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Resumen Objetivo Analizar la seguridad y efectividad de la administracion oral de un suplemento comercializado que contiene acido alfa-R-lipoico, taurina, vitaminas C y E, luteina, zeaxantina, zinc, cobre y acido docosahexaenoico en pacientes con glaucoma primario de angulo abierto (GPAA) y sujetos control. Material y metodos Se realizo un estudio prospectivo de casos y controles que incluyo 30 participantes de ambos sexos, divididos en: pacientes con GPAA (n = 15) y sujetos sanos (GC; n = 15) asignados a tomar durante 6 meses los preparados NuaDHA Vision® (1 comp/dia) + NuaDHA 1000 (2 comps/dia). Los participantes fueron entrevistados, examinados oftalmologicamente, extrayendo sangre periferica que fue procesada para analitica convencional y determinacion de actividades prooxidante (malonildialdehido) y estado antioxidante total. El analisis estadistico se realizo mediante el programa SPSS 22.0. Resultados Tras 6 meses de suplementacion, los niveles plasmaticos de estado antioxidante total aumentaron significativamente (1,073 ± 0,090 mM vs. 1,276 ± 0,107 mM; p = 0,028), disminuyendo en paralelo los de malonildialdehido (7,066 ± 1,070 μM vs. 2,761 ± 0,462 μM; p = 0,005) en el GGPAA. El malonildialdehido tambien descendio significativamente en el GC (6,17 ± 1,336 vs. 2,51 ± 0,391; p = 0,028). Los pacientes con GPAA mostraron valores del test de Schirmer notablemente mayores (20-30%) y mejoraron subjetivamente los signos/sintomas de ojo seco, frente a los resultados del GC. Conclusiones Las formulaciones que contienen vitaminas antioxidantes, acido alfa-R-lipoico y acido docosahexaenoico administradas durante 6 meses consecutivos contrarrestaron el estres oxidativo, y estabilizaron los parametros morfologicos/funcionales de la superficie ocular y del glaucoma, sin presentar efectos adversos o intolerancias.

Resumen Objetivo Identificar genes implicados en los mecanismos patogenicos de la retinopatia diabetica no proliferante, como estres oxidativo, alteracion de la matriz extracelular y/o apoptosis, para valorar el riesgo de desarrollo de la misma en una poblacion de diabeticos tipo 2 (DM2). Material y metodos Estudio de casos y controles en 81 participantes del Estudio Valencia sobre Retinopatia Diabetica (EVRD), de ambos sexos y con edades comprendidas entre los 25 y 85 anos, clasificados en: 1) grupo DM2 (n = 49), con RD (+RD; n = 14) y sin RD (−RD; n = 35), y 2) grupo control (GC; n = 32). Se realizo entrevista personal, examen oftalmologico estandarizado y extraccion de sangre que se proceso para analizar el ADN y determinar la expresion de: TP53, MMP9 y SLC23A2 en todos los participantes. El programa estadistico utilizado fue el SPSS v22.0. Resultados Los genes TP53 y MMP9 aumentaron su expresion en el grupo DM2 respecto al GC, aunque solo de manera significativa el gen MMP9 (TP53: 10,40 ± 1,20 vs. 8,23 ± 1,36, p = 0,084; MMP9: 1,45 ± 0,16 vs. 0,95 ± 0,16, p = 0,036) y el gen SLC23A2 disminuyo significativamente sus niveles en DM2 vs. GC (5,58 ± 0,64 vs. 11,66 ± 1,90, p = 0,026). Al subdividir el grupo DM2 segun presencia de retinopatia, la expresion de los genes TP53, MMP9 y SLC23A2 mostro diferencias significativas entre los grupos DM2−RD, DM2+RD y GC (TP53: 9,95 ± 1,47 vs. 11,52 ± 2,05 vs. 8,23 ± 1,36, p = 0,038; MMP9: 1,47 ± 0,20 vs. 1,41 ± 0,27 vs. 0,95 ± 0,16, p = 0,021; SLC23A2: 5,61 ± 0,77 vs. 5,51 ± 1,21 vs. 11,66 ± 1,90, p = 0,018). Conclusiones Los genes reguladores de apoptosis (TP53) e integridad de la matriz extracelular (MMP9) podrian estar implicados en la susceptibilidad para el desarrollo/progresion de la RD, asi como el gen SLC232A2 (transportador del acido ascorbico) puede comportarse como protector del riesgo de padecer/progresar en la retinopatia.