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O objetivo deste estudo foi estudar a fitotoxicidade e citotoxicidade de extratos etanólico e aquoso das diferentes estruturas de Schinus molle L., uma espécie ornamental, comumente usada em arborização urbana no Brasil, utilizando sementes de alface (Lactuca sativa L.) como planta modelo. Os extratos vegetais foram preparados a partir de amostras de folhas, inflorescências, frutos verdes e maduros coletados em Alfenas, Minas Gerais, Brasil. Os parâmetros avaliados foram germinação (G), índice de velocidade de germinação (GVI), comprimento radicular (RE), biomassa fresca (FB), biomassa seca (DB), porcentagem de plântulas (PS), índice mitótico (MI) e anomalias cromossômicas (CA). De acordo com os resultados, para o extrato aquoso, encontramos interações entre as estruturas e as concentrações utilizadas em relação a G, GVI, RE, DB, e CA. Não houve diferença significativa entre as estruturas vegetais em relação à porcentagem de plântulas normais, exceto para as concentrações. No entanto, para todos os parâmetros foi encontrada diferença significativa em relação ao extrato etanólico, exceto para anormalidades cromossômicas. O aumento da concentração leva à redução de todos os parâmetros avaliados, mostrando o efeito concentração-dependente. Os extratos etanólico e aquoso de Schinus molle mostraram efeito fitotóxico, indicando a necessidade de reavaliação e cuidado no uso dessa espécie para o reflorestamento.

Este estudo objetivou avaliar a influência das citocininas durante o estágio de multiplicação in vitro e a combinação entre carvão ativado com o ácido indol-3-butírico (AIB) durante o enraizamento in vitro de Handroanthus impetiginosus. Para a multiplicação in vitro, os segmentos nodais dos brotos obtidos a partir do estabelecimento de plântulas in vitro foram inoculados em meio de cultura Woody Plant Medium (WPM), com e sem as seguintes concentrações de 6-benzilaminopurina (BAP), cinetina (KIN) e tidiazuron (TDZ): 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 e 8,0 µmol L-1. Para o enraizamento in vitro, brotos foram inoculados em meio WPM contendo combinações entre AIB (1,0; 3,0; 6,0 e 9,0 μmol L-1) e carvão ativado (1,0; 2,0 e 3,0 g L‑1), bem como suas ausências no meio de cultura. O maior número de brotos e gemas foi alcançado após usar 8,0 μmol L-1 de TDZ, enquanto que o melhor enraizamento ocorreu após a adição de 2,0 g L-1 de carvão ativado, independente da concentração de AIB. Nossos resultados mostram que usar TDZ em níveis adequados para o estágio de multiplicação in vitro seguido pelo uso de 2,0 g L-1 de carvão ativado para obter brotos bem enraizados é eficiente para a micropropagação de ipê-roxo de maneira rápida e com baixo custo, além de fornecer conhecimento sobre como manter esta espécie ameaçada de extinção em um ambiente in vitro podendo ajudar outros estudos de conservação.

A micropropagacao em sistemas de biorreatores e considerada como uma forma de reduzir os custos de producao por meio do escalonamento de automatizacao do processo. O objetivo desse trabalho foi desenvolver um protocolo eficiente de producao de mudas de Eucalyptus camaldulensis em diferentes tipos de sistema, incluindo biorreator de imersao continua e temporaria. Para isso, meristemas apicais (1 mm) e meristemas apicais com tecido adjacente (2,5 mm) foram usados como explantes iniciais. Esses tecidos foram cultivados, por 60 dias, em meio de cultura suplementado com 1 mg L-1 de acido indolacetico (AIA) e 0.32 mg L-1 de benzilaminopurina (BAP). Apos 60 dias, os meristemas com tecidos adjacentes foram transferidos para biorreatores de imersao continua ou temporaria e mantidos no escuro ou sob condicoes controladas de luminosidade. Para verificar o efeito da fonte de explante na multiplicacao em biorreator foram testados explantes subcultivados de meristemas multiplicados em meio de cultura semissolido e meristemas multiplicados em biorreator de imersao continua e mantidos no escuro. Despois de estabelecer esses parâmetros, os experimentos de multiplicacao foram realizados em biorreatores de imersao continua e temporaria. Os explantes multiplicados foram enraizados em meio de cultura MS suplementado com 0, 2, 4, 8 e 20 mg L-1 de acido indolbutirico (AIB) e mantidos no escuro ou sob condicoes controladas de luminosidade. Depois do enraizamento as plantas foram aclimatizadas em câmara de nebulizacao. Os meristemas com tecidos adjacentes favoreceram um maior numero de gemas/explantes. O biorreator de imersao continua e mantido no escuro promoveu maior numero de brotacoes e maior taxa de multiplicacao e o melhor enraizamento ocorreram no meio de cultura isento de auxina, mantido no escuro por 15 dias ou o meio de cultura suplementado com auxina, mantido na luz apresentando 100% de enraizamento. A aclimatizacao do Eucalyptus camaldulensis foi eficiente com taxa de sobrevivencia de 76%. Portanto, foi possivel desenvolver um metodo eficiente de micropropagacao em biorreator para a producao de mudas Eucalyptus camaldulensis em larga escala.