking, environmental conditions, garment attributes, psychological and cognitive aspects, and financial considerations. Conclusions: Participants engage in a daily cost-benefit analysis when making decisions to use a compression garment. Clinicians should be aware of the benefits of and factors that limit use of compression garments as a treatment for POTS. Résumé: Contexte: Le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (STOP) est une forme chronique d’intolérance orthostatique qui touche principalement les femmes. Malgré la gravité de ce syndrome, il n’existe aucun médicament approuvé pour traiter les patients qui en sont atteints. Les vêtements de compression constituent souvent le seul traitement non pharmacologique prescrit, mais il existe peu d’information sur l’expérience des patients avec ces vêtements. Dans cette étude, nous avons cherché à évaluer l’expérience des patients utilisant des vêtements de compression par le biais d’un sondage structuré et d’entrevues téléphoniques semi-structurées. Méthodologie: Un sondage ciblé constituait une composante d’une étude clinique plus vaste sur l’utilisation de vêtements de compression par des patients atteints du STOP. À partir du sondage, des entrevues téléphoniques semi-structurées des patients ont été réalisées. Ces entrevues ont été enregistrées, retranscrites et codées au moyen d’une analyse thématique utilisant une approche descriptive et interprétative. Résultats: Au total, 27 participants ont répondu au sondage et 20, à l’entrevue téléphonique. L’expérience des patients avec les vêtements de compression était variable, certains y trouvant des avantages significatifs tandis que d’autres en tiraient peu d’avantages, voire aucun. Six thèmes influant sur l’emploi de vêtements de compression ont été relevés : effet positif potentiel des vêtements de compression sur les symptômes, activités spécifiques projetées par les patients, conditions environnementales, attributs des vêtements, aspects psychologiques et cognitifs et considérations financières. Conclusions: Les participants devaient effectuer chaque jour une analyse du coût et des avantages avant de décider s’ils allaient utiliser un vêtement de compression. Les cliniciens doivent être conscients des bénéfices et des contraintes associés à l’utilisation des vêtements de compression dans le traitement du STOP.

In atrial arrhythmias, amiodarone is usually given either intravenously for acute management, requiring in-hospital monitoring, or orally for chronic control, as doses given 60 times per half-life, requiring weeks to reach full effect. A high-risk, 245-kg male with heart failure exacerbated by atrial flutter was successfully cardioverted using an atypically large, 8000-mg oral amiodarone dose. The only adverse effect was transient sinus arrest, which did not require intervention, only 24 hours of inpatient monitoring. Amiodarone’s unique pharmacokinetics, including its long elimination half-life and its extensive distribution into a large volume of adipose tissue, make high-dose oral amiodarone boluses a reasonable strategy for cardioversion of atrial arrhythmias. Résumé: En présence d’arythmie auriculaire, l’amiodarone est généralement administrée par voie intraveineuse dans la phase aiguë de la prise en charge, ce qui nécessite une surveillance du patient en milieu hospitalier, ou encore par voie orale dans le cadre d’un traitement au long cours à des doses représentant 60 fois la demi-vie, le plein effet du médicament n’étant obtenu qu’au bout de plusieurs semaines. Un homme de 245 kg à haut risque souffrant d’insuffisance cardiaque aggravée par un flutter auriculaire a subi avec succès une cardioversion médicamenteuse faisant appel à une dose exceptionnellement élevée d’amiodarone – 8000 mg – administrée par voie orale. Le seul effet indésirable a été une pause sinusale n'ayant pas nécessité d'intervention, seulement 24 heures de surveillance en milieu hospitalier. Vu la pharmacocinétique particulière de l’amiodarone, notamment sa longue demi-vie d’élimination et sa distribution étendue dans un grand volume de tissu adipeux, l’administration perorale de ce médicament en dose de charge constitue une stratégie raisonnable de cardioversion en cas d’arythmie auriculaire.

