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Objective: To evaluate the possible association between celiac disease (CD) and/or gluten sensitivity (GS) and autism spectrum disorder (ASD). Methods: Occurrences of CD were determined in a group of children and adolescents affected by ASD and, conversely, occurrences of ASD were assessed in a group of biopsy-proven celiac patients. To detect the possible existence of GS, the levels of antigliadin antibodies in ASD patients were assessed and compared with the levels in a group of non-celiac children. Results: The prevalence of CD or GS in ASD patients was not greater than in groups originating from the same geographical area. Similarly the prevalence of ASD was not greater than in a group of biopsy-proven CD patients. Conclusion: No statistically demonstrable association was found between CD or GS and ASD. Consequently, routine screening for CD or GS in all patients with ASD is, at this moment, neither justifed nor cost-effective. ___________________________________________________________________________________ RESUMO Objetivo: Avaliar a possível associação entre doença celíaca (DC) e/ou sensibilidade ao glúten (SG) e transtorno do espectro autista (TEA). Métodos: Ocorrências de DC foram determinadas em um grupo de crianças e adolescentes afetados pelo TEA e a ocorrência d TEA foi avaliada em um grupo de pacientes com DC comprovada por biópsia. Para detectar a possível existência de SG, foram determinados níveis de anticorpos antigliadina em pacientes com TEA e comparados ao grupo de crianças sem a doença celíaca. Resultados: A prevalência de DC ou SG não foi maior no grupo de pacientes com TEA quando comparada a grupos de indivíduos originários da mesma região geográfca. De modo similar, a prevalência do TEA não foi maior ao ser comparada ao grupo de pacientes com DC. Conclusão: Não houve associação estatisticamente demonstrável entre DC ou SG e TEA. Consequentemente, não são justifcáveis, no momento, exames de rotina para detecção de DC ou SG em pacientes com TEA.

OBJETIVO: Determinar a prevalência da doença celíaca (DC) num grupo de pacientes epilépticos atendidos em ambulatórios de especialidade de dois hospitais gerais na cidade de Brasília (DF). MÉTODO: Amostras de soro foram colhidas de 255 pacientes epilépticos (119 crianças, 136 adultos) e de uma população formada por 4405 indivíduos (2034 crianças, 2371 adultos), atendidos no Laboratório de Análises Clínicas para exames de rotina. O diagnóstico de DC foi estabelecido por meio do teste de anticorpos antiendomísio (IgA-EMA) e por biópsia do intestino delgado. RESULTADOS: dois dos 255 pacientes epilépticos (1:127) e quinze indivíduos do grupo controle (1:293) apresentaram biópsia compatível e resultados positivos no teste IgA-EMA. CONCLUSÃO: a prevalência de DC foi 2.3 vezes maior em pacientes epilépticos do que nos controles (7.84 per 1000 versus 3.41 per 1000). Apesar deste resultado não ser estatisticamente significativo pode, no entanto ser considerado altamente sugestivo da existência de prevalência aumentada de DC entre pacientes epilépticos. ___________________________________________________________________________________________________________ ABSTRACT OBJECTIVE: To assess the prevalence of celiac disease (CD) among a group of epileptic patients attending the Epilepsy Clinics of two general hospitals in the city of Brasilia (DF), Brazil. METHOD: Serum samples were collected from 255 epileptic patients (119 children, 136 adults) originating from Epilepsy Clinics, and from a control group composed by 4405 individuals (2034 children, 2371 adults) attending the Laboratory of Clinical Analysis, for routine blood testing. The diagnosis of CD was determined by the antiendomysium antibody (IgA-EMA) test and by small intestine biopsy. RESULTS: two of the 255 epileptic patients (1:127) and fifteen subjects from the control group (1:293) tested positive for the IgA-EMA assay. CONCLUSION: the prevalence of CD was 2.3 times higher in epileptic patients than in controls (7.84 per 1000 versus 3.41 per 1000). Although still not statistically significant, this result is highly suggestive of an increased prevalence of CD among epileptic patients.