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サプレッサー付電気伝導率検出方式のイオンクロマトグラフで陰イオンを測定する場合の検量線の直線性について検討した．解離平衡に基づく計算シミュレーションで理論的な検量線を導出するとともに，弱塩基性及び強塩基性溶離液を用いてF－，Cl－，NO3－及びSO42－の検量線データを求めた．計算シミュレーションと実験結果を比較したところよい一致を示し，弱塩基性溶離液を使う場合，また，試料成分が弱酸の共役塩基である場合には，濃度範囲によって，また望む精度によって直線では十分近似できないことを明らかにした．また，理論上は検量線について高次の検量線を想定できても，広範囲の濃度では測定精度が異なるため，範囲を限定して1次で近似したほうがよいことを明らかにした．高精度測定のためには同一精度と見なすことのできるデータ群に限定して検量線の次数を検討する必要がある．

ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤(NS)のチオシアン酸鉄(III)錯体形成を用いる抽出吸光光度定量法において,操作に使用する試薬量の低減化を図った。その結果,従来法に比べて約1/5のスケールダウンを実現でき,従来法とほとんど同じ定量結果が得られることが分かった。NS標準物質としてヘプタオキシエチレンドデシルエーテルを用いて検量線を作成した結果,濃度0.1～2.0mg/lの範囲で吸光度との間に良好な直線関係が得られた。JIS法に比べ約24倍の感度が得られ,使用する試薬の量もJIS法と比較して大幅に減らすことができた。但し,本法も,NSの抽出吸光光度定量において従来から一般的に指摘されているように,イオン性界面活性剤,特に陽イオン界面活性剤が存在すると正誤差を与え,また検出感度はNS分子中のオキシエチレン鎖長に依存することも確認された。

液体イオン化(LI)質量分析法による魚体試料中の2,2',4'-トリメチル-4-メトキシジフェニルアミン(TMMD)の簡易定量法について検討した.魚体への添加濃度に応じ2種類の簡単な前処理法(1段抽出法,2段抽出法)により調製した魚体試料をLI法で測定したところ分析成分のプロトン化分子(MH+)及び魚体成分由来のピークが観測された. LI法では分析成分がプロトン化分子として検出されるので質量分析法の特長である質量分離が成分分離となり,更に生成イオンの脱離温度の差による分離も利用できるので,魚体成分をある程度含有したままでの分析が可能である.検討の結果,従来法よりも簡便な前処理で魚体中濃度が0.3μg/g程度のTMMDが定量可能となり,化学物質安全性試験のための定量法としてのLI法の有用性が示唆された.

液体イオン化(LI)質量分析法による先天性代謝異常症患者の尿の分析で,試料に硝酸を添加して測定する方法が,尿中有機酸の検出に有効であることを明らかにした.例えば,メチルマロン酸血症の場合では,メチルマロン酸ピークの検出感度が,前処理なしの直接測定に比べて10倍以上向上した.高乳酸血症の場合,直接測定では乳酸のアンモニウム付加イオンが生成するが,硝酸添加により乳酸のプロトン化分子が明りょうに観測できるようになった.フェニルケトン尿症では,病気由来のフェニルアラニンとその代謝産生物のフェニル酢酸が同時に観測された.試料に硝酸を添加するだけで,有機酸やアミノ酸を同時に分析できるので,LI法は,先天性代謝異常症のスクリーニングや診断に有用と考えられる.