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Die Synthese und die spektroskopischen Eigenschaften des Tetrakisverdazyls 6 werden beschrieben. Die ESR- und NMR-Untersuchung ergibt RT≫ |JQT,TS|≫ n(N). Verdazyls, 24: Tetrakis[4-tert-butyl-5-phenylverdazyl-1-yl)phenyl]methane, a Tetradical The synthesis and the spectroscopic data of the tetrakisverdazyl 6 are reported. The e. s. r. and n. m. r. study yields RT≫ |JQT,TS|≫ n(N).

Die Synthese der nitro-substituierten (7–13, 16) und amino-substituierten Verdazyle (14,15,17) wird beschrieben. Die Aminoverdazyle lassen sich unter Beibehaltung der Radikalnatur mit Saurechloriden acylieren und mit Aldehyden zu Aldiminen umsetzen. Bifunktionelle Saurechloride oder Aldehyde ergeben Bisverdazyle: deren ESR-Spektren werden diskutiert. Verdazyls, 22. Synthesis and Reactions of Amino-Substituted Verdazyls The synthesis of the nitro-substituted (7-13, 16) and amino-substituted verdazyls (14, 15,17) is reported. The aminoverdazyls can be acylated with acyl chlorides or converted into imines with aldehydes without effect on the unpaired electron. Bifunctional acyl chlorides or aldehydes yield bisverdazyls. the e.s.r. spectra of which are discussed.

Die Darstellung der Bisverdazyle 1a–14a entweder stufenweise aus einem Monoverdazyl unter Verwendung der 1-Cyan-1-methylethyl-Gruppe als Schutzfunktion der freien Valenz (1a) oder aus den entsprechenden Bisformazanen wird beschrieben. 1a mit der 1,4-Phenylenbrucke liegt bis 300 K diamagnetisch vor, J > 3000 cal/mol. In 6a, 2a und 7a ist der thermisch besetzte Triplett-zustand vom Singulett-Grundzustand durch 1500, 600 bzw. 400 cal/mol getrennt. 3a–5a und 10a–13a besitzen praktisch entartete Singulett-Triplett-Zustande. Die magnetischen Eigenschaften. die Nullfeldparameter D und die Thermochromie-Erscheinungen der Absorptions-spektren werden im Zusammenhang mit der Struktur von 1a–14a und der Verdrillung um die Bruckenachse diskutiert. Verdazyls, 25. N-1′-Linked Bisverdazyls with Phenylene and Naphthylene Bridges, Thermochromism and Magnetic Properties The synthesis of the bisverdazyls 1a–14a starts either from a monoverdazyl and uses 1-cyano-1-methylethyl as protecting group for the free valence (1 a) or from the corresponding bisformazans. 1a with the 1,4-phenylene bridge is diamagnetic up to 300 K, J > 3000 cal/mol. In 6a, 2a, and 7a the thermally populated triplet state is separated from the singlet ground state by 1500, 600, or 400 cal/mol. 3a–5a and 10a–13a have almost degenerate singlet triplet states. The magnetic properties, the zero field parameters D, and the thermochromic effects of the absorption spectra are discussed with respect to the structure of 1a–14a and the distorsion around the bridge axis.