Background: The Syncope: Pacing or Recording in the Later Years (SPRITELY) trial reported that a strategy of empiric permanent pacing in patients with syncope and bifascicular block reduces major adverse events more effectively than acting on the results of an implantable cardiac monitor (ICM). Our objective was to determine the cost-effectiveness of using the ICM, compared with a pacemaker (PM), in the management of older adults (age > 50 years) with bifascicular block and syncope enrolled in the SPRITELY trial. Methods: SPRITELY was a pragmatic, open-label randomized controlled trial with a median follow-up of 33 months. The primary outcome of this analysis is the cost per additional quality-adjusted life-year (QALY). Resource utilization and utility data were collected prospectively, and outcomes at 2 years were compared between the 2 arms. A decision analytic model simulated a 3-year time horizon. Results: The mean cost incurred by participants randomized to the PM arm was $9918, compared to $15,416 (both in Canadian dollars) for participants randomized to the ICM arm. The ICM strategy resulted in 0.167 QALYs fewer than the PM strategy. Cost and QALY outcomes are sensitive to the proportion of participants randomized to the ICM arm who subsequently required PM insertion. In 40,000 iterations of probabilistic sensitivity analysis, the PM strategy resulted in cost-savings in 99.7% of iterations, compared with the ICM strategy. Conclusions: The PM strategy was dominant—that is, less costly and estimated to result in a greater number of QALYs. For patients with unexplained syncope, bifascicular block, and age > 50 years, a PM is more likely to be cost-effective than an ICM. Résumé: Contexte: L’essai SPRITELY (Syncope: Pacing or Recording in the Later Years) a été mené auprès de patients ayant subi une syncope et un bloc bifasciculaire. Elle a montré qu’une méthode de stimulation électrique permanente et empirique du cœur permet de réduire les événements indésirables majeurs plus efficacement qu’une méthode reposant sur les résultats d’un moniteur cardiaque implantable. Notre objectif était de déterminer le rapport coût-efficacité de l’utilisation du moniteur cardiaque implantable par rapport à un stimulateur cardiaque dans la prise en charge de personnes âgées de plus de 50 ans présentant un bloc bifasciculaire et une syncope, inscrits à l’essai SPRITELY. Méthodologie: SPRITELY était un essai contrôlé ouvert et pragmatique à répartition aléatoire, dont le suivi médian était de 33 mois. Le paramètre d’évaluation principal de cette analyse était le coût supplémentaire par année de vie ajustée en fonction de la qualité (AVAQ). Les données sur l’utilisation des ressources et l’utilité ont été recueillies de manière prospective, et les résultats à deux ans ont été comparés entre les deux groupes. Un modèle décisionnel analytique a été utilisé pour simuler un horizon temporel de trois ans. Résultats: Le coût moyen pour les participants répartis aléatoirement dans le groupe utilisant un stimulateur cardiaque était de 9 918 $ CAN comparativement à 15 416 $ CAN pour ceux utilisant un moniteur cardiaque implantable. La stratégie du moniteur cardiaque implantable s’est traduite par une réduction de 0,167 du nombre d’AVAQ par rapport à la stratégie reposant sur le stimulateur cardiaque. Les résultats relatifs aux coûts et aux AVAQ sont sensibles à la proportion de participants répartis aléatoirement dans le groupe du moniteur cardiaque implantable qui ont par la suite dû recevoir un stimulateur cardiaque. Sur 40 000 itérations de l’analyse de sensibilité probabiliste, la stratégie du stimulateur cardiaque a occasionné des économies dans 99,7 % des itérations comparativement à la stratégie du moniteur cardiaque implantable. Conclusions: La stratégie du stimulateur cardiaque était dominante, autrement dit moins coûteuse et, selon les estimations, entraînerait un plus grand nombre d’AVAQ. Pour les patients de plus de 50 ans présentant une syncope idiopathique et un bloc bifasciculaire, un stimulateur cardiaque est plus susceptible d’être moins coûteux qu’un moniteur cardiaque implantable.

