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[EN] Lanthanum chromite nano-particles, with a composition of La0.9Ca0.1CrO3 and La0.8Ca0.2CrO3, were produced by 1 h of hydrothermal reaction at 400 and 425°C respectively. The sintering of the powders was conducted using a spark plasma apparatus over the temperature range 1300-1550ºC for 1 min with a constant loading pressure of 45 MPa. Additional sintering experiments using conventional firing were carried out for comparison. Fully densified (98 % r.d.) lanthanum chromite pellets with fine equiaxial grains 2.3 μm in size were obtained using the SPS (spark plasma sintering) method. In contrast, a maximum relative density of 97 % was produced using La0.8Ca0.2CrO3 sintered conventionally at 1400ºC for 300 min, and the average grain size of the resulting sintered sample was 6 μm., [ES] Partículas ultrafinas de cromita de lantano, con una composición de La0.9Ca0.1CrO3 y La0.8Ca0.2CrO3, se obtuvieron después de 1 hora de síntesis hidrotermal a las temperaturas de 400 y 425°C respectivamente. Los compuestos obtenidos, con un tamaño de partícula de ~ 200 nm, se caracterizaron utilizando las técnicas de DRX, MEB y MET. La sinterización de estos polvos se efectuó en un equipo de chispa de plasma en el rango de temperatura de 1300-1500°C durante 1 min, y a una presión de compactación de 45 MPa. Ambos polvos también se sinterizaron siguiendo un tratamiento térmico convencional, en aire, con el propósito de comparar ambos métodos de sinterización. Las muestras de cromita de lantano sinterizadas por plasma presentaban una densidad relativa del 98 % (ρ/ρt); y una microestructura monofásica con granos equaxiales con un tamaño medio de grano menor de 2.3 μm. En contraste, la composición La0.8Ca0.2CrO3, sinterizada a 1400°C/300 min, por métodos convencionales alcanzó una densidad relativa máxima del 97 % y su microestructura estaba formada por una sola fase con un tamaño medio de grano de 6 μm., The authors acknowledge the support of CONACyT through the research grant (Project 34830-U) and CINVESTAV (Mexico). L.P.R.V. is indebted to the CONACyT for financial support in the form of a PhD scholarship.

[EN] Lanthanum chromite nano-particles, with a composition of La0.9Ca0.1CrO3 and La0.8Ca0.2CrO3, were produced by 1 h of hydrothermal reaction at 400 and 425°C respectively. The sintering of the powders was conducted using a spark plasma apparatus over the temperature range 1300-1550ºC for 1 min with a constant loading pressure of 45 MPa. Additional sintering experiments using conventional firing were carried out for comparison. Fully densified (98 % r.d.) lanthanum chromite pellets with fine equiaxial grains 2.3 μm in size were obtained using the SPS (spark plasma sintering) method. In contrast, a maximum relative density of 97 % was produced using La0.8Ca0.2CrO3 sintered conventionally at 1400ºC for 300 min, and the average grain size of the resulting sintered sample was 6 μm. [ES] Partículas ultrafinas de cromita de lantano, con una composición de La0.9Ca0.1CrO3 y La0.8Ca0.2CrO3, se obtuvieron después de 1 hora de síntesis hidrotermal a las temperaturas de 400 y 425°C respectivamente. Los compuestos obtenidos, con un tamaño de partícula de ~ 200 nm, se caracterizaron utilizando las técnicas de DRX, MEB y MET. La sinterización de estos polvos se efectuó en un equipo de chispa de plasma en el rango de temperatura de 1300-1500°C durante 1 min, y a una presión de compactación de 45 MPa. Ambos polvos también se sinterizaron siguiendo un tratamiento térmico convencional, en aire, con el propósito de comparar ambos métodos de sinterización. Las muestras de cromita de lantano sinterizadas por plasma presentaban una densidad relativa del 98 % (ρ/ρt); y una microestructura monofásica con granos equaxiales con un tamaño medio de grano menor de 2.3 μm. En contraste, la composición La0.8Ca0.2CrO3, sinterizada a 1400°C/300 min, por métodos convencionales alcanzó una densidad relativa máxima del 97 % y su microestructura estaba formada por una sola fase con un tamaño medio de grano de 6 μm. The authors acknowledge the support of CONACyT through the research grant (Project 34830-U) and CINVESTAV (Mexico). L.P.R.V. is indebted to the CONACyT for financial support in the form of a PhD scholarship.

[EN] The present work has been conducted aiming to develop additional phase [Ca3SiO5, Ca2SiO4 and/or Ca3Mg(SiO4)2]-bonded magnesia refractory materials via reaction sintering of dolomite-zircon mixtures, employing a Mexican dolomite containing an excess of 3 wt% of CaCO3. The study was based on phase equilibrium data extracted from the quaternary system CaO – MgO – SiO2 – ZrO2, to put it more precisely, base on the projection from the MgO-apex of the liquidus surface of the primary crystallization volume of MgO onto the opposite face of the above mentioned quaternary system. The refractory materials designed within this system were obtained by attrition milling, followed by cold isostatic pressing and high temperature reaction sintering. All initial and produced materials were characterized by ICP-AES, XRF, XRD, SEM-EDX, DTA and TG analyses. The results obtained indicated that reaction sintering of dolomite-zircon mixtures is an interesting route to produce MgO-CaZrO3-additional phase refractory materials., [ES] El propósito de este trabajo ha sido obtener materiales refractarios de magnesia, aglomerados con una fase adicional [Ca3SiO5, Ca2SiO4 y/o Ca3Mg(SiO4)2], mediante la sinterización reactiva de mezclas de dolomita-circón, empleando para ello una dolomita mexicana que contiene un exceso de 3% en peso de CaCO3. El estudio se basa en la información relativa al equilibrio de fases del sistema CaO – MgO – SiO2 – ZrO2. En concreto se usa la proyección, desde el vértice del MgO, de la superficie de liquidus del volumen de cristalización primaria de este, hacia la cara opuesta de sistema cuaternario. Los materiales refractarios diseñados se han obtenido por molienda de atrición, seguida de un prensado isostático en frío y sinterización reactiva a alta temperatura. Todos los materiales, iniciales y finales, han sido caracterizados mediante ICPAES, FRX, DRX, MEB-EDX, ATD y TG. Los resultados obtenidos indican que la sinterización reactiva de las mezclas de dolomita-circón es una ruta interesante para la producción de materiales refractarios de MgO-CaZrO3-fase adicional., The authors acknowledge the financial support of CINVESTAV and CONACYT (project number 39557-Y), both from México. Berenice Fernández-Arguijo thanks Eng. Felipe de Jesús Márquez-Torres of CINVESTAV-Saltillo for his assistance in the preparation of samples for SEM observations, as well as Eng. Carlos Palacios of Química del Rey, MET – MEX Peñoles, who supplied the dolomite used in this work.

[ES]: El fosfato de vanadilo es bien conocido como una fase inorgánica laminar capaz de intercalar una gran variedad de moléculas orgánicas. Mediante la polimerización in-situ, de anilina o pirrol, en la fase inorgánica es posible preparar materiales híbridos orgánico-inorgánicos en los que el polímero queda intercalado. Se describe la síntesis y caracterización de este tipo de híbridos y algunos resultados preliminares de su aplicación como materiales activos de cátodo en celdas reversibles de litio., [EN]: Vanadyl phosphate is a well known layered inorganic phase, capable of intercalating a great variety of organic molecules. By means of an in-situ polymerisation of aniline or pyrrole between the layers of the inorganic phase, it is possible to obtain organic-inorganic hybrids. We describe the synthesis and characterization of these type of hybrids, and some preliminary results of their application as active cathodic materials for positive electrodes in reversible lithium cells., Agradecemos la financiación de este trabajo a través de los proyectos MAT2001-709-C04-01 y MAT2002-04529-C03, y al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología de México (CONACYT) por la concesión de una beca predoctoral a A.K Cuentas-Gallegos.

[ES] Se han estudiado las características mecánico-vibracionales de piezocomposites metal-cerámica asimétricos. Kovar-PZT. Para esta caracterización se utilizó la técnica de vibrometría láser mediante la cual se obtienen perfiles de amplitud a diferentes frecuencias para el piezocomposite. Se muestran los modos diferenciados de vibración en el intervalo de 2 Hz a 20 kHz y se discuten los resultados en la perspectiva de optimizar el diseño de los dispositivos., [EN] The mechanical and vibrational characteristics of asymmetric metal-ceramic piezocomposites, Kovar-PZT, have heen studied. For this characterization a laser vibrometry technique was used to obtain amplitude profiles of vibration at different frequencies for the piezocomposite. The vibration spectra showed modes in the range 2 Hz to 20 kHz. The results were discussed in the framework of design optimization., Los autores agradecen el apoyo financiero para la realización de esta investigación a la Universidad Nacional Autónoma de México, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología de México, Comisión Internacional de Ciencia y Tecnología de España y Programa para la Cooperación y el Desarrollo a través de los proyectos PAPIIT-IN106998, CONACYT-27624U, CICYT MAT97-694-C02-01 y CYTED Red VIII.F.