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Avaliaram-se as variáveis eletrocardiográficas em cães submetidos à anestesia pelo sevoflurano. Foram empregados 16 cães clinicamente sadios, adultos, machos ou fêmeas, com peso médio de 15±3,5kg. Administrou-se levomepromazina (1,0 mg/kg) seguida pela administração de propofol (5,0 mg/kg), ambos pela via endovenosa. Os animais foram intubados e submetidos à anestesia inalatória com sevoflurano diluído em oxigênio, através de circuito semi-fechado na concentração de 3,5V%. As aferições das freqüências cardíaca e respiratória, oximetria, capnometria, pressões arteriais sistólica, diastólica e média e das variáveis eletrocardiográficas foram realizadas imediatamente antes da administração da levomepromazina, 15 minutos após e imediatamente antes da administração do propofol, após 15 minutos da administração do agente inalatório e consecutivamente a cada 20 minutos. Após administração de levomepromazina, propofol e sevoflurano observou-se decréscimo das pressões arteriais sistólica e média. A levomepromazina ocasionou prolongamento do intervalo QT. O sevoflurano promoveu prolongamento da onda P e aumento de sua amplitude aos 70 e 130 minutos de anestesia, respectivamente, além de prolongamento do intervalo QT. Concluiu-se que a anestesia por sevoflurano, nas condições deste experimento, promoveu prolongamento do intervalo QT, sem no entanto incorrer em arritmias.

The article discusses a study which examined the relationship between platelet rich plasma (PRP) and both fresh and thawed heterologous chondrocyte cells on bone and cartilage wounds of rabbits. It describes how the study was performed upon approval of the Animal Use Ethics Committee of Federal University of Vicosa, Brazil. It also emphasizes the reduction in articular pain as a result of the implanation of PRP-related chondrocytes.

The article discusses a study that analyzed the effect of freezing on cultured rabbit chondrocytes. Results of the study indicate that fresh chondrocytes showed high mitotic rate up to 60 days compared to thawed chondrocytes which showed loss of viability under freezing condition. Results suggest that a high number of cells should be implanted in the host site after two weeks of culture to achieve the highest viability rate.