Background: Remote monitoring is used to supplement in-clinic follow-up for patients with cardiac implantable electronic devices (CIEDs) every 6-12 months. There is a need to optimize remote management for CIEDs because of the consistent increases in CIED implants over the past decade. The objective of this study was to investigate real and perceived barriers to the use of remote patient management strategies in Canada and to better understand how remote models of care can be optimized. Methods: We surveyed 512 CIED patients and practitioners in 22 device clinics in Canada. Results: Device clinic surveys highlighted significant variation and inconsistency in follow-up care for in-clinic and remote visits across and within clinics. This survey showed that funding policies and management of additional workflow are barriers to optimal use and uptake. Despite this, device clinics perceive remote follow-up as a valuable resource and an efficient way to manage patient follow-up. Patients were broadly satisfied with their CIED follow-up care but identified barriers related to coordination of care, visit logistics, and information needs. Views varied as a function of clinical or sociodemographic characteristics. Most patients (n = 228; 91%) expressed a desire to receive a phone call from their device clinic after a remote transmission has been received. Conclusions: Lack of a unified, guideline-supported approach to follow-up after CIED implant, and discrepant funding policies across jurisdictions, are significant barriers to the use of remote patient management strategies in Canada. Efforts to increase or expand use of remote follow-up must recognize these barriers and the needs of specific subgroups of patients. Résumé: Introduction: La télésurveillance sert de complément à la consultation en clinique des patients porteurs d’un dispositif cardiaque électronique implantable (DCEI) tous les 6 à 12 mois. Il est nécessaire d’optimiser la prise en charge à distance des patients porteurs de DCEI en raison de la constante augmentation des implantations de DCEI au cours de la dernière décennie. L’objectif de la présente étude était d’examiner les obstacles réels et perçus à l’utilisation des stratégies de prise en charge à distance des patients du Canada et de mieux comprendre la façon d’optimiser les modèles de soins à distance. Méthodes: Nous avons interrogé 512 patients porteurs de DCEI et praticiens de 22 cliniques spécialisées en DCEI du Canada. Résultats: Les enquêtes des cliniques spécialisées en DCEI ont fait ressortir la variation importante et le manque d’uniformité dans les soins de suivi lors des consultations en clinique et à distance au sein de toutes les cliniques et entre elles. Cette enquête a montré que les politiques de financement et la gestion du flux de travail supplémentaire sont les obstacles qui empêchent l’utilisation optimale et l’adoption. Malgré cela, les cliniques spécialisées en DCEI perçoivent le suivi à distance comme une ressource très utile et un moyen efficace de prendre en charge le suivi du patient. Les patients étaient dans l’ensemble satisfaits de leurs soins de suivi relatifs à leur DCEI, mais relevaient des obstacles liés à la coordination des soins, à la logistique des consultations et à leurs besoins d’information. Les points de vue variaient en fonction des caractéristiques cliniques et sociodémographiques. La plupart des patients (n = 228 ; 91 %) ont fait part de leur souhait de recevoir un appel téléphonique de leur clinique spécialisée en DCEI après la réception de la transmission à distance. Conclusions: L’absence d’une approche unifiée et fondée sur les lignes directrices qui porte sur le suivi après l’implantation de DCEI, et la divergence des politiques de financement des provinces et territoires sont des obstacles importants à l’utilisation de stratégies de prise en charge à distance des patients au Canada. Les efforts visant à accroître ou à étendre l’utilisation du suivi à distance doivent tenir compte de ces obstacles et des besoins des sous-groupes particuliers de patients.

Background: Implantable cardioverter defibrillator (ICD) acceptance and shock anxiety are issues that clinicians should address to improve quality of life among device recipients. Previous findings have indicated that younger patients experience poorer device adjustment. The purpose of this study was to examine age and ICD-specific quality-of-life outcomes in a large sample of Canadian ICD patients. We tested the hypothesis that patient age is related to device acceptance and shock anxiety in an Alberta (Canada) ICD population. Methods: The Florida Patient Acceptance Survey (FPAS) and Florida Shock Acceptance Survey (FSAS) were completed by ICD patients attending the Cardiac Implantable Electrical Device Clinics in Alberta. The population was dichotomized into those aged ≤ 65 years (younger) and those aged > 65 years (older). Sex, ICD shock history, and remote monitoring use were also examined. Results: Surveys were completed by 126 younger (53 ± 11 years; 79% male) and 216 older (74 ± 6 years; 85% male) patients. Younger, compared with older, patients had greater device-related distress (P < 0.001) and more body-image concerns (P < 0.001), but no differences in return to function or positive appraisal. Younger patients reported lower total device acceptance (P = 0.001) and greater total shock anxiety (P < 0.001) compared with older patients. Conclusions: ICD patients aged ≤ 65 years reported poorer device acceptance and greater shock anxiety than older patients. Younger patients may require targeted interventions addressing adjustment to the ICD, and impact of the ICD on body image. Moreover, education about the relatively low probability of shocks may alleviate shock anxiety in younger patients. Résumé: Contexte: L’acceptation d’un défibrillateur cardioverteur implantable (DCI) et la crainte des chocs de DCI sont des problèmes auxquels les cliniciens devraient s’attaquer pour améliorer la qualité de vie des patients qui sont porteurs d’un DCI. Selon des observations antérieures, les plus jeunes patients ont davantage de mal à s’adapter au dispositif. L’étude avait pour objet l’examen des paramètres de la qualité de vie particuliers à l’âge et au port d’un DCI dans un vaste échantillon de patients canadiens porteurs de ce dispositif. Nous avons testé l’hypothèse voulant que l’âge du patient soit lié à l’acceptation du dispositif et à la crainte des chocs chez des Albertains porteurs d’un DCI. Méthodologie: Les patients des cliniques de l'Alberta (Canada) des dispositifs cardiaques électroniques implantables qui étaient porteurs d’un DCI ont rempli les questionnaires FPAS (Florida Patient Acceptance Survey) et FSAS (Florida Shock Acceptance Survey). Les patients ont été partagés en deux groupes selon leur âge, soit ceux de 65 ans et moins (plus jeunes patients) et ceux de plus de 65 ans (patients âgés). Nous avons aussi examiné les facteurs suivants : sexe, chocs de DCI antérieurs et utilisation d’une télésurveillance. Résultats: Les questionnaires ont été remplis par 126 plus jeunes patients (53 ± 11 ans; 79 % d’hommes) et 216 patients âgés (74 ± 6 ans; 85 % d’hommes). Chez les plus jeunes patients, par rapport aux patients âgés, la détresse causée par le dispositif était plus grande (p < 0,001) et il y avait davantage de préoccupations liées à l’image corporelle (p < 0001), mais il n’y avait pas de différences pour ce qui est de la reprise des activités ou de l’évaluation positive du dispositif. Chez les plus jeunes patients, l’acceptation totale du dispositif était moindre (p = 0,001) et la crainte des chocs était plus grande (p < 0,001) que chez les patients âgés. Conclusions: Chez les porteurs d’un DCI de 65 ans et moins, le dispositif était moins bien accepté, et la crainte des chocs était plus grande que chez les patients âgés. Chez les plus jeunes patients, des interventions ciblées axées sur l’adaptation au DCI et les répercussions du DCI sur l’image corporelle pourraient être nécessaires. De plus, l’éducation à propos de la probabilité relativement faible de subir des chocs pourrait réduire cette crainte chez les plus jeunes patients.

Background: Syncope is a common presentation to the emergency department (ED), yet little is known regarding patient mode of arrival. Methods: We identified patients ≥20 years old who presented to the ED with a primary diagnosis of syncope in Alberta and Ontario, Canada, between 2010 and 2016. Outcomes included 30-day in-hospital mortality, ED revisits, and rehospitalizations according to mode of arrival and discharge status. The estimated cost for ambulance use was calculated based on the provincial rates (Alberta CAD$385 and Ontario $240). Results: A total of 271,601 syncope presentations to the ED were identified and 60.7% arrived by ambulance. A total of 76.3% (n = 125,793) of ambulance users and 87.0% of self-presenters (n = 92,845) were discharged from the ED. Regardless of mode of arrival, discharged patients were younger with fewer comorbidities. Compared with ambulance users admitted, those discharged had lower in-hospital mortality (0.2% vs 3.5%, P < 0.001), ED revisits (4.4% vs 10.4%, P < 0.001), and rehospitalizations (3.6% vs 10.7%, P < 0.001). Discharged self-presenters also had significantly lower outcomes (P < 0.001, for each outcome) compared with admitted self-presenters. The estimated cost for ambulance use among patients discharged from the ED was $33,137,735. Conclusion: A majority of syncope patients arrived to the ED by ambulance, and over 3 quarters were directly discharged home. Although discharged patients had a favourable short-term prognosis, they incurred high transportation costs. Strategies aimed at preventing unnecessary ambulance use are needed. Résumé: Contexte: La syncope est une manifestation courante chez les patients qui se présentent au service des urgences; pourtant, on en sait peu sur la façon dont ces patients arrivent à l’hôpital. Méthodologie: Nous avons examiné les dossiers de patients âgés de 20 ans ou plus qui se sont présentés au service des urgences d’hôpitaux de l’Alberta et de l’Ontario, au Canada, et qui ont reçu un diagnostic de syncope entre 2010 et 2016. Les issues évaluées comprenaient la mortalité hospitalière à 30 jours, les nouvelles visites au service des urgences et les réadmissions à l’hôpital en fonction du mode d’arrivée et du statut au moment de la sortie de l’hôpital. Le coût estimatif des services d’ambulance a été calculé à partir des tarifs provinciaux (385 $ en Alberta et 240 $ en Ontario). Résultats: En tout, 271 601 cas de syncope ont été recensés dans les services des urgences; dans 60,7 % des cas, le patient est arrivé en ambulance. Au total, 76,3 % (n = 125 793) des patients arrivés en ambulance et 87,0 % des patients qui se sont présentés d’eux-mêmes (n = 92 845) ont reçu leur congé du service des urgences. Quel que soit leur mode d’arrivée, les patients qui ont reçu leur congé étaient plus jeunes et présentaient moins d’affections concomitantes. Chez les patients arrivés en ambulance, ceux qui ont reçu leur congé ont affiché des résultats inférieurs à ceux qui ont été admis à l’hôpital quant à la mortalité hospitalière (0,2 % vs 3,5 %, p < 0,001), aux nouvelles visites au service des urgences (4,4 % vs 10,4 %, p < 0,001) et aux réadmissions à l’hôpital (3,6 % vs 10,7 %, p < 0,001). Dans le cas des patients qui se sont présentés d’eux-mêmes, l’incidence des issues évaluées était aussi plus faible chez ceux qui ont reçu leur congé (p < 0,001 pour chaque issue) que chez ceux qui ont été admis à l’hôpital. Le coût estimatif du recours aux services d’ambulance par les patients qui ont reçu leur congé du service des urgences se chiffrait à 33 137 735 $. Conclusion: La majorité des patients subissant une syncope sont arrivés au service des urgences en ambulance, et plus des trois quarts ont reçu directement leur congé à la maison. Bien que le pronostic à court terme des patients ayant reçu leur congé du service des urgences ait été favorable, ces patients ont dû payer des frais de transport élevés. Des stratégies visant à prévenir le recours inutile aux services d’ambulance s’imposent.

Background: Postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS) is a chronic form of orthostatic intolerance that primarily impacts female patients of childbearing age. The role of sex differences in POTS is not well understood. We sought to identify sex differences in diagnosis, symptoms, comorbidities, and treatments in female and male patients diagnosed with POTS. Methods: A comprehensive survey was designed in partnership by Dysautonomia International (East Moriches, NY) and Vanderbilt University Medical Center (Nashville, TN). Patients were recruited through Dysautonomia International’s website and social media channels. The survey was delivered online through a secure research data capture database. Responses were analyzed according to biological sex. Continuous variables are presented as median (25th percentile-75th percentile), and categorical variables are presented as number and proportion of participants. Results: A total of 8919 patients reported a physician diagnosis of POTS and were included in this analysis. The majority of respondents were female (93.7%). Female and male patients experienced misdiagnosis at similar rates (76.2% vs 74.9%, P = 0.5) and saw a similar number of doctors before diagnosis (5 [3-8] vs 5 [3-8], P = 0.9). Despite these similarities, diagnostic delay was longer for female, compared with male, patients (1.50 [0.25-5.25] years vs 0.92 [0.08-2.91] years, P < 0.001). Conclusions: Despite the primarily female demographic of POTS patients, female patients experience more challenges with diagnosis than male patients. Increased awareness and recognition of POTS may help to reduce the diagnostic challenges in both female and male patients, and improve treatment and management for individuals living with this debilitating disorder. Résumé: Contexte: Le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (STOP) est une forme chronique d’intolérance orthostatique qui touche principalement les femmes en âge de procréer. L’incidence du sexe sur le STOP n’est pas bien comprise. Nous avons cherché à déterminer les différences entre les sexes en ce qui a trait au diagnostic, aux symptômes, aux comorbidités et aux traitements chez les patients féminins et masculins ayant reçu un diagnostic de STOP. Méthodologie: Une enquête exhaustive a été conçue en partenariat par Dysautonomia International (East Moriches, NY, États-Unis) et le Vanderbilt University Medical Center (Nashville, TN, États-Unis). Les patients ont été recrutés par l’entremise du site Web de Dysautonomia International et des médias sociaux. L’enquête a été réalisée en ligne au moyen d’une base de données sécurisée de saisie de données de recherche. Les réponses ont été analysées en fonction du sexe biologique. Les variables continues sont présentées sous forme de médiane (25e percentile-75e percentile), et les variables nominales sont présentées sous forme de nombre et de proportion de participants. Résultats: Au total, 8 919 patients ont signalé un diagnostic de STOP établi par un médecin et ont été inclus dans cette analyse. La majorité des répondants étaient des femmes (93,7 %). Les patients de sexe féminin et masculin ont été mal diagnostiqués dans des proportions similaires (76,2 % vs 74,9 %, p = 0,5) et ont vu un nombre similaire de médecins avant le diagnostic (5 [3-8] vs 5 [3-8], p = 0,9). Malgré ces similitudes, le retard de diagnostic était plus long chez les femmes que chez les hommes (1,50 [0,25-5,25] an contre 0,92 [0,08-2,91] an, p < 0,001). Conclusions: Même si les patients atteints de STOP sont principalement des femmes, ces dernières ont plus de difficultés à recevoir un diagnostic que les hommes. Une meilleure connaissance et reconnaissance du STOP peut contribuer à réduire les problèmes liés au diagnostic chez les patients féminins et masculins, et à améliorer le traitement et la prise en charge des personnes atteintes de ce trouble débilitant.

Background: Implantable cardioverter defibrillator (ICD) therapy is lifesaving; however, real-world data regarding the proportion of patients eligible for a primary prevention ICD and subsequent use remain sparse. This study evaluated rates of primary prevention ICD eligibility and use among patients in heart function clinics (HFCs) and to identify reasons for nonimplantation. Methods: A retrospective study was performed of patients seen at HFCs in Alberta, Canada, from 2013 to 2015. Demographics, comorbidities, clinical indications, and reasons for nonimplantation were abstracted. Eligibility was defined according to the 2008 American College of Cardiology/American Heart Association/Heart Rhythm Society ICD, 2012 American College of Cardiology/American Heart Association/Heart Rhythm Society Focused Update, and 2013 Canadian Cardiovascular Society Cardiac Resynchronization Therapy guidelines. Logistic regression was used to calculate an odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI) for predictors of nonimplantation. Results: Among 1239 patients in HFCs, the median age was 70 years (interquartile range, 59-80), 67% were male, and the median left ventricular ejection fraction was 0.40 (interquartile range, 0.28-0.53). Overall, 45% of patients (n = 553) met guideline criteria for an ICD, and of those, 36% (n = 198) received a device. Among device nonrecipients, 52% (n = 185) had no documented reason for nonimplantation. The most common reason for nonimplantation among nonrecipients was patient preference (48%). Predictors associated with nonimplantation were age more than 75 years (OR, 1.92; 95% CI, 1.31-2.82) and history of cancer (OR, 2.26; 95% CI, 1.07-4.78). At 3 years follow-up, 27% of nonrecipients were deceased. Conclusions: We found that one-third of patients who met guideline criteria received an ICD and that documentation for nonimplantation was poor. Résumé: Contexte: Le défibrillateur cardioverteur implantable (DCI) sauve des vies. Or, les données recueillies dans la pratique réelle concernant le pourcentage de patients admissibles à l’implantation d’un tel dispositif en prévention primaire et l’utilisation subséquente de ce dispositif sont très limitées. Cette étude a évalué le taux de patients admissibles à la pose d’un DCI en prévention primaire et le taux d’utilisation de ce dispositif chez des patients traités en clinique de cardiologie. Elle a également recensé les motifs de non-implantation. Méthodologie: Une étude rétrospective a été réalisée chez des patients traités de 2013 à 2015 dans plusieurs cliniques de cardiologie de l’Alberta, au Canada. Les données relatives aux caractéristiques démographiques, aux comorbidités, aux indications cliniques et aux motifs de la non-implantation ont été extraites. L’admissibilité était définie en fonction des lignes directrices de 2008 de l’American College of Cardiology, de l’American Heart Association et de la Heart Rhythm Society sur le DCI, de leur mise à jour ciblée en 2012 et des lignes directrices de 2013 de la Société canadienne de cardiologie sur la thérapie de resynchronisation cardiaque. Une régression logistique a été utilisée pour calculer le risque relatif approché (RRA) et l’intervalle de confiance (IC) à 95 % associés aux facteurs de prédiction de la non-implantation. Résultats: L’âge médian des 1 239 patients traités en clinique de cardiologie était de 70 ans (plage interquartile : 59 – 80 ans); 67 % d’entre eux étaient des hommes, et la fraction d’éjection ventriculaire gauche médiane était de 0,40 (plage interquartile : 0,28 – 0,53). D’une manière générale, 45 % des patients (n = 553) répondaient aux critères énoncés dans les lignes directrices pour la pose d’un DCI, et 36 % d’entre eux (n = 198) ont reçu un dispositif. Parmi les patients qui n’ont pas reçu de dispositif, aucun motif justifiant la non-implantation n’a été documenté chez 52 % des patients (n = 185); chez les 48 % des patients restants, le motif le plus courant pour justifier la non-implantation a été la préférence du patient. Les facteurs de prédiction associés à la non-implantation ont été l’âge (plus de 75 ans; RRA : 1,92; IC à 95 % : 1,31 – 2,82) et les antécédents de cancer (RRA : 2,26; IC à 95 % : 1,07 – 4,78). Après 3 ans de suivi, 27 % des patients qui n’avaient pas reçu de dispositif étaient décédés. Conclusions: Nous avons constaté que le tiers des patients qui répondaient aux critères énoncés dans les lignes directrices ont reçu un DCI et que les motifs justifiant la non-implantation étaient mal documentés.

Background: The purpose of this article is to examine the systemic circulation and left ventricular (LV) performance by alternative, nonconventional approaches: systemic vascular conductance (GSV) and the head-capacity relation (ie, the relation between LV pressure and cardiac output), respectively; in so doing, we aspired to present a novel and improved interpretation of integrated cardiovascular function. Methods: In 16 open-chest, anaesthetized pigs, we measured LV pressure (PLV), central aortic pressure (PAo), and central venous pressure (PCV) and aortic flow (QAo). We calculated heart rate (HR), stroke volume, cardiac index (CI = cardiac output/body weight), mean PLV (P¯LV), and the average arteriovenous pressure difference (ΔP=P¯Ao−P¯CV); GSV = CI/(P¯Ao−P¯CV). We studied the effects of changing loading conditions with the administration of phenylephrine (ΔP¯Ao ≥ +25 mm Hg), isoproterenol (ΔHR ∼+25%), sodium nitroprusside (ΔP¯Ao ≥ −25 mm Hg), and proximal aortic constriction (to maximize developed PLV and minimize QAo). Results: Sodium nitroprusside and isoproterenol increased GSV compared with phenylephrine and constriction. A maximum head-capacity curve was derived from pooled data using nonlinear regression on the maximum P¯LV values in QAo bins 12.5 mL/min/kg wide. The head-capacity relation and the plots of conductance were combined using CI as a common axis, which illustrated that CI is the output of the heart and the input of the circulation. Conclusions: Thus, at a given CI, GSV determines the driving pressure and, thereby, PAo. We also demonstrated how decreases in GSV compensate for arterial hypotension by restoring the arteriovenous pressure difference and arterial pressure. Résumé: Contexte: Le présent article examine l’efficacité de la circulation générale et la fonction ventriculaire gauche à l’aide de paramètres de rechange non conventionnels, soit la conductance vasculaire systémique (GVS) pour l’une et la relation pression-volume (c.-à-d. la relation entre la pression ventriculaire gauche et le débit cardiaque) pour l’autre, dans le but de présenter une interprétation nouvelle et améliorée de la fonction cardiovasculaire intégrée. Méthodologie: Chez 16 porcs anesthésiés, nous avons mesuré à thorax ouvert la pression ventriculaire gauche (PVG), la pression aortique centrale (PAC), la pression veineuse centrale (PVC) et le flux aortique (QA). Nous avons établi la fréquence cardiaque (FC), le volume d’éjection systolique, l’index cardiaque (IC; rapport entre le débit cardiaque et le poids corporel), la PVG moyenne (P¯VG) et la différence de pression artérioveineuse moyenne (ΔP=P¯AC−P¯VC); GVS = IC/(P¯AC−P¯VC). Nous avons aussi étudié les effets d’une modification des conditions de charge cardiaque provoquée par l’administration de phényléphrine (ΔP¯AC ≥ + 25 mmHg), d’isoprotérénol (ΔFC d’environ + 25 %) ou de nitroprussiate de sodium (ΔP¯AC ≥ − 25 mmHg) et par la constriction de l’aorte proximale (pour maximiser la PVG développée et réduire le plus possible le QA). Résultats: Le nitroprussiate de sodium et l’isoprotérénol ont augmenté la GVS comparativement à la phényléphrine et à la constriction. Une courbe de la relation pression-volume maximale a été dérivée à partir des données groupées, au moyen d’une régression non linéaire sur les valeurs maximales de la P¯VG réparties dans des classes de QA de 12,5 ml/min/kg d’amplitude. La courbe de la relation pression-volume et le tracé de la conductance ont été superposés en utilisant l’IC comme axe commun, ce qui a permis de constater que l’IC correspond au débit cardiaque et au volume entrant dans la circulation. Conclusions: Pour un IC donné, la GVS détermine la pression motrice et donc, la PAC. Nous avons aussi démontré comment une diminution de la GVS compense l’hypotension artérielle en rétablissant la différence de pression artérioveineuse et la pression artérielle.

Background: Ambulance use is a costly mode of transportation to the emergency department (ED). Syncope is a frequent presentation to the ED; however, no data exist regarding the proportion of hospitalized patients with syncope arriving by ambulance and their outcomes compared with self-presenters. Methods: The Canadian Institute for Health Information database was used to identify patients aged > 20 years hospitalized with a primary diagnosis of syncope (International Classification of Diseases 10th Revision code R55) in Canada, except Quebec, between April 2004 and March 2016. Logistic regression models (odds ratio and 95% confidence interval) were used to identify demographics, clinical factors, and province associated with ambulance use and whether ambulance use was associated with in-hospital mortality. Results: Among 108,967 syncope hospitalizations, 64% of patients arrived by ambulance, and use increased from 58.8% to 66.1% over 12 years (P for trend < 0.01). Significant variations existed in ambulance use across provinces (P < 0.01). Predictors associated with higher odds of ambulance use were increasing age, male sex, urban residence, residing in areas with lower annual household income, and higher comorbidity burden. In multivariable-adjusted analysis, ambulance use was associated with a 1.7-fold higher odds of in-hospital mortality. Conclusions: Approximately two-thirds of patients hospitalized for syncope presented by ambulance, and use has increased over time. Hospitalized patients in syncope who are transported by ambulance have a worse prognosis. Further research on emergency medical services’ risk stratification of patients who are transported by ambulance may help to identify a low-risk population who may obviate the need for transport. Résumé: Contexte: L'ambulance est un moyen de transport coûteux pour se rendre à l'urgence. La syncope est un symptôme fréquent chez les patients se présentant à l'urgence; toutefois, on ignore quelle est la proportion des patients hospitalisés pour une syncope qui sont arrivés en ambulance et quelle est l'issue de leur séjour à l'hôpital par rapport à ceux qui sont arrivés à l'urgence par leurs propres moyens. Méthodologie: Nous avons utilisé la base de données de l'Institut canadien d'information sur la santé pour recenser les patients âgés de plus de 20 ans hospitalisés avec un diagnostic primaire de syncope (Classification internationale des maladies, 10e révision, code R55) au Canada, à l'exception du Québec, entre avril 2004 et mars 2016. Des modèles de régression logistique (rapport de cotes et intervalle de confiance à 95 %) ont été utilisés pour déterminer quelles caractéristiques démographiques, quels facteurs cliniques et quelles provinces sont associés au recours à l'ambulance et s'il existe une association entre ce moyen de transport et la mortalité en cours d'hospitalisation. Résultats: Sur 108 967 hospitalisations pour une syncope, 64 % des patients étaient arrivés en ambulance, et le recours à ce moyen de transport a augmenté de 58,8 % à 66,1 % sur une période de 12 ans (p pour la tendance < 0,01). Des variations importantes concernant le recours à l'ambulance ont été observées d'une province à l'autre (p < 0,01). Les facteurs prédictifs associés à une probabilité plus élevée d'utilisation de l'ambulance étaient l'augmentation de l'âge, le sexe masculin, la résidence en zone urbaine, la résidence dans une région où le revenu annuel moyen des ménages est plus bas, ainsi qu'un fardeau de comorbidité plus lourd. Une analyse après ajustement multivarié a mis en évidence une multiplication par 1,7 de la probabilité de décès à l'hôpital associée au recours à l'ambulance. Conclusions: Environ deux tiers des patients hospitalisés pour une syncope sont arrivés à l'hôpital en ambulance, et le recours à ce moyen de transport a augmenté au fil du temps. Le pronostic est plus défavorable chez les patients hospitalisés en état de syncope qui ont été transportés en ambulance. Des recherches plus poussées sur la stratification des risques liés aux services médicaux d'urgence pour les patients transportés en ambulance pourraient aider à repérer les individus à faible risque n'ayant pas besoin d’un tel transport.

Background: Remote monitoring is used to supplement in-clinic follow-up for patients with cardiac implantable electronic devices (CIEDs) every 6-12 months. There is a need to optimize remote management for CIEDs because of the consistent increases in CIED implants over the past decade. The objective of this study was to investigate real and perceived barriers to the use of remote patient management strategies in Canada and to better understand how remote models of care can be optimized., Methods: We surveyed 512 CIED patients and practitioners in 22 device clinics in Canada., Results: Device clinic surveys highlighted significant variation and inconsistency in follow-up care for in-clinic and remote visits across and within clinics. This survey showed that funding policies and management of additional workflow are barriers to optimal use and uptake. Despite this, device clinics perceive remote follow-up as a valuable resource and an efficient way to manage patient follow-up. Patients were broadly satisfied with their CIED follow-up care but identified barriers related to coordination of care, visit logistics, and information needs. Views varied as a function of clinical or sociodemographic characteristics. Most patients (n = 228; 91%) expressed a desire to receive a phone call from their device clinic after a remote transmission has been received., Conclusions: Lack of a unified, guideline-supported approach to follow-up after CIED implant, and discrepant funding policies across jurisdictions, are significant barriers to the use of remote patient management strategies in Canada. Efforts to increase or expand use of remote follow-up must recognize these barriers and the needs of specific subgroups of patients., (© 2020 Canadian Cardiovascular Society. Published by Elsevier Inc